第1章第3节_有机化合物的命名学案

1、第三节有机化合物的命名课前预习学案一、预习目标预习：烷烃命名的方法及分类。二、预习内容1、烷烃的命名：烷烃常用的命名法有和。（1）普通命名法烷烃可以根据分子里所含原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、来表示；碳原子数在以上的，就用数字来表示。例如C5H 12 叫烷， C17H36 叫烷。戊烷的三种同分异构体，可用“”、“”、“”来区别，这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。（2）系统命名法用统命名法给烷烃命名时注意选取作主链（两链等长时选取含支链），起点离支链最开始编号（主链两端等距离出现不同取代基时，选取一端开始编号） 。相同取代基，支链

2、位置的序号的和要，不同的取代基的写在前面，的写在后面。请用系统命名法给新戊烷命名，。2、烃基（1）定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R- ”来表示。若为烷烃， 叫做。如“ CH3”叫基；“ CH 2CH3”叫基；“ CH 2CH2CH 3”叫基“ CH(CH 3) 2”叫丙基（ 2）思考：根和基的区别是什么？3、烯烃和炔烃的命名（1）将含有或的碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。（2）从距离或最的一端给主链上的碳原子依次编号定位。（3）用阿拉伯数字标明或的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“”“”等表示双键或三键的个数。4、苯的同系物的命名写出

3、C8H 10 在苯的同系物范围内的同分异构体并命名：名称也叫；名称也叫；名称也叫；名称也叫；练习 1写出 OH、 CH 、OH的 电子式。3课内探究学案一、学习目标1、 理解烃基和常见的烷基的意义。2、 掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法。3、 能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式。学习重点：烷烃的系统命名法。学习难点：命名与结构式间的关系。二、学习过程有机化合物的命名有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。一、烷烃系统命名法的命名规则（ 1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主

4、链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如：主链选择（）（ 2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如：编号：（）（）（）（）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如：编号：第一种：1 23 456 7891011第二种：11109876 54 321编号是正确的。有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：选择编号和为哪种情况（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的

5、位置， 并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。 如，异戊烷的系统命名方法如下：名称：（）（ 4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如：名称：（）名称：（） 小结 1系统命名法的基本步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简在前，相同基，二三连。以 2， 3- 二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下：（）（）（）（）（阿拉伯数字注明的位置，中文数字注明相同的个数） 小结2命名时，必须满足五原则

6、：“长、多、近、简、小”；既：主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。练习 21、写出下面烷烃的名称：（1） CH 3CH 2CH(CH 3) CH(CH 2CH3)CH 2CH(CH 2CH 3)CH 3（）（2）CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3C（）CH3CH 2CH 2CH2CH3（）（ 3） (CH 3) 3C-CH 2-C(CH 3)32、写出下列物质的结构简式：（ 1） 2， 3， 5-三甲基已烷（ 2） 2， 5-二甲基 -4- 乙基已烷3、下列烷烃的命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。（）（）二、烯烃和炔烃的

7、命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。编号：（）（）（）（）编号：编号：（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。名称：（）名称：（）4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。名称：（） 练习 3 写出下列物质的名称：（）（）三、苯的同系物的命名1、苯分子中的一个被取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如:名称：（）名称：（）2、二烃基苯有三

8、种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或 1,2 位; 间位或 1,3 位 ; 对位或 1,4 位表示取代基在苯环上的位置。 例如，二甲苯的三种位置异构体：名称：（）名称：（）名称：（）练习 41、下面四种物质间的关系是：其一氯代物分别有几种：，。苯环上的一氯代物分别有几种：，。2、若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。名称：（）名称：（）3、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。名称：（）名称：（）当堂检测题：1、写出下列物质的名称（ 1）CH 3CH(CH 2

9、CH 3) CH(CH 3)CH 2CH(CH 3)CH 3（ 2）CH 3CH= C (CH 2 CH 2CH3) CH 2 CH (CH 2CH3) CH 2 CH 32、写出下列名称的结构简式（1） 2， 4二甲基3， 3二乙基己烷（ 2） 2， 5二甲基3， 4二乙基 3己烯（3） 2， 3二甲基1， 3丁二烯课后练习与提高：1、下列四种名称所表示的烃，命名正确的是（）；不可能存在的是（）A.2- 甲基 -2-丁炔B.2- 乙基丙烷C.3- 甲基 -2- 丁烯D.2- 甲基 -2- 丁烯2、 (CH 3CH 2)2CHCH 3 的正确命名是 （）A.3- 甲基戊烷B.2- 甲基戊烷C.

