2019年高考生物苏版二轮练习练习第一部分第六单元第19讲基因在染色体上与伴性遗传Word版含解析

1、2019年高考生物苏版二轮练习练习：第一部分第六单元第19讲基因在染色体上与伴性遗传Word版含解析 1如图为果蝇X染色体的部分基因图，以下对此X染色体的表达错误的选项是( ) A、基因在染色体上呈线性排列 B、l、w、f和m为非等位基因 C、说明了各基因在染色体上的绝对位置 D、雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本 解析：基因位于染色体上，且呈线性排列，A正确；等位基因是位于同源染色体上同一位置控制相对性状的基因，而l、w、f和m在同一条染色体的不同位置，为非等位基因，B正确；变异会导致基因的排列顺序发生改变，故基因在染色体上的位置不是绝对的，C错误；雄性果蝇的X染色体来自母本，因此雄性X染色

2、体上的基因来自其雌性亲本，D正确。 答案：C 2孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中F2结果有差异，原因是( ) A、前者有基因分离过程，后者没有 B、前者体细胞中基因成对存在，后者不一定 C、前者相对性状差异明显，后者不明显 D、前者使用了假说演绎法，后者没使用 解析：摩尔根的果蝇眼色杂交实验中，控制红眼和白眼的一对基因位于X染色体上，孟德尔的一对相对性状的杂交实验中基因位于常染色体上，都有基因的分离过程，A选项表达错误；常染色体上的基因在体细胞中成对存在，X染色体上控制红眼和白眼的一对基因，在雌性个体体细胞中成对存在，在雄性个体的体细胞中不成对存在，B选项表达

3、正确；两个实验中所涉及的相对性状差异均很明显，且两者都使用了假说演绎法，C选项、D选项表达错误。 答案：B 3以下有关性染色体及伴性遗传的表达，正确的选项是( ) A、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B、性染色体上的基因可伴随性染色体遗传 C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D、各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析：果蝇为XY型性别决定的生物，Y染色体比X染色体大，A项错误；减数分裂产生生殖细胞时，一对性染色体分别进入不同配子中，独立地随配子遗传给后代，同时性染色体上的基因可伴随性染色体遗传，B项正确；含X染色体的配子可能是雄配子也可能是雌

4、配子，C项错误；由性染色体决定性别的生物，细胞中的染色体才分为性染色体和常染色体，D项错误。 答案：B 4红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。如图为红绿色盲的遗传系谱图，以下说法正确的选项是( ) A、3与正常男性婚配，后代都不患病 B、3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C、4与正常女性婚配，后代都不患病 D、4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 解析：设红绿色盲的相关基因用A、a表示，据图可知3的基因型为1/2XAXa、1/2XAXA，正常男性的基因型为XAY，那么婚配后生育患病男孩的概率为1/8，A错误，B正确；人群中正常女性可能是携带者，因此与4婚配后代可能患病，但不知道

5、正常女性为携带者的概率，所以无法计算后代患病概率，C、D错误。 答案：B 5下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是( ) 选项 遗传病 遗传方式 父本 基因型 母本 基A 红绿色盲 X染色体 隐性遗传 XbY XbXb B 抗维D佝偻病 X染色体 显性遗传 XAY XaXa C 外耳廓 多毛症 Y染色 体遗传 XYD XX D 苯丙酮尿症 常染色体 隐性遗传 Ee ee 解析：A项，基因型分别为XbY和XbXb的父母婚配，所生子女均患红绿色盲，不能表现出交叉遗传现象。B项，基因型分别为XAY和XaXa的父母婚配，所生子女的基因型为XaY和XAXa，女孩患病，男孩正常，表现出交叉遗传现象。

6、C项，外耳廓多毛症为Y染色体遗传，传男不传女，不能表现出交叉遗传现象。D项，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，不能表现出交叉遗传现象。 答案：B 6某学校生物兴趣小组开展了调查人群中的遗传病的实践活动，以下调查方法或结论不正确的选项是( ) A、调查时，必须选取群体中发病率相对较高的显性基因遗传病 B、调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 C、为了更加科学、准确地调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 D、假设调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，那么可能是常染色体显性遗传病 解析：调查时，选择发病率较高的单基因遗传病，可以是显性基因控制的遗传病，也可

7、以是隐性基因控制的遗传病，A错误。 答案：A 7以下关于人类遗传病的监测和预防的表达，不正确的选项是( ) A、禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的手段 B、产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段 C、产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 D、通过遗传咨询不能推算出某些遗传病的发病率 解析：禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法，A正确。产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，B正确。产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C正确。通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率，D错误。 答案：

