(提高)知识讲解—有机合成题的解题策略

1、有机合成题的解题策略编稿:房鑫审稿：曹玉婷【高考展望】考试说明中明确要求掌握烃（烷、烯、炔和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构特点和性质，认识不同类型化合物之间的转化关系，能设计合理路 线合成简单有机化合物，能举例说明烃及其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用。有机合成与推断是高考的必考内容，此类题目综合性强，难度大，情景新，要求高，只有在熟练掌握各类有机物及相互衍变关系的基础上，结合具体的实验现象和数据，再综合分析，才能作出正确、合理的推断。题型以填空题为主，命题多以框图的形式给出，有时还给 出一定的新信息来考查学生的思维能力和知识迁移能力。解决这类题目的法宝就

2、是： 熟练掌握各类官能团之间的衍变关系，做到以不变应万变。【知识网络】烃及其衍生物的衍生关系tCHj-CH.coocCH,COO1ICH,OHeno coonoClhBrCH-CH 丫 |、CH2Br1 fCHCHCi +CH CH-h【方法点拨】 一、有机合成的一般思路和方法： 1有机合成的任务：目标化合物碳骨架的构建和官能团的转化。2. 有机合成的要求：选择合理的有机合成途径和路线3. 原则：原料价廉，原理正确，途径简便，便于操作，条件适宜，易于分离。4. 有机合成的一般思路和方法：( 1)判断原料、产物各有哪些官能团，官能团如何转化、如何引入和保护。( 2)读懂信息，认真分析信息中涉及到

3、官能团或碳链结构的变化、与原料和产品有何联 系。(3)采用顺推、逆推或中间向两边推的推理方式得出合成路线。 正向合成分析法的过程基础原料T中间体T中间体T 目标化合物 逆向合成分析法的过程目标化合物T中间体T中间体T 基础原料二、碳链改变和官能团改变的基本方法： 【高清课堂 369463 基本知识讲解】 有机合成中可通过加成、取代、消去、氧化、还原等反应实现官能团的引入、消除及转 化，分析时既要注意反应条件及各类有机物的结构是否符合相应官能团的转化，同时要考虑它对其他官能团的影响。1碳链的改变：增长碳链(酯化；炔、烯加 HCN ；聚合等) 缩短碳链(酯的水解；裂化；裂解；烯催化氧化)2成环反应

4、(酯化；分子间脱水；缩合等)3官能团的引入(1) 引入卤素原子的方法 烃与卤素单质 (X 2)取代。 不饱和烃与卤素单质 (X 2)或卤化氢 (HX) 加成。 醇与 HX 取代。(2) 引入羟基 (OH) 的方法 烯烃与水加成。 卤代烃碱性条件下水解。 醛或酮与 H2 加成。 酯的水解。 醇钠盐的水解。 酚钠盐中滴加酸或通入 CO2。(3) 引入碳碳双键或叁键的方法 醇、卤代烃的消去；炔的不完全加成引入一CHO的方法 烯烃氧化。 炔烃水化。 某些醇的催化氧化。引入一COOH的方法 醛被O2或银氨溶液、新制 Cu(OH) 2悬浊液氧化。 酯酸性条件下水解。 苯的同系物被酸性 KMnO 4溶液氧化

5、。4 官能团的消除(1) 通过加成反应消除不饱和键。通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基。(3) 通过加成或氧化反应等消除醛基。(4) 脱羧反应消除羧基：R COONa + NaOH 宀 W2CO3+ R H。5 官能团间的衍变(1) 利用官能团的衍生关系进行衍变，如伯醇醛匚羧酸。(伯醇即与羟基直接相连的碳原子上至少有两个氢原子的醇：一CH 2 OH)(2) 通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如CHiCHsOH CH2 -CICEhCi kCl HOCHjCHsOH -H.O4-Cl3(3) 通过某种手段，改变官能团的位置。【知识升华】、有机物的官能团及其性质:官能团结构性质碳碳双键、 /

