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PC也术DN琳内复制真核ORI;复制起点无特定原核一一ARS复制叉无有环境体外，经3个温度控制体内，温和条件步骤变性、退火、延伸起始、延伸、终止酶Taq酶（DNA®合酶）DNA单旋酶、DN咪合酶、DNAI接酶等引物人工合成的DNAII链（18-30自行合成的RNA个碱基对）引物是否去除是否扩增产物量数小时内能扩增100万倍以上解旋方法高温（94C）使双链变性DNA单旋酶模板原料卜方向DNAI 链4种脱氧核糖核甘酸5' 一 3'碱基互补配对原则

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