10、2- 乙基丁烷D.3- 乙基丁烷3、某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是A.2- 甲基 -1-丁炔B.2- 甲基 -3- 丁炔C.3- 甲基 -1-丁炔D.3- 甲基 -2- 丁炔4、下列有机物的名称肯定错误的是A.1 ，1， 2， 2- 四溴乙烷B.3， 4-二溴 -1- 丁烯C.3- 乙基戊烷D.2- 甲基 -3-丁烯5、 2， 2， 6， 6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有A.2 种B.3 种C.4 种D.5 种6、1-丁炔的最简式是，它与过量溴加成后的产物的名称是，有机物 B 的分子式与 1-丁炔相同，而且属于同一类别，B 与过量的溴加成后的产物的名称是。7、有 A

11、、 B 、C 三种烃，它们的结构简式如下图所示：A 的名称是8、 1 摩尔某有机物是A 能与；B 的名称是1 摩尔氢气发生加成，反应的产物是；C 的名称是。2， 2， 3-三甲基戊烷， A 可（写出名称）。9、写出符合下列要求的可能结构（ 1）分子式为 C7H16 主链上有四个碳原子的结构简式。（ 2）碳原子数为 4 的烷基的结构简式。（ 3）分子式为 C9H12 的苯的同系物只含一个支链的结构简式。学案答案课前预习学案答案1、普通命名法系统命名法（1）、碳 、 十、庚、辛、壬、癸、十、 戊烷、 十七烷、正、异、新（2）、最长链、最多、近、编号和最小、合并、最小、简单、复杂、2,2- 二甲基丙

12、烷2、（ 1）烷基甲乙丙异丙（ 2）“根”带电荷， “基”不带电荷；根能独立存在，而基不能单独存在。3、（ 1）双键、三键、最长（ 2）双键 、三键、近（ 3）双键 、三键、二、三4、乙基苯乙苯1,2- 二甲苯邻二甲苯1,3-二甲苯间二甲苯1,4- 二甲苯对二甲苯 练习 1 答案：氢氧根离子电子式为。 练习 2 答案：1、（ 1） 3， 6-二甲基 -4-乙基辛烷（ 2）4-甲基 -4-乙基壬烷（ 3） 2,2,4,4-四甲基戊烷2、（ 1） CH3CH(CH 3 ) CH(CH 3)CH 2 CH(CH 3)CH 3（ 2） CH3CH(CH 3 ) CH 2 CH(CH 2CH 3)CH(

13、CH 3)CH 33、（ 1）错3,4,6,7-四甲基壬烷（ 2）错2,2,4- 三甲基 -3- 乙基已烷 练习 3 答案：（ 1） 4- 甲基 -1- 戊炔（ 2） 2,3- 二乙基 -1- 己烯 练习 4 答案：1、互为同分异构体5、 3、4、 23、 2、3、 12、（ 1） 1-甲基 -3-乙基苯（ 2） 1-甲基 -4-乙基苯3、（ 1）苯乙烯（ 2）苯乙炔当堂检测题答案：1、（ 1） 2,4,5-三甲基庚烷（ 2）5- 乙基-3-丙基 -2-庚烯2、（ 1） CH 3CH(CH 3) CH(CH 2CH3) 2CH(CH 3) CH 2CH 3（ 2） CH 3CH (CH 3) C (CH 2CH3) = C(CH 2CH 3) CH(CH 3)CH 3（ 3） CH 2=C (CH 3) C (CH 3) =CH 2课后练习与提高答案：1-5D、AACDB6、CHC- CH2CH 31,1,2, 2-四溴丁烷CH3 - CC- CH32,2,3,3- 四溴丁烷7、2- 甲基