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文档简介

1、XXXXX 检测试剂盒(XXXXX 测序法)6.3产品的创新内容及在临床应用的显著价值XXXXX 有限公司6.3.1 综述1.6.3.1.1 所检测范围的临床意义 1.6.3.1.2 常规检测现状 1.6.3.2 产品的创新内容1.6.3.3 产品临床应用的显著价值.16.3.3.1 产品创新内容的临床应用价值1.6.3.3.2 产品的临床试用26.3.4 结论46.3.1综述1.1.1.1 所检测范围的临床意义(简单介绍每个目标检测物在临床上的应用意义。)1.1.1.2 常规检测现状(目前常用的检测方法,各方法的原理,步骤,成本,优缺点是 什么。重点突出与申请产品有差异的部分)在临床指南中,

2、建议XXXXX患者进行XXXXXX检测。常用的 检测方法有 XXXX 法和 XXXX 法等。XXXXX 法可 (阐述该方法原理,步骤,成本,优缺点等)。XXXX法 (阐 述该方法原理,步骤,成本,优缺点等)。6.3.2 产品的创新内容(分点罗列申请产品的创新点。)XXXXX 检测试剂盒(XXXX测序法)基于XXXXX 平台自主开 发的XXXXX技术,对XXXXXX进行检测。与传统方法及市场上已 上市基因检测产品相比,本产品有以下创新点:A.B.C.6.3.3 产品临床应用的显著价值6.3.3.1 产品创新内容的临床应用价值(根据创新点,一一解释创新点在临床应用的价值,比如操作上 更简便,成本更

3、低,更多的临床意义等。如有国家课题立项资料或者 其他获奖的资料可以附上。)6.3.3.2 产品的临床试用(本部分要求临床使用单位对申请产品进行试用,并出具临床试 用报告,报告因从从技术优势评价、安全性和有效性等方面对试剂盒 进行评价,该报告最好有临床使用单位的签章。最好有2个以上单位 进行试用,每个单位100例以上样本,阴阳性比例符合实际情况,数 据应具有统计学意义。)XXX医院对试生产的XXXXX 检测试齐I盒(XXXX测 序法)进行了试用,采用(对比方法)的检测结果作 为对比验证方法。XXX医院试用从技术优势评价、安全性和有效 性等方面对试剂盒进行评价。结果显示,XXXXX 检测试剂盒(X

4、XXX 测序法)相对于 (对比方法)具有 (怎么样的技术优势)。安全件方面,(描述具有怎么样的安全性优势)。有效性方面,本试验对XXXXX检测试剂盒(XXXX 测序法)和(对比方法)进行了一致性分析,结果见 下表,由下表可见 XXXXX 检测试剂盒(XXXXX 测序法)对 XXXXXXX 的检测具有较好的阴性符合率、阳性符合率,与 XXXXXX具有较高的总符合率和一致性,初步验证了 XXXXX有 限公司生产的XXXXX 检测试剂盒(XXXXX 测序法)对 (适用范围)的检测具有较高的准确性和有效性。 具体报告见附表一致性分析结果目标分析物样本总数样本数阳性符合率阴性符合率总符合率Kappa值对比方法(+)对比方法(-)申报试剂盒(+)申报试剂盒(-)申报试剂盒(+ )申报试剂盒(-)6.3.4 结论综上所

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