《土壤养分循环》ppt课件

1、第七章第七章 土壤营养土壤营养 教教 学学 目目 标标1、了解土壤营养的概念及分类、了解土壤营养的概念及分类2、重点学习土壤氮、磷、钾的营养形、重点学习土壤氮、磷、钾的营养形状、状、 转化过程及调控。转化过程及调控。3、了解影响土壤营养含量及有效性的、了解影响土壤营养含量及有效性的各种要素各种要素4、了解土壤微量元素种类、含量及微、了解土壤微量元素种类、含量及微肥的作用。肥的作用。 有效营养可以直接或经过转化被植物吸收利用的有效营养可以直接或经过转化被植物吸收利用的 土壤营养土壤营养 速效营养在作物生长季节内，可以直接、迅速为速效营养在作物生长季节内，可以直接、迅速为 植物吸收利用的土壤营养。

2、植物吸收利用的土壤营养。 无效营养不能被植物吸收利用的土壤营养。无效营养不能被植物吸收利用的土壤营养。 土壤营养情况是指土壤营养的含量、组成、形状土壤营养情况是指土壤营养的含量、组成、形状 分布和有效性的高低。分布和有效性的高低。 土壤营养指植物所必需的，主要是土壤来提供的土壤营养指植物所必需的，主要是土壤来提供的营养元素就叫做土壤营养。土壤营养是土壤肥力的物营养元素就叫做土壤营养。土壤营养是土壤肥力的物质根底，是土壤肥力的重要组成要素。质根底，是土壤肥力的重要组成要素。 土壤营养的根本概念土壤营养的根本概念作物所需的营养元素的规范作物所需的营养元素的规范 亚农亚农Arnon1954年对植物年

3、对植物“必需的营养元素必需的营养元素定了三条规范：定了三条规范： 1假设短少这种元素，植物就不能生长或不能假设短少这种元素，植物就不能生长或不能完成生命完成生命 周期。周期。 2这种元素不能被其他元素所替代，它有本人这种元素不能被其他元素所替代，它有本人的营养作用。的营养作用。 3这种养料元素在植物的代谢过程中具有直接这种养料元素在植物的代谢过程中具有直接的作用。的作用。 农作物多数属于高等植物，所以其必需的营养元农作物多数属于高等植物，所以其必需的营养元素普通有素普通有16个：个： C、O、H、N、K、P、S、Ca、Mg、Fe、B、Mn、Cu、Zn、Mo、Cl 此外：此外：Na和和Co对藻类

4、、细菌与高等植物是必需对藻类、细菌与高等植物是必需的；钡、硅、铝、碘与镓几种元素只对少数几种植的；钡、硅、铝、碘与镓几种元素只对少数几种植物必需。物必需。 这是路密斯Loomis和许尔Shull于1973年首先运用的称号。按习惯规范： 大量元素：植物对这种元素的需求量超越1ppm。前九种属之。 前九个占干体重的绝大多数，即植物吸收的数量大，通常占植物干重千分几到百分之几十。 微量元素：植物对这种元素的需求量小于1ppm。通常其总量小于植物干重的0.1%。大量元素和微量元素大量元素和微量元素土壤营养三要素：土壤营养三要素： 在植物所必需的营养元素中，在植物所必需的营养元素中，C C、H H、O

5、O大约占植株大约占植株干重的干重的95%95%。碳主要来自与大气中的二氧化碳，而。碳主要来自与大气中的二氧化碳，而H H、O O那么来自与土壤中的水分，氧可来自空气。氮那么除豆那么来自与土壤中的水分，氧可来自空气。氮那么除豆科作物外大部分取源于土壤。科作物外大部分取源于土壤。 氮磷钾三要素，简称土壤营养三要素。其所以重要氮磷钾三要素，简称土壤营养三要素。其所以重要就在于必需经常调理其供不应求的情况，而不是指它们就在于必需经常调理其供不应求的情况，而不是指它们在作物营养中所起的作用。在作物营养中所起的作用。第一节第一节 土壤氮素土壤氮素一、陆地及土壤生态系统中的氮循环一、陆地及土壤生态系统中的氮

6、循环 陆地生态系统中：氮以不同形状存在与土壤、大气、陆地生态系统中：氮以不同形状存在与土壤、大气、生物、水圈中。循环过程：大气氮生物、水圈中。循环过程：大气氮土壤氮土壤氮植物和水植物和水体氮体氮大气氮。大气氮。 氮的整体循环中有两个重要的重叠循环：氮的整体循环中有两个重要的重叠循环：1.大气层的大气层的气态氮循环；气态氮循环；2、土壤中氮的内循环。、土壤中氮的内循环。 土壤氮含量土壤氮含量: : 耕地耕地2g/kg2g/kg，大多数在，大多数在1g/kg1g/kg， 以有机氮以有机氮为主。氮缺乏，影响产量，氮过剩，添加本钱，污染环境。为主。氮缺乏，影响产量，氮过剩，添加本钱，污染环境。 本节要

7、求掌握的主要内容：氮循环、土壤氮的来源、形本节要求掌握的主要内容：氮循环、土壤氮的来源、形状、转化等内容。状、转化等内容。 指氮在动植物体、微生物体、土壤有机质、土壤矿物各分室中的转化和迁移，包括有机氮的矿化和无机氮的生物固持作用，粘土对铵的固定和释放作用，硝化和反硝化作用、腐殖质构成和腐殖质稳定化作用等。 土壤氮的内循环土壤氮的内循环二、土壤氮的获得和转化二、土壤氮的获得和转化 一土壤氮的获得一土壤氮的获得 1、大气中分子氮的生物固定、大气中分子氮的生物固定 大气和土壤空气中的分子态氮不能被植物直接大气和土壤空气中的分子态氮不能被植物直接吸收、同化，必需经生物固定为有机氮化合物，吸收、同化，

8、必需经生物固定为有机氮化合物，直接或间接地进入土壤。直接或间接地进入土壤。 土壤中有固氮作用的微生物可分为三大类。即：土壤中有固氮作用的微生物可分为三大类。即：非共生自生固氮菌、共生固氮菌、结合固氮非共生自生固氮菌、共生固氮菌、结合固氮菌。菌。 自生固氮菌类主要有两种：一种为好气性的自生固氮菌类主要有两种：一种为好气性的细 菌 ，细 菌 ， A z o t o b a t e r 。 另 一 种 为 嫌 气 性 细。 另 一 种 为 嫌 气 性 细菌菌,Clostridiam，都需求有机质作为能源。另外具，都需求有机质作为能源。另外具有光协作用才干的蓝绿藻也能自生固氮，但固氮有光协作用才干的蓝

