初级药师基础知识-30

1、初级药士基础知识 -30（ 总分： 100.00 ，做题时间： 90 分钟 ）一、 A 型题 （ 总题数： 41，分数： 100.00）1. 下列片剂中，需要检查融变时限的是（分数： 2.50 ）A. 肠溶片B. 阴道泡腾片C. 阴道片 VD. 咀嚼片E. 分散片解析： 解析 融变时限系用于检查栓剂、阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况。2. 微生物限度检查中，细菌、霉菌、酵母菌与控制菌的检查方法为（分数： 2.50 ）A. 光阻法或显微计数法B. 光阻法或滤膜过滤法C. 平皿法或薄膜过滤法 VD. 平皿法或显微计数法E. 平皿法或光阻法解析： 解析 微生物限度检查中，细菌、霉菌

2、、酵母菌与控制菌的检查方法采用平皿法或薄膜过滤法3. 不溶性微粒的检查方法有（分数： 2.50 ）A. 光阻法和显微计数法 VB. 光阻法和滤膜过滤法C. 滤膜过滤法和直接接种法D. 显微计数法和直接接种法E. 显微计数法和滤膜过滤法解析： 解析 不溶性微粒的检查方法有光阻法和显微计数法。4. 中国药典检查热原采用（分数： 2.50 ）A. 光度测定法B. 直接接种法C. 家兔法 VD. 凝胶法E. 薄膜过滤法解析： 解析 中国药典采用“家兔法”检查热原。5. 鲎试剂法用于下列哪种检查（分数： 2.50 ）A. 异常毒性检查B. 细菌内毒素检查 VC. 降压物质检查D. 不溶性微粒检查E. 过

3、敏反应检查解析： 解析 注射剂的细菌内毒素检查一般采用鲎试剂法。6. 在药物定量分析方法中，属于仪器分析法的是（分数： 2.50 ）A. 氧化还原滴定法B. 紫外分光光度法 VC. 酸碱滴定法D. 碘量法E. 配位滴定法解析： 解析 药物定量分析方法主要包括容量分析法和仪器分析法。容量分析法又分为酸碱滴定法、氧化 还原滴定法、非水溶液滴定法、配位滴定法和沉淀滴定法等；仪器分析法主要包括紫外分光光度法、可见 光分光光度法、红外分光光度法、薄层色谱法、气相色谱法和高效液相色谱法等。7. 紫外- 可见光分光光度法的定量依据是（分数： 2.50 ）A. Nernst 方程B. Lambert-Beer

4、 定律 VC. 欧姆定律D. 布拉格方程E. Van Deemter 方程解析： 解析 紫外-可见光分光光度法的定量依据是Lambert-Beer 定律。8. 高效液相色谱法的英文缩写为（分数： 2.50 ）A. UVB. GCC. IRD. HPLC VE. TLC解析：解析高效液相色谱法的英文缩写为HPLC；紫外分光光度法的英文缩写为UV气相色谱法的英文缩写为GC红外分光光度法的英文缩写为IR ;薄层色谱法的英文缩写为TLC。9. 原料药的含量是（分数： 2.50 ）A. 以理化常数值表示B. 以标示量百分数表示C. 以百分含量表示 VD. 以总量表示E. 以干重表示解析： 解析 原料药的

5、含量以百分含量表示， 而制剂的含量以实际含量占标示量的百分数或生物效价表示。10. 制剂含量测定结果的表示方法以（分数： 2.50 ）A. 重量百分数表示B. 体积百分数表示C. 纯度百分数表示D. 标示量的百分数表示 VE. 含量百分数表示解析： 解析 中国药典规定，片剂或注射液含量测定结果的表示方法以标示量的百分数表示。11. 在确定的分析条件下，测得值与真实值的接近程度为（分数： 2.50 ）A. 特异性B. 精密度C. 准确度 VD. 稳定性E. 专属性解析： 解析 准确度的定义为在确定的分析条件下，测得值与真实值的接近程度，一般以回收率表示。12. 在方法设计范围内，测试结果与试样中

6、被测物的浓度或质量直接成正比关系的程度称为（分数： 2.50 ）A. 范围B. 准确度C. 精密度D. 检测限E. 线性 V解析： 解析 线性是药品质量标准分析方法验证的主要内容。线性是指在方法设计的范围内，测试结果与 试样中被测物的浓度或质量直接成正比关系的程度。线性关系的测定应该在规定的范围内进行，一般采用 回归曲线，其斜率越接近 1.00 ，表明越呈线性，数据要求列出回归方程、相关系数和线性图。13. 鉴别苯巴比妥的反应是（分数： 2.50 ）A. 三氯化铁反应B. 丙二酰脲反应 VC. 托烷生物碱反应D. Keller-Kiliani 反应E. 重氮化-偶合反应解析： 解析 鉴别苯巴比

