医学遗传学习题线粒体遗传病

1、第六章线粒体遗传病（一）选择题（A型选择题）1 .下面关于线粒体的正确描述是。A.含有遗传信息和转译系统B.线粒体基因突变与人类疾病基本无关C.是一种完全独立自主的细胞器D.只有极少量DNA作用很少E.线粒体中所需蛋白质均来自细胞质2 .关于线粒体遗传的叙述，不正确的是 pA.线粒体遗彳同样是由DNA空制的遗传B.线粒体遗传的子代性状受母亲影响C.线粒体遗传是细胞质遗传D.线粒体遗传同样遵循基因的分离规律E.线粒体遗传的表现度与突变型 mtDNA勺数量有关。3 .以下符合mtDNA吉构特点的是。A.全长61569bp B. 与组蛋白结合 C.呈闭环双链状D.重链（H链）富含胞喋吟E. 轻链（L

2、链）富含鸟喀呢4 .人类mtDNA勺结构特点是。A.全长，不与组蛋白结合，为裸露闭环单链B.全长，不与组蛋白结合，分为重链和轻链C.全长，与组蛋白结合，为闭环双链D.全长，不与组蛋白结合，为裸露闭环单链E.全长，不与组蛋白结合，为裸露闭环双链5 .下面关于mtDNA勺描述中，不正确的是 。A. mtDNA勺表达与核DNA6关B. mtDNA双链环状DNAC. mtDNA专录方式类似于原核细胞D. mtDNAt重链和轻链之分E. mtDNA勺两条链都有编码功能6 .线粒体遗传属于。A.多基因遗传B.显性遗传C.隐性遗传D.非孟德尔遗传E.体细胞遗传线粒体中的tRNA兼用性较强，tRNA数量为 o

3、个 个 个 个 个8 . mtDNAg码线粒体中。A.全部呼吸链-氧化磷酸化系统的蛋白质B. |约10%勺蛋白质C.大部分蛋白质D.线粒体基质中的全部蛋白质E.线粒体膜上的全部蛋白质9 .目前已发现与mtDNAt关的人类疾病种类约为 oA. 100余种B. 10 多种C. 60多种D.几十种E.种类很多10 . UGAt细胞核中为终止密码，而在线粒体编码的氨基酸是 。A.色氨酸B ,赖氨酸C .大冬酰胺D .苏氨酸E .异亮氨酸11 .每个线粒体内含有mtDN吩子的拷贝数为 oA. 10100 个 B . 1020 个 C 210 个 D . 15 30 个 E . 10512 . mtDN即

4、编码mRNAI因的数目为。A. 37 个 B . 22 个 C . 17 个 D，13 个 E . 2 个13 .关于mtDNA勺编码区，描述正确的是 。A.包括终止密码子序列B. 不同种系间的核甘酸无同源性C.包括13个基因D.各基因之间部分区域重叠E.包括启动子和内含子14 .关于mtDNA勺D环区，描述正确的是 。A.是线粒体基因组中进化速度最慢的 DNAJ列B.具有高度同源性C.包含线粒体基因组中全部的调控序列D.突变率较编码区低E.是子代H链在复制过程中与亲代H链发生置换的部位15. mtDNA含有的基因为 。A. 22 个 rRNA基因，2 个 tRNA基因，13个 mRNAMB.

5、 13个rRNA基因，22个tRNA基因，2个mRN塞因C. 2个rRNA基因，13个tRNA基因，22个mRNAfi因D. 2 个 rRNA基因，22个 tRNA基因，13个 mRNAME. 13 个 rRNA基因，2 个 tRNA基因，22个 mRNAM16. mtDNA的13个mRNA!因编码的蛋白质是 。A.与线粒体氧化磷酸化有关的蛋白质B. mtDNA复制所需的酶蛋白C. mtDNA转译所需的酶蛋白D.线粒体的结构蛋白E.以上都有17. mtDN斓码线粒体中的 。A.部分蛋白质和全部的tRNA rRNAB.部分蛋白质和部分tRNA rRNAC.全部蛋白质和部分tRNA rRNAD.全

6、部蛋白质、tRNA rRNAE.部分蛋白质、tRNA和全部rRNA18. mtDNA D环的两个高变区。A.导致了个体间的高度差异B.导致了线粒体遗传病的发生C.导致mtDNAS制缺陷E.适用于生化遗传学研究19. 线