9、绿藻也能自生固氮，但固氮才干不高。才干不高。 共生固氮菌类：包括根瘤菌和一些放线菌、兰藻等，共生固氮菌类：包括根瘤菌和一些放线菌、兰藻等，以和豆科共生为主，固氮才干比自生固氮菌大得多。如豆以和豆科共生为主，固氮才干比自生固氮菌大得多。如豆科作物共生的固氮菌，其固氮才干很强。可达科作物共生的固氮菌，其固氮才干很强。可达10201020斤斤/ /亩。亩。 结合固氮菌类：指某些固氮微生物与植物根系有亲密结合固氮菌类：指某些固氮微生物与植物根系有亲密关系，有一定的专注性，但不如共生关系那样严厉的一类关系，有一定的专注性，但不如共生关系那样严厉的一类微生物。如：固氮螺菌与玉米、多粘杆菌与小麦具有较强微生

10、物。如：固氮螺菌与玉米、多粘杆菌与小麦具有较强的亲和性，能进展结合固氮。的亲和性，能进展结合固氮。 2 2、雨水和灌溉水带入的氮、雨水和灌溉水带入的氮 气态氮经过雷电氮氧化气态氮经过雷电氮氧化NO2NO2、NONO及经过降水溶解进入土壤。及经过降水溶解进入土壤。根据估计，每年由大气降水进入土壤的氮有根据估计，每年由大气降水进入土壤的氮有2-22kg2-22kg。3 3、施肥带入的氮、施肥带入的氮 有机肥；有机肥； 无机化肥；它们是土壤氮肥的主要来无机化肥；它们是土壤氮肥的主要来源。源。二土壤中氮的转化二土壤中氮的转化 土壤全氮量有土壤全氮量有95%95%以上是有机氮，其他为以上是有机氮，其他为

11、无机氮。有机氮必需经微生物的矿化作用才无机氮。有机氮必需经微生物的矿化作用才干转化为干转化为NH4+-NNH4+-N，进而经过硝化作用转化为，进而经过硝化作用转化为NO3-NNO3-N。 1 1、有机氮的矿化、有机氮的矿化 有机氮可分为：水溶性、水解性和非水有机氮可分为：水溶性、水解性和非水解性三类，其矿化过程主要分两个阶段：解性三类，其矿化过程主要分两个阶段： 第一阶段为氨基化阶段。复杂的含氮化合第一阶段为氨基化阶段。复杂的含氮化合物如蛋白蛋、核酸、氨基糖及其多聚体等物如蛋白蛋、核酸、氨基糖及其多聚体等经过微生物酶的系列作用下，逐级分解而构经过微生物酶的系列作用下，逐级分解而构成简单的氨基化

12、合物的过程，称之为氨基化成简单的氨基化合物的过程，称之为氨基化作用。可用下式表示：作用。可用下式表示： 蛋白质蛋白质 RCHNH2COOH( RCHNH2COOH(或或RNH2)+CO2+RNH2)+CO2+中中间产物间产物+ +能量能量 氨基化作用构成的各种简单氨基化合物，在微生氨基化作用构成的各种简单氨基化合物，在微生物作用下物作用下, , 可进一步再分解成氨称为氨化作用可进一步再分解成氨称为氨化作用, ,氨化作用可在不同条件下进展：氨化作用可在不同条件下进展： 1 1在充分通气条件下在充分通气条件下: : RCHNH2COOH + O2RCOOH + NH3 +CO2 + RCHNH2C

13、OOH + O2RCOOH + NH3 +CO2 + 能能量量2 2在嫌气条件下在嫌气条件下: : RCHNH2COOH +2HRCH2COOH + NH3 + RCHNH2COOH +2HRCH2COOH + NH3 + 能能量量 或或 RCHNH2COOH + 2H RCH3 +CO2 +NH3 + RCHNH2COOH + 2H RCH3 +CO2 +NH3 + 能量能量3 3普通水解作用普通水解作用: : RCHNH2COOH + H2O RCH2OH + NH3 +CO3 + RCHNH2COOH + H2O RCH2OH + NH3 +CO3 + 能量能量或或 RCHNH2COOH

14、 + H2O RCHOHCOOH + NH3 + RCHNH2COOH + H2O RCHOHCOOH + NH3 + 能能量量两个反响都是酶促反响两个反响都是酶促反响水解过程水解过程 水解水解 水解水解 蛋白质蛋白质 多肽多肽 氨基酸、酰胺等氨基酸、酰胺等 朊酶朊酶 肽酶肽酶 条件：条件： 好气或嫌气；好气或嫌气； 真菌、细菌、放线菌等；真菌、细菌、放线菌等； 在通气良好；在通气良好； 温度较高；温度较高； 水分水分6070%； pH值适中；值适中； C/N比适当的条件下，矿化作用最剧烈，最彻底。比适当的条件下，矿化作用最剧烈，最彻底。2 2、铵的硝化、铵的硝化 有机氮矿化释放的氨在土壤中转

15、化为铵有机氮矿化释放的氨在土壤中转化为铵(NH4+)(NH4+)离子，可进一步被土壤胶体吸附，或被植物吸收。离子，可进一步被土壤胶体吸附，或被植物吸收。或经过微生物作用氧化成亚硝酸盐和硝酸盐。铵态或经过微生物作用氧化成亚硝酸盐和硝酸盐。铵态氮在亚硝化微生物的作用下，转化为硝态氮的作用氮在亚硝化微生物的作用下，转化为硝态氮的作用称之为硝化作用。称之为硝化作用。1 1亚硝化作用亚硝化作用 亚硝化微生物亚硝化微生物 2HN+4 + 3O2 2HN+4 + 3O2 2NO2- + 2H2O + 4H+ + 158 2NO2- + 2H2O + 4H+ + 158千卡千卡以以(Nitrosonas(Ni

16、trosonas为主为主) ) 条件条件1 1亚硝化细菌专性自养型微生物，亚硝化细菌专性自养型微生物，O2 5% O2 5% 表现良好；表现良好； 2 2pH5.5 - 10 (7-9) pH5.5 - 10 (7-9) 适宜适宜 ; ;，pH4.5 pH4.5 受抑制！受抑制！ 3 3水分水分5060%5060%，温度，温度3535适宜适宜 ; ;2 STOP!2 STOP! 4 4营养：营养：CuCu，MoMo等促进硝化作用的进展。缺钙，不利。等促进硝化作用的进展。缺钙，不利。2 2硝化作用硝化作用 硝化微生物硝化微生物 2NO2- + O2 2NO2- + O2 2NO3- + 40 2

