仪器分析试题库自做复习资料

1、1 / 11一、填空题紫外-可见吸收光谱是由分子的振动和转动能级跃迁产生的，红外吸收光谱是由分子的振动能级跃迁产生的。红外吸收光谱法测定固体样品的处理方法有研糊法 、KBr压片法 和 薄膜法。原子吸收分析中，对同一类型的火焰按其燃气和助燃气的比例不同可分为化学计量火焰、富燃火焰 和贫燃火焰三种类型。在液-液分配色谱中，对于亲水固定液采用疏水性 流动相，正相色谱法的流动相的极性小于 固定液的极性（填大于，或小于），极性小的组分先 流出，极性大的组分 后 流出。（填先或后）反相色谱法的流动相的极性大于 固定液的极性（填大于，或小于）,极性小的组分后 流出,极性大的组分 先 流出。（填先或后）示差光

2、度法的测定方法与普通分光光度法相同，只是调100% T和调0%T的方式有所不同。在相同条件下配制样品溶液和标准溶液，其浓度分别为cx（待测）和cs,在最佳波长 最佳处测得两者的吸光度分别为Ax和As,则样品浓度Cx可表示为。盐桥的作用是 保持溶液电中性，沟通回路。总离子强度调节剂（TISAB）的作用：保持较大且稳定的离子强度，使活度系数恒定、维持溶液在适宜的pH范围内，满足离子电极的要求、掩蔽干扰离子。线性的振动自由度可表示为3n-5 , CO2分子的振动自由度为4。非线性的振动自由度可表示为3n-6 , H2O分子的振动自由度为3。电极极化包括浓差极化和电化学极化。增强溶剂的极性使*跃迁红移

3、和使nr *跃迁蓝移无机化合物分子的紫外-可见光谱是由电荷转移跃迁和配位体场跃迁产生。化学位移是由于氢核具有不同的屏蔽常数，产生核磁共振现象时，引起外磁场或共振频率的移动的现象。气相色谱法的两个基本理论为塔板理论和速率理论。采用紫外可见分光光度计测定试样中组分含量，所使用的显色剂和试剂无吸收，应选择纯溶剂或水（溶剂空白）作参比溶液。气相色谱分析中，分离极性物质，一般选用极性固定液、试样中各组分按溶解度不同分离，极性小的组分先流出色谱柱,极性大的组分后流出色谱柱。2 / 11描述色谱柱效能的指标是柱效n，柱的总分离效能指标是分离度R。高效液相色谱中的梯度淋洗技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前

4、者连续改变的是流动相的溶剂组成，而不是温度。原子吸收法测定钙时，为了抑制PO43-的干扰，常加入的释放剂为镌或锢 ；测定镁时，为了抑制Al3+的干扰，常加入的释放剂为SrCl2；测定钙和镁时，为了抑制Al3+的干扰，常加入保护剂EDTAQ用直读法在25C下测定试液pHx（待测）的电动势为Ex,测得标准溶液pHs的电动势为Es,测定试液pHx可表示为pHx=pHs+（Ex-Es）/0.05916。采用紫外可见分光光度计测定试样中组分含量，所使用的显色剂和试剂无吸收，而共存其他物质有吸收， 应选择不加显色剂的试液 （样品空白）空白溶液作参比溶液。原子吸收光谱法的吸光物质是蒸气相中基态原子；原子吸收

5、法的光源是空心阴极下列电池（25C）（-）玻璃电极|标准溶液或未知溶液|饱和甘汞电极（+）当标准缓冲溶液的pH = 4.00时电动势为0.209V ,当缓冲溶液由未知溶液代替时，测得电动势值为0.088V,则未知溶液pH= 1.95。C7H7NO的不饱和度为5。光学分析法是建立在物质与电磁辐射互相作用基础上的一类分析方法。核磁共振法中，测定某一质子的化学位移时，常用的参比物四甲基硅烷。、选择题（20分，每题2分）1.热导检测器依据的原理是不同组分的物质具有不同的（D）。A.吸光度B.分配系数C.温度D.热导系数2.在色谱分析中，柱长从1m增加到4 m,其他条件不变，则分离度增加了（B）。A.