6、c=c/ X加成(H2、X2、HX、H2O)氧化(O2、KMnO 4)加聚碳碳叁键C = C 加成(H2、X2、HX、H2O) 氧化(O2、KMnO 4)、加聚苯取代（X2、HNO3、H2SO4）加成（出）、氧化（O2）卤素原子一 X水解（NaOH水溶液）消去（NaOH醇溶液）醇羟基R OH取代（活泼金属、HX、分子间脱水、酯化反应）氧化（铜的催化氧化、燃烧）消去酚羟基0H1取代（浓溴水）、弱酸性、加成（H2）显色反应（Fe3+）醛基CHO加成或还原（H 2）氧化（。2、银氨溶液、新制 Cu（OH） 2）羰基、 c=o/加成或还原（H 2）羧基COOH酸性、酯化酯基O-C-OR水解（稀H2SO

7、4、NaOH溶液）、反应类型与官能团的关系:反应类型可能官能团加成反应C= C、C = C、 CHO、羰基、苯环加聚反应C = C、C= C酯化反应羟基或羧基水解反应X、酯基、肽键、多糖等单物质冃匕发生缩聚反应分子中冋时含有羟基和羧基或羧基和胺基【典型例题】类型一：官能团数目和位置的改变例1、由苯酚出发，采用其它必要的试剂和方法按以下步骤合成1,4环己二醇（部分试剂和反应条件已略去）。H2请回答下列问题(1) 分别写出A、C的结构简式A、(2) 如果不考虑、反应，对于反应得到D的可能结构简式为(3) 写出反应、的化学方程式： 1，4加成。十2H2O 一阻)+ 2HBr【解析】【思路点拨】采用顺

8、推和逆推相结合的方法。反应为【总结升华】通过一定的化学途径可改变有机物的官能团，并能使官能团的数目发生变化。举一反三：【变式1】在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。RCH = CHaH BrRCHCHCHg I I IH Br HOH请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明反应条件。由 CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为 CH3CH2CHBrCH 3由（ch3）2chch=ch 2分两步转变为（ch3）2chch2ch2oh【答案】(l)CHJCHiCHiCHaBrUCHJCH1CH=CH最斥迅化沁CH(CH3)3CH

9、CH = CH,XCH.CHCH.CHjBr(CH J 2 CHCH 2 CH 2Br【变式2】已知：RCH：CHO+ CH：CT-Rf CIH） + H小Cfl2请设计合理方案，完成以下有机物转化的合成路线（用流程图表示，并注明反应条件 ）。OHOHIICHZ- CHz-CH2-CH2 H（J-CH2CH CH CH* OHCHS ch3合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH *CH3=CIb【答案】OHOHCHjCH2CH3CH2甲酵钢/加热.°HC E H2CHO正二丁肢/加热OHCC- -CCHO步需 要例2、以厂及B2等其他试剂为原料,CH.3cCOOH制取ch2-亠 j

10、 HOCH2CHCH CHa- OH 操/加热|_CH3 CH3CHa CH3【解析】从题目给出的基础物质和目标产物的结构可以知道，需改变基础物质的碳链，而题目中“已 知条件”可以 改变碳链，但需 要有一CHO,故合成反 应的第-H0 CH2 CH2 CH2 CH2 OH 催化氧化为 OHC CH2 CH2 CHO，然后再在正二丁胺及加热的条件下与甲醛反应，最后再与H2发生加成反应即可。类型二：合成路线选择写出有关反应的化学方程式并注明反应条件。已知：与羟基相连的碳原子上若无氢原子，则该羟基不能被催化氧化。【思路点拨】对照起始反应物与目标产物，需要在原料分子中引入一COOH，而碳骨架没有变化，

11、可逆推需要先制得醛，依次需要：醇、卤代烃。在原料分子中引入卤原子可以利用加 成反应来完成。Hr BrI ICCHa+ 2NaOH 坯OJIOHI I0Y血+2N点CHSOJIOH(HIC HaCJhOJ<5)OHCOOHtfe H2SO4 /-CC(XJHv iHaJ 1()【解析】设计合成方法如下:BrCH2竺1 /CH37/ iCH3oh onOH/pCCII2 氧些 /y-ccnoCH.J/ ch3oncpCCOOH 消去 <pCCOOHVh、丿CHa进一步氣化【总结升华】利用逆推法合成有机物,从产物入手，根据官能团的转化，推出原料即可。本题可设计为：产物 t醛t醇t卤代烃。