17、NO3- + 40千卡千卡 ( (以以NitrobacterNitrobacter为主为主) ) 条件：硝化细菌以条件：硝化细菌以NitrobacterNitrobacter为主其它同前。为主其它同前。 在通气良好的条件下，各反响的速率是在通气良好的条件下，各反响的速率是“硝化作用亚硝硝化作用亚硝化作用铵化作用。因此，在正常土壤中，很少有亚硝态氮化作用铵化作用。因此，在正常土壤中，很少有亚硝态氮和铵态氮及氨的积累。和铵态氮及氨的积累。 土壤中无机氮的数量很少，占全氮土壤中无机氮的数量很少，占全氮12% (150 ppm) ，最，最多不超越多不超越58%。其中：铵态氮。其中：铵态氮(NH+4)在

18、旱田中很少，水田中在旱田中很少，水田中较多为什么？。可被土壤胶体吸附，不易流失，在土壤中较多为什么？。可被土壤胶体吸附，不易流失，在土壤中有三种存在方式：游离态、交换态、固定态。有三种存在方式：游离态、交换态、固定态。 硝态氮硝态氮NO3-N易流失，在土壤主要以游离态存在。易流失，在土壤主要以游离态存在。 亚硝态氮亚硝态氮NO2-N在嫌气性条件下有能够存在，数量极少，在嫌气性条件下有能够存在，数量极少，主要以游离态存在。主要以游离态存在。3 3、无机态氮的生物固定、无机态氮的生物固定 矿化作用生成的铵态氮、硝态氮和某些简单的氨基态矿化作用生成的铵态氮、硝态氮和某些简单的氨基态氮氮NH2NH2,

19、 ,经过微生物和植物的吸收同化经过微生物和植物的吸收同化, ,成为生物有机成为生物有机体组成部分体组成部分, ,称为无机氮的生物固定又称生物固持，称为无机氮的生物固定又称生物固持，immobilizationimmobilization。 4 4、铵离子的矿物固定、铵离子的矿物固定 (Ammoninm fixation)(Ammoninm fixation) 指的是离子直径大小与指的是离子直径大小与2 2：1 1型粘粒矿物晶架外表孔穴型粘粒矿物晶架外表孔穴大小接近的铵离子大小接近的铵离子NH4+NH4+，堕入晶架外表的孔穴内，堕入晶架外表的孔穴内, ,暂时暂时失去了它的生物有效性失去了它的生物

20、有效性, ,转变为固定态铵过程。转变为固定态铵过程。 这种固定作用在蛭石、伊利石和蒙脱石粘粒为主的土这种固定作用在蛭石、伊利石和蒙脱石粘粒为主的土壤中尤其多见。壤中尤其多见。三、土壤中氮的损失三、土壤中氮的损失 一淋洗损失一淋洗损失 主要是主要是NO3-NO3-的淋洗损失，包括程度淋洗和垂直淋的淋洗损失，包括程度淋洗和垂直淋洗。全国化肥氮的淋洗损失率变幅很大为洗。全国化肥氮的淋洗损失率变幅很大为1-19%1-19%，平，平均淋洗损失率定为均淋洗损失率定为2%2%。Zhu and ChenZhu and Chen，20022002二气体损失二气体损失 1 1反硝化反硝化 在嫌氧条件下，硝酸盐在嫌

21、氧条件下，硝酸盐NO3-NO3-在反硝化微生物作用下在反硝化微生物作用下, ,复原为复原为N2N2、N2ON2O或或NONO的过程。的过程。其反响式如下：其反响式如下： 田间持水量条件下，土壤构造内或分散土粒间的小孔隙中已充溢水，但其构造间的非毛管孔却依然充有空气，因此，在这种土壤中硝化作用和反硝化作用往往可以同时并存。 2 2氨挥发氨挥发 氨挥发易发生在石灰性土壤上，特别表施铵态氮和尿氨挥发易发生在石灰性土壤上，特别表施铵态氮和尿素等化学氮肥时，氨挥发损失可高达施肥氮量的素等化学氮肥时，氨挥发损失可高达施肥氮量的30%30%以上，以上，这是由于土壤中的氨这是由于土壤中的氨NH3NH3和铵和铵

22、(NH4+)(NH4+)存在以下平衡。存在以下平衡。 NH3 + H+ NH4+ NH3 + H+ NH4+ 这个反响平衡取决于土壤的pH值： pH=6时, NH3被质子化几乎全部以NH4+形状存在 pH = 7时, NH3约占6% pH = 9.2-9.3时, 那么NH3和NH4+约各占一半 植物根系在以下几个方面影响反硝化作用：植物根系在以下几个方面影响反硝化作用：1为反硝化细菌提供所需的有机物质作为为反硝化细菌提供所需的有机物质作为NO3- 的电子的电子 供体；供体；2经过耗费经过耗费O2产生厌氧环境产生厌氧环境;3经过吸收，减少经过吸收，减少NO3-积累；积累；4添加水生植物根际的氧气

23、供应。添加水生植物根际的氧气供应。 四、土壤氮素的调控四、土壤氮素的调控 土壤氮素调控是指人为活动的调理管理，即经过科学土壤氮素调控是指人为活动的调理管理，即经过科学合理施肥、耕作、灌溉等措施，发扬土壤氮素的潜在作物合理施肥、耕作、灌溉等措施，发扬土壤氮素的潜在作物营养功能，以满足作物高产量、高效益和优良质量的需求。营养功能，以满足作物高产量、高效益和优良质量的需求。 氮素纯矿化量等于有机氮的矿化量与矿质氮固定量之差。氮素纯矿化量等于有机氮的矿化量与矿质氮固定量之差。 一一 C/N比影响比影响 如有机质C/N比值大于30:1，矿化作用不能够对植物产生供氮的效果，反而有能够使植物的缺氮景象更为严

