脂类的测定-ppt课件

1、第四节第四节 脂类的测定脂类的测定n4.1 概述概述n4.2 脂类的测定方法脂类的测定方法n4.2.1 索氏提取法索氏提取法n4.2.2 酸水解法酸水解法n4.2.3 氯仿氯仿-甲醇提取法甲醇提取法n4.2.4 罗紫罗紫-哥特里法哥特里法n4.2.5 巴布科克法巴布科克法概述概述n食品中的脂类主要包括脂肪甘油三酯和一食品中的脂类主要包括脂肪甘油三酯和一些类脂质。食品中脂肪有游离态存在方式的，些类脂质。食品中脂肪有游离态存在方式的，如动物性脂肪及植物性油脂；也有结合态的，如动物性脂肪及植物性油脂；也有结合态的，如天然存在的磷脂、糖脂、脂蛋白及某些加工如天然存在的磷脂、糖脂、脂蛋白及某些加工品如焙

2、烤食品及麦乳精等中的脂肪，与蛋品如焙烤食品及麦乳精等中的脂肪，与蛋白质或碳水化合物构成结合态。对大多数食品白质或碳水化合物构成结合态。对大多数食品来说，游离态脂肪是主要的，结合态脂肪含量来说，游离态脂肪是主要的，结合态脂肪含量较少。较少。脂肪在食品中的作用脂肪在食品中的作用n脂肪是食品中重要的营养成分之一。脂肪是食品中重要的营养成分之一。n脂肪可为人体提供必需脂肪酸。脂肪可为人体提供必需脂肪酸。n脂肪是一种富含热能营养素，是人体热能的主脂肪是一种富含热能营养素，是人体热能的主要来源。要来源。n脂肪是脂溶性维生素的良好溶剂，有助于脂溶脂肪是脂溶性维生素的良好溶剂，有助于脂溶性维生素的吸收。性维生

3、素的吸收。n脂肪与蛋白质结合生成脂蛋白，在调理人体生脂肪与蛋白质结合生成脂蛋白，在调理人体生理机能和完成体内生化反响方面都起着非常重理机能和完成体内生化反响方面都起着非常重要的作用。要的作用。脂肪在食品加工中的作用脂肪在食品加工中的作用n在食品加工过程中，原料、半废品、废品的脂类含量在食品加工过程中，原料、半废品、废品的脂类含量对产品的风味、组织构造、质量、外观、口感等都有对产品的风味、组织构造、质量、外观、口感等都有直接的影响。直接的影响。n蔬菜本身的脂肪含量较底，在消费蔬菜罐头时，添加蔬菜本身的脂肪含量较底，在消费蔬菜罐头时，添加适量的脂肪可以改善产品的风味，对于食品面包之类适量的脂肪可以

4、改善产品的风味，对于食品面包之类焙烤食品，脂肪含量特别是卵磷脂组分，对于面包心焙烤食品，脂肪含量特别是卵磷脂组分，对于面包心的柔软度、面包的体积及其构造都有影响。的柔软度、面包的体积及其构造都有影响。n因此，在含脂肪的食品中，其含量都有一定的规定，因此，在含脂肪的食品中，其含量都有一定的规定，是食质量量管理中的一项重要目的。测定食品的脂肪是食质量量管理中的一项重要目的。测定食品的脂肪含量，可以用来评价食品的质量，衡量食品的营养价含量，可以用来评价食品的质量，衡量食品的营养价值，而且对实行工艺监视，消费过程的质量管理，研值，而且对实行工艺监视，消费过程的质量管理，研讨食品的贮藏方式能否恰当等方面

5、都有重要的意义。讨食品的贮藏方式能否恰当等方面都有重要的意义。脂类的测定方法脂类的测定方法n常用的测定脂肪的方法有：索氏提取法、酸分常用的测定脂肪的方法有：索氏提取法、酸分解法、氯仿解法、氯仿甲醇提取法、罗兹甲醇提取法、罗兹-哥特里法、哥特里法、等。等。n酸水解法能对包括结合态脂类在内的全部脂类酸水解法能对包括结合态脂类在内的全部脂类进展定量。进展定量。n罗兹罗兹-哥特里法和巴布科克氏法主要用于乳及哥特里法和巴布科克氏法主要用于乳及乳制品中脂类的测定。乳制品中脂类的测定。4.2.1 索氏提取法索氏提取法n原理：将经前处置而分散且枯燥的样品用无水原理：将经前处置而分散且枯燥的样品用无水乙醚或石油

6、醚等溶剂回流提取，使样品中的脂乙醚或石油醚等溶剂回流提取，使样品中的脂肪进入溶剂中，回收溶剂后所得到的残留物，肪进入溶剂中，回收溶剂后所得到的残留物，即为脂肪或粗脂肪。即为脂肪或粗脂肪。n普通食品用有机溶剂浸提，有机溶剂挥发后得普通食品用有机溶剂浸提，有机溶剂挥发后得到的分量主要是游离脂肪，此外，还含有磷脂、到的分量主要是游离脂肪，此外，还含有磷脂、色素、树脂、蜡状物、挥发油、糖脂等物质，色素、树脂、蜡状物、挥发油、糖脂等物质，所以用索氏提取法测得的脂肪，也称粗脂肪。所以用索氏提取法测得的脂肪，也称粗脂肪。适用范围与特点适用范围与特点n此法适用于脂类含量较高，结合态的脂类含量此法适用于脂类含量

7、较高，结合态的脂类含量较少，能烘干磨细，不易吸湿结块的样品的测较少，能烘干磨细，不易吸湿结块的样品的测定。定。n 索氏提取法测得的只是游离态脂肪，而结合索氏提取法测得的只是游离态脂肪，而结合态脂肪测不出来。态脂肪测不出来。仪器设备仪器设备索氏提取器索氏提取器测定方法测定方法 将 滤 纸 裁 成将 滤 纸 裁 成8cm15cm大小，大小，以直径位以直径位2.0cm的的大试管为模型，将大试管为模型，将滤纸紧靠试管壁卷滤纸紧靠试管壁卷成圆筒型，把底端成圆筒型，把底端封口，内放一小片封口，内放一小片脱脂棉，用白细线脱脂棉，用白细线扎 好 定 型 ， 在扎 好 定 型 ， 在100105烘箱中烘箱中烘至

