药品批发企业岗位职责

1、药品批发企业岗位职责销售科职责1、在保证药品质量的前提下，完成公司的销售任务。2、对销售单位进行合法资格的审核，有关客户资料应存档备案。将药 品销售给具有合法资格的单位。3、药品销售应按“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则进行。4、销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。5、销售人员应开具合法票据，做到票、帐、货相符。销售票据应按规 定保存。6、按规定建立药品销售记录。销售记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。7、因特殊需要从其它商业直调的药品，本企业应保证药品质量，并及 时做好有关记录。8、药品营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律、法规、宣传的 内容必须以国家药

2、品监督管理部门批准的药品使用说明书为准。9、对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要查明原因，分清责任，采取有效的处理措施，并做好记录。10、企业已售出的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及 时追回药品和做好记录。11、企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制 度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情 况，应按规定上报有关部门。采购科职责1、在保证药品质量的前提下，完成公司的药品购进任务。2、坚持以销定购，加快库存周转，杜绝因库存积压造成的药品过期失 效。3、质管科经过验收组对进货质量进行监控。有权拒收不合格药品、不 符合购货合同规定的质量

3、条款的药品。4、制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序。进货应确定供 货企业的法定资格及质量信誉。企业购进的药品应为合法企业所生 产或经营的药品。5、进货应审核所购入药品的合法性。购进的药品应有法定的批准文号和生产批号。购进的药品的包装和标识应符合有关规定的储运要求。6、对与本企业进行业务联系的销售人员，进行合法资格的验证。7、进货应按购货合同中质量条款执行。签订进货合同应明确质量条 款。8、购进进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印 章进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件。购进生 物制品，应有生物制品批签发。9、对首营企业应进行包抱资格和质量保证能力的审核。经审核批

4、准 后，方可从首营企业进货。对首营品种应填写“首次经营药品审批 表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准。对首营品 种（含新规格、新剂型、新包装等）应进行合法性和质量基本情况 的审核。10、编制购货计划时应以药品质量作为得要依据，并有质量管理机构人 员参加。11、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货 相符。购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。12、每年对进货情况进行质量评审，评审结果存档备查。质管科职责1、质量管理机构下设质量管理组、质量验收组。2、行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。3、负责起草药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。4、负责首营企业和首营品种的质量审核。5、负责建立所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案。6、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报 告。7、负责药品的验收。8、负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。9、负责质量