某某年度GMP管理工作计划总结

1、洁康药业2009年度GMP管理工作计划一、目的鉴于公司GMP H常生产及质量管理工作的需要，为了近一步提升公司的GMP管理水平，保证药品的安全生产和有效控制，针对公司GMP 管理要求特制订2009年度GMP管理工作计划。二、责任按公司规定，由质量管理部负责对各项计划的按时开展和有效性 进行相应的监督检查。促使公司各相关部门的生产质量管理工作，按计划有目 的地进行，并符合相关药品生产质量管理规，以确保公司有效执行 GMP管理。三、围计划围涉及GMP管理条款的各要素，但重点是以下几方面：培训计划、体检计划、自检计划、验证计划。四*具体计划容1培训计划：1.1公司级：本年度按生产经营情况，举办二期培

2、训。第一期培训时间：2009年5月-6月；参培对象：公司全体员工；培训容：药品管理法、GMP检查新标准，公司部分 文件，中药生产知识、卫生学、微生物知识、安全生 产等等；培训形式：面授和考核；组织责任人：雪静。第二期培训时间：另定；参培对象：公司中层以上管理人员；培训容：药品生产质量管理规及检查评定细则、新 的法规、新知识等；培训形式：外聘专家或公司有关人员，面授； 组织责任人：雪静。1.2部门级：生产系统（包括生产部、物流部）按生产经营情况，举 办二期培训。第一期培训时间：2009年5-6月；培训容：GMP规、公司GMP文件、通用SOP、卫生学等；培训形式：面授和考核；组织责任人：汪玉军第二

3、期培训时间：2009年9-10月；培训容：GMP检查标准、公司GMP文件；培训形式：面授和考核;组织责任人：汪玉军。其他：如班组长培训，或岗位操作培训，可安排在每月一次的生 产调度会上，或根据生产经营需要，不定期地组织班组人员开展相关 岗位操作容的培训。质量管理部（包括QA、QC）按部门工作情况，举办二期以上的培训。第一期培训时间：2009年6 7月；培训容：药品管理法、GMP规及检杳评定细则、公 司质量来自ww w.37 中国最大 的资料库下载管理文件及相关制度等; 培训形式：面授和考核； 组织责任人：东明。第二期培训时间：2009年8 9月；培训容：新的法规条例及GMP规要求、公司新修订文

4、件及制度；培训形式：面授和考核；组织责任人：东明。其他：QA、QC的培训，容包括以相关部门GMP文件或新修订 的文件及制度、 岗位职责、专业知识、实际操作技能等为主。具体时间根据部门工作 情况灵活安排，可以分容分阶段进行培训和考核，确保培训效果。组织责任人：QA、QC主管。其他部门（包括总经理、办公室、研发部、营销部、财 务部等）按工作情况，举办一期培训，重点是新法规、部门相关GMP文件和新修订的文件及制度、岗位职责等。组织责任人：各部门负责人。1.3班组级：由生产部确定各班组应进行相关规定及SOP系统学习的文件清单，由生产主骨根据班组生产时间上的安排，负责组织人员安排学习，必要时，由生产部落

5、实书面考核。如有需要，质量管理部可安排QA人员参与培训。质理管理部全年不定期进行生产现场操作员工的口述考核。 组织责任人：生产主管。1.4上岗前的培训参培对象：新招员工；培训容：企业规章制度、药品管理法、规、安全教育、相关SMP、SOP 等。培训形式：面授；组织责任人：办公室、生产部、质量管理部相关人员。1.5岗位变动的培训培训对象：岗位变动员工；培训容:相应岗位的SOP、SMPo培训时间：上岗前；讲授人：相应部门负责人；1.6特殊工种持证、换证培训培训容：有关主管部门规定项目。培训时间：到期换证或上岗前；课时：主管部门规定；讲授人：主管部门规定；培训对象：检验、电工、锅炉、消防等特殊工种换证

6、或上岗取证。2体检计划按生产经营情况，拟定于9月份组织安排公司全体员工体检。体检定点医院：桐庐中医院、桐庐第一人民医院。组织责任人：雪静3 GMP自检计划：按照公司文件GMP自检工作的规定（编码：ADIU002） 之规定，根据生产经营情况，进行动态GMP自检。3.1自检依据：GMP自检工作的规定（编码：ADI11002）3.2自检时间：5月、11月。3.3自检围：按系统进行自检。5月的自检检查在历次自检或相关主管部门的检查中所发现 的不符合项，以及经整改后的情况；重点是2008年GMP复认证中 出现的不合格项的整改落实情况。11月的自检：生产系统一一生产班组、物流仓储、公用工程及相 关文件执行

