中级主管药师专业实践能力-1-2

1、中级主管药师专业实践能力-1-2、（总题数：7分数：（总分：32.50 ,做题时间：90分钟）17.50）A.门诊调剂室« B.药品保障和供应« C.药品集中有序、就近存放和分类存放D.药品储藏室« E.发药柜台（分数:2.50 ）（1）.医院药学部（科）的基础工作（分数：0.50 ） 解析：（2）.应尽量集中设置和管理的部门（分数：0.50 ）解析：（3）.应装备有空气净化装置的地方是（分数：0.50 ）解析：（4）.货架布局原则为（分数：0.50 ） 解析：（5）.调剂室工作间内应配置（分数：0.50 ）解析：* A.中药处方* B.单方* C.处方* D.协

2、定处方* E.医师处方（分数:2.50 ）（1）.经方和验方多指（分数：0.50 ） 解析：（2）.医师为预防、治疗疾病给病人开写的取药凭证为（分数：0.50 ）解析：（3）.比较简单的验方为（分数：0.50 ）解析：（4）.医师对病人辨证施治用药的书面文件为（分数：0.50 ）解析：（5）. 一般由医师根据临床需要所筛选出来的疗效确切的处方为（分数：0.50 ）解析：* A.每周 B.每月C. 每2小时D. 每年E. 每天（分数:2.50 ）（1）.饮用水应多长时间检查部分项目一次（分数：0.50 ）解析：（2）.纯水多长时间在制水工序抽样检查部分项目一次（分数：0.50）解析：（3）.注射

3、用水至少多长时间全面检查一次（分数：0.50）解析：0.50 )0.50 )（4）.贮存输送纯水、注射用水的设备、管道应多长时间清洗、灭菌一次（分数: 解析：（5）.贮存输送纯水、注射用水的设备、管道应多长时间进行微生物限度检查（分 解析：* A.小样试制B.原辅料的质量C.稀配法«D.针剂用规格的药用炭«E.浓配法（分数:2.50 ）（1）.对于一些质量稍差的原料药配制可采用（分数：0.50 ）解析：（2）.影响成品质量的关键因素是（分数：0.50 ）解析：（3）.输液配制一般采用（分数：0.50 ） 解析：（4）.处理输液中的杂质一般采用（分数：0.50 ）解析：（5）

4、.输液大生产前的必要步骤是（分数：0.50 ）解析：* A.磺胺嘧啶+TMP* B.长春新碱+顺铂* C.异烟肼+利福平* D.中效利尿药与各类抗高血压药配伍* E.强效利尿药与氨基糖苷类药物配伍（分数:2.50 ）（1）.对人体有害的相互作用（分数：0.50 ）解析：（2）.对人体有利的相互作用（分数： 0.50 ） 解析：（3）.延缓耐药性的配伍（分数：0.50 ） 解析：（4）.增强疗效的配伍（分数：0.50） 解析：（5）.减少不良反应的配伍（分数：0.50）解析： A.毒性反应« B.副作用«C.继发反应D.停药综合征E.过度作用（分数:2.50 ）0.50 )（

5、1）.药物的治疗作用所引起的不良后果，如抗生素可引起的菌群失调（分数： 解析：（2）.具有明显的剂量-反应关系，如氯霉素所致的骨髓抑制（分数：0.50 ）解析：（3）.随药物的治疗作用消失而消退的不良反应（分数：0.50 ）解析：（4）.降糖药导致低伞糖（分数：0.50 ） 解析：（5）.药物骤然停用，导致症状严重恶化（分数：0.50 ）解析：* A.心脏毒性B.肾功能损害* C.神经毒性* D.雄激素样症状* E.泌尿系统反应（分数:2.50 ）（1）.长春新碱的主要不良反应是（分数：0.50 ）解析：（2）.多柔比星（阿霉素）的主要不良反应是（分数：0.50 ）解析：（3）.顺铂的主要不良

6、反应是（分数：0.50 ）解析：（4）.依西羌坦的主要不良反应（分数：0.50 ）解析：（5）.喜树碱的主要不良反应是（分数：0.50 ）解析：二、（总题数：15,分数：15.00）1. 不宜与四环素类药物同时服用的药物是（分数： 1.00 ）A. 抗酸钙 VB. 氢氧化铝VC. 红霉素D. 庆大霉素E. 克林霉素解析：2. 医院药学的发展趋势是（分数： 1.00 ）A. 参与临床合理用药、信息咨询等专业技术工作VB. 由单纯的保障供应型向药学服务的综合型转化VC. 制剂、调剂和配方工作D. 请领、调配、置存和管理药品E. 负责临床医嘱、病区领单和处方等的调配解析：3. 合并用药的目的是（分数

7、： 1.00 ）A. 提高疗效 VB. 减少药物的不良反应 VC. 提高机体的耐受性 VD. 治疗出现在一个病人身上的多种疾病和症状 VE. 延缓病原菌所产生的耐药性 V解析：4. 前三位最常咨询的药物种类是（分数： 1.00 ）A. 抗感染药 VB. 消化系统药物C. 抗恶性肿瘤药物D. 心血管系统药物 VE. 中枢神经系统用药 V 解析：5. 非甾体抗炎药的不良反应有分数： 1.00 ）A. 胃肠道损害 VB. 肝损害 VC. 抑制血小板聚集，使出血时间延长 VD. 二重感染E. 耳毒性解析：6. 不适与某些注射液配伍的特殊输液是（分数： 1.00 ）A. 血液 VB. 甘露醇 VC. 静

8、脉注射用脂肪油乳剂 VD. 葡萄糖液E. 生理盐水 解析：7. 注射剂生产车间应按 GMP要求进行管理的过程是（分数： 1.00 ）A. 工艺流程 VB. 消毒与清洗 VC. 原料的采购D. 产品的流通E. 设备及生产管理 V解析：8. 药学信息的实施包括如下工作（分数： 1.00 ）A. 编写药讯VB. 进行科普宣传VC. 深入临床VD. 提供咨询VE. 退回不合理处方解析：9. 药物可能会通过哪些方式影响另一药物的吸收（分数： 1.00 ）A. 减少给药剂量B. 改变给药途径C. 改变胃肠道pH值 VD. 影响胃排空速度 VE. 改变肠蠕动 V解析：10. 输液灌装时应经常检查的项目是分数

9、： 1.00 ）A. 装量 VB. 半成品的澄明度 VC. 热原D. 药液 pH 值E. 药液的浓度 解析：11. 中毒的一般处理包括以下哪几个方面（分数： 1.00 ）A. 鉴定毒物B. 体格检查C. 清除未吸收的毒物VD. 加速药物排泄，减少药物吸收VE. 使用特效药物拮抗药 V 解析：12. 一定条件下，药用炭对不同物质的吸附力不定相同 （分数： 1.00 ）A. 含极性基团较少的化合物比含极性基团较多的化合物易被吸附B. 含极性基团较多的化合物比含极性基团较少的化合物易被吸附C. 对芳香族化合物的吸附力小于脂肪族化合物D. 对芳香族化合物的吸附力大于脂肪族化合物 VE. 对分子量大的化合物的吸附力大于分子量小的化合物V解析：13. 影响 B 型不良反应发生的因素有（分数： 1.00 ）A. 药物有效成分B. 药物生产过程中使用的添加剂 VC. 药物的分解产物VD. 病人的遗传缺陷VE. 药物的相互作用解析：14. 氨基糖苷类抗生素的毒副作用有（分数： 1.00 ）A. 过敏反应B. 骨髓抑制C.