油品分析知识ppt课件

1、油品分析油品分析;一、水分一、水分 GB/T 260 -1977石油产品中水分的来源：石油产品中水分的来源： 1在运输和储存过程中，进入石油产品在运输和储存过程中，进入石油产品中的水。中的水。 2石油产品有一定程度的吸水性，在与石油产品有一定程度的吸水性，在与大气或与水接触时，吸收和溶解一部分水。大气或与水接触时，吸收和溶解一部分水。;方法引见：一定量的试样与无水溶剂混合，方法引见：一定量的试样与无水溶剂混合，进展蒸馏测定其水分含量并以百分数表示。进展蒸馏测定其水分含量并以百分数表示。石油产品水分测定法中规定参与溶剂的作用石油产品水分测定法中规定参与溶剂的作用是：是： 1降低试样的粘度，免除含

2、水油品沸腾降低试样的粘度，免除含水油品沸腾时所引起的冲击和起泡景象，便于将水蒸时所引起的冲击和起泡景象，便于将水蒸出。出。 2溶剂蒸馏后不时冷凝回流到烧瓶内，溶剂蒸馏后不时冷凝回流到烧瓶内，可使水、溶剂、油品混合物的沸点不升高，可使水、溶剂、油品混合物的沸点不升高，防止过热景象，便于将水全部携带出来。防止过热景象，便于将水全部携带出来。;测定水分主要本卷须知：测定水分主要本卷须知： 1试样必需有代表性，测定前要混台均匀。 2溶剂必需脱水。仪器必需枯燥。 3蒸馏前应往烧瓶中投入儿粒无釉磁片，以便存瓶中液体热至沸腾时能构成许多细小的空气泡，保证液体均匀沸腾，不致发生突沸。 4对于含水量多的油品，蒸

3、馏时，不能加热太快。否那么，能够产生剧烈的沸腾景象，构成冲油，引起火灾。 5加热过大或塞子漏气使部分蒸汽不经冷凝而逸出时，实验必需重做。 6当试样水分超越10时，可酌情减少试样的称出量，要求蒸出的水分不超越10毫升。但也要留意到试样称量太少时，会降低试样的代表性，影响测定结果的准确性;二、密度二、密度 单位体积内石油产品的质量称为石油产品的密度。石油产品密度测定法包括密度计法和比重瓶法两种。密度计法是以阿基米德定律为根底的。按照阿基米德定律，当被石油密度计所排开的液体分量等于密度计本身的分量时密度计刚益处于平衡形状，即漂浮于液体石油产品中。;运用密度计时应留意哪些事项：运用密度计时应留意哪些事

4、项：1密度计在运用前必需全部擦拭干净，擦拭后不要再握最高分度线以下各部，以免影响读数。2测定密度用盛试油的量筒，其直径应较密度计扩展部分躯体的直径大一倍，以免密度计与量筒内壁擦碰，影响准确度；其高度应适当，以防止由于量筒过短，使比重计沉至底部，不能测出读数。3将密度计浸入试油时，不许用手把密度计向下推。应悄然缓放，似防止密度计一下子沉到量筒底部，碰破密度计。4读数位置无论是测定透明和深色油品，均按液面上边缘读数，在读数时眼睛与液面上边缘必需成同一程度。5切匆横着拿取密度计的细管这一端，以防折断。6如发现密度计的分度标尺位移，玻璃有裂纹等景象，应立刻停顿运用。7试样内或其表而存在空气泡时，会影响

5、读数，在测定前应先消除气泡。8测定混合油密度时，必需搅拌均匀。9记完密度计的读数应立刻把当时的温度记下。;三、馏程三、馏程 现行石油产品馏程测定法是间歇式没有精馏作用的渐次气化蒸馏的典型代表。油品受热而产生的蒸气全部作为馏出物。 这种测定方法的原理是：按照规定速度蒸馏100毫升试油，将所生成的蒸气从蒸馏瓶中导出，并确定其馏出温度与馏出物体积百分比之间的数字关系。;蒸馏法的优缺陷：蒸馏法的优缺陷： 优点是：操作简单、迅速，结果易重合。 缺陷是；1用以丈量蒸气温度的水银温度计有很大的惯性，读数并不相应于冷凝器进口处蒸汽的温度； 2该法无精馏作用，只能给出近似的试油馏分组成的概念； 3终馏点不易测准

6、，由于在馏出终点前，只剩下极其少量的未气化的液体，因此液体的温度和所构成的蒸气的温度升高极快，往往因过热景象使终馏点偏高。 ;构成馏出液体积过多或过少的缘由有：构成馏出液体积过多或过少的缘由有： 普通馏出液体积增多的缘由有：1量取试油时液面高于100毫升的标线，也就是油量多了；2量取试油时，试油温度比室温低；3测定前冷凝管未擦净；4冷凝管的凝结水流入量筒；5所用的蒸馏瓶不枯燥。 馏出液体积过少的缘由有：1量取的试油少了，不到100毫升刻线； 2量取试油时，试油温度比室温高; 3注入试油时洒在蒸馏瓶外面; 4注入试油时，轻质馏分挥发损失；5仪器衔接处密封不好，构成油蒸气漏气损失，使馏出液体积减少

