工业锅炉水质标准GB1576

1、百度文库-让每个人平等地提升自我11工业锅炉水质(标准GB1576-2008)测定方法水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节 采样 的基本要求是：样品要有代表性；在采出后不被污染；在分析之前 不发生变化.取样装置对取样装置一般有以下要求:(1)取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型，参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计制造,安装和布置，以保证 采集的水样有充分代表性.(2)除氧水，给水的取样管，应尽量采用不锈钢的制造.(3)除氧水，给水,锅炉水和疏水的取样装置，必须安装冷却 器取样 冷却器应有足够的冷却面积，并接在连续供给冷却水量 的水源上，以保证水样流量为 500

2、700ml/min ,水样温度为 30 40C.(4)取样冷却器应定期检修和清除水垢，锅炉大修时，应同 时检修取样器和所属阀门.(5)取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样 前要冲洗有关取样管道，并适当延长冲洗时间，冲洗后应隔 12小时方可取样.以确保水样有充分的代表性.水样的采集方法百度文库-让每个人平等地提升自我22（1）采集有取样冷却器的水样时，应调节取样阀门，使水样 流量控制在 500700ml/min,温度为 3040C的范围内，且流速稳 疋.（2）采集给水,锅炉水样时，原则上是连续流动之水采集其 它水样时，应先将管道中的积水放尽.（3）盛水样的容器，采样瓶必须是硬质玻璃

3、或塑料制品（测定 微量或分析的样品必须使用塑料容器）采前，应先将采样容器彻 底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次（方法中另有规定的除外）, 才能米集水样.米集后应尽快加盖圭寸存.Mu（4） 米样现场 监督控制试样的水样，一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水 样应粘贴标签，并注明水样名称，采样人姓名，采样地点，时间，温 度.氯化物的测定（硝酸银容量法）（一）试剂1、硝酸银标准溶液（1ml 相当于 ImgCl-）称 5g 硝酸银溶于 1000ml 蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定；2、 10 %铬酸钾指示剂；3、 1 %酚酞指示剂；4、 LNaOH 溶液5、 L（1/2H2SO4）溶液（二）测定方法：

4、百度文库-让每个人平等地提升自我331、 量取 100ml 水样于锥形瓶中，加 23 滴 1%酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回滴至无色，再铬酸钾指示剂2、 用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的耗量 Vi,同时 作空白试验（方法同上）记录硝酸银标准溶液 的耗量Vo（三）计算公式：氯化物（CL-）含量：CL-含量=（Vi-Vo）xVsx1000（ mg/L）式中：V1-滴定水样消耗硝酸银标准溶液的耗量，V。-空白实验时硝酸银标准溶液的耗量，硝酸银标准溶液滴定度，1ml 相当于 1mgCI-Vs-水样的体积，（四）测

5、定水样时的注意事项当水样中 CI-含量大于 100mg/L 时，须按下表规定的体积取样，并用蒸馏水稀释至 100ml 后测定：样中 CI-含量（mg/L）101 -200201 -400401 -1000 取水样的体积（ml）1005025溶解固形物的测定溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干所得的残渣。（一）仪器百度文库-让每个人平等地提升自我341、水浴锅或 400ml 烧杯；2、100200ml 瓷蒸发皿；百度文库-让每个人平等地提升自我44（二）测定方法1、取一定量已过滤并充分摇匀的澄清水样（水样的体积应 使蒸发残留物的质量在 100mg 左右），边逐次注入经烘干至恒 重的蒸

6、发皿中，边在水浴锅上蒸干。为防止蒸干、烘干过程中落 入杂物而影响试验结果时，必须在蒸发皿上放置玻璃三角架并盖 表面皿。2、 将已蒸干的样品连同蒸发皿移入 105110C的烘箱中烘 2小时。3、取出蒸发皿放在干燥器内冷却至室温，迅速称重。4、在相同条件下再烘小时，冷却后称量，如此反复操作直 至 U恒重。5、溶解固形物含量 RG 计算RG=（Gi-G2）N: x1000（mg/L）式中： Gi-蒸发残留物与蒸发皿的总质量， G2-蒸发皿的质量，V水样的体积，硬度的测定（EDTA 滴定法）（一）所需试剂：1、L（1/2EDTA）标准溶液：称取 4g 乙二胺四乙酸二钠于 1000ml 高纯水中，摇匀。

7、2、氨-氯化铵缓冲液：称取 20g 氯化铵于 500ml 除盐水中， 加入150ml 浓氨水（密度 ml）以及乙二胺四乙酸镁二钠盐，用 除盐水稀释百度文库-让每个人平等地提升自我45至 1000ml 并摇匀。百度文库-让每个人平等地提升自我553、铬黑 T 指示剂：称取铬黑 T 与盐酸羟胺，100ml 乙醇定溶。(二)测定方法1、量取 100ml 水样于 250ml 锥形瓶；2、加 5ml 氨-氯化铵缓冲液和 23 滴铬黑 T 指示剂；3、用 L(1/2EDTA)标准溶液滴定，由酒红色变为蓝色即为终点，记录 EDTA 标准溶液所消耗的体积V(三)计算公式：硬度的计算：YD= (CV/Vs )X