6、8倍B. 4倍C. 2倍D. 1倍3.在分光光度分析中，用1cm的比色皿测得某一浓度溶液的透光度为T,若浓度增加一倍，透光率为（A ）。A. T2B. T/2C. 2TD. T4.下列化合物中，同时有 兀nb戳迁的化合物是 （B）。A.一氯甲烷B.丙酮C. 1,3-丁烯D.甲醇5.许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200400nm之间，对这一光谱区应选用的光源为（A ）。A.觉灯或氢灯B.能斯特灯C.鸨灯D.空心阴极灯灯6.库仑分析法测定的电化学参数是（C）。A.电流B.电压C.电量D.电导7.pH玻璃电极的响应机制与膜电位的产生原因是（C）。3 / 11A. H+在玻璃膜表面还

7、原而传递电子B. H+进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构4 / 11C. H+穿透玻璃膜使膜内外H+产生浓度差而形成双电层结构D.H+在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构8.原子吸收光谱分析法测定Ca时，若试样中有PO43-存在，会使结果偏抵，消除的方法是（A）A.加入保护剂B.加消电离剂C.加释放剂9.电位分析法中，下列哪种电极可以做参比电极（D）。B.酶电极C.气敏电极A.玻璃电极D.加基体改进剂D.甘汞电极D.吸附色谱法D.峰面积D.峰面积D.D）。C.离子交换色谱法D ）C.半峰宽A ）C.半峰宽A ）C.兀兀*10.在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（A.分配

8、色谱法B.排阻色谱法11.在气相色谱法中，用于定量分析的参数是（A.保留时间B.相对保留值12.在气相色谱法中，用于定性分析的参数是（A.保留时间B.相对保留值13.A.(X (X*卜面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高是（14.紫外分光光度计中的棱镜和吸收池采用的材料是（D）。A.普通玻璃B. NaCl晶片C.聚苯乙烯D.石英15.下列化合物的1HNMR谱，各组峰全是单峰的是（C）A. CH3-OOC-CH2CH3C. CH3-OOC-CH2-COO-CH3B. (CH3)2CH-O-CH(CH3)2D. CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH316.在液相色谱分析中，提高色谱

9、柱柱效的最有效的途径是（17.18.19.20.21.A.减小填料粒度B.适当升高柱温C.降低流动相的流速D.降低流动相的粘度气相色谱分析使用热导池检测器时，最好选用（A ）做载气，其效果最佳。A. H2B. HeC. ArD. N2为了同时测定废水中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、A.电感耦合等离子体-原子发射光谱（ICP-AES）Co、Cr,最好采用的分析方法（A）B.原子吸收光谱（AAS）C.原子荧光光谱（AFS）D.紫外可见吸收光谱（UV-VIS ）对聚苯乙烯相对分子质量进行分级分析，应采用的色谱法是（A.离子交换色谱法在下列化合物中,A. CH2=CH-CH=CHC. 1,3环己二

10、烯B.液-固色谱法C.空间排阻色谱法D.液-液色谱法*跃迁所需能量最大的化合物是（B. CH2=CH-CH2-CH=CH2D. 2,3二甲基1,3丁二烯某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMRA. 1个单峰B. 3个单峰D. 2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰B)。谱图上为（D ）。C. 2组峰：1个为单峰,1个为二重峰5 / 11A.灰化、干燥、原子化和净化B.干燥、灰化、净化和原子化C.干燥、灰化、原子化和净化D.灰化、干燥、净化和原子化在波数36503200cm-1范围出现红外吸收带的基团是（D ）某化合物在紫外光区204 nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：330

11、02500 cm-1（宽峰），1710cm-1,则该化合物可能是（D.符合能斯特方程的关系A.元素定性分析B.痕量定量分析C.常量定量分析D.半定量分析在法庭上，涉及到审定一种非法的药品，起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同 条件下，刚好与已知非法药品的保留时间相一致，而辨护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值，最宜采用的定性方法为（34.双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是（D）。A.可以扩大波长的应用范围B.可以采用快速响应的检测系统;4 / 1122.石墨炉原子化的升温程序为（26.27.28.29.30.A.醛相对保留值是指某组分A.调整保

12、留值之比理论塔板数反映了（A.分离度B.酮D.烯烧2与某组分1的B.死时间之比D）。B.分配系数高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（A.恒温箱B.进样装置C.保留时间之比D.保留体积之比C.保留值D.柱的效能D）。C.程序升温D.梯度淋洗装置在原子吸收光谱分析中，若组分较复杂且被测组分含量较低时, 为了简便准确地进行分析，最好选择何种方法进行分析？（A.工作曲线法B）。B.内标法C.标准加入法D.间接测定法作为指示电极，其电位与被测离子浓度的关系为（A.与浓度的对数成正比B.与浓度成正比31.原子吸收分光光度法适宜于（23.A. =C-HB. C=OC. C=CD. O-H24.分子中存在吸

13、电子基团的诱导效应会使红外吸收峰波数发生变化,是（C ）。卜列化合物中的C=O的波数最高的A. R-CORB.R-COHC. R-COClD. R-CONH225.C.与浓度无关32.33.A.用加入已知物增加峰高的方法C.用保留值双柱法定性B.D.若在一个1m长的色谱柱上测得两组分的分离度为A. 0.5B. 2利用相对保留值定性利用保留值定性C. 50.68,若要使它们完全分离，贝U柱长（m）至少应D. 97 / 1135.化合物 8 Q在1HNMR谱图上有（B）A. 3组峰：1个单峰，1个多重峰，C. 4组峰：1个单峰，2个多重峰，36. pH玻璃电极产生的不对称电位来源于A.内外玻璃膜表