8、恒量准确至烘至恒量准确至0.0002g。滤纸筒的制备滤纸筒的制备 样品制备样品制备 样品于样品于100105烘箱中烘干并磨碎，或用烘箱中烘干并磨碎，或用测定水分后的试样。准确称取测定水分后的试样。准确称取25g试样于滤试样于滤纸筒内，封好上口。纸筒内，封好上口。 索氏抽提取器的预备 索氏抽提取器是由回流冷凝管、提脂管、提脂烧瓶三部分所组成，抽提脂肪之前应将各部分洗涤干净并枯燥，提脂烧瓶需烘干并称至恒量 倒入乙醚，满至使虹吸管发倒入乙醚，满至使虹吸管发生虹吸作用，乙醚全部流入生虹吸作用，乙醚全部流入烧瓶。此时，烧瓶中乙醚量烧瓶。此时，烧瓶中乙醚量约为烧瓶体积约为烧瓶体积2/32/3。接上回流。接

9、上回流冷凝器，在恒温水浴中抽提，冷凝器，在恒温水浴中抽提，控制每分钟滴下乙醚控制每分钟滴下乙醚8080滴左滴左右夏天约控制右夏天约控制650C650C，冬天，冬天约控制约控制800C800C，抽提，抽提34h34h至至抽提完全视含油量高低，抽提完全视含油量高低，或或812h812h，甚至，甚至24h24h。抽提抽提回收溶剂回收溶剂 取出滤纸筒，用抽提器回收乙醚，当乙醚在提取出滤纸筒，用抽提器回收乙醚，当乙醚在提脂管内将虹吸时立刻取下提脂管，将其下口放到盛脂管内将虹吸时立刻取下提脂管，将其下口放到盛乙醚的试剂瓶口，使之倾斜，使液面超越虹吸管，乙醚的试剂瓶口，使之倾斜，使液面超越虹吸管，乙醚即经虹

10、吸管流入瓶内。按同法继续回收，将乙乙醚即经虹吸管流入瓶内。按同法继续回收，将乙醚完全蒸出后，取下提脂烧瓶，于水浴上蒸去残留醚完全蒸出后，取下提脂烧瓶，于水浴上蒸去残留乙醚。用纱布擦净烧瓶外部，于乙醚。用纱布擦净烧瓶外部，于1001050C烘箱中烘箱中烘至恒量并准确称量。烘至恒量并准确称量。结果计算结果计算n n式中式中X-脂肪含量，脂肪含量，g/100g；n m1-烧瓶与样品所含脂肪质量，烧瓶与样品所含脂肪质量，g;n m0-烧瓶质量，烧瓶质量，g;n m2-试样质量，试样质量，g;102100%mmXm4.2.2 酸水解法酸水解法n某些食品中，脂肪被包含在食品组织内部，或与食品某些食品中，脂

11、肪被包含在食品组织内部，或与食品成分结合而成结合态脂类，如，谷物等淀粉颗粒中的成分结合而成结合态脂类，如，谷物等淀粉颗粒中的脂类，面条、焙烤食品等组织中包含的脂类，用索氏脂类，面条、焙烤食品等组织中包含的脂类，用索氏提取法不能完全提取出来。这种情况下，必需求用强提取法不能完全提取出来。这种情况下，必需求用强酸将淀粉、蛋白质、纤维素水解，使脂类游离出来，酸将淀粉、蛋白质、纤维素水解，使脂类游离出来，再用有机溶剂提取。再用有机溶剂提取。n此法适用于各类食品总脂肪的测定，特别对于易吸潮，此法适用于各类食品总脂肪的测定，特别对于易吸潮，结块，难以枯燥的食品运用本法测定效果较好，但此结块，难以枯燥的食品

12、运用本法测定效果较好，但此法不宜用高糖类食品，因糖类食品遇强酸易炭化而影法不宜用高糖类食品，因糖类食品遇强酸易炭化而影响测定效果。响测定效果。n 运用此法，脂类中的磷脂，在水解条件下将几乎完运用此法，脂类中的磷脂，在水解条件下将几乎完全分解为脂肪酸及碱，当用于测定含大量磷脂的食品全分解为脂肪酸及碱，当用于测定含大量磷脂的食品时，测定值将偏低。故对于含较多磷脂的蛋及其制品，时，测定值将偏低。故对于含较多磷脂的蛋及其制品，鱼类及其制品，不适宜用此法。鱼类及其制品，不适宜用此法。n原理：酸分解法的原理是利用强酸在加热的条原理：酸分解法的原理是利用强酸在加热的条件下将试样成分水解，使结合或包藏在组织内

13、件下将试样成分水解，使结合或包藏在组织内的脂肪游离出来，再用有机溶剂提取，经回收的脂肪游离出来，再用有机溶剂提取，经回收溶剂并枯燥后，称量提取物质量即为试样中所溶剂并枯燥后，称量提取物质量即为试样中所含脂类。含脂类。n仪器仪器n恒温水浴锅恒温水浴锅n100ml具塞量筒。具塞量筒。n枯燥器枯燥器操作方法操作方法1水解：水解：准确称取固体样品准确称取固体样品2g于于50ml大试管中，参与大试管中，参与8mL水，用玻璃棒充分混合，加水，用玻璃棒充分混合，加10ml盐酸。盐酸。或称取液体样品或称取液体样品10g于于50mL大试管中，加大试管中，加10mL盐酸。盐酸。混匀后于混匀后于70800C的水浴中

14、，每隔的水浴中，每隔510min用用玻璃棒搅拌一次至脂肪游离为止，约须玻璃棒搅拌一次至脂肪游离为止，约须4050min，取出静置，冷却。，取出静置，冷却。n 取出试管参与取出试管参与10mL乙醇，混合。冷却后将混乙醇，混合。冷却后将混合物移入合物移入100mL具塞量筒中，用具塞量筒中，用25mL乙醚分乙醚分次冲洗试管，洗液一并倒入具塞量筒内。次冲洗试管，洗液一并倒入具塞量筒内。n 加塞振摇加塞振摇1min,将塞子渐渐转动放出气体，再将塞子渐渐转动放出气体，再塞好，静置塞好，静置15min，小心开塞，用石油醚，小心开塞，用石油醚-乙醚乙醚等量混合液冲洗塞及筒口附着的脂肪。等量混合液冲洗塞及筒口附

15、着的脂肪。 2 提取提取n静置静置10-20min,10-20min,待上部液待上部液体明晰，吸出上层清夜于体明晰，吸出上层清夜于已恒重的锥形瓶内，再参已恒重的锥形瓶内，再参与与5ml5ml乙醚于具塞量筒内振乙醚于具塞量筒内振摇，静置后仍将上层乙醚摇，静置后仍将上层乙醚吸出，放入原锥形瓶内。吸出，放入原锥形瓶内。n将锥形瓶于水浴上蒸干，将锥形瓶于水浴上蒸干，置置95-10595-105烘箱中枯燥烘箱中枯燥2h2h，取出放枯燥器中冷却取出放枯燥器中冷却30min30min后称量。后称量。 X-脂肪含量，脂肪含量，g/100g； m1-锥形瓶与样品所含脂肪质量，锥形瓶与样品所含脂肪质量，g; m0

