沉淀滴定法和重量分析法答案

1、第八章 沉淀滴定法一、莫尔(Mohr)Mohr)法1.莫尔法测定Cl-采用滴定剂及滴定方式是(B )(A)用Hg2+盐直接滴定(B)用AgNO3直接滴定(C)用AgNO3沉淀后，返滴定(D)用Pb2+盐沉淀后，返滴定2.下列试样中的氯在不另加试剂的情况下，可用莫尔法直接测定的是(D )(A)FeCl3(B) BaCl2(C) NaCl+Na2S(D) NaCl+Na2SO43.用莫尔法测定Cl-的含量时， 酸度过高， 将使(Ag2CrO4不易形成， 不能确定终点) 碱性太强，将生成(生成褐色Ag2O,不能进行测定)。4.关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法，下列说法正确的是(C )(A)指示剂K

2、2CrO4的量越少越好(B)滴定应在弱酸性介质中进行(C)本法可测定C和BL,但不能测定广或SCN一(D)莫尔法的选择性较强二、佛尔哈德(Volhard(Volhard)法5. (明 佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液，铁铉矶为指示剂，在稀硝 酸溶液中进行滴定。6.佛尔哈德法测定Ag+时，应在(酸性)(酸性，中性)，这是因为(若在中性介 质中，则指示剂Fe3解生成Fe(OH)3,影响终点观察 )。7.( X )用佛尔哈德法测定Ag+，滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定Cl-时，也应该剧烈摇动。8.以铁铉研为指示剂， 用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定C时， 下列错误的 是(D )(A)滴

3、定前加入过量定量的AgNO3标准溶液(B)滴定前将AgCl沉淀滤去(C)滴定前加入硝基苯，并振摇(D)应在中性溶液中测定，以防Ag2。析出三、法扬司(Fajans)Fajans) 法9.（ V）在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊 精或淀粉使沉淀处于胶体状态。10.卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下:二甲基二碘荧光黄Br-曙红Cl-荧光黄。如用法扬司法测定Br-时，应选（曙红或荧光黄）指示剂;若测定Cl-,应选（荧光黄）指示剂。11.用沉淀滴定法测定银，下列方式中适宜的是（C ）（A）莫尔法直接滴定（B）莫尔法间接滴定（C）佛尔哈德法直接滴定（D）佛尔哈德法间

4、接滴定12.用佛尔哈德法测定Cl-时，若不采用加硝基苯等方法，分析结果（偏低）；法扬司法滴定C时，用曙红作指示剂，分析结果（偏低）。（指偏高还是偏低）13.某一天然水样中含有Cl-、CO32-、PO43-、SO42-等杂质,应采用（佛尔哈德法）测定C的含量，这是因为（ 在酸性条件下可消除上述离子的十扰）。第九章重量分析法第一节重量分析法的特点和分类第二节沉淀重量法对沉淀的要求14.按重量分析误差的要求，沉淀在溶液中溶解损失量应 （0.2mg）。15.重量分析法对沉淀的要求是（沉淀的溶解度要小，损失量v 0.2mg;沉淀要纯净，易于过滤和洗涤；沉淀易转变为称量形式）。16.重量分析法对称量形式的

5、要求是（组成必须固定；性质要稳定；称量形式的摩尔质量要大）。17.重量法测定铝时，称量形式可以是Al2O3（Mr=101.96），也可以是Al（C9H6NO）3（Mr=495.4），试样中铝含量小时采用（Al（C9H6NO）3）,称量形式测定结 果的准确度高，如果在操作过程中称量形式均损失1mg，则铝的损失量分别为（0.5mg）和（0.05mg）。Mr（Al）=26.98第三节 沉淀的溶解度及其影响因素一、溶解度和固有溶解度二、活度积与溶度积三、溶度积与条件溶度积18.有一微溶化合物MmAn,在一定酸度下，在某溶剂中阳离子M和阴离子A均m n发生副反应，计算其溶解度的公式为(S= mK甲:M：

6、A)。mmnn19.微溶化合物A2B3在溶液中的解离平衡是：A2B3=2A + 3B。今已测得B的浓度为3.0 X0-3mol/L,则该微溶化合物的溶度积Ksp是(A )(A) 1.1 10-13(B) 2.4 10-13(C) 1.0 10-14(C) 2.6 10-11二影响沉淀溶解度的因素20.在含有EDTA的中性溶液中，BaSO4沉淀的溶解度比在纯水中有所增大,这 是由丁(彻离子产生络合效应)。21.有一微溶化合物MA,在一定酸度下，阴离子A有酸效应，计算其溶解度的公式为(S =jKspCCA(H) 022.在一定酸度和一定浓度C2O42-存在下，CaC2O4的溶解度计算式为(C )2