14、面特性不同C.内外溶液的H+活度系数不同1个三重峰B. 3个单峰1个三重峰D. 5个单峰（A ）B.内外溶液中H+浓度不同D.内外参比电极不一样37.在气-液色谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，其原因是，（D）。A.柱效能太低B.容量因子太大C.柱子太长D.固定相选择性不好应用GC方法来测定痕量硝基化合物，宜选用的检测器为（B.氢火焰离子化检测器为了消除火焰原子化器中待测元素的发射光谱干扰应采用下列哪种措施?47.氢核发生核磁共振时的条件是（D）。C.可以抵消吸收池所带来的误差D.可以抵消因光源的变化而产生的误差38.在原子吸收分析法中,被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于A

15、.空心阴极灯B.火焰C.原子化系统D.分光系统。39.C.电子捕获检测器D.火焰光度检测器A.热导池检测器40.A.直流放大B.交流放大C.扣除背景D.减小灯电流41.气一液色谱法，其分离原理是（B ）A.吸附平衡B.分配平衡C.离子交换平衡D.渗透平衡42.比较下列化合物的B.cbaC.bacD.cab44.外磁场强度增大时，质子从低能级跃迁至高能级所需的能量（45.46.A.变大B.变小C.逐渐变小D.不变化在下列有机化合物的UV光谱中,0HC=O的吸收波长Amax最大的是（B），最小的是（C）。某物质能吸收红外光波，产生红外吸收光谱图, 那么其分子结构中必定（C)。A.含有不饱和键B.含

16、有共轴体系C.发生偶极矩的净变化D.具有对称性b43.A.abcUV VIS吸收波长的位置（Dcih08 / 11C.无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定D.无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定在直接电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为（电位分析法中，分析钾离子活度（pK值），依据的是（C）在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行的操作是（在环保分析中，常常要监测水中多环芳烧，如用高效液相色谱分析，应选用下述哪种检波器在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是A.贮液器B.输液泵C.检测器A. CH3CH2CH3C. CH2=CH

17、CH2CH=CH2D. CH3CH=CHCH=CHCH59.指出下列化合物中，哪个化合物的紫外吸收波长最大（D）。60.有一含氧化合物，如用红外光谱判断是否为洗基化合物，重要依据的谱带范围为（D）。48.A. E = 2 H0般气相色谱法适用于（C）。C. E =30HD. 3 = 230/HhA.任何气体的测定B.任何有机和无机化合物的分离测定49.在气相色谱分析中，影响组分之间分离程度的最大因素是B）。50.51.A.进样量B.柱温C.载体粒度D.气化室温度涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是（A.保留值B.分离度C.相对保留值D.峰面积当样品较复杂，相邻两峰间距太近或操作条件不易控制

18、稳定,采用的气相色谱定性方法是（要准确测定保留值有一定困难时，可A.利用相对保留值定性B）。B.加入已知物增加峰高的办法定性C.利用文献保留值数据定性D.与化学方法配合进行定性52.A.与其对数成正比B.与其成正比C.与其对数成反比D.符合能斯特方程式53.高效液相色谱法测定离子含量，需用什么色谱柱（A.液-液色谱柱B.离子交换色谱柱C.液-固色谱柱D.空间排阻色谱柱54.A原电池电动势与K+浓度成线形关系B原电池电动势与K+活度成线形关系C原电池电动势与K+浓度对数成线形关系D原电池电动势与K+活度对数成线形关系55.A.改变流动相的种类或柱子B.改变固定相的种类或柱长C.改变固定相的种类和

19、流动相的种类D.改变填料的粒度和柱长56.卜列用于高效液相色谱的检测器，（D不能使用梯度洗脱。A.紫外检测器B.荧光检测器C.蒸发光散射检测器D.示差折光检测器57.A.荧光检测器B.示差折光检测器C.电导检测器D.吸收检测器58.D.温控装置B. CH3CH2OH9 / 11A. 3500-3200cm-1B. 1500-1300 cm-1C. 1000-650 cm-1D. 1950-1650 cm-161.载体填充的均匀程度主要影响（A）A.涡流扩散B.分子扩散C.气相传质阻力D.液相传质阻力三、名称解释（12分，每题3分）离子选择性电极：一类利用膜电势测定溶液中离子的活度或浓度的电化学