12、举一反三：【变式1】(2015?重庆高考)某化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分 T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。D职E"此YAH：CJlJhNaC=CCHOTMJ(1)A的化学名称是,AB新生成的官能团是(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为(3)D-E的化学方程式为G与新制的Cu(0H)2发生反应，所得有机物的结构简式为(5)L可由B与H2发生加成反应而得，已知RCH2Br+NaC三CRtr QH2g CF2,贝U M得结构简式为(6)已知o治11町岛胃比 /&£=(：% E=C/ HR，则T的结构简式为【答案】(1)丙

13、烯;Br(2) 2(3) CHzBrCHBrCH 2Br+2NaOH乙醇-HO CCH2Br+2NaBr+2H 2O(4) HOCCOONa(5) CH3CH2CH2C三 CCHO【解析】(1) A为丙烯；在光照条件下，丙烯与B2发生取代反应，一CH3光一CH2Br,新生成的官能团是一Br。(2) D分子中有两种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱显示峰的组数为2。(3) DtE是卤代烃的消去反应，乙醇CH2BrCHBrCH 2Br+2NaOHHO CCH2Br+2NaBr+2H 2O。(4) E水解变成HOCCH 2OH，在一定条件下氧化变成 HO CCHO, G是HO CCHO，与新制备氢氧化铜

14、生成 HO CC OONa。(5) Gt J是HOC CHO发生取代生成 NagCCHO ,根据M的分子式CeHsO,结合反应信息，L 是 CH3CH2CH2Br, M 是 CHsCHzCHzg CCHQ(6 )根据反应信息，T应该是反式的构形:CH 3CH【高清课堂369463例2】【变式2】某吸水材料与聚酯纤维都是重要化工原料。合成路线如下:-CH3COOHC(高分子)H2OH+* CH2 - CH _1-I J n(吸水材料)nOHCOOCH3CH2OHCH2OHH+*聚酯纤维已知： A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为32。 RCOOR，+ R，OHH +RCOOR，+ R，OH

15、(R、R，、R，代表烃基)(1) A的结构简式是(2) B中的官能团名称是。(3) DIE的反应类型是。(4 乙酸与化合物 M反应的化学方程式是 。S聚酯纤维的化学方程式是 。(5) E的名称是。(6) G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有 种。 苯环上只有两个取代基 1 mol与足量的NaHCOs溶液反应生成 2 mol CO2气体(7) 写出由CH3合成 CHO的流程图。(注明反应条件)【答案】(1) CH 3OH ( 2)酯基、碳碳双键(3)取代反应(4) CH3COOH + CH三 CH* CH3COOCH = CH2O0 h CHjOPOCH；十CH：0HO-COCHjCBj-o

16、Xh(5) 对二甲苯(1,4二甲苯)(6) 12(7)CH3CH2CICH2OHCHO丨C|2f人NaOH溶液O211I类型三：基团保护例3、已知：乙醇可被强氧化剂直接氧化为乙酸。由CH2BrCH=CHCH 2Br可经三步反应制取HOOCCH 2=CH2COOH，发生反应的类型依次是A 水解反应、加成反应、氧化反应、消去反应B 加成反应、水解反应、氧化反应、消去反应C.水解反应、氧化反应、加成反应、消去反应D 水解反应、氧化反应【思路点拨】醇羟基被氧化时，不能有碳碳双键，因碳碳双键也能被氧化。【答案】A【解析】B项，先与HCI加成再水解，将得到三个羟基，都会被氧化。C项，先水解再氧化，醇羟基被