24、重。 如有机质的C/N比值小于15：1时,在其矿化作用一开场,它所提供的有效氮量就会超越微生物同化量,使植物有能够从有机质矿化过程中获得有效氮的供应。 二施肥的影响二施肥的影响 施用新颖有机物质如桔秆、绿肥等，能激发施用新颖有机物质如桔秆、绿肥等，能激发土壤原来有机质腐殖的分解，这称为激发效土壤原来有机质腐殖的分解，这称为激发效应又称起爆效应应又称起爆效应 施用矿质氮肥也能促进原来土壤有机氮的分解、释放，也称为激发效应起爆效应三淹水、灌溉的影响三淹水、灌溉的影响1、在水田剖面的不同层次上，氮素的形状不同；、在水田剖面的不同层次上，氮素的形状不同；2、在水田中无机氮素以铵态氮为主；、在水田中无机

25、氮素以铵态氮为主；3、反硝化作用明显；、反硝化作用明显； 土壤中的磷是由岩石风化而来的。故土壤磷的多少与成土壤中的磷是由岩石风化而来的。故土壤磷的多少与成土母质的矿物成分有关。地壳含磷量为土母质的矿物成分有关。地壳含磷量为0.12%0.12%左右。左右。 我国土壤全磷的含量在我国土壤全磷的含量在0.02%0.11%0.02%0.11%之间。自北而南，之间。自北而南，土壤磷的含量逐渐降低。如南方的红壤、黄壤含磷只需土壤磷的含量逐渐降低。如南方的红壤、黄壤含磷只需0.04%0.04%。而东北黑土的磷素含量可高达。而东北黑土的磷素含量可高达0.2%0.2%。 第二节第二节 土壤磷和硫土壤磷和硫一、土

26、壤磷的形状和数量一、土壤磷的形状和数量影响土壤磷含量的要素：影响土壤磷含量的要素： 母质类型：基性岩酸性岩，碱性堆积体酸性堆积母质类型：基性岩酸性岩，碱性堆积体酸性堆积体体 土壤质地：质地粘重磷含量往往较高，反之较低。土壤质地：质地粘重磷含量往往较高，反之较低。P P在剖面上的分布：从上到下，磷的含量逐渐降低缘由磷的在剖面上的分布：从上到下，磷的含量逐渐降低缘由磷的迁移率很低、植物根系富集、上层土壤的胶体对磷酸根的吸迁移率很低、植物根系富集、上层土壤的胶体对磷酸根的吸附作用较下层强。耕作制度和施肥的影响；附作用较下层强。耕作制度和施肥的影响；一无机磷化合物一无机磷化合物1 1、水溶态磷、水溶态

27、磷 土壤溶液中磷浓度依土壤土壤溶液中磷浓度依土壤pHpH、磷肥施用、磷肥施用量及土壤固相磷的数量和结合形状而定量及土壤固相磷的数量和结合形状而定, ,含量含量普通在普通在0.0030.0030.30.3毫克毫克/ /升之间。在土壤溶液升之间。在土壤溶液pHpH范围内，磷酸根离子有三种解离方式：范围内，磷酸根离子有三种解离方式：H3PO4 = H+ + H2PO4- ，pK1=2.12H2PO4- = H+ + HPO42- ，pK2=7.20HPO42- = H+ + PO43- ，pK3=12.36在普通土壤在普通土壤pHpH范围内，磷酸根离子以范围内，磷酸根离子以H2PO4-H2PO4-和

28、和HPO42HPO42，三种解离方式：三种解离方式：图图10-4 10-4 各种磷酸离子的各种磷酸离子的pHpH分布图分布图2 2、吸附态磷、吸附态磷 指经过配位体交换反响固定在土壤固相外表指经过配位体交换反响固定在土壤固相外表的磷酸阴离子。如吸附在氧化铁、氧化铝及氧化的磷酸阴离子。如吸附在氧化铁、氧化铝及氧化钙外表的磷：钙外表的磷：3 3、矿物态磷、矿物态磷 无机磷主要以矿物态存在占无机磷无机磷主要以矿物态存在占无机磷99%99%以以上。上。 1 1磷酸钙盐磷灰石：磷酸钙盐磷灰石：Ca5X(PO4)3 Ca5X(PO4)3 。X X代表阴离代表阴离子子F-F-、 Cl- Cl- 、OH-OH

29、-、CO32-CO32-、O2- O2- 。 主要存在于石灰性土壤中，按阴离子种类不同主要存在于石灰性土壤中，按阴离子种类不同可分为：可分为： 氟磷灰石氟磷灰石Ca5(PO4)3FCa5(PO4)3F：由原生矿物遗留、稳：由原生矿物遗留、稳定性大，溶度小，其它磷灰石有能够向氟磷灰石转化。定性大，溶度小，其它磷灰石有能够向氟磷灰石转化。 氢氧磷灰石氢氧磷灰石Ca5(PO4)3OHCa5(PO4)3OH：含量最多，可来：含量最多，可来自氟磷灰石的同晶置换，还可由磷酸二钙和磷酸三钙自氟磷灰石的同晶置换，还可由磷酸二钙和磷酸三钙转化而成。转化而成。 碳酸磷灰石碳酸磷灰石 不含阴离子的磷酸钙系列化合物：

30、如磷酸一钙不含阴离子的磷酸钙系列化合物：如磷酸一钙(CaH2PO4)(CaH2PO4)、磷酸二钙、磷酸二钙CaHPO4CaHPO4和磷酸三钙和磷酸三钙Ca3PO4Ca3PO4、磷酸八钙、磷酸八钙(Ca8H2(PO4)6)(Ca8H2(PO4)6)及其的水化物。及其的水化物。随随 Ca/P Ca/P的添加，溶解度变小。的添加，溶解度变小。2 2磷酸铁、铝磷酸铁、铝 主要存在于酸性土壤中，种类达数十种，主要有：主要存在于酸性土壤中，种类达数十种，主要有： 磷铝石：磷铝石：Al(OH)2H2PO4Al(OH)2H2PO4 粉红磷铁矿：粉红磷铁矿：Fe(OH)2H2PO4Fe(OH)2H2PO4 磷铝

31、铁石：磷铝铁石： AlAl、FeFeH2PO4H2PO4(OH)3-n(OH)3-n n n 随随pHpH而变，而变，AlAl和和FeFe可以互掺可以互掺,Fe,Fe、AlAl和和H2PO4H2PO4的比的比例也随例也随pHpH条件而改动。磷铝铁石常被被氧化铁包被条件而改动。磷铝铁石常被被氧化铁包被闭闭蓄态磷。蓄态磷。二有机磷化合物二有机磷化合物 有机磷变辐很大，占全磷的有机磷变辐很大，占全磷的202080%80%。有机质含量。有机质含量2 23%3%的的耕地土壤中，有机磷占耕地土壤中，有机磷占252550%50%。有机质含量缺乏。有机质含量缺乏1%1%的南方红壤的南方红壤中，有机磷占中，有机