8、1000( mmol/L ) C- EDTA标准溶液的浓度，V 滴定时所耗 EDTA 标准溶液的体积，Vs-水样的体积，(四)工业锅炉水质标准之测定水样时的注意事项：1、若水样的酸性或碱性较高时， 应先用 L 的 NaOH 或 LHCL中和，然后再加缓冲液，水样才能维持PH .2、冬季水温较低时，络合反应速度较慢，易造成滴定过量而产生误差，因此，当温度较低时应将水样预先加温至30C-40C后进行测定。3、 氨-氯化铵缓冲液保存在玻璃瓶中会增加硬度， 易保存在 塑料瓶中。4、如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加入后颜色呈灰紫色，可能是铁、铝、铜或锰等离子的干扰，遇此情况，百度文库-让每个人

9、平等地提升自我56可在加指示剂前用 S =K1G 2ml 1%的 L半胱氨酸和 2ml 三乙百度文库-让每个人平等地提升自我66醇胺（1: 4）进行联合掩蔽，或先加入所需EDTA 标准液 80%90%（记录在所消耗的体积内），即可消除干扰。磷酸盐的测定（目视比色法）（一）目视比色法就是用眼睛目测试溶液的深浅比较来确定未知 试样的含量。常用的目视比色法是系列比色法。（二）磷酸盐的测定1、概要 在 LH+的酸度下，磷酸盐与钼酸铵生成磷钼黄， 用 氯化亚锡还原成磷钼蓝后与同时配制的标准色进行比色测定。2、仪器：具有磨口塞的 25ml 比色管3、试剂及其配制 1）、磷酸盐标准液（1ml 含 1mg 磷

10、酸根）：称取 105C干燥过的磷酸 二氢钾（KH2PO4）,溶于少量除盐 水中，稀释至 1000ml. 2）、磷酸盐工作液（1ml 含磷酸根）： 取上述标准液用除盐水准确稀释 10 倍。 3） 、 钼酸铵-硫酸混 合液： 于 600ml蒸馏水中徐徐加入 167ml 浓硫酸（p=cm3） 冷却至室温。称取20g 钼酸铵（NH4） 6M07O244H2O溶 于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至 1000ml.4、测定方法：1）、量取 0,磷酸盐工作液以及 5ml 检测 水样，分别注入一组比色管中，用蒸馏水稀释至约20ml 摇匀。2）、于上述比色管中各加入钼酸铵-硫酸混合溶液，然后用蒸馏 水稀释至刻度摇

11、匀。3）、于每支比色管中加入 23 滴氯化亚锡 甘油溶液，摇匀，待 2 分钟后进行比色。百度文库-让每个人平等地提升自我67水样中磷酸盐的含量按下式计算：百度文库-让每个人平等地提升自我77PO43-=(X1000)/Vs=V1/Vs x102mg/L式中： V1-与水样颜色相当的标准色中加入磷酸盐工作液的体积，Vs-水样的体积，磷酸盐 mg/ml(三)测定时注意点事项1、水样与标准色应同时配制显色。2、为加快水样显色速度，显色时水样的酸度应维持在L(H+) M22b3、水样中混浊时应过滤后测定，磷酸盐的含量不在250mg/L 内时，应适当增加或减少水样量。锅炉排污率量的监控及计算一 锅炉排污

12、量的大小常以排污率来表示，排污率就是排污水量占锅炉蒸发量的质量分数，可用下式表示：P= (Dp/D)X100% 式中：p-排污率Dp-排污水量，D-锅炉蒸发量，二在实际运行中，由于排污水量难以测定，因此排污率不 以上式计算，而是由水质监测分析来计算。对于工业锅炉来讲，一般锅炉水中所含氯离子最为稳定且测定方便，因此工业锅炉通常以测定氯离子含量来计算排污率，并指导锅炉排污。P= :Cl-给水/ (Cl-锅水Cl-给水)X100% 式中： Cl- 给水给水中氯离子含量， mg/L kCl-锅水锅水中氯离子含 量，mg/L碱度的测定(碱度中和滴定法)一、概念：百度文库-让每个人平等地提升自我88水的碱