17、氧化的同时，碳碳双键也能氧化。D项，先水解再氧化，碳碳双键也被氧化。【总结升华】为保护碳碳双键，暂时先与HCI加成使之被破坏，等羟基被氧化成羧基后，再通过消去使碳碳双键复原，从而优化了合成路线。CN例2、X (. 丨)是合成某种手术用粘合剂的单体，X的合成路线如下:HCN3T* R7HYH0 R.C<Br> CCU鸣EK鷄牛尸CZH;OH/A已知:i 70H- 9HR-CH=O+R/CHCHO> RCHCH-CHOfI1R请回答下列问题：(1) 写出 c 的结构简式 。(2) 写出由X到高分子粘合剂的反应方程式： 。(3) CD、DE的反应顺序能否颠倒并说明理由 。(4) G

18、X、A + FG的反应类型依次为 、反应。(5) F的同分异构体中，与 F具有相同的官能团的有机物的结构简式为 。【思路点拨】CD、D E的反应顺序若颠倒，即 CH3CH=CHCHO先发生氧化反应, 则碳碳双键及醛基均被氧化。【答案】CH3CH=CHCHOCN徉nCHgCH C -COOCHjCH "ECH 一答cooch2Ch3(3) 不能颠倒，碳碳双键会被氧化(4) 加成 取代(酯化)(5) CH=CCH 2COOH【解析】根据题给有机物 X的结构简式可逆推出要 G为CH3C三C COOCH2CH3；由A的分子式及A、B之间的转化关系可以推出 A为C2H5OH , B为CH3CH

19、O，结合题给信息可以推出 C 为 CH3CH=CH CHO ,进而推出 D 为 CH3CH(Br)CH(Br) CHO , E 为CH3CH(Br)CH(Br)COOH , F为CH3C三CCOOH ;由此即可按题设要求回答有关问题了。【总结升华】为避免碳碳双键，需先与溴的四氯化碳溶液加成，再使醛基被氧化，从而优化了合成路线。举一反三:【变式1】已知水解聚马来酸酐(HPMA)普遍用于锅炉用水中作阻垢剂。按下图步骤可以从 不饱和烃A合成HPMA。NaOHN日乙空 hh =ch2 + HX+Bfh 1B NaOH溶液严+HC1催化剂D b C A 水解HPMAF分子内脱水H+NfoOH乙醇氧化F己

20、知：RX + H20 瓦一* ROH+ HX(C4比0孤写出下列物质的结构简式：AC(2) 反应属于 反应，反应属于 反应(填反应类型)(3) 写出的化学方程式，。(4) 在上述的合成路线中，有人提议略去，由C直接制H而使实验简化，请你评论此建议是否合理 ，理由是。【答案】(1)A、CH2= CH CH = CH2(2) 加成；取代C、HOCH 2 CH = CH CH2OHNaOHCH:BrCH =CH CH:Br-2H:O* HOCH：CH = CHCH.OH - 2HC1HOOCCH.CHCOOH 一 3XaOH NaOOC CH = CHCOONa -3HiO NaCi【变式2】香豆素

21、是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A，其分子式为C9H6O2。该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。OH'乙二嚴DjOOH000HCOOHHJ'OCHs水極醸已知:(DCHjCHCHCH2CH3KMnS CH' HQ CH3COOH+CH3CH2COOH r-ch-ch2HBr请回答下列问题:(1) 写出化合物C的结构简式(2) 化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有种。(3) 在上述转化过程中，反应步骤BtC的目的是(

22、4)请设计合理方案从COOH合成oII(用反应流程图表示，并注明反应条件)。【答案】(1)(3)保护酚羟基，使之不被氧化犷ZCH=CHiCOOXaHBrCHj rCOOH【变式3】以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。+请完成下列各题：(1) 写出反应类型：反应 反应。写出反应条件：反应 反应。(3) 反应的目的是： 。(4) 写出反应的化学方程式： 。(5) B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是 (写出一种物质的结构简式)，检验该物质存在的试剂是 。(6) 写出G的结构简式【答案】(1) 加成反应； 取代反应。 (2)NaOH/醇溶液(或KOH