16、-锥形瓶质量，锥形瓶质量，g; m2-试样质量，试样质量，g;12100%ommXm4.2.3 氯仿氯仿-甲醇提取法甲醇提取法n原理：将试样分散于氯仿原理：将试样分散于氯仿甲醇混合液中，在甲醇混合液中，在水浴中细微沸腾，氯仿、甲醇和试样中的水分水浴中细微沸腾，氯仿、甲醇和试样中的水分构成三种成分的溶剂，可把包括结合态脂类在构成三种成分的溶剂，可把包括结合态脂类在内的全部脂类提取出来。经过滤除去非脂成分，内的全部脂类提取出来。经过滤除去非脂成分，回收溶剂，残留的脂类用石油醚提取，蒸馏除回收溶剂，残留的脂类用石油醚提取，蒸馏除去石油醚后定量。去石油醚后定量。适用范围与特点适用范围与特点n本法适宜于

17、结合态脂类，特别是磷脂含量高的本法适宜于结合态脂类，特别是磷脂含量高的样品，如鱼、贝类，肉、禽、蛋及其制品，大样品，如鱼、贝类，肉、禽、蛋及其制品，大豆及其制品发酵大豆类制品出外等。对这豆及其制品发酵大豆类制品出外等。对这类样品，用索氏提取法测定时，脂蛋白、磷脂类样品，用索氏提取法测定时，脂蛋白、磷脂等结合态脂类不能被完全提取出来；用酸水解等结合态脂类不能被完全提取出来；用酸水解法测定时，又会使磷脂分解而损失。但在有一法测定时，又会使磷脂分解而损失。但在有一定水分存在下，用极性的甲醇和非极性的氯仿定水分存在下，用极性的甲醇和非极性的氯仿混合液简称混合液简称CM混合液却能有效的提取出混合液却能有

18、效的提取出结合态脂类。本法对高水分试样的测定更为有结合态脂类。本法对高水分试样的测定更为有效，对于枯燥试样，可先在试样中参与一定量效，对于枯燥试样，可先在试样中参与一定量的水，使组织膨润，再用的水，使组织膨润，再用CM混合液提取。混合液提取。4.2.4 罗紫罗紫-哥特里法哥特里法n此法为国际规范化组织此法为国际规范化组织ISO，结合国粮农，结合国粮农组织组织/世界卫生组织世界卫生组织FAO/WHO等采用，为等采用，为乳、炼乳、奶粉、奶油等脂类定量的国际规范乳、炼乳、奶粉、奶油等脂类定量的国际规范法。法。n它适用于各种液状乳生乳、加工乳、部分脱它适用于各种液状乳生乳、加工乳、部分脱脂乳、脱脂乳等

19、、各种炼乳、奶粉、奶油脂乳、脱脂乳等、各种炼乳、奶粉、奶油 及冰淇淋。除乳制品外，也适用于豆乳或加工及冰淇淋。除乳制品外，也适用于豆乳或加工成乳状的食品。成乳状的食品。 罗紫罗紫 哥特里法的原理是利用氨哥特里法的原理是利用氨- -乙乙醇溶液，破坏乳的胶体性状及脂肪球膜，醇溶液，破坏乳的胶体性状及脂肪球膜，使非脂成分溶解于氨使非脂成分溶解于氨- -乙醇溶液中而脂肪乙醇溶液中而脂肪游离出来，再用乙醚游离出来，再用乙醚- -石油醚提取出脂肪，石油醚提取出脂肪，蒸馏去除溶剂后，残留物即为乳脂。蒸馏去除溶剂后，残留物即为乳脂。4.2.5 巴布科克法巴布科克法n原理：用浓硫酸溶解乳中的乳糖和蛋白质等非脂成

20、分，原理：用浓硫酸溶解乳中的乳糖和蛋白质等非脂成分，将牛奶中的酪蛋白钙盐转变成可溶性的重硫酸酪蛋白，将牛奶中的酪蛋白钙盐转变成可溶性的重硫酸酪蛋白，使脂肪球膜被破坏，脂肪游离出来，再利用加热离心，使脂肪球膜被破坏，脂肪游离出来，再利用加热离心，使脂肪完全迅速分别，直接读取脂肪层的数值，便可使脂肪完全迅速分别，直接读取脂肪层的数值，便可知被测乳的含脂率。知被测乳的含脂率。n顺应范围与特点：适用于鲜乳及乳制品脂肪的测定。顺应范围与特点：适用于鲜乳及乳制品脂肪的测定。对含糖多的乳品如甜炼乳、加糖乳粉等，采用此对含糖多的乳品如甜炼乳、加糖乳粉等，采用此方法时糖易焦化，使结果误差较大，故不适宜。此法方法

21、时糖易焦化，使结果误差较大，故不适宜。此法操作简便，迅速。对大多数样品来说测定精度可满足操作简便，迅速。对大多数样品来说测定精度可满足要求，但不如分量法准确。要求，但不如分量法准确。仪器设备仪器设备 巴布科巴布科克氏乳克氏乳脂瓶脂瓶颈部刻颈部刻度有度有0.08.0，0.010.0两种，两种，最小刻最小刻度值为度值为0.1，如右图如右图第五节第五节 碳水化合物的测定碳水化合物的测定n5.1 概述概述n5.2 复原糖的测定复原糖的测定n5.3 蔗糖的测定蔗糖的测定n5.4 总糖的测定总糖的测定n5.5 淀粉的测定淀粉的测定n5.6 纤维素的测定纤维素的测定5.1 概述概述碳水化合物单糖双糖多糖葡萄

22、糖果糖半乳糖蔗糖乳糖麦芽糖淀粉纤维素果胶有效碳水化合物无效碳水化合物分类分类5.2 复原糖的测定复原糖的测定n一直接滴定法一直接滴定法n二高锰酸钾法二高锰酸钾法一直接滴定法一直接滴定法n原理：将一定量的碱性酒石酸铜甲硫酸铜、原理：将一定量的碱性酒石酸铜甲硫酸铜、亚甲基蓝、乙液酒石酸钾钠、氢氧化钠亚甲基蓝、乙液酒石酸钾钠、氢氧化钠等量混合，立刻生成天蓝色的氢氧化铜沉淀，等量混合，立刻生成天蓝色的氢氧化铜沉淀，这种沉淀很快与酒石酸钾钠反响，生成深蓝色这种沉淀很快与酒石酸钾钠反响，生成深蓝色的可溶性酒石酸钾钠铜络合物。在加热条件下，的可溶性酒石酸钾钠铜络合物。在加热条件下，以次甲基蓝作为指示剂，用样