20、传感器。分子荧光：电子由第一激发单重态的最低振动能级向基态跃迁时产生的发光现象。化学位移：由于氢核具有不同的屏蔽常数6 ,产生核磁共振现象时，引起外磁场或共振频率的移动，这 种现象称为化学位移。分子磷光：电子由第一激发三重态的最低振动能级向基态跃迁时产生的发光现象。配位体场跃迁：当简并轨道受到配位体场作用分裂为能量有差异且未满的d, f轨道时，离子吸收光能后，低能态的d, f电子向高能态的的d, f轨道跃迁的过程称为配位体场跃迁。生色基团：含有兀键的不饱和基团称为生色基团。助色基团：含有n电子的基团，它们本身没有生色功能，但当它们与生色团相连时，就会产生n-兀共轴作用，增强生色团的生色能力，这

21、种基团称为助色基团。电极极化：在有电流流过电极时，电极电位偏离其平衡（可逆）电位的现象。原子线：原子核外电子吸收激发能后产生的谱线。归一化法：当单色光照射样品时，其吸光度与组分的浓度、特性和液层的厚度成正比。什么是化学键合固定相？化学键合固定相有什么特点？（1）用化学反应的方法将分子键合到单体表面，称化学键合固定相。（2）特点：表面没液坑，传质快；无固定液流失，增加了色谱柱的稳定性和寿命；可键合 不同官能团，能灵活改变选择性；有利于化学洗提。四、简答题1.仪器分析中使用的各种类型的分析仪器一般组成及其作用。分析仪器的组成：信号发生器（使样品产生信号），检测器（可测定电信号的器件），信号处理器（

22、将 微弱的电信号用电子元件组成的电路加以放大，便于读出装置显示或记录），读出装置（将信号处理器 放大的信号显示出来）。检出限和定量下限有何不同，他们与灵敏度有何关系。检出限：通过一次测量，就能以95%的置信概率定性判定待测物质存在所需要的最小浓度或量；定量下限：置信概率为95%时，可以被定量测定的被测物的最低浓度或最低量。而检出限定量限受噪声 限制和空白背景绝对水平限制，定量限数值一般高于检出限，灵敏度越高，检出限和定量下限值越低。气相色谱仪的组成及其操作流程。包括气路系统，进样系统，分离系统，温控系统，检测系统，记录系统。载气由高压气瓶（或其他气源）经减压阀减压供给，精密调节阀控制载气的压力

23、和流量，再通过净化干操管净化脱水之后，进入热导池 的参比池，随后通过进样器到色谱柱，最后从热导池的测量池放空。色谱柱后的流速可用流速计侧定。10 / 11待色谱柱温度及气流稳定后，从进样器注人待分析样品，在载气带动下，不同的组分在色谱柱内得到分 离而先后流出色谱柱。当流出色谱柱的组分进人检测器时，测最桥路中产生一定的信号，可用记录仪记 录下浓度随时间变化的色谱流出曲线，即色谱峰，色谱峰的高度或面积的大小就代表相应的组分在样品 中的含量。分子荧光光谱法与紫外可见光谱法在仪器结构和组成上有何不同。紫外-可见分光光度计组成：光源，单色器，样品室，检测器，显示器；荧光分光光度计的主要部件：激发光源、样

24、品池、双单色器系统、检测器；与紫外可见分光光度计相比，荧光分度计包括两个单色器,并且光源与检测器常成直角。简述原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的相同之处和不同之处。相同点：（1）均属于光吸收分析方法，且符合比尔定律；（2）仪器装置均由四部分组成（光源，试样架，单色器，检测及读数系统）。不同点：（1）光源不同。分光光度法是分子吸收（宽带吸收），采用连续光源，原子吸收是锐线吸收（窄带吸收），采用锐线光源；（2）吸收池不同，且排列位置不同。分光光度法吸收池是比色皿，置于单色器之后，原子吸收法则为原子化器，置于单色器之前。红外吸收光谱产生的条件。辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量，辐射与

25、物质间有相互偶合作用，即分子振动必须伴随 偶极矩的变化。何谓色谱分析的分离度与程序升温？分离度也称分辨率或分辨度，它是指相邻两色谱峰保留值（或调整保留值）之差与两峰底宽平均值之比，即Rs2傀坤或Rs心”启。它是衡量相邻两色谱峰能否分离开和分离程度的总分Y1Y2Y1Y2离效能指标。当Rs2= 2788(3)订算 A=12所需柱&匕L2,2788.- -LL、- X Im = 2.25m1239rnrnin12 / 11(3)欲得到分离度为1.5时，需多少块塔板？ (4)若柱长为806cm，流动相的流速为7.10cm s1,则需多长时间可冲洗出各物质?在一定条件下，两个组分的保留时间分别为12.2s和12.8s，计算分离度。要达到完全分离，即R=1.5,所需要的柱长。= 100/85 = 1.18仃效=16月口 /(打 _1)卜=16x 1 *x( 1.18/0.18)2=1547(块)仃效