23、醇溶液)；NaOH/水溶液。(3)防止双键被氧化(合理即给分)。(4)CH 2= CHCH 2Br + HBr CHzBr CH2CHzBr。(5) HOCH 2CHCH 2CHO 或 HCCHCH 2CHO 或 HCCHCH 2COOH (合理即给分); 新制 Cu(OH) 2 ClOClOCl悬浊液。(6) OCH2CH2CH3OCCH = CHC n。OO类型四：综合型合成题例4、(2016西城一模)有机物K是治疗高血压药物的重要中间体，它的合成路线如下(部分转化条件略去)C2H6OEo oI . 2R-CCH2C-OR,ole,aOH/KO E .F厂CHO HODA!Q19 CHjC

24、H.o-c-、IJCBO0L乂亠宀 宀pC-OCH2CH3IIiC1V CHi 宜KoR200R.O-o-c-ch -ch-ch-c-o-Rt6-C-ORjo=cco1RZNiXRRRH知oneR,0坐弊4 Rj -CH-C-C-H+H：Oi K、R、R=表示氢原”广或灼基)(1) A的结构简式是。(2) BC的反应类型是。(3) F中含有的官能团是。(4) G与E生成H的化学方程式是 。(5) 3D的化学方程式是。(6) I的结构简式是。(7) 有关J的说法中，正确的是 (选填字母)。a. 能与NaHC0 3反应b.能与NaOH反应c.能与新制 Cu(OH) 2反应(8) K存在以下转化关系

25、：X云忒Mg臥NOyN出J ,皿的结构简式是 。(4) CH3COOH + C2H5OH(2 )取代反应(3)醛基(5)*LCH2OHCH2OH+。2報、一ACH3COOC2H5 + H2O<CHO+ 2H2OCHO(6) 0 0CH 3 C CH 2 C 0 CH2CH3(7) b cCHO例5、口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子、电器等领域的高分子化合物I的合成路线如下:已知: R CH2 CH = cH2Cl 2高温 r RCHCl CH = CHR CH2 CH = CH2_ 4CORCH2CH2CH2CHO(1) A的结构简式是, AtB的反应类型是 , D中官能

26、团的名称是(2) 写出Et F的反应方程式：。(3) H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯代物只有一种，写出E+H t I的反应方程式：。(4) H的同分异构体有多种，写出其中能满足：能发生银镜反应，能与碳酸氢钠溶液反应，核磁共振氢谱有四种峰，三个条件的芳香类同分异构体的结构简式(5) 关于G的说法中正确的是 (填序号)。a. 1 mol G 可与 2 mol NaHCO 3 反应b. G可发生消去反应c. 1 mol G可与2 mol H 2发生加成反应d. G住一定条件下可与 Cl2发生取代反应【答案】(1) CH = CH-CH 取代反应 羟基、醛基Cu(2) H

27、OCH2CH2CH2CH2OH+O2A > OHCCH 2CH2CHO+2H 2OnHOOC：OOH + FiHOCHiCH.CHjCHjOHI)0CH：0COH +(2h-)H2O(5) ad【解析】(1)由E物质的分子式及发生的反应可推知 E为二元醇，C到D发生反应，则A 中有3个碳原子，由已知知 A-> B发生取代反应，则 A的结构简式是 CH= CH-CH, B 到C发生水解反应，C中有羟基，由已知知D中还有醛基，所以D中含有羟基、醛基。(2) 由A的结构简式推知 E为1 , 4- 丁二醇，与氧气发生催化氧化反应生成 1 , 4- 丁二醛，化学方程式为HOC2CHCHCHO

28、H+»Mt OHCCCHCHO+22O。(3)由已知信息可推知H中含苯环，且有2个羧基，处于对位，所以 H为对苯二甲酸，E与H发生缩聚反应。(4)能发生银镜反应，说明分子中有醛基；能与碳酸氢钠溶液反应，说明分子中有羧基；核磁共振氢谱有四种峰。说明有4种等效氢，因此该分子中有 2个对位取代基，其结构简式为：COOH 1 mol G 可与 2 mol NaHCQ 反应，a正确；G不可发生消去反应，b错误；羧基不与氢气发生加成反应，c错误；由已知得G在一定条件下与氯气可发生取代反应，d正确。【总结升华】本题将有机物的组成、结构与性质的分析置于药物和树脂等有机物的合成流 程中，要求考生应用研