23、液滴定，样液中以次甲基蓝作为指示剂，用样液滴定，样液中的复原糖与酒石酸钾钠铜反响，生成红色的氧的复原糖与酒石酸钾钠铜反响，生成红色的氧化亚铜沉淀，待二价铜全部被复原后，稍过量化亚铜沉淀，待二价铜全部被复原后，稍过量的复原糖把次甲基蓝复原，溶液由蓝色变为无的复原糖把次甲基蓝复原，溶液由蓝色变为无色，即为滴定终点。根据样液耗费量可计算复色，即为滴定终点。根据样液耗费量可计算复原糖含量。原糖含量。适用范围及特点适用范围及特点n本法又称快速法，其特点是试剂用量少，操作本法又称快速法，其特点是试剂用量少，操作和计算都比较简便、快速，滴定终点明显。和计算都比较简便、快速，滴定终点明显。n适用于各类食品中复

24、原糖的测定。但测定酱油、适用于各类食品中复原糖的测定。但测定酱油、深色果汁等样品时，因色素干扰，滴定终点经深色果汁等样品时，因色素干扰，滴定终点经常模糊不清，影响准确性。常模糊不清，影响准确性。n本法是国家规范分析方法。本法是国家规范分析方法。操作方法操作方法n 样品处置样品处置n 1乳类、乳制品及含蛋白质的冷食类乳类、乳制品及含蛋白质的冷食类取约取约2.505.00g固体样品吸固体样品吸取取25.0050.00ml液体样品液体样品 250ml容量瓶容量瓶 50ml水水 摇匀摇匀 5ml乙酸锌乙酸锌 5ml铁氰化钾溶液铁氰化钾溶液 加水加水定容定容 混匀，沉淀混匀，沉淀静置静置30min 过滤

25、过滤 滤液滤液 汲取汲取100ml100ml样品样品 蒸发皿蒸发皿 1mol/L1mol/L氢氧氢氧化钠溶液中和化钠溶液中和水浴上蒸发至水浴上蒸发至原体积的原体积的 1 14 4 250ml250ml容量瓶容量瓶 水定容水定容 (2)(2)含酒精饮料含酒精饮料3含多量淀粉的食品含多量淀粉的食品 1020g样品样品 200ml水水45水浴水浴中加热中加热 1h 250ml容量瓶容量瓶 水定容水定容 时时振摇时时振摇 混匀，静混匀，静置，沉淀置，沉淀 过滤过滤滤液滤液5ml乙酸锌乙酸锌 5ml铁氰化钾溶液铁氰化钾溶液 4汽水等含有汽水等含有CO2的饮料的饮料 汲取汲取100ml样品样品 蒸发皿蒸发

26、皿 水浴上除去水浴上除去CO2 250ml容量瓶容量瓶 水定容水定容 2碱性酒石酸铜溶液的标定碱性酒石酸铜溶液的标定碱性酒石酸铜甲液和乙碱性酒石酸铜甲液和乙液各液各5ml，水，水10ml 玻璃珠玻璃珠2粒粒 加加9ml葡萄糖规范溶液葡萄糖规范溶液 加热使其在加热使其在2min内沸内沸腾，沸腾腾，沸腾30s 葡萄糖标液以葡萄糖标液以1d/2s的的速度滴至蓝色褪去速度滴至蓝色褪去 A-10mlA-10ml碱性酒石酸铜溶液相当于复原糖的质量，碱性酒石酸铜溶液相当于复原糖的质量，mgmg；V-V-平均耗费复原糖规范液的总体积，平均耗费复原糖规范液的总体积，mlml；m1mLm1mL复原糖规范液相当于复

27、原糖的质量，复原糖规范液相当于复原糖的质量，mgmg；A=Vm碱性酒石酸铜溶液浓度碱性酒石酸铜溶液浓度3 3样品溶液预测样品溶液预测碱性酒石酸铜甲液和乙液碱性酒石酸铜甲液和乙液各各5ml5ml，水，水10ml 10ml 玻璃珠玻璃珠2 2粒粒加热使其在加热使其在2min2min内沸腾，内沸腾，沸腾沸腾30s 30s 以先快后慢的速度滴加样以先快后慢的速度滴加样品溶液，并坚持溶液呈沸腾品溶液，并坚持溶液呈沸腾形状形状 ，待颜色变浅时，以，待颜色变浅时，以1d/2s1d/2s的速度滴至蓝色褪去的速度滴至蓝色褪去 4样品溶液测定样品溶液测定碱性酒石酸铜甲液和乙碱性酒石酸铜甲液和乙液各液各5ml，水，

28、水10ml 玻璃珠玻璃珠2粒粒 参与比预测时少参与比预测时少1ml的的样品液样品液 加热使其在加热使其在2min内沸内沸腾，沸腾腾，沸腾30s 样品液以样品液以1d/2s的速度的速度滴至蓝色褪去滴至蓝色褪去 样品中复原糖的计算样品中复原糖的计算100%1000250AXVm式中式中 X试样中复原糖的含量，试样中复原糖的含量，%； m样质量量，样质量量，g； A10ml碱性酒石酸铜溶液相当于葡萄糖碱性酒石酸铜溶液相当于葡萄糖 以葡萄糖汁的质量，以葡萄糖汁的质量，mg； V测定时平均耗费样品溶液的体积，测定时平均耗费样品溶液的体积， ml； 250样品溶液的总体积，样品溶液的总体积，ml。6 6、

29、阐明与讨论、阐明与讨论碱性酒石酸铜甲液和乙液应分别储存，用时才混碱性酒石酸铜甲液和乙液应分别储存，用时才混合。合。滴定必需在沸腾条件下进展滴定必需在沸腾条件下进展样品必需预测样品必需预测影响测定结果的主要操作要素：反响液碱度、热影响测定结果的主要操作要素：反响液碱度、热源强度、煮沸时间、滴定速度源强度、煮沸时间、滴定速度二高锰酸钾滴定二高锰酸钾滴定样品溶液 过量的碱性酒石酸铜溶液 Cu2O Cu2O Fe2(SO4)3 H2SO42CuSO42FeSO4 H2O10FeSO4 2KMnO4 8H2SO45Fe2(SO4)3 2MnSO4 K2SO4 8H2O原理适用范围及特点适用范围及特点n特

30、点：准确度高，注重性好，但操作复杂、费特点：准确度高，注重性好，但操作复杂、费时。时。n适用范围：本法是国家规范分析方法，适用于适用范围：本法是国家规范分析方法，适用于各类食品复原糖的测定，尤其是有色样液。各类食品复原糖的测定，尤其是有色样液。n阐明与讨论阐明与讨论n此法不能用乙酸锌和亚铁氰化钾作为廓清剂，此法不能用乙酸锌和亚铁氰化钾作为廓清剂，运用的廓清剂为运用的廓清剂为10ml碱性酒石酸铜甲液碱性酒石酸铜甲液+ 4ml 40g/L的氢氧化钠溶液的氢氧化钠溶液 n此法所用碱性酒石酸铜溶液是过量的，煮沸后此法所用碱性酒石酸铜溶液是过量的，煮沸后的反响液应呈蓝色的反响液应呈蓝色(酒石酸钾钠铜络离