32、磷占10%10%以下。有机质含量高达以下。有机质含量高达3 35%5%的东北黑土中，的东北黑土中，有机磷占有机磷占2/32/3。普通粘质土有机磷含量要比轻质土多。土壤中知。普通粘质土有机磷含量要比轻质土多。土壤中知的有机磷化合物主要有的有机磷化合物主要有3 3种：种： 1 1、植素类、植素类 即植酸盐，是由植酸又称环已六醇磷酸与钙、镁、铁、即植酸盐，是由植酸又称环已六醇磷酸与钙、镁、铁、铝等离子结合而成。普遍存在于植物体中，植物种子中特别丰铝等离子结合而成。普遍存在于植物体中，植物种子中特别丰富。土壤中植素类有机磷含量普通占有机磷总量的富。土壤中植素类有机磷含量普通占有机磷总量的202050%

33、50%。 植素可在植素酶和磷酸酶作用下，分解脱去部分磷酸离子，植素可在植素酶和磷酸酶作用下，分解脱去部分磷酸离子，为植物提供有效磷。为植物提供有效磷。 植酸钙镁中、碱性土壤溶解度较大，可直接被植物吸植酸钙镁中、碱性土壤溶解度较大，可直接被植物吸收。植酸铁铝酸性土壤的溶度较小，脱磷困难，生物有效收。植酸铁铝酸性土壤的溶度较小，脱磷困难，生物有效性较低。性较低。2 2、核酸类、核酸类 是一类含磷、氮的复杂有机化合物。土壤中的核酸与是一类含磷、氮的复杂有机化合物。土壤中的核酸与动植物和微生物中的核酸组成和性质根本类似。动植物和微生物中的核酸组成和性质根本类似。 土壤中核酸类为有机磷的土壤中核酸类为有

34、机磷的1 110%10%。 3 3、磷酯类、磷酯类 是一类醇、醚溶性的有机磷化合物，普遍存在于动植物是一类醇、醚溶性的有机磷化合物，普遍存在于动植物及微生物组织中。土壤中的含量不高，普通约占有机磷总量及微生物组织中。土壤中的含量不高，普通约占有机磷总量的的1%1%。磷脂类容易分解，有的甚至可经过自然界纯化学反响。磷脂类容易分解，有的甚至可经过自然界纯化学反响分解，简单磷脂类水解后可产生甘油、脂肪酸和磷酸。分解，简单磷脂类水解后可产生甘油、脂肪酸和磷酸。二、土壤磷循环与转化二、土壤磷循环与转化一土壤中磷的循环一土壤中磷的循环 磷循环主要在土磷循环主要在土壤、植物和微生物中进壤、植物和微生物中进展

35、，其过程为植物吸收展，其过程为植物吸收土壤有效态磷，动植物土壤有效态磷，动植物残体磷前往土壤再循环；残体磷前往土壤再循环；土壤有机磷生物残体土壤有机磷生物残体中磷矿化；土壤固结中磷矿化；土壤固结态磷的微生物转化；土态磷的微生物转化；土壤粘粒和铁铝氧化物对壤粘粒和铁铝氧化物对无机磷的吸附解吸，溶无机磷的吸附解吸，溶解沉淀。解沉淀。二土壤中磷的转化二土壤中磷的转化 1 1、成土过程中磷的转化、成土过程中磷的转化 矿物风化矿物风化释放磷释放磷被新生矿物吸附，固定被新生矿物吸附，固定 随风化成土过程的加深，土壤钙结合态磷磷灰随风化成土过程的加深，土壤钙结合态磷磷灰石和其它含磷化合物石和其它含磷化合物-

36、降低，铁、铝磷酸盐降低，铁、铝磷酸盐-添加。添加。 在风化度较低并有石灰反响的土壤中，钙磷的比在风化度较低并有石灰反响的土壤中，钙磷的比例大，铁、铝磷的比例较减小。例大，铁、铝磷的比例较减小。 在风化程度高的砖红壤中铁磷含量最高，其次铝在风化程度高的砖红壤中铁磷含量最高，其次铝磷，钙磷的含量较少。磷，钙磷的含量较少。 风化程度居中的黄棕壤，无机磷组成介于前者之风化程度居中的黄棕壤，无机磷组成介于前者之间，属于过渡类型。间，属于过渡类型。 有机磷随腐殖质添加而积聚，成为土壤中磷的重有机磷随腐殖质添加而积聚，成为土壤中磷的重要成分。要成分。2 2、施入耕地土壤中的可溶性磷酸盐的转化、施入耕地土壤中

37、的可溶性磷酸盐的转化 3土壤磷的有效化过程土壤磷的有效化过程 土壤中的有效磷：又称活性磷，指可为植物可土壤中的有效磷：又称活性磷，指可为植物可以吸收利用磷，包括全部水溶性磷、部分吸附态磷以吸收利用磷，包括全部水溶性磷、部分吸附态磷和有机态磷，有的忽然中还包括某些沉淀态磷。和有机态磷，有的忽然中还包括某些沉淀态磷。 土壤磷的有效化过程：是指在一定条件下，难土壤磷的有效化过程：是指在一定条件下，难溶性磷酸盐非活性磷转化为植物可以吸收利用溶性磷酸盐非活性磷转化为植物可以吸收利用的水溶性的磷酸盐或弱酸溶性的磷酸盐的过程，通的水溶性的磷酸盐或弱酸溶性的磷酸盐的过程，通常称之为磷的释放过程。常称之为磷的释

38、放过程。 活性磷与非活性磷处在相互转化的动态平衡过活性磷与非活性磷处在相互转化的动态平衡过程中。程中。 4 4土壤磷的无效化过程土壤磷的无效化过程 易溶性或速效态磷酸盐转化为难溶性迟效态和缓效态的易溶性或速效态磷酸盐转化为难溶性迟效态和缓效态的过程，通常称之为磷的固定。土壤中磷的固定是非常普遍过程，通常称之为磷的固定。土壤中磷的固定是非常普遍的。的。 主要机制有：主要机制有：1 1化学沉淀机制化学沉淀机制 该固磷作用发生在土壤固相的外表。详细可分为： 外表交换反响pH 5.56.5 经过土壤固相外表的OH-和溶液中的磷根交换。 外表上次生化学反响 在土壤CaCO3晶核的外表经过化学反响或吸附构