29、究有机化合物的一般方法和思路，确定有机物的结构、从官能团的 角度理解有机物结构与性质的关系、建立有机物间的联系、制取具有特定结构与功能的有 机物。举一反三：、【变式1】丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为CaH5Br2Cl)和应用广泛的DAPBrXCl.树脂：OMW9Tdap单祚件j dap轲脂£CHtOHHU已知酯与醇可发生如下酯交换反应：催化剂、RCOOR / +R” 丈 RCOOR +R/ OH( R、R/、R 代表烃基)(1) 农药C3H5B2CI分子中每个碳原子上均连有卤原子。 A的结构简式是, A含有的官能团名称是； 由丙烯生成A的反应类型是。(2) A水解可得到D

30、，该水解反应的化学方程式是 。(3) C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为：碳60%,氢8%,氧32%。C的结构简式是。(4) 下列说法正确的是(选填序号字母) 。a. C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应b. C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有4个c. D催化加氢的产物与 B具有相同的相对分子质量d. E具有芳香气味，易溶于乙醇(5) E的水解产物经分离最终得到甲醇和B,二者均可循环利用于 DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是 。(6) F的分子式为C10H10O4。DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位,该单体苯环上的一溴取代物只有

31、两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式是 【思路点拨】注意已知条件(2)中A水解可得到D，即ClCH2CH = CH2在NaOH溶液中发 生水解反应生成的 HOCH 2CH=CH 2即为D。【答案】(1)CH2= CHCH2CI碳碳双键、氯原子取代反应(2)CH 2 = CHCH 2CI+H 2O NaOH_歹CH2= CHCH 2OH+HCI(3) CH3COOCH2CH = CH2(4) a c d(5)(6)蒸馏2CH2= CHCH2OH+ COOCH 3 COOCH 30 COOCH 2CH = CH2COOCH 2CH = CH 2+2CH3OH【解析】本题考查有机推断、典型有机

32、反应类型、同分异构、有机结构与性质。(1) CH3CH=CH2 在 500C时与 CI2 发生取代反应生成 A (CH2= CHCH2CI ), CH2= CHCH 2CI 与 Br2 发生加成反应生成 CICH 2CHBr - CH2CI。CICH 2CH = CH2含有碳碳双键和氯原子两种官能 团。(2) CICH2CH = CH2在NaOH溶液中发生水解反应生成 HOCH2CH=CH2,其反应方程式为：CH2 = CHCH 2CI+H2O NaOH一瓦CH2= CHCH2OH+HCI。(3) C 的相对分子质量=16X6.25 = 100, C:H:O = 5:8:2, C 的分子式为

33、C5H8O2。C 与 CH3OH 发生酯交换反应生成 D、E, E能发生水解反应，说明 E为酯，H为羧酸的钠盐，B为羧酸， 结合C和丙烯的分子式，推知 B为CH3COOH , C为CH3COOCH2CH = CH2, D为CH2 = CHCH2OH。(4) 选项a, c中含有碳碳双键，所以能发生聚合、氧化、还原反应。选项b,符合条件的 同分异构体有如下两种： CH3- CH = CH(CH 3)- COOH、(CH3)2C= CH COOH。选项 c, CH3CH2CH2OH和CH3COOH相对分子质量为 60。选项d, CH3COOCH3是具有芳香气味的 酯，且易溶于乙醇中。(5) H为沸点

34、很高的CH3COONa , CH3OH沸点较低，故可采用蒸馏方法分离。(6) DAP苯环上只有两个取代基，且取代基不处于对位，只有两个相同的取代基处于邻位时，其苯环上的一溴代物有两种。D为CH2= CHCH 2OH , CH2= CHCH2OH与C10H10O4发0 COOCHs-COOCHb生酯交换反应生成 CH3OH和DAP单体，推知 F为。【总结升华】本题通过框图的形式推断有机物分子结构，属于中学有机化学中的常见题型。试题将有机反应类型(包括取代、加成、聚合等反应)、有机物分子式的计算、有机反应方程式的书写、有机物的分离、以及根据官能团的性质推导有机物结构等内容融合在一起进行考查，本题的难点在于不仅需要读懂信