13、度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，因此，选用适宜的指示剂以标准溶液对它们进行滴定， 便可测出水 碱度的含量.碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种： 酚酞碱度是指 以酚酞作指示剂所测出的量，其终点的 PH 值为.全碱度以甲基 红一亚甲基蓝作指示剂所测出的值，终点 PH 值为.变色时的 主要中和反应：1）酚酞作指示剂： H+ + OH- = H2O; H+ + CO32-= HCO3-2）甲基红一亚甲基蓝作指示剂：H+ HCO3-= CO2T+ H2O 二试剂及其配置1）1%酚酞作指示剂（以乙醇为溶剂）.2）甲基红一亚甲基蓝作指示剂： 准确称取克甲基红和=克亚甲 基蓝溶于 100 毫升 95%乙醇中

14、.3）L（1/2H2SO4） L 硫酸 标准溶液.三测定方法1、取 100 毫升水样，加23滴1%酚酞指示剂，若显红色，则用硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积 V1,然后再加入2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂， 用上述硫酸标准溶液滴定， 溶液 由绿色变为紫色，记录耗酸体积2、 若加酚酞指示剂不显色，可直接加甲基红-亚甲基蓝指示剂， 用硫酸标准溶液滴定，记录耗酸体积四碱度的计算测定水样的酚酞碱度 JD 酚和 JD 全按式计算：百度文库-让每个人平等地提升自我99JD 酚=(CV1NS)x103mmol/LJD 全=Cx(Vi+ V2)X103式中：C=硫酸标准溶液的浓度V1、V2=两次滴定时所耗硫酸

15、标准溶液的体积；Vs=水样体积常用试剂的配制 1、L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液的配制与标 定1)配制量取 3ml 浓硫酸(密度:cm3)缓缓注入 1000ml 蒸馏水(或除盐 水)中， 冷却摇匀。2)标定方法一：称取于 270-300C灼烧至恒重(精确到)的基准无水碳 酸钠，溶于 50ml 除盐水中，力口 2 滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用 待标定的L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为紫色 然后煮沸 23分钟，冷却后继续滴定至紫色。同时应做空白试验。 硫酸标准溶液的浓度按下式计算C=m/ (V1 -V2)X式中：C-硫酸标准溶液的浓度,mol/L(1/2H2SO4)m-基

16、准物质 的质量，V1-滴定碳酸钠时消耗硫酸标准溶液的体积，V2-空白试验消耗硫酸标准溶液的体积，2Na2CO3的摩尔质量，百度文库-让每个人平等地提升自我1010方法二：量取待标定的 L（1/2H2SO4）硫酸标准溶液，加 60ml 不含 二氧化碳的蒸馏水（或除盐水），加 2 滴 1%酚酞指示剂，用L（NaOH）氢氧化钠标准溶液滴定，至溶液呈粉红色。硫酸标准溶液的浓度按下式计算：C=V1C1/V式中：C-硫酸标准溶液的浓度，V- -硫酸标准溶液的体积，C1-氢氧化钠标准溶液的浓度，VI- -消耗氢氧化钠标准溶液的体积，2、L（NaOH）氢氧化钠标准溶液的配制；取 5 毫升氢氧化钠饱和溶液，注入

17、 1000 毫升除盐水中，摇匀即 可。3、乙二胺四乙酸二钠（1/2EDTA ）标准溶液的配制与标定；（一）试剂及其配制：1）乙二胺四乙酸二钠。2）氧化锌（基准试剂）。3）盐酸溶液（1:1）-4）10%氨水。5）氨-氯化铵缓冲液。6）%铬黑 T 指示剂（以乙醇为溶剂配制）（二）标准溶液的配制方法1）、L （1/2EDTA ）、L （1/2EDTA ）乙二胺四乙酸二钠百度文库-让每个人平等地提升自我1111标准溶液的配制与标定：配制：L( 1/2EDTA )乙二胺四乙酸二钠标准溶液：称取 20g 乙二胺四 乙酸二钠溶于 1000ml 高纯水中，摇匀。L (1/2EDTA )乙二胺四乙酸二钠标准溶液

18、：称取乙二胺四乙酸二钠溶于 1000ml 高纯水中，摇匀。 标定：称取8 0 0 C灼烧至恒重的基准氧化锌2g (精确到)，用少许水湿润，加盐酸溶液(1:1)使氧化锌溶解，移入 500ml 容量瓶 中，稀释至刻度，摇匀。取，加 80ml 除盐水，用 10%氨水中和 至 pH 为 78，加 5ml 氨-氯化铵缓冲液(pH=10)，加 5 滴铬 黑 T 指示剂，用已配制的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫 色变为纯蓝色。乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度按下式计算：cn=C(1/2EDTA)=:mx1000/Vxx(20/500)式中：C(1/2EDTA)-标定的乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度， m-氧化锌的质量，2ZnO 的摩尔质量，20/500-500ml 氧化锌 溶液中取20ml 滴定，V-滴定时所消耗的 EDTA 标准溶液的体积，