7、。;四、水溶性酸碱四、水溶性酸碱 石油产品的水溶性酸或碱是指加工及储存过程中落入石油产品内的可溶于水的矿物酸碱。 矿物酸主要为硫酸及其衍生物，包括磺酸和酸性硫酸酯。 水溶性碱主要为苛性钠和碳酸钠。它们多是由于用酸碱精制时精除不净，由其残杂物所构成。;水溶性酸碱测定法的原理水溶性酸碱测定法的原理 GB259法测定油品的水溶性酸碱，是一种定性分析方法。这种方法是用经过检查呈中性反响的蒸馏水，参与同体积的试油中，经摇荡后，可溶于水的酸碱即溶入水中，然后分别用甲基橙和酚酞指示剂，参与抽出的水溶液中，从抽出液颜色的改动情况，判别有无水溶性酸碱存在。 实验所发现的水溶性酸碱，无需鉴定其属哪一类酸碱，而只是

8、笼统地判别有无水溶性酸碱的化学反响。;水溶性酸碱实验法中参与溶剂的作用：水溶性酸碱实验法中参与溶剂的作用： 1降低石油产品的粘度和密度，有助于水溶性酸碱的抽出，并促使油水分别。 2重质燃料油经搅拌后，很易与水乳化。加乙醚、苯等溶剂进去，可以消除这种乳浊景象，到达油水分别的目的。;测定水溶性酸碱的本卷须知：测定水溶性酸碱的本卷须知： 1试样必需充沛摇匀。 2所用的试剂、蒸馏水、乙醇等必需呈中性反响。 3所用仪器必需确保清洁、无水溶性酸碱等物质存在。 4所参与的酚酞、甲基橙不能超越规定的滴数。 5用1：1乙醇溶液替代蒸馏水时，最好不用甲基橙作为指示剂，由于甲基橙在乙醇水溶液中变色范围比在水溶液中的

9、pH值3.14.4还要低，且酸在醇液中离解减弱，当抽出液呈微酸性时仍不变色。 6用溶剂如乙醚、苯等稀释重油，并加热到一定温度，其目的是为了降低粘度和密度，以便能和水分别。但加热的温度必需比溶剂的沸点低。例如：乙醚的沸点为34.48，只能加热至30，苯的沸点80.1，那么热至7075。虽未到沸点，但溶剂的挥发性大，应留意防火。;五、酸五、酸 度值度值 石油产品的酸度和酸值都是阐明油品中含有酸性物质的目的。 中和100毫升石油产品中的酸性物质所需的氧氧化钾毫克数，称为酸度。 中和1克石油产品中的酸性物质所需的氢氧化钾毫克数，称为酸值。;酸度值测定方法的原理：酸度值测定方法的原理： 1 用非水溶剂9

10、5乙醇在沸腾情况下将试油中的酸性物质抽出，然后用浓度的氢氧化钾乙醇溶液滴定。 2 反响是酸碱中和反响。 RCOOH+KOHRCOOK+K20;测定酸度值时，规定两次煮沸五分测定酸度值时，规定两次煮沸五分钟、趁热滴定不许超越三分钟的缘由是：钟、趁热滴定不许超越三分钟的缘由是：为了驱除二氧化碳干扰物对酸度值的影响。由于在室温下，空气中的二氧化碳极易溶于乙醇中，不煮沸赶走它会使测定结果偏高。煮沸五分钟有利于将油品中有机酸抽出。;测定石油产品酸度值时本卷须测定石油产品酸度值时本卷须知：知： 1所用乙醇的纯度要符合要求，必要时应加以提纯处置，以除去所含的酸、醛和其他干扰物。 2滴定时动作要迅速，尽量缩短

11、滴定时间，以减少二氧化碳对测定的影响。 3各次测定所加指示剂的量要一样，不能加太多，以免引起滴定误差。 4滴定至终点附近时，应逐滴参与碱液，在估计差一两滴就要到达终点时，改为半滴半滴加。以减少滴定误差。 5 油品颜色很深时，往往不适用指示剂测定酸度值，必需改用电位滴定或其他方法确定终点。;六、闪点六、闪点 在规定的条件下，将油品加热，随油温的升高，油蒸气与空气的混合气接触火焰发生闪火时的最低温度称为石油产品的闪点。;与石油产品的闪点有关的测定条与石油产品的闪点有关的测定条件：件：1与测定所用仪器的型式有关。通常开口闪点测定器所测得结果总比闭口闪点测定器的结果高。这是由于开口闪点测定器内所构成的