39、成一层 CaHPO4的膜状沉淀。也是一种配位体交换反响。 构成过程：Ca/P的提高，有效性降低，23年。 阳离子吸附机制中性土壤 磷酸根的有效性降低。2 2外表反响机制外表反响机制3 3闭蓄机制闭蓄机制 当磷在土壤中固定为粉红磷铁矿后，假设土壤部分的当磷在土壤中固定为粉红磷铁矿后，假设土壤部分的pHpH升高，可粉红磷铁矿的外表构成一层无定形的氧化铁薄升高，可粉红磷铁矿的外表构成一层无定形的氧化铁薄膜，把原有的磷包被起来，这种机制叫闭蓄机制。膜，把原有的磷包被起来，这种机制叫闭蓄机制。Fe(OH)3 PKs = 3738Fe(OH)3 PKs = 3738 粉红磷铁矿：粉红磷铁矿：PKs = 3

40、335PKs = 3335 胶膜有铁铝质的、钙质的。胶膜有铁铝质的、钙质的。4 4生物固定生物固定 有机质有机质C/PC/P比为比为2001300120013001，当微生物的，当微生物的C/PC/P比小于比小于土壤有机质时，就可产生生物固定。当土壤中的磷太少时，土壤有机质时，就可产生生物固定。当土壤中的磷太少时，微生物和作物就会发生对磷素竞争。微生物和作物就会发生对磷素竞争。特点：特点： 表聚性；表聚性； 暂时无效；暂时无效； 把无机磷把无机磷 有机磷。有机磷。三提高土壤磷有效性的途径三提高土壤磷有效性的途径 1 1、经过调理土壤的酸碱性提高磷的有效性、经过调理土壤的酸碱性提高磷的有效性 p

41、H6.5-6.8 pH6.5-6.8之间可减少磷的固定作用，磷的有效性之间可减少磷的固定作用，磷的有效性较高。较高。酸性土壤可施用石灰，碱性土壤可施用石膏和硫酸盐酸性土壤可施用石灰，碱性土壤可施用石膏和硫酸盐改良剂。改良剂。 2 2、经过添加土壤有机质含量提高磷的有效性、经过添加土壤有机质含量提高磷的有效性 有机质可降低磷的固定，提高磷的有效性，其机有机质可降低磷的固定，提高磷的有效性，其机理如下：理如下： 有机阴离子与磷酸根竞争固相外表专性吸附点有机阴离子与磷酸根竞争固相外表专性吸附点位，从而减少了土壤对磷的吸附。位，从而减少了土壤对磷的吸附。 有机物分解产生的有机酸和其它螯合剂的作用，有机

42、物分解产生的有机酸和其它螯合剂的作用，将部分固定态磷释放为可溶态。将部分固定态磷释放为可溶态。 腐殖质可在铁、铝氧化物等胶体外表构成维护腐殖质可在铁、铝氧化物等胶体外表构成维护膜，减少对磷酸根的吸附。膜，减少对磷酸根的吸附。 有机质分解产生的有机质分解产生的CO2,CO2,溶于水构成溶于水构成H2CO3,H2CO3,添加添加钙、镁磷酸盐的溶解度钙、镁磷酸盐的溶解度3 3经过土壤淹水调理磷的有效性经过土壤淹水调理磷的有效性 普通情况下，土壤淹水后磷的有效性往往有所提高，普通情况下，土壤淹水后磷的有效性往往有所提高，其缘由：其缘由： 酸生土壤酸生土壤pHpH上升促使铁、铝构成氢氧化物沉上升促使铁、

43、铝构成氢氧化物沉 淀，淀，减少了它们对磷的固定；碱性土壤减少了它们对磷的固定；碱性土壤pHpH有所下降，能添加有所下降，能添加磷酸钙的溶解度；反之，假设淹水土壤落干，那么导致磷酸钙的溶解度；反之，假设淹水土壤落干，那么导致土壤土壤磷的有效性下降。磷的有效性下降。 土壤氧化复原电位土壤氧化复原电位(Eh)(Eh)下降，高价铁复原成低下降，高价铁复原成低 价铁价铁, ,磷酸低铁的溶解度较高，添加了磷的有效度。磷酸低铁的溶解度较高，添加了磷的有效度。 包被于磷酸外表铁质胶膜复原，提高了闭蓄态磷包被于磷酸外表铁质胶膜复原，提高了闭蓄态磷的有效度。的有效度。 三、土壤中硫的含量和形状三、土壤中硫的含量和

44、形状 一土壤硫的含量一土壤硫的含量: : 土壤硫来自母质、灌水、大气湿沉降和施肥等。土壤硫来自母质、灌水、大气湿沉降和施肥等。土壤中硫含量在土壤中硫含量在0.01%0.05%; 0.01%0.05%; 滨海、城市、矿区滨海、城市、矿区土壤硫高。自然界含硫矿物不少：如硫磺矿、硫铁土壤硫高。自然界含硫矿物不少：如硫磺矿、硫铁矿、石膏矿都是高含硫的矿物。此外矿、石膏矿都是高含硫的矿物。此外, ,含硫金属矿含硫金属矿石石, ,如黄铜矿如黄铜矿(CuFeS2,(CuFeS2,含硫含硫35%),35%),闪锌矿闪锌矿(ZnS(ZnS，含硫，含硫33%)33%)，辉铜矿，辉铜矿(CuS,(CuS,含硫含硫2

45、0.2)20.2)，方铅矿，方铅矿(PbS,(PbS,含硫含硫13.4%)13.4%)等等等等, , 植物对硫的需量同磷相近植物对硫的需量同磷相近 ，但缺硫不像磷，但缺硫不像磷严重缘由是：一是土壤对严重缘由是：一是土壤对S S的固定弱，二是含硫的固定弱，二是含硫肥料的施用可带入一定数量的硫。肥料的施用可带入一定数量的硫。 二土壤硫的形状二土壤硫的形状 土壤中硫可分为无机态硫和有机硫两大类：土壤中硫可分为无机态硫和有机硫两大类： 1 1、无机态硫、无机态硫 难溶态硫固体矿物硫，如黄铁矿难溶态硫固体矿物硫，如黄铁矿FeS2FeS2、闪锌矿、闪锌矿(ZnS)(ZnS)、石膏硫酸盐矿物等。、石膏硫酸盐