31、子酒石酸钾钠铜络离子)。如不。如不呈蓝色，阐明样液含糖浓度过高，应调整样液浓呈蓝色，阐明样液含糖浓度过高，应调整样液浓度。度。n在过滤及洗涤氧化亚铜沉淀的整个过程中，应在过滤及洗涤氧化亚铜沉淀的整个过程中，应使沉淀一直在液面以下，防止氧化亚铜暴露于空使沉淀一直在液面以下，防止氧化亚铜暴露于空气中而被氧化。气中而被氧化。5.3 蔗糖的测定蔗糖的测定一蔗糖测定意义一蔗糖测定意义1、蔗糖的含量可以判别食品加工原料的成熟度、蔗糖的含量可以判别食品加工原料的成熟度2、可以鉴别白糖、蜂蜜等食品原料的质量、可以鉴别白糖、蜂蜜等食品原料的质量3、可作为控制果糖、果脯、加糖乳制品等产品、可作为控制果糖、果脯、加

32、糖乳制品等产品的质量目的的质量目的n原理原理:样品脱脂后，用水或乙醇提取，提取液样品脱脂后，用水或乙醇提取，提取液经廓清处置以除去蛋白质等杂质，再用盐酸进经廓清处置以除去蛋白质等杂质，再用盐酸进展水解，使蔗糖转化为复原糖。然后按复原糖展水解，使蔗糖转化为复原糖。然后按复原糖测定方法分别测定水解前后样品液中复原糖含测定方法分别测定水解前后样品液中复原糖含量，两者差值即为由蔗糖水解产生的复原糖量，量，两者差值即为由蔗糖水解产生的复原糖量，乘以一个换算系数即为蔗糖含量。乘以一个换算系数即为蔗糖含量。操作方法操作方法样样品品预处置预处置样品处样品处置液置液样液样液50ml样液样液50ml复原复原糖测定

33、糖测定5ml6mol/L 盐酸盐酸6870水水浴浴15min20%NaOH中和中和定容至100ml复原复原糖测定糖测定12210.95100%501000100mmwVmV（）结果计算结果计算式中 w-蔗糖的质量分数，%； m1-未经水解的样品中复原糖量，mg； m2-经过水解的样品中复原糖量，mg； m-样质量量，g； V1 -样品处置液的总体积，ml； V2 -测定样品复原糖取用的样品处置液体积，ml； 0.95-复原糖换算为蔗糖的系数。5.4 总糖的测定总糖的测定n一概念一概念n食品中的总糖通常是指具有复原性的糖葡萄食品中的总糖通常是指具有复原性的糖葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖等和在测定条

34、件下糖、果糖、乳糖、麦芽糖等和在测定条件下能水解为复原性单糖的蔗糖的总量。能水解为复原性单糖的蔗糖的总量。 n二测定方法二测定方法n1、直接滴定法、直接滴定法预处置样品提取液复原糖液盐酸水解样品直接滴定法测复原糖含量5.4.1 直接滴定法原理直接滴定法原理操作方法操作方法同蔗糖操作。同蔗糖操作。5.5 淀粉的测定淀粉的测定1、玉米、玉米2、马铃薯、马铃薯3、稻米、稻米4、小麦、小麦特性特性n淀粉的物理性质淀粉的物理性质:白色粉末在热水中融溶胀。白色粉末在热水中融溶胀。 纯支链淀粉能溶于冷水中，而直链淀粉不纯支链淀粉能溶于冷水中，而直链淀粉不 能，能，直链淀粉能溶于热水。无复原性直链淀粉能溶于热

35、水。无复原性,遇碘呈蓝色，遇碘呈蓝色，加热那么蓝色消逝，冷后呈蓝色。加热那么蓝色消逝，冷后呈蓝色。 n糊化糊化:淀粉粒在适当温度下，在水中溶胀，分淀粉粒在适当温度下，在水中溶胀，分裂，构成均匀的糊状溶液的过程被称为糊化。裂，构成均匀的糊状溶液的过程被称为糊化。其本质是微观构造从有序转变成无序。其本质是微观构造从有序转变成无序。n淀粉测定方法：淀粉测定方法：n1.用酸或淀粉酶将淀粉分解为单糖后测定用酸或淀粉酶将淀粉分解为单糖后测定n2.用重金属盐将蛋白质用重金属盐将蛋白质,单宁等除去单宁等除去.用显色剂用显色剂显色后进展比色分析。显色后进展比色分析。酸水解法酸水解法n原理：原理：淀粉样品乙醚、乙

36、醇洗涤淀粉酸水解复原糖复原糖法测定含量折算为淀粉含量淀粉含量=复原糖含量0.9操作步骤操作步骤n样品处置样品处置n粮食、豆类、糕点、饼干等较枯燥食品。粮食、豆类、糕点、饼干等较枯燥食品。n蔬菜、水果、各类粮豆含水熟食制品。蔬菜、水果、各类粮豆含水熟食制品。n测定测定n按照复原糖测定按照复原糖测定直接滴定法进展操作直接滴定法进展操作计算计算120.9100%1000500AAXVm（）式中 X-试样中淀粉的含量，%； A1-测定用试样水解液中复原糖量，mg； A2-试剂空白试样中复原糖量，mg； m-样质量量，g； V1 -测定用样品处置液的体积，ml； 500 -试样处置液总体积，ml； 0.

37、9-复原糖换算为淀粉的系数。5.6 纤维素的测定纤维素的测定n粗纤维是植物性食品的主要成分之一，广泛存粗纤维是植物性食品的主要成分之一，广泛存在于各种植物体内。化学上不是单一组分，是在于各种植物体内。化学上不是单一组分，是混合物。混合物。n粗纤维粗纤维主要成分是纤维素、半纤维素、木主要成分是纤维素、半纤维素、木质素等。集中存在于谷类的麸、糠、秸杆、果质素等。集中存在于谷类的麸、糠、秸杆、果蔬的表皮等处。对稀酸、稀碱难溶，人体不能蔬的表皮等处。对稀酸、稀碱难溶，人体不能消化利用的部分。消化利用的部分。n纤维素纤维素构成植物细胞壁的主要成分，是葡构成植物细胞壁的主要成分，是葡萄糖聚合物，由萄糖聚合