7、情况。质量系统委托生产与检验、QA、QC相关文件 执行情况。其他厂房与设施、设备、计量、人员、验证等相 关文件执行情况。检查的重点是否符合新版GMP认证检查评定标准（2007 年版）。3.4自检程序:参照GMP自检工作的规来自 中国最大的资料库下载定（编码：ADI11002）之规定。3.5组织责任人：东明协助责任人：各部门负责人4验证计划：4.1根据2008年的验证情况，为巩固已有的认证成果，为适应 新的形势需要， 确保生产顺利进行及产品质量，要对工艺、设备等与产品质量有关的 要素进行验证，结合公司的实际情况，制定了 2009年验证总计划。4.2组织机构及其职责:验证小组：审核、批准验证方案、

8、验证报告；验证项目计划；协 调、监督、检查验证项目的实施；合格证的批准。组织编写实施验证方案；编制验证报告；收集验证数据、记录、信息。生产部：参加验证方案、报告的编写、审核；实施验证方案；对数据负责。确保验证过程的设备、仪器仪表的调试、校正；保证验证设备的完好运转;并提供有关技术支持。质量管理部：负责验证过程的取样、检验、测试、监控；起草有关检验规程和SOP;参加验证方案、报告审核。物流部：为验证过程提供物资支持。4.3具体安排见下表：清洁验证计划序号验证项目计划安排时间方案起草实施时间完成时间1GDH-400多向运动混合机清洁再 验证已起草胶体果胶钮胶囊生产时 同步进行2NJP900D全自动

9、胶囊填充机清洁 再验证已起草胶体果胶钮胶囊生产时 同步进行工艺验证计划序验证项目计划安排时间号方案起草实施时间完成时间1胶体果胶做'胶囊工艺验证已起草胶体果胶钮胶囊生产时同步进行设备验证计划序号me项目计划时间安排方案起草实施时间完成时间1西药配制车间洁净空调系统再验证2009 年 7月2009 年7月2009 年 8月2西药灌装车间洁浄空调系统再验证2009 年 7月2009 年7月2009 年 8月3中药配制灌装车间洁净空调系统再2009 年 72009 年2009 年 8验证月7月月4胶囊车间洁净空调系统再验证2009 年 7月2009 年7月2009 年 8月5中药提取精烘包车

10、间洁净空调系统2009 年 72009 年2009 年 8再验证月7月月6外用溶液、酊剂车间洁净空调系统再2009 年 72009 年2009 年 8验证月7月月7微生物检杳室洁净空调系统再验证2009 年 7月2009 年7月2009 年 8月8称量室洁净空调系统再验证2009 年 7月2009 年7月2009 年 8月9纯化水系统再验证2009 年 7月2009 年8月2009 年 9月10SZA42020型红外加热杀菌干燥机(1)再验证2009 年 9月2009 年9月2009 年10月11SZA42020型红外加热杀菌干燥机(2)再验证2009 年 9月2009 年9月2009 年10

11、月12YXO.EAX-2.5水浴式安甑检漏灭菌柜(1)再验证2009 年 9月2009 年8月2009 年 9月13YXO.EAX-2.5水浴式安甑检漏灭菌柜(2)再验证2009 年 9月2009 年8月2009 年 9月14YXQ-LS-30SII全自动立式压力蒸汽灭菌器再验证2009 年 9月2009 年10月2009 年10月15压缩空气系统再验证2009 年 9月2009 年10月2009 年10月4.4验证相关文件：见部门管理规程及操作SOP04.5验证小组分工：各部门各自负责所在区域的验证方案、报告的编写，经讨论批准 后执行，由质管部派人参加并完成相关检测任务。4.6验证实施日期；本验证方案实施日期为2009年1月至2009年12月。5换5.1公司GMP文件的修订公司的GMP文件经过五年的不断修订，日趋完善；但GMP讲 的是动态管理，文件也是不断适应发展的需要，故有必要对文件不断 进行修订