7、3. Ag2S的Ksp=2.0 X0-48，其在纯水中的溶解度计算式为(D )(A) s =3Ksp(B) s =3Ksp/4(C) s = ?Ksp/8(S2-)(D) s = *Ksp/套(S2-)18.下列试剂能使BaSO4沉淀的溶解度增加的是(A )(A)浓HCl (B)1mol/L NaOH(C)1mol/L Na2SO4(D)1mol/L NH3H2O24.陈化过程是(沉淀与母液一起放置一段时间的过程)，它的作用是(亚稳态稳态。及小晶粒溶解，大晶粒长大使沉淀变得更加纯净)第四节沉淀的形成(A) s =Ksp- 2 -C(C2O4)(B) s = , Ksp(C) s =Ksp、.(

8、C2。2-) C(C2。2-)(D) s =Ksp/、。；)、沉淀的类型25.根据沉淀的物理性质，可将沉淀分为(晶形 )沉淀，(凝乳状)沉淀和（无定形）沉淀，生成的沉淀届于何种类型，除取决于（沉淀的性质）夕卜，还 与（形成沉淀时的条件）有关。二、沉淀形成的过程及影响沉淀类型的因素26.晶核的形成过程有（均相成核）与（异相成核）两种。当溶液的过饱和度很 低时，主要是（异相）成核，将得到（大）颗粒沉淀。27.在沉淀的形成过程中，存在两种速度：（聚集速度）和（定向速度）。当（定 向速度）大时，将形成晶形沉淀。第五节 影响沉淀纯度的因素一、影响纯度的因素28.共沉淀现象是指（当一种难溶性物质从溶液中析

9、出时，溶液中某些可溶性杂质被沉淀带下来而混杂于沉淀之中，这种现象称为共沉淀。）。29.今在铉盐存在下，利用氨水作为沉淀剂沉淀Fe3+,若铉盐浓度固定，增大氨的浓度,Fe（OH）3沉淀对Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+等四种离子的吸附量将是（C ）（A）四种离子都增加（B）四种离子都减少（C）Ca2+、Mg2+加而Zn2+、Ni2+减少（D）Zn2+、Ni2+增加而Ca2+、Mg2+少30.在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42时，沉淀首先吸附（C）（A） Fe3+（B） Cl-（C） Ba2+（D） NO3-31.采用BaSC4重量法测定Ba2+时，洗涤沉淀用的适宜洗涤剂是（A ）

10、（A）稀H2SO4（B）稀NH4CI（C）冷水（D）乙醇32. Fe（OH）3是届于（无定型）型沉淀，洗涤该沉淀应选用（电解质水溶液）。33.吸留共沉淀与表面吸附共沉淀的主要区别在于（吸留发生在沉淀内部，吸附发 生在沉淀表面；）；吸留与包夹的主要区别在于（吸留有选择性，包夹无选择性）。34.形成混晶共沉淀的主要条件是（杂质离子与构晶离子的离子半径相近、电子 层结构相同，晶体结构相似，），35.如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，就可能形成（ D ）（A）表面吸附（B）机械吸留（C）包藏（D）混晶36. （V）由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。37. ( X )共沉淀引入的杂质量

11、，随陈化时间的增大而增多。38.后沉淀现象是指(当沉淀与母液一起放置，溶液中某些可溶性杂质离子在该沉淀表面上继续析出沉淀的现象。)039. (X)重量分析中对形成胶体的溶液进行沉淀时，可放置一段时间，以促使 胶体微粒的胶凝，然后再过滤。40.用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是(B )(C)包藏共沉淀二、提高沉淀纯度的措施六节进行沉淀的条件一. 晶形沉淀41.获得晶型沉淀控制的主要条件是(稀溶液，热，沉淀剂缓慢加入，不断搅拌，陈化)42. (X )沉淀BaSO4应在热溶液中进行，然后趁热过滤。二. 无定形沉淀43.无定型沉淀的主要沉淀条件是(浓，热溶液，沉淀剂快速加入，沉淀完毕，加热水冲洗，加

12、入适量电解质，不必陈化)。44.在重量分析中对无定形沉淀洗涤时，洗涤液应选择(B )(A)冷水(B)热的电解质稀溶液(C)沉淀剂稀溶液(D)有机溶剂45.下列说法中违背非晶形沉淀条件的是(D )(A)沉淀应在热溶液中进行(B)沉淀应在浓的溶液中进行(C)沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀剂(D)沉淀应放置过夜使沉淀陈化第八节重量分析结果的计算(A)混晶共沉淀(B)吸附共沉淀(D)后沉淀46.写出换算因数表达式：换算因数表达式测定KHC2O4H2C2O42H2O纯度，将其沉淀为CaC2O4,最后灼烧为CaO【Mr(KHC2O4H2C2O42H2O)】/ 2Mr(CaO)测定试样中Fe含量，将Fe沉淀为Fe(OH)3，最后灼烧为F&O32Mr(Fe)/ Mr(Fe2O3)47.用重量法测定氯化物中氯的质量分数，欲使10.0mg AgCl沉淀相当丁1.00%的氯，应称取试样的质量(g) ( B )(Ar(Cl) = 35. 5, Mr(AgCl) = 143.3)(A) 0.1237(B) 0.2477(C) 0.3711(D) 0.494848. BaSO4法测定彻的含量，下述情况使测定结果偏高或偏低，还是无影响？(1)沉淀中包藏了BaC