38、物，由1，4糖苷键衔接，人类及糖苷键衔接，人类及大多数动物利用它的才干很低。不溶于水，但大多数动物利用它的才干很低。不溶于水，但能吸水。能吸水。n半纤维素半纤维素一种混合多糖，不溶于水而溶于碱、稀一种混合多糖，不溶于水而溶于碱、稀酸，加热比纤维素易水解，水解产物有木糖、阿拉伯酸，加热比纤维素易水解，水解产物有木糖、阿拉伯糖、甘露糖、半乳糖等。糖、甘露糖、半乳糖等。n木质素木质素不是碳水化合物，是一种复杂的芳香族聚不是碳水化合物，是一种复杂的芳香族聚合物，是纤维素的伴随物。难以用化学手段或酶法降合物，是纤维素的伴随物。难以用化学手段或酶法降解，在个别有机溶剂中缓慢溶解。解，在个别有机溶剂中缓慢溶

39、解。n膳食纤维膳食纤维(食物纤维食物纤维) 它是指食品中不能被人体消它是指食品中不能被人体消化酶所消化的多糖类和木质素的总和。它包括纤维素、化酶所消化的多糖类和木质素的总和。它包括纤维素、半纤维素、戊聚糖、木质素、果胶、树胶等，至于能半纤维素、戊聚糖、木质素、果胶、树胶等，至于能否应包括作为添加剂添加的某些多糖否应包括作为添加剂添加的某些多糖(羧甲基纤维素、羧甲基纤维素、藻酸丙二醇等藻酸丙二醇等)还无定论。还无定论。测定方法测定方法n食品中纤维的测定提出最早、运用最广泛的是食品中纤维的测定提出最早、运用最广泛的是分量法。此外还有中性洗涤纤维法、酸性洗涤分量法。此外还有中性洗涤纤维法、酸性洗涤纤

40、维法、酸解分量法等分析方法。这些方法各纤维法、酸解分量法等分析方法。这些方法各有优、缺陷。有优、缺陷。粗纤维的测定分量法粗纤维的测定分量法n原理：在热的稀硫酸作用下，样品中的糖、淀原理：在热的稀硫酸作用下，样品中的糖、淀粉、果胶等物质经水解而除去，再用热的氢氧粉、果胶等物质经水解而除去，再用热的氢氧化钾处置，使蛋白质溶解、脂肪皂化而除去。化钾处置，使蛋白质溶解、脂肪皂化而除去。然后用乙醇和乙醚处置以除去单宁、色素及剩然后用乙醇和乙醚处置以除去单宁、色素及剩余的脂肪，所得的残渣即为粗纤维，如其中含余的脂肪，所得的残渣即为粗纤维，如其中含有无机物质，可经灰化后扣除。有无机物质，可经灰化后扣除。适用

41、范围及特点适用范围及特点n该法操作简便、迅速，适用于各类食品，是运该法操作简便、迅速，适用于各类食品，是运用最广泛的经典分析法。目前，我国的食品成用最广泛的经典分析法。目前，我国的食品成分表中分表中“纤维一项的数据都是用此法测定的，纤维一项的数据都是用此法测定的，但该法测定结果粗糙，重现性差。由于酸碱处但该法测定结果粗糙，重现性差。由于酸碱处置时纤维成分会发生不同程度的降解，使测得置时纤维成分会发生不同程度的降解，使测得值与纤维的实践含量差别很大，这是此法的最值与纤维的实践含量差别很大，这是此法的最大缺陷。大缺陷。中性洗涤纤维中性洗涤纤维NDF的测定的测定n原理：样品经热的中性洗涤剂浸煮后，残

42、渣用原理：样品经热的中性洗涤剂浸煮后，残渣用热蒸馏水充分洗涤，除去样品中游离淀粉、蛋热蒸馏水充分洗涤，除去样品中游离淀粉、蛋白质、矿物质，然后参与白质、矿物质，然后参与一淀粉酶溶液以分一淀粉酶溶液以分解结合态淀粉，再用蒸馏水、丙酮洗涤，以除解结合态淀粉，再用蒸馏水、丙酮洗涤，以除去残存的脂肪、色素等，残渣经烘干，即为中去残存的脂肪、色素等，残渣经烘干，即为中性洗涤纤维性洗涤纤维 (不溶性膳食纤维不溶性膳食纤维)。第六节第六节 蛋白质及氨基酸的测定蛋白质及氨基酸的测定n6.1 概述概述n6.2 蛋白质的测定蛋白质的测定凯氏定氮法凯氏定氮法n6.3 氨基酸的测定氨基酸的测定点位滴定法点位滴定法6.

43、1 概述概述n蛋白质是含氮的有机化合物，分子量很大。主蛋白质是含氮的有机化合物，分子量很大。主要由要由C、H、O、N、S五种元素组成。某些蛋五种元素组成。某些蛋白质中还含有微量的白质中还含有微量的 P、Cu、Fe、I 等。等。n在食品和生物资料中常包括蛋白质，能够还包在食品和生物资料中常包括蛋白质，能够还包括有非蛋白质含氮的化合物，如核酸、含氮括有非蛋白质含氮的化合物，如核酸、含氮碳水化合物、生物碱等；含氮类脂、卟啉和含碳水化合物、生物碱等；含氮类脂、卟啉和含氮的色素。氮的色素。n蛋白质的测定方法分两大类：蛋白质的测定方法分两大类：n一类是利用蛋白质的共性即含氮量、肽键和折射率等测定一类是利用

44、蛋白质的共性即含氮量、肽键和折射率等测定蛋白质含量。蛋白质含量。n另一类是利用蛋白质中的氨基酸残基、酸性和碱性基因以另一类是利用蛋白质中的氨基酸残基、酸性和碱性基因以及芳香基团等测定蛋白质含量。及芳香基团等测定蛋白质含量。n常用方法常用方法n凯氏定氮法凯氏定氮法最常用的，国内外运用普遍。最常用的，国内外运用普遍。n双缩脲反响、染料结合反响、酚试剂法双缩脲反响、染料结合反响、酚试剂法n国外：国外： 红外分析仪红外分析仪n食品和其原料中蛋白质含量的测定，主要也食品和其原料中蛋白质含量的测定，主要也是最常用的用凯氏定氮法测定总氮量，然后是最常用的用凯氏定氮法测定总氮量，然后乘一个蛋白质换算系数。这里

45、也包括非蛋白的乘一个蛋白质换算系数。这里也包括非蛋白的氮，所以只能称为粗蛋白的含量但马铃薯等氮，所以只能称为粗蛋白的含量但马铃薯等非蛋白氮多的要单测。非蛋白氮多的要单测。n蛋白质是生命的物质根底，人体蛋白质是生命的物质根底，人体11%13%总总热量来自蛋白质。无论动物、植物都含有蛋白热量来自蛋白质。无论动物、植物都含有蛋白质，只是含量及类型不同。质，只是含量及类型不同。n蛋白质是食品的最重要质量目的，其含量与分蛋白质是食品的最重要质量目的，其含量与分解产物直接影响食品的色、香、味。解产物直接影响食品的色、香、味。6.2 蛋白质的测定蛋白质的测定凯氏定氮法凯氏定氮法n普通说来，动物性食品的蛋白质

46、含量高于植物性食品。例普通说来，动物性食品的蛋白质含量高于植物性食品。例如牛肉中蛋白质含量为如牛肉中蛋白质含量为 20.0%左右，猪肉左右，猪肉 9.5%， 兔兔肉肉 21%， 鸡肉鸡肉 20%， 牛乳牛乳 3.5%， 带鱼带鱼 18.0%， 大豆大豆 40%，面粉，面粉 9.9%， 菠菜菠菜 2.4%， 黄瓜黄瓜 1.0%，苹果苹果 1.4% n 测定食品中的蛋白质的含量，对于评价食品的营养价值，测定食品中的蛋白质的含量，对于评价食品的营养价值，合理开发利用食品资源、提高产质量量、优化食品配方、合理开发利用食品资源、提高产质量量、优化食品配方、指点经济核算及消费过程控制均具有极其重要的意义。

47、指点经济核算及消费过程控制均具有极其重要的意义。一常量凯氏定氮法一常量凯氏定氮法n原理：样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化，原理：样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，其中碳和氢被氧化为二氧化碳使蛋白质分解，其中碳和氢被氧化为二氧化碳和水逸出，而样品中的有机氮转化为氨与硫酸和水逸出，而样品中的有机氮转化为氨与硫酸结合成硫酸铵。然后加碱蒸馏，使氨蒸出。结合成硫酸铵。然后加碱蒸馏，使氨蒸出。n也可以用过量的规范也可以用过量的规范H2SO4或规范或规范HCl溶液溶液吸收后再以规范吸收后再以规范NaOH滴定过量的酸。滴定过量的酸。n用用H3BO3吸收后再以规范吸收后再以规范HCl溶液滴定。根溶

48、液滴定。根据规范酸耗费量可以计算出蛋白质的含量。据规范酸耗费量可以计算出蛋白质的含量。整个过程分三步：消化、蒸馏、吸收与滴定1. 消化 总反响式：加硫酸钾加硫酸钾作为增温剂，提高溶液沸点，作为增温剂，提高溶液沸点，纯硫酸沸点纯硫酸沸点340，参与硫酸钾之后可以提高，参与硫酸钾之后可以提高至至400以上。也可参与硫酸钠，氯化钾等提以上。也可参与硫酸钠，氯化钾等提高沸点，但效果不如硫酸钾。高沸点，但效果不如硫酸钾。2NH2CH22COOH+13H2SO4NH42SO4+6CO2+12SO2+16H2O一定要用浓硫酸一定要用浓硫酸98% 加硫酸铜 作为催化剂。还可以作消化终点指示剂，做蒸馏时碱性指示

49、剂。加氧化剂加氧化剂如双氧水、次氯酸钾等加速有机如双氧水、次氯酸钾等加速有机物氧化速度。物氧化速度。浓浓H2SO4：A：脱水使有机物炭化，然后有机物炭化生成碳，：脱水使有机物炭化，然后有机物炭化生成碳，碳将碳将H2SO4复原为复原为SO2，本身那么变为，本身那么变为CO2B：氧化氧化C：蛋白质与浓蛋白质与浓H2SO4生成生成NH3，CO2，SO2，H2OD：NH3与与H2SO4生成硫酸铵生成硫酸铵仪器：仪器：143页页要防止爆沸。要防止爆沸。2. 蒸馏 消化液 + 40%氢氧化钠加热蒸馏，放出氨气。3. 吸收与滴定用4%硼酸吸收，用盐酸规范溶液滴定，指示剂用混合指示剂甲基红溴甲基酚绿混合指示剂

50、国标用亚甲基兰+甲基红。 指示剂 红色 绿色 红色 酸 碱 酸 用过量的 H2SO4 或 HCl 规范溶液吸收，再用 NaOH 规范溶液滴定过剩的酸液，用甲基红指示剂。吸收吸收滴定滴定操作步骤操作步骤准确称取样品中0.20-2.00g于500ml凯氏瓶中加10g无水K2SO4加0.5gCuSO4加20ml H2SO4在通风橱中先以小火加热，待泡沫消逝后，加大火力，消化至透明无黑粒后，将瓶子摇动一下使瓶壁炭粒溶于硫酸中继续消化30分钟至样液呈蓝绿色形状，停顿消化，冷却加200ml水衔接蒸馏安装用硼酸作吸收液在K氏瓶中加玻璃珠数粒和80ml 50% NaOH振摇会出现深蓝色或产生褐色沉淀 再加10

51、0mL水加热至到K氏瓶内残液减少到三分之一时，取出冷凝管下端，用水冲洗，继续蒸1min用0.1000mol/L HCl滴定。n结果计算：n式中 w蛋白质的质量分数，%；n c盐酸规范液的浓度，mol/L；n V0空白滴定耗费盐酸规范液量，mL；n V1试剂滴定耗费盐酸规范液量，mL；n m样质量量，g；n 1 4 氮 的 摩 尔 质 量 ，g/mol；n F蛋白质系数。普通为 6.25 也可查表。10() 14100%1000c VVFwm阐明： 所用试剂溶液运用无氨蒸馏水配制。 消化时不要用强火，应坚持和缓沸腾，以免粘贴在凯氏瓶内壁上的含氮化合物在无硫酸存在的情况下消化不完全而呵斥氮损失。

52、消化时应留意不时转动凯氏烧瓶，以便利用冷凝酸液将附在瓶壁上的固体残渣洗下，并促进其消化完全。 样品中假设含脂肪或糖较多时，消化过程中易产生大量泡沫，为防止泡沫溢出瓶外，在开场消化时运用小火加热，并时时摇动；或者参与少量辛醇或液体石蜡或硅油消泡剂，并同时留意控制热源强度。 当样品消化液不易廓清透明时，可将凯氏烧瓶冷却，参与30过氧化氢 23 mL 后再继续加热消化。 假设取样量较大，如干试样超越5 g 可按每克试样5 mL的比例添加硫酸用量。 般消化至呈透明后，继续消化30分钟即可，但对于含有特别难以氨化的氮化合物的样品如含赖氨酸、组氨酸、色氨酸、酪氨酸或脯氨酸等时，需适当延伸消化时间。有机物如

53、分解完全，消化液呈蓝色或浅绿色，但含铁量多时，呈较深绿色。 蒸馏安装不能漏气。 蒸馏前假设加碱量缺乏，消化液呈蓝色不生成氢氧化铜沉淀，此时需再添加氢氧化钠用量。 蒸馏终了后，应先将冷凝管下端提离液面清洗管口，再蒸1分钟后关掉热源否那么能够呵斥吸收液倒吸。(二二) 微量凯氏定氮法微量凯氏定氮法1、原理及适用范围同前2、与常量法不同点：参与硼酸量由50 ml 10 ml,滴定用盐酸浓度由0.1 mol/L 0.01 mol/L ,可用微量滴定管。6.3 氨基酸的测定氨基酸的测定点位滴定法点位滴定法n原理：根据氨基酸两性的作用，参与甲醛以固原理：根据氨基酸两性的作用，参与甲醛以固定氨基的碱性，使羧基

54、显示酸性，将酸度计的定氨基的碱性，使羧基显示酸性，将酸度计的玻璃电极及甘汞电极同时插入被测液中构成电玻璃电极及甘汞电极同时插入被测液中构成电池，用氢氧化钠规范溶液滴定，根据酸度计指池，用氢氧化钠规范溶液滴定，根据酸度计指示的示的pH值判别和控制终点。值判别和控制终点。n本方法快速准确，可用于各类样品游离氨基酸本方法快速准确，可用于各类样品游离氨基酸含量测定。含量测定。n对于浑浊或色深样品可不经处置而直接测定。对于浑浊或色深样品可不经处置而直接测定。操作方法操作方法 n汲取含氨基酸约汲取含氨基酸约20mg的样品溶液于的样品溶液于100mL容量瓶中，容量瓶中，加水至标线，混匀后汲取加水至标线，混匀

55、后汲取20.0mL置于置于200mL烧杯中，加烧杯中，加水水60mL，开动磁力搅拌器，用，开动磁力搅拌器，用0.0500mol/L氢氧化钠规氢氧化钠规范溶液滴定至酸度计指示范溶液滴定至酸度计指示pH8.2，记录耗费氢氧化钠规，记录耗费氢氧化钠规范溶液范溶液mL数，供计算总酸含量。数，供计算总酸含量。n参与参与10.0mL甲醛溶液，混匀。再用上述氢氧化钠规范溶甲醛溶液，混匀。再用上述氢氧化钠规范溶液继续滴定至液继续滴定至pH9.2，记录耗费氢氧化钠规范溶液毫升，记录耗费氢氧化钠规范溶液毫升数数(V1)。n同时取同时取80mL蒸馏水置于另一蒸馏水置于另一200mL干净烧瓶中，先用干净烧瓶中，先用氢

56、氧化钠规范溶液调至氢氧化钠规范溶液调至pH82，此时不计碱耗费量，此时不计碱耗费量，再参与再参与10.0mL中性甲醛溶液，用中性甲醛溶液，用0.05mol/L氢氧化钠规氢氧化钠规范溶液滴定至范溶液滴定至pH9.2，记录耗费氢氧化钠规范溶液毫升，记录耗费氢氧化钠规范溶液毫升数数(V2),作为试剂空白实验。作为试剂空白实验。n结果计算：n式中 w试样中氨基酸态氮的质量分数，%；n c氢氧化钠规范溶液的浓度，mol/L；n V0空白实验滴定至终点pH8.2时耗费氢氧化钠规范液的体积，mL；n V1滴定至终点pH8.2时耗费氢氧化钠规范液的体积，mL；n m测定用试样溶液相当于试样的质量，g；n 0.

57、0141mL氢氧化钠规范溶液相当于氮的质量，g/mol；10()0.014100%20100VVcwm 第七节第七节 维生素的测定维生素的测定n7.1 概述概述n7.2 脂溶性维生素的测定脂溶性维生素的测定n7.3 水溶性维生素的测定水溶性维生素的测定7.1 概述概述n维生素：是维持人体正常生命活动所必需的一类天然维生素：是维持人体正常生命活动所必需的一类天然有机化合物。其种类很多，目前已确认的有有机化合物。其种类很多，目前已确认的有30余种，余种，其中被以为对维持人体安康和促进发育至关重要的有其中被以为对维持人体安康和促进发育至关重要的有20余种。这些维生素构造复杂，理化性质及生理功能余种。

58、这些维生素构造复杂，理化性质及生理功能各异，有的属于醇类，有的属于胺类，有的属于酯类，各异，有的属于醇类，有的属于胺类，有的属于酯类，还有的属于酚或醌类化台物。还有的属于酚或醌类化台物。n维生素都具有以下共同特点：维生素都具有以下共同特点：n这些化合物或其前体化合物都在天然食物中存这些化合物或其前体化合物都在天然食物中存在；在；n它们不能供应机体热能。也不是构成组织的根它们不能供应机体热能。也不是构成组织的根本原料，主要功用是经过作为辅酶的成份调理本原料，主要功用是经过作为辅酶的成份调理代谢过程，需求量极小；代谢过程，需求量极小；n它们普通在体内不能合成，或合成量不能满足它们普通在体内不能合成

59、，或合成量不能满足生理需求，必需经常从食物中摄取；生理需求，必需经常从食物中摄取；n长期缺乏任何一种维生素都会导致相应的疾病。长期缺乏任何一种维生素都会导致相应的疾病。 我们在评价食品的营养价值，开发利用高含我们在评价食品的营养价值，开发利用高含量维生素的食品资源，指点人们合理调整膳食构量维生素的食品资源，指点人们合理调整膳食构造，指点制定加工工艺或储存条件，最大限量地造，指点制定加工工艺或储存条件，最大限量地保管各种维生素，还要控制强化食品中参与量，保管各种维生素，还要控制强化食品中参与量，防中毒，都离不开分析检测任务。防中毒，都离不开分析检测任务。维生素分类：维生素分类： 脂溶性脂溶性A、

60、D、E、K 水溶性两类水溶性两类B族、族、C7.2 脂溶性维生素的测定脂溶性维生素的测定nVA、VD、VE与类脂物一同存于食物中，摄食时可吸收，与类脂物一同存于食物中，摄食时可吸收，可在体内积贮。脂溶性维生素具有以下理化性质：可在体内积贮。脂溶性维生素具有以下理化性质：n1溶解性：脂溶性维生素不溶于水，易溶于脂肪、乙醇、溶解性：脂溶性维生素不溶于水，易溶于脂肪、乙醇、丙酮、氯仿、乙醚、苯等有机溶剂。丙酮、氯仿、乙醚、苯等有机溶剂。n2耐酸碱性：维生素耐酸碱性：维生素A、D对酸不稳定，对酸不稳定， 对碱稳定，维对碱稳定，维生素生素E对碱不稳定，但在抗氧化剂存在下或惰性气体维护对碱不稳定，但在抗氧