12、蒸气能自在地分散到空气中，使一部分蒸气损失了。2与参与试油量有关。在闭口闪点测定器的杯内所盛的试油量多，测得的结果低；油量少，测得的结果比正常的高。由于油量的多少会影响液面以上的空间容积，影响油蒸气和空气混合物的浓度。3与点火用的火焰大小、离液面上下及停留时间有关。点火用的球形火焰直径较规定的大，那么所得结果偏低。火焰在液面挪动的时间愈长、离液面愈低，那么所得结果偏低。反之，那么较正常时高。4与加热速度有关。加热速度快时，单位时间给予油品的热量多，蒸发快，使空气中油蒸气浓度提早到达爆炸下限，测定结果偏低。加热速度过于慢时，测定时间长，点火次数多，损耗了部分油蒸气，推迟了使油蒸气和空气的混合物到

13、达闪火浓度的时间，使结果偏高。;七、铜片腐蚀七、铜片腐蚀 铜片腐蚀实验法的本质是：把一块一定规格的铜片磨光，用溶剂洗涤晾干后，浸入试油中，加热到一定温度并坚持一定时间后，取出铜片，根据其颜包变化，来定性地检查试油中能否含有腐蚀金属的活性硫化物或游离硫。;铜片腐蚀实验的本卷须知：铜片腐蚀实验的本卷须知： 1所用的试剂应经铜片实验合格方能运用。 2应正确判别发动机燃料中的活性硫化物或游离硫对铜片腐蚀所构成的颜色变化。只需呈现了黑色、深褐色或钢灰色的薄层或斑点，才判为不合格。除此之外，呈其它颜色，应以为试油合格。 3铜片一经磨光擦净，不许用裸手触摸，运用镊子夹持。 4应确保任务地点周围无硫化氢气体。

14、 5不许将试油预先经过滤纸过滤。 6实验温度应按规定，不许超出允许范围。到时间就取出铜片，察看颜色有无改动，不应拖延。;八、凝点八、凝点 石油产品的凝点，是指在规定的实验条件下，将盛于试管内的试油冷却并倾斜45度经过一分钟后，油面不再挪动的最高温度。; 石油产品在低温时丧失流动性普通有以下两种缘由： 1油品随着温度的降低而粘度增大，当粘度增大到一 定程度时，油品便丧失流动性。 2由于溶解在油品内的石蜡发生结晶所引起。;测试时控制冷却剂的温度要比试油的预测试时控制冷却剂的温度要比试油的预期凝点低期凝点低78的缘由是：的缘由是： 由于只需坚持这一温差，才干使试油在规定冷却速度下冷却到预期的凝点。假

15、设冷却剂温度比预期凝点低不到78时，往往会拖长测定时间，使结果偏高。假设温差太悬殊，低得太多，使冷却速度过于快，而且在倾斜一分钟之内，温度还会继续下降，这样会使测定结果偏低。;九、灰分九、灰分 油品在规定条件下灼烧后，所剩的不燃物质，称为灰分。以百分数表示。 此种不燃物质是油品中的矿物质，主要是环烷酸的钙盐、镁盐、钠盐等构成的。;熄灭试油时把卷成圆锥体的滤纸放入坩埚盖熄灭试油时把卷成圆锥体的滤纸放入坩埚盖住试油外表的作用是：住试油外表的作用是： 1防止试油熄灭时，含有矿物杂质的固体微粒随气流带走。 2滤纸浸透试油，在熄灭时起“灯芯的作用。;遇有残渣难烧成灰时，滴入几滴硝酸铵遇有残渣难烧成灰时，

16、滴入几滴硝酸铵溶的缘由是：溶的缘由是： 起助燃的作甩。由于硝酸铵加热分解可逸出重生态氧，它可促进难燃物质的氧化。同时，产生的气体起到疏松残渣的作用，使焦炭易于熄灭。; 测定灰分的本卷须知测定灰分的本卷须知: 1试油应充沛摇动均匀。 2必需掌握住熄灭速度，维持火焰高度在10厘米左右，以防止试油飞溅以及过高的火焰带走灰分微粒。 3试油熄灭后放入高温炉煅烧时，要防止忽然燃起的火焰将坩埚中灰分微粒带走。 4滤纸折成圆锥体，放入坩埚中要求能紧贴坩埚内壁。并让油浸透滤纸，以防止油未烧完而滤纸那么早已烧完，起不到“灯芯的作用。 5煅烧、冷却、称量应严厉按规定的温度和时间进展。;十、粘度十、粘度 液体受外力作用挪动时，液体分子间产生内摩擦力的性质，称为粘度。粘度通常分为动力粘度绝对粘度、运动粘度动粘度和条件粘度，通常测运动粘度。; 测定粘度时要严厉按规定恒温。这是测定液体石油产品粘度的重要条件之一。由于液体石油产品的粘度随温度的升高而减小，随温度的下降而增大，故在测定时必需严厉按规定恒温。否那么，哪怕是极微小