PCR反应中基本成分的作用

1、v1.0可编辑可修改PCR&应中基本成分（引物、dNTP模板等）的作用PCR聚合酶链式反应）反应包括三个基本步骤，即：模板 DNA的变性、模板DNA 与引物的退火复性、引物的延伸。PCRE应体系包括5种基本成分，依次为：引 物、DNAR合酶、dNTP 模板 DNA Mg2+PCR聚合酶链式反应）反应包括三个基本步骤，即：模板 DNA勺变性、模板DNA 与引物的退火复性、引物的延伸。PCRE应体系包括5种基本成分，依次为：引 物、DNAR合酶、dNTP 模板 DNA Mg2+1、引物引物是PCRI异性反应的关键，PCR产物的特异性取决于引物与模板 DNA5补的 程度。理论上，只要知道任何

2、一段模板DNAff列，就能按其设计互补的寡核甘酸 链做引物，利用PCRft可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：引物长度：15-30bp ,常用为20bp左右。引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。引物碱基：G+*量以40-60%为宜,G+Cfc少扩增效果不佳，G+C±多易出现 非特异条带。ATGCM好随机分布，避免5个以上的喋吟或喀呢核甘酸的成用排 列。避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严

3、格要求配对，以避免 因末端碱基不配对而导致PC欢败。引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。引物量：每条引物的浓度lumol或10100Pmol,以最低引物量产生所需要的结果 为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增， 且可增加引物之间形成二聚体 的机会。2、酶目前有两种Taq DNA聚合酶供应， 一种是从栖热水生杆菌中提纯的天然酶，另 一种为大肠菌合成的基因工程酶。催化一典型的PCRS应约需酶量（指总反应体积为100ul时），浓度过高可引起非特异性扩增，浓度过低则合成产物

4、量减少。3、dNTPdNTP的质量与浓度和PCFT增效率有密切关系，dNT峭呈颗粒状，如保存不当 易变性失去生物学活性。dNTP容液呈酸性，使用时应配成高浓度后，以 IMNaOH 或IMTris。HCL的缓冲7将其PH调节到，小量分装，-20C冰冻保存。多次 冻融会使dNTP降解。在PCRS应中，dNTP应为50200umol/L ,尤其是注意4 种dNTP的浓度要相等（等摩尔配制），如其中任何一种浓度不同于其它几种时 （偏高或偏低），就会引起错配。浓度过低又会降低 PCR物的产量。dNTPfg与 Mg2+吉合，使游离的Mg2+ft度降低。dNTPB存液：dNTP容于pH为的NaOHt存液中，

5、最初的贮存液可稀释到10mol/L , 分装后存放在-20C冰多!中。dNTP使用浓度在20200 mol/L之间。4种dNTP? 必须等浓度配合以减少错配误差。dNTP®用浓度：在PCR5应中，使用低dNT啾度,？可减少非靶位置启动和延伸 时的核甘酸错误掺入。一般可根据靶序列的长度和组成来决定最低dNT啾度。例如在100仙1?的反应体系中，4种dNTP的浓度为20pmol/L,可基本满足合成 Ng DNA或？10pmol/L? 的400bp序列。使用低dNT啾度（每种dNT啾度为 2pmol/L）,能够高度灵敏地（1/107）?扩增ras基因点突变的等位基因。4、模板模板核酸的量与

6、纯化程度，是PCR败与否的关键环节之一，传统的DNA屯化方 法通常采用SD*口蛋白酶K来消化处理标本。SDS的主要功能是：溶解细胞膜上 的脂类与蛋白质，因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜，并解离细胞中的核蛋白，SDS还 能与蛋白质结合而沉淀；蛋白酶K能水解消化蛋白质，特别是与 DNA吉合的组蛋 白，再用有机溶剂酚与氯仿抽提掉蛋白质和其它细胞组份，用乙醇或异丙醇沉淀核酸。提取的核酸即可作为模板用于 PCRS应。一般临床检测标本，可采用快速 简便的方法溶解细胞，裂解病原体，消化除去染色体的蛋白质使靶基因游离， 直 接用于PCRT增。RNA真板提取一般采用异硫鼠酸月瓜或蛋白酶 K法，要防止RNase 降解RNA5、Mg2敏度Mg2+寸PCFT增的特异性和产量有显著的影响，在一月的PCR5应中，各种dNTP 浓度为200umol/L时，Mg2然度为L为宜。Mg2然度过高，反应特异性降低， 出现非特异扩增，浓度过低会降低 Taq DNA聚合酶的活性，使反应产物减少。引物是PC布异性反应的关键，不好的引物严重影响实验的质量，好的引物可以 事倍功半；酶的选