产品鉴别和追朔程序

1、1.目的对原物料、在制品、产品等进行标识或标记，以便于管理识别，并使之在生产过程 中、交付后能进行鉴别和追溯。2适用范围适用于进料原物料，制程在制品，仓储成品及交付成品等的标识和追溯。3 .定义4 .职责4. 1品保课及相关职能单位负责挂贴检验和试验标笺。4. 2相关人员应维护、保持标笺完好。5作业程序5. 1标识流程权责重点说明相关记录/检验状态识别产品标识支持文件进料标识验收组 1)货物品标识状 态分“待检、 不合格、合 格”标笺，让使用单位步接收物品用“特采”标笺标识：1) 特采物品在“进料验收“进料验收单”单”上注明“特采”字样：2)使用单位开立“领料单”“领料单2)紧急放行以相关单位

2、在制品标识“紧急放行品”标签标识:3) 首件检查使 用“首件检查合格”标笺标识；4) 经检验合格的在制品以3)经检验合格的 在制品，生产 单位开立“制 程格转单”转 交下制程；“合格品标笺 标识：5) 经检验不合 格且无法返修的 在制品，贴不“不合格品” 标笺标识：“紧急放行品”“首件检查合移”“制程移转单”“合格品”“不合格品”“试作品”实验室管理程序“试验合格”“试验不合格”6) 对于试作品，试作单位应 以“试作品标识：7) 试验品合格挂“试验合 格”标签，不合格 挂“试验不合 格”标签，具体依室稣;室管理程序执行：成品标识库存品标识出货成品标识客诉退回品标识制管组相关单位相关单位储运课储

3、运课品保课8) 经检脸合格的成品，由制程 品保人员在“合格 品”标 笺上签章后才 可入库：9) 经检验不合 格的成品,由品 保人员贴示“不合格品” 标笺：10)经检验合格, 品保人员在“合格 品”标 签上加盖“抽查 合格”章；11) 经检验不合 格，在“合格品 标签上加盖“抽 查不合格”章:12) 依入库“合 格品”标签或客 户要求之标签标 识；13) 对于客户退 回产品，储运应 通知品保人员确 认，并由品保贴 以“退回品”标 签标识。4)经检验合格的 成品，缴库单 位开立“缴库 单”办理入库 手续：5)经检验不合搭 成品由储运课开 立“退库单”， 责任单位办理退库手续，并依 不合格品管制 程

4、序执行处理:6)经确认合格后 储运开立“出 货单”出货：7)品保开立“退 库单”，交由责任 单位依不合格品 管制程序处理。5. 2追流程权责重点说明“缴库单”不合格品管制程序“合格品”“不合格品”不合格品皆制程序“合格品”“退库单”“出货 单”“退库 单”不合格品管制程序“退回品”相关记剥支持文件客诉品追溯相关部门1) 利用“合格品标签上的日期实 现追溯：2) 依“出货单”之交货批次进行追 溯：“合格n ” nn“出货单出货成品追溯相关部门3)交付时的产品追溯依“合格品”合格''标签或客户要求之标签进行；品”4) “出货单''及"缴库单”出货单“缴库单

5、，在制品追溯相关部门 5) 生产过程中，在制品追溯的实现“制程移转依“制程移转单”等进行：单”6) 若是成型模具，在模具上打点亦是迅溯的一种方式;进料产品追溯相关部门 7)原物料的追溯依进料时所标识之“验收标签 “脸收标签”、“进料验收单”、“领 ”进料验收料单”及先进先出管理等进行追溯到供 单”应商品名、批号、批量等：“领料单相关部门8)相关记录由各部门依记录管制程记录管制程记录保存序执行。序FT-QP-019FT-QP-042FT-AP-003FT-QP-035QR-028-01-A0QR-028-02-A0QR-028-03-A06.相关文件6. 1进货检验管制程S2不合格品管制程序7. 3记录管制程序6. 4实验室管理程序7使用表单7.1 待检、不合格、合格7. 2首件检查合格7. 3合格品7. 4不合格品7. 5待试验7. 6试验合格7. 7试验不合格7. 8试作品7. 9紧急放行品7. 10制程移转单7. H缴库单7. 12出货单QR-028-04-A0QR-028-05-A0QR-028-06-A0QR-028-07-A0QR-028-08-A0QR-028-09-A0QR-028-10-A0QR-028-11-A0QR-028-12-A