7、妥的反应是丙二酰脲反应。14. 在碱性条件下与 AgNO3 反应生成不溶性二银盐的药物是（分数： 2.50 ）A. 异烟肼B. 阿司匹林C. 安定D. 巴比妥类 VE. 普鲁卡因解析： 解析 巴比妥类药物含有丙二酰脲结构，在碱性条件下，可与某些重金属离子反应，生成沉淀或有 色物质。巴比妥类药物的一银盐可溶于水，而二银盐不溶。15. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是（分数： 2.50 ）A. 红色B. 紫色 VC. 黄色D. 蓝绿色E. 蓝色解析： 解析 巴比妥类药物可与吡啶、铜盐发生配位反应，生成紫色络合物。16. 银量法测定苯巴比妥的含量，现版中国药典采用的指示终

8、点方法是（分数： 2.50 ）A. 吸附指示剂法B. 过量银与巴比妥类药物形成二银盐沉淀C. K2CrO4指示剂法D. 永停法E. 电位滴定法 V解析： 解析 中国药典采用银量法测定苯巴比妥的含量，以电位法指示终点。17. 可用三氯化铁鉴别的药物是（分数： 2.50 ）A. 阿托品B. 普鲁卡因C. 地高辛D. 异烟肼E. 阿司匹林 V解析： 解析 阿司匹林水解后生成水杨酸，水杨酸可与三氯化铁反应生成紫堇色化合物。18. 阿司匹林原料、片剂和肠溶片均需检查的特殊杂质是（分数： 2.50 ）A. 水杨醛B. 水杨酸 VC. 苯甲酸D. 苯甲醛E. 苯酚解析： 解析 阿司匹林原料、片剂和肠溶片均需

9、检查水杨酸。19. 中国药典 2010 年版，用于检查阿司匹林中游离水杨酸的方法是（分数： 2.50 ）A. 重氮化 - 偶合反应B. HPLC VC. UVD. TLCE. 与硅钨酸形成白色沉淀解析：解析中国药典2010年版采用HPLC法检查阿司匹林中游离水杨酸。20. 中国药典规定，阿司匹林原料药的含量测定方法应选用（分数： 2.50 ）A. 两步滴定法B. 直接酸碱滴定法 VC. 碘量法D. 双向滴定法E. 非水滴定法解析： 解析 阿司匹林分子中具有羧基，原料药可采用直接酸碱滴定法测定含量。21. 中国药典 201 0年版，测定阿司匹林片的含量采用（分数： 2.50 ）A. 银量法B.

10、HPLC法 VC. 直接酸碱滴定法D. EDTA法E. 非水酸量法解析： 解析 阿司匹林片剂等因含酸性附加剂，并且在贮存过程中可能发生酯键水解生成水杨酸和醋酸， 所以不能采用直接酸碱滴定法测定含量，中国药典 2010年版采用HPLC法测定阿司匹林片剂和胶囊剂 的含量。22. 结构中有芳伯氨基的药物，重氮化反应适宜的酸度条件是（分数： 2.50 ）A. 高氯酸酸性B. 盐酸酸性 VC. 硝酸酸性D. 硫酸酸性E. 醋酸酸性解析： 解析 具有芳伯氨基的药物，在盐酸酸性溶液中与亚硝酸钠试液进行重氮化反应，生成的重氮盐再 与碱性B-萘酚偶合生成红色偶氮化合物。23. 盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应是（分数

11、： 2.50 ）A. 氧化反应B. 重氮化 - 偶合反应 VC. 磺化反应D. 碘化反应E. Vitali 反应解析： 解析 普鲁卡因分子中具有芳伯氨基，可采用重氮化 -偶合显色反应鉴别。24. 重氮化 -偶合反应所用的偶合试剂为 （分数： 2.50 ）A. 碱性酒石酸铜B. 酚酞C. 碱性B -萘酚 VD. 麝香草酚蓝E. 溴酚蓝解析： 解析 重氮化 -偶合反应所用的偶合试剂为碱性 B -萘酚。25. 下列药物中需要检查特殊杂质对氨基苯甲酸的是 （分数： 2.50 ）A. 地高辛B. 普鲁卡因 VC. 地西泮D. 阿司匹林E. 异烟肼解析： 解析 盐酸普鲁卡因分子中具有酯结构，可发生水解反应

12、而产生对氨基苯甲酸，因此需要检查特殊 杂质对氨基苯甲酸。26. 中国药典用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物是 （分数： 2.50 ）A. 阿司匹林B. 维生素 CC. 氢化可的松D. 青霉素E. 盐酸普鲁卡因 V解析： 解析 中国药典用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因的含量。27. 盐酸普鲁卡因的含量测定方法为 （分数： 2.50 ）A. 氧化还原电位滴定法B. 非水溶液中和法C. 用永停法指示终点的亚硝酸钠滴定法 VD. 用电位法指示终点的银量法E. 用硫化银薄膜电极指示终点的银量法解析： 解析 盐酸普鲁卡因分子中含有芳伯氨基，中国药典 2010 年版采用亚硝酸钠滴定法进行含量 测定，用永停法指示

13、终点。28. 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应 （分数： 2.50 ）A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 硫酸阿托品D. 异烟肼 VE. 地高辛解析： 解析 异烟肼分子结构中的酰肼基具有还原性，可与氨制硝酸银发生还原反应，生成金属黑色浑浊 和气泡 （ 氨气 ） ，并在试管壁上产生银镜。29. 游离肼是下列哪个药物需要检查的特殊杂质 （分数： 2.50 ）A. 阿托品B. 硫酸肼C. 地高辛D. 异烟肼 VE. 阿司匹林解析：解析异烟肼不稳定，受光、重金属、温度、pH等因素的影响，可分解出游离肼，因此药典规定异烟胼原料药及其制剂需要检查游离肼。30. 中国药典规定，地西泮原料药的含

14、量测定方法应选用 （分数： 2.50 ）A. 氧化还原法B. 溴酸钾法C. 碘量法D. 紫外分光光度法E. 非水滴定法 V解析： 解析 地西泮的结构中的氮原子具有弱碱性，原料药可采用非水滴定法测定含量。31. 地西泮原料药进行含量测定时，选用的指示剂为（分数： 2.50 ）A. 结晶紫 VB. 淀粉C. 酚酞D. 铬黑 TE. 邻二氮菲亚铁解析： 解析 结晶紫是非水溶液滴定法测定弱碱性药物常选用的指示剂。32. 可用 Vitali 反应鉴别的药物是（分数： 2.50 ）A. 阿托品 VB. 维生素 CC. 阿司匹林D. 氧氟沙星E. 异烟肼解析： 解析 阿托品可用 Vitali 反应鉴别。托烷

15、生物碱类结构的酯键水解后生成的莨菪酸，经发烟硝酸 加热处理，转变为三硝基衍生物，再与氢氧化钾醇溶液和固体氢氧化钾作用，则转成有色的醌型产物，开 始呈紫色 （称为 Vitali 反应） 。33. 维生素C的鉴别反应是（分数： 2.50 ）A. 丙二酰脲反应B. 与硝酸银反应 VC. 与硝酸反应D. 铜吡啶反应E. 与三氯化铁反应解析：解析维生素C分子中有烯二醇基，具有强还原性，可被硝酸银氧化为去氢抗坏血酸，同时产生黑 色金属银沉淀。34. 中国药典维生素 C的含量测定方法为（分数： 2.50 ）A. 非水溶液滴定法B. 酸碱滴定法C. 气相色谱法D. HPLC 法E. 碘量法 V解析：解析中国药

16、典用碘量法测定维生素C的含量。35. 精密称取维生素 C约0.2g，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示剂1ml，立即用碘滴定液 （0.05mol/L） 滴定，至溶液显蓝色并在 30s 内不褪色。此操作中加新沸过的冷水的目的是（分数： 2.50 ）A. 使维生素C溶解B. 除去水中微生物的影响C. 使终点敏锐D. 除去水中二氧化碳的影响E. 消除水中溶解氧的影响V解析：解析在酸性介质中，维生素C受空气中氧的氧化作用减慢。加新沸过的冷水的目的也是为了减少水中溶解的氧对测定的影响。36. 测定维生素C注射液的含量时，滴定前要加入丙酮，这是为了（分数： 2.50 ）A. 保持维

17、生素 C 的稳定B. 增加维生素 C 的溶解度C. 消除注射液中抗氧剂的干扰 VD. 使反应完全E. 加快反应速度解析：解析消除维生素C注射液中含有的抗氧剂亚硫酸氢钠对测定的影响，可加2ml丙酮。37. 氢化可的松与硫酸苯肼反应可显（分数： 2.50 ）A. 黄色 VB. 绿色C. 紫色D. 红色E. 蓝色解析：解析氢化可的松用乙醇溶解后，加新制的硫酸苯肼试液，在70C加热15分钟，即显黄色。38. 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，这类药物的测定中常用的色谱柱填料为（分数： 2.50 ）A. C18 VB. .C8C. 硅胶D. 氰乙硅烷基键合硅胶E. 氨丙硅烷基键合硅胶解析：解析HPLC法广泛用于甾体激素类药物原料和制剂的含量测定，常用的色谱柱填料为十八烷基硅 烷键合硅胶 （C18） 。39. 能与斐林试剂反应生成砖红色沉淀的是（分数： 2.50 ）A. 阿托品B. 黄体酮C. 氢化可的松 VD. 炔雌醇E.