8、D 8纯种果蝇中，朱红眼×暗红眼，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼×朱红眼，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，以下表达不正确的选项是( ) A、上述实验可判断朱红色基因为隐性基因 B、反交的结果说明眼色基因在性染色体上 C、正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa D、预期正交的F1自由交配，后代表现型比例是1111 解析：根据朱红眼×暗红眼，子代全为暗红眼，可知暗红眼对朱红眼为显性，A正确；由于亲本果蝇都是纯种，反交产生的后代性状表现有性别差异，说明控制眼色性状的基因位于X染色体上，B正确；正交实验中，亲本暗红眼的基因型为XAXA、亲本朱红眼的基因

9、型为XaY，那么子代中雌性基因型为XAXa，反交实验中，亲本暗红眼的基因型为XAY、亲本朱红眼的基因型为XaXa，那么子代中雌性基因型为XAXa，C正确；正交实验中，朱红眼×暗红眼，F1的基因型为XAXa、XAY，XAXa与XAY交配，后代的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故后代中暗红眼雌性暗红眼雄性朱红眼雄性211，D错误。 答案：D 9甲病(由基因D、d控制)和乙病(由基因F、f控制)皆为单基因遗传病，且两者中有一种为伴性遗传病。经诊断，发现甲病为结节性硬化症，基因定位在第9号染色体长臂上，大多表现为癫痫、智能减退和特殊面痣三大特征。如图为某家族的遗传图谱，请回答以下

10、问题： (1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_。 (2)3的基因型为_，其致病基因的来源分别为_。 (3)假设4与5近亲结婚，那么生育一患甲乙两种病的孩子的概率是_。 (4)假设6性染色体组成为XXY，那么出现变异的原因是其亲本中_形成生殖细胞时，减数第_次分裂染色体出现了分配异常。 解析：(1)分析遗传系谱图可知，4和5患甲病，其女儿7不患甲病，故甲病是常染色体显性遗传病。由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，4和5不患乙病，生育了患乙病的儿子6，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)图中3是两病兼患男性，基因型为DdXfY，其甲病致病基因来自2，乙病致病基因来自1。

11、(3)分析甲病，4的基因型为Dd，5的基因型为1/3 DD、2/3Dd，后代患甲病的概率是12/3×1/4 5/6；分析乙病，4的基因型为XFXf，5的基因型XfY，后代患乙病的概率是1/2，假设4和5结婚，那么生育一患两种病的孩子的概率是5/6×1/25/12。(4)6患乙病，假设6性染色体组成为XXY，那么其基因型为XfXfY，由于5不患乙病，因此两条X染色体均来自4，即4形成生殖细胞时，减数第二次分裂染色体出现了分配异常。 答案：(1)常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 (2)DdXfY 甲病致病基因来自2，乙病致病基因来自1 (3)5/12 (4)4 二 素能提升

12、(42) 10在鸽子(ZW型性别决定方式)中有一决定毛色的伴Z染色体的复等位基因系列，其中B1(灰红色)对B2(蓝色)和B3(巧克力色)为显性，B2对B3(巧克力色)为显性。现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子交配，后代中出现了一只巧克力色个体，据此可以判断出( ) A、该灰红色鸽子的基因型一定是ZB1ZB3 B、该蓝色鸽子的基因型一定是ZB2W C、该巧克力色的个体一定是雄性 D、该巧克力色的个体的基因型为ZB3W 解析：依题意，假设亲本灰红色鸽子为雌性，那么其基因型为ZB1W，蓝色雄鸽的基因型为ZB2ZB3，子代巧克力色个体(ZB3W)为雌性；假设亲本灰红色鸽子为雄性，那么其基因型为ZB1ZB

13、3，蓝色雌鸽的基因型为ZB2W，子代巧克力色个体(ZB3W)为雌性。因此D选项正确。 答案：D 11人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，以下分析错误的选项是( ) A、1的基因型为XaBXab或XaBXaB B、3的基因型一定为XAbXaB C、1的致病基因一定来自1 D、假设1的基因型为XABXaB，与2生一个患病女孩的概率为1 4 解析：由题意可知，只有A、B基因同时存在时个体才不患病，2的基因型为XAbY且1为患者，3正常，所以3必定同时含有A、B基因，那么1必定至少含有一个B基因并