46、矿物等。 水溶性硫，硫酸根水溶性硫，硫酸根SO42-SO42-，硫化物，硫化物S2-S2-等。等。 吸附态硫，胶体吸附的吸附态硫，胶体吸附的SO42-SO42-与溶液与溶液SO42-SO42-坚坚持着平衡，吸附态硫容易被其它阴离子交换。持着平衡，吸附态硫容易被其它阴离子交换。2 2、有机硫、有机硫 存在于动植物残体和腐殖质中，以及一些较存在于动植物残体和腐殖质中，以及一些较简单的有机化合物中。硫和碳结合构成半胱氨酸，简单的有机化合物中。硫和碳结合构成半胱氨酸，以以R-SHR-SH基团存在。硫也可以磺酸、基团存在。硫也可以磺酸、SO3HSO3H基团存基团存在，在胱氨酸中硫呈复原态，磺酸中硫呈氧化

47、态。在，在胱氨酸中硫呈复原态，磺酸中硫呈氧化态。 四、土壤中硫的循环及转化四、土壤中硫的循环及转化( (一一) ) 土壤硫的输入与输出土壤硫的输入与输出1 1、硫输入的主要途径、硫输入的主要途径: : 大气无机硫大气无机硫(SO2)(SO2)的沉降。含硫矿物质和的沉降。含硫矿物质和有机质有机质 2 2、硫输出的主要途径：主要是植物吸收和土壤淋、硫输出的主要途径：主要是植物吸收和土壤淋洗。洗。 2 2、矿物质的吸附和解吸、矿物质的吸附和解吸 在富含铁、铝氧化物和水化氧化物、水铝英石及在富含铁、铝氧化物和水化氧化物、水铝英石及1:11:1型粘粒矿物为主的土壤，硫酸根型粘粒矿物为主的土壤，硫酸根(S

48、O42-)(SO42-)有能够被带正电有能够被带正电荷的土壤胶体所吸附荷的土壤胶体所吸附, ,但吸附的但吸附的SO42-SO42-容易被其它阴离子交容易被其它阴离子交换。换。 ( (二二) )土壤硫的转化土壤硫的转化1 1、有机硫的矿化和固定、有机硫的矿化和固定 有机质的有机质的C/S300-400C/S300-400,C/S300-400,那么就有能够产生生那么就有能够产生生物固硫。物固硫。 3、硫化物和元素硫的氧化 土壤Eh和pH值是影响硫化物氧化的重要要素。 FeS2FeS + S 2FeS + 2H2O + 9/2 O Fe2O3 + 2H2SO4 2S + 3O2 + 2H2O 2H

49、2SO4 S2- + 2O2 SO42- S氧化结果： SO42- ， 酸化土壤钾源于岩石。地壳岩石的平均含钾量为土壤钾源于岩石。地壳岩石的平均含钾量为24.5g/kg24.5g/kg。土壤全钾量在。土壤全钾量在5-5-25 g/kg25 g/kg，平均为，平均为10g/ kg10g/ kg。 按化学组成可分为：矿物钾、非交换性钾、交换性钾和水溶性钾。按化学组成可分为：矿物钾、非交换性钾、交换性钾和水溶性钾。 按有对植物的效性可分为：无效钾、缓效性钾及速效性钾。按有对植物的效性可分为：无效钾、缓效性钾及速效性钾。一矿物钾一矿物钾 为含钾原生矿物和次生矿物的总称。占土壤全钾量的为含钾原生矿物和次

50、生矿物的总称。占土壤全钾量的92-92-98%98%。 土壤学中，把存在于矿物晶格内或深受晶格束缚的矿物钾，土壤学中，把存在于矿物晶格内或深受晶格束缚的矿物钾，称为构造钾。据此，构造钾应包括以下含钾矿物：称为构造钾。据此，构造钾应包括以下含钾矿物： 1 1、钾长石、钾长石 KAlSi3O8KAlSi3O8 含钾含钾 7.57.512.5% 12.5% 2 2、微斜长石、微斜长石CaCaNaNaKAlSi3O8KAlSi3O8 含钾含钾 7.0-7.0-11.5%11.5% 3 3、白云母、白云母K(AlSi3O8) Al2(OH2F)2K(AlSi3O8) Al2(OH2F)2 含钾含钾 6.

51、56.59.0%9.0% 而伊利石、蛭石及黑云母而伊利石、蛭石及黑云母K(AlSi3O8)(MgK(AlSi3O8)(MgFeFeMn)3(OH2F)2Mn)3(OH2F)2含钾含钾 5.05.07.5%7.5%等等矿物中的钾，归在非交换性钾之中。矿物中的钾，归在非交换性钾之中。第三节第三节 土壤中的钾钙镁土壤中的钾钙镁一、土壤中钾的形状和含量一、土壤中钾的形状和含量二非交换态钾二非交换态钾 又称缓效钾，指存在于膨胀性粘土矿物层间和层状硅酸又称缓效钾，指存在于膨胀性粘土矿物层间和层状硅酸盐矿物边缘上的部分钾。黑云母、伊利石、蛭石、蒙脱石盐矿物边缘上的部分钾。黑云母、伊利石、蛭石、蒙脱石的层间钾

52、属此类。非交换态钾占全钾量的的层间钾属此类。非交换态钾占全钾量的2-8%2-8%。不同类型。不同类型土壤，非交换态钾的数量差别很大，低的仅为土壤，非交换态钾的数量差别很大，低的仅为40mg/kg40mg/kg如如红壤，高的可达红壤，高的可达1000 mg/kg1000 mg/kg如黑土。如黑土。三交换态钾三交换态钾 指吸附在土壤胶体外表的钾离子。为土壤速效钾的主指吸附在土壤胶体外表的钾离子。为土壤速效钾的主体，含量为体，含量为40-600mg/kg40-600mg/kg，占土壤吸收量的，占土壤吸收量的1-5%1-5%，占土壤全，占土壤全钾量的钾量的1-2%1-2%。交换态钾与非交换态钾可以相互

53、转换，两者。交换态钾与非交换态钾可以相互转换，两者间无截然界限。间无截然界限。四水溶性钾溶液钾四水溶性钾溶液钾 指以离子形状存在于土壤溶液中的钾。属速效钾，浓度指以离子形状存在于土壤溶液中的钾。属速效钾，浓度为为2-5mg/L2-5mg/L。交换态钾和水溶性钾合称速效钾。交换态钾和水溶性钾合称速效钾。图图10108 8 土壤中不同形状钾的平衡关系土壤中不同形状钾的平衡关系二、土壤钾的转化二、土壤钾的转化1 1、矿物钾与其它形状钾的平衡、矿物钾与其它形状钾的平衡 风化作用风化作用 矿物钾矿物钾 非交换性钾、交换性钾、钾离子非交换性钾、交换性钾、钾离子 该过程缓慢，对速效钾的奉献不大。该过程缓慢，

54、对速效钾的奉献不大。2 2、交换态钾和水溶性钾的平衡、交换态钾和水溶性钾的平衡 两者处在动态平衡中，特点是平衡速度快，有效性高。两者处在动态平衡中，特点是平衡速度快，有效性高。3 3、非交换性钾与速效性钾的平衡、非交换性钾与速效性钾的平衡 非交换态钾与速效钾可相互转换。非交换态钾与速效钾可相互转换。一钾的固定及其影响要素一钾的固定及其影响要素 钾的固定是指交换性钾转化为缓效钾的过程。钾的固定是指交换性钾转化为缓效钾的过程。 1、钾固定的机制：土壤发生干湿交替、冻融交替、灼烧、钾固定的机制：土壤发生干湿交替、冻融交替、灼烧等变化时，吸附在晶层外表的交换性钾就会进入晶穴直径等变化时，吸附在晶层外表

55、的交换性钾就会进入晶穴直径0.28nm里，当晶层间距变小时，钾离子便被封锁在里面。里，当晶层间距变小时，钾离子便被封锁在里面。伊利石、拜来石、蒙脱石等伊利石、拜来石、蒙脱石等2 1型矿物具有较强的固钾才干。型矿物具有较强的固钾才干。 2、影响钾固定的要素：粘粒矿物类型蛭石拜来石、影响钾固定的要素：粘粒矿物类型蛭石拜来石伊利石蒙脱石；土壤质地；土壤水分条件；土伊利石蒙脱石；土壤质地；土壤水分条件；土壤反响羟基铝含量壤反响羟基铝含量三、土壤中钾的固定和释放及其影响要素三、土壤中钾的固定和释放及其影响要素 钾的释放是指非交换性钾转化为交换性和水溶性钾的过钾的释放是指非交换性钾转化为交换性和水溶性钾的

56、过程。有如下特点：程。有如下特点：1、主要为非交换性钾转化为交换性和水溶性钾的过程、主要为非交换性钾转化为交换性和水溶性钾的过程 主要来自于固定态和黑云母中的钾。主要来自于固定态和黑云母中的钾。2、只需交换性钾减少时非交换性钾才干转化为交换性钾。、只需交换性钾减少时非交换性钾才干转化为交换性钾。3、土壤的释钾才干主要取决于非交换性钾的含量程度。、土壤的释钾才干主要取决于非交换性钾的含量程度。4、干湿交替、冻融交替、灼烧等影响钾的释放。、干湿交替、冻融交替、灼烧等影响钾的释放。二钾的释放及其影响要素二钾的释放及其影响要素 Ca主要存在于细胞壁果胶质的构呵斥分。主要存在于细胞壁果胶质的构呵斥分。M

57、g是叶绿素的是叶绿素的必需成分。必需成分。 很多植物对钙的需求量大于镁，但真正缺钙的土壤却不多很多植物对钙的需求量大于镁，但真正缺钙的土壤却不多见，缺镁景象那么比较容易发生如：潮湿多雨地带的砂质见，缺镁景象那么比较容易发生如：潮湿多雨地带的砂质土，经常严重缺镁。有两方面的缘由：土，经常严重缺镁。有两方面的缘由： 1土壤含有效钙量普通比有效镁量多好几倍。土壤含有效钙量普通比有效镁量多好几倍。 2酸性土壤经过施用石灰，钙的补充也比镁多得多。酸性土壤经过施用石灰，钙的补充也比镁多得多。四、四、 土壤中的钙和镁土壤中的钙和镁 土壤中的钙，一部分以角闪石、辉石、钙长石、磷灰土壤中的钙，一部分以角闪石、辉

58、石、钙长石、磷灰石的形状存在，另一部分那么以较简单的碳酸盐方解石石的形状存在，另一部分那么以较简单的碳酸盐方解石CaC O3CaC O3 及 白 云 石及 白 云 石CaCO3MgCO3)CaCO3MgCO3) ，硫 酸盐石膏，硫 酸盐石膏CaSO42H2OCaSO42H2O等形状存在。等形状存在。 镁除了和钙共同存在于白云石、角闪石、辉石等矿镁除了和钙共同存在于白云石、角闪石、辉石等矿物中外，还来自蛇纹石、橄榄石、绿泥石、黑云母、蛭石物中外，还来自蛇纹石、橄榄石、绿泥石、黑云母、蛭石等矿物。土壤中镁含量普通在等矿物。土壤中镁含量普通在0.06-2.4g/kg0.06-2.4g/kg。 我国土

59、壤华北、西北东北土壤中钙镁含量较高，普通我国土壤华北、西北东北土壤中钙镁含量较高，普通可以满足作物需求。华南土壤中钙镁含量很低，可施用钙可以满足作物需求。华南土壤中钙镁含量很低，可施用钙镁肥料加以补充。镁肥料加以补充。第四节第四节 土壤中的微量元素土壤中的微量元素图109 土壤中的微量元素循环Fe Mn Cu Zn Mo B Cl 土壤和植物0.01%一、土壤中微量元素的来源及转化一、土壤中微量元素的来源及转化 一土壤微量元素的来源与损失一土壤微量元素的来源与损失 主要来自岩石和矿物。母质不同的土壤，微量主要来自岩石和矿物。母质不同的土壤，微量元素种类和含量不同。由于不同元素间存在不同的元素种

60、类和含量不同。由于不同元素间存在不同的亲、疏特性。亲、疏特性。 硼、锰亲硅：硼、锰亲硅：Na(Mg,Fe)2Al6(BO3)Si6O18(OH)4Na(Mg,Fe)2Al6(BO3)Si6O18(OH)4电气石电气石 MnSiO3 MnSiO3含锰辉石含锰辉石 锌亲硫和铁锌亲硫和铁: : 闪锌矿闪锌矿ZnSZnS 铜和钼亲硫和铁：黄铜矿铜和钼亲硫和铁：黄铜矿CuFeS2CuFeS2、辉钼矿、辉钼矿MoS2MoS2。 上述矿物必需经风化作用才干释放出有效态的上述矿物必需经风化作用才干释放出有效态的微量元素。微量元素。 此外，施用石灰、有机肥、粪肥等都会带相当此外，施用石灰、有机肥、粪肥等都会带相