14、且不含A基因，其基因型为XaBXaB或XaBXab，3的基因型为XAbXaB，选项A、B正确；正常男性4和2的基因型为XABY，那么3的基因型为XABXAb或XABXaB，那么男性患者1的基因型为XAbY或XaBY，致病基因XAb或XaB分别来自2或1，选项C错误；2的基因型为XaBY或XabY，假设1的基因型为XABXaB，那么他们生出患病女孩的概率为12×1412×1414，选项D正确。 答案：C 12果蝇是遗传学研究的经典材料，缺少一条染色体称为单体，控制褐色眼的基因(T)位于X染色体上。没有X染色体的胚胎是致死的。如果红眼(t)的单体雌果蝇(XtO)与褐眼雄果蝇交配

15、，那么以下表达不正确的选项是( ) A、形成单体的原因是染色体数目变异 B、子代中红眼果蝇所占比例为23 C、子代中单体所占比例为13 D、假设要研究果蝇的基因组，需要测定5条染色体上的DNA序列 解析：单体果蝇的细胞中缺少一条染色体，其形成的原因是染色体数目变异，A正确；红眼单体雌果蝇XtO(O表示缺少一条X染色体)与褐眼雄果蝇XTY交配，子代的基因型为XTXt、XtY、XTO、OY(致死)，故子代中红眼果蝇占1/3，子代中单体所占比例为1/3，B错误，C正确；研究果蝇的基因组，需要研究3条互不为同源染色体的常染色体和X、Y 2条性染色体上的DNA序列，D正确。 答案：B 13绿色荧光标记的

16、X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如下图。以下分析正确的选项是( ) A、X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列 B、据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病 C、妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 D、该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生 解析：结合题干信息X探针仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，

17、可知X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列， A项正确；图中妻子体细胞中的绿色荧光亮点有三个，说明其体内有三条X染色体，属于染色体异常遗传病，B项错误；如果妻子父母的性染色体数目均正常，在形成配子的过程中，妻子的母亲在减数第一次分裂后期一对X染色体没有分离或减数第二次分裂后期着丝点断裂后两条X染色体没有分离，也会导致妻子出现三条X染色体的现象，C项错误；丈夫、妻子的性染色体组成分别为XY、XXX，因此可判断假设生女儿也有可能患染色体数目异常疾病，D项错误。 答案：A 14果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，直毛与分叉毛为一对相对性状。现让表现型为灰身直毛的雌雄果蝇杂交，F1的表现型及比例

18、如下图。请回答以下问题： (1)在果蝇的灰身和黑身中，显性性状为_，控制这对相对性状的基因位于_染色体上。在果蝇的直毛与分叉毛中，显性性状为_，控制这对相对性状的基因位于_染色体上。 (2)假设根据毛的类型即可判断子代果蝇的性别，应选择的亲本组合是_。 (3)假设同时考虑这两对相对性状，那么F1雌果蝇中杂合子所占的比例为_。假设只考虑果蝇的灰身与黑身这对相对性状，让F1中灰身果蝇自由交配得到F2，那么F2中黑身果蝇所占的比例为_，F2灰身果蝇中纯合子所占的比例为_。 解析：第(3)小题时，分析F1中灰身果蝇自由交配，可从F1产生的配子种类及比例进行分析，根据雌雄配子随机结合，计算F2中各表现型

19、、基因型的比例。(1)亲代均为灰身，子代雄性与雌性中灰身与黑身的比例均为31，由此可知灰身为显性性状，控制这对相对性状的基因位于常染色体上。亲代均为直毛，子代雄蝇中出现1/2分叉毛，说明直毛为显性性状，控制这对相对性状的基因位于X染色体上。(2)选择分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇的亲本杂交，后代直毛全为雌性，分叉毛全为雄性，根据毛的类型即可判断子代果蝇的性别。 (3)同时考虑两对相对性状，假设双亲基因型分别为BbXFXf、BbXFY，F1雌果蝇中纯合子比例为(1/2)×(1/2) 1/4，那么杂合子所占的比例为11/43/4。只考虑果蝇的灰身与黑身这对相对性状，F1中灰身果蝇基因型为1/3FF、2/3Ff，产生的配子种类及比例为2/3F、1/3f，自由交配得到F2，F2中黑身果蝇所占的比例为(1/3)×(1/3) 1/9，F2灰身果蝇中纯合子所占的比例为( 2/3)×(2/3) 4/9，杂合子所占比例为2×2/3×1/34/9，故灰身黑蝇中纯合子所占比例为1/2。 答案：(1)灰身 常 直毛 X (2)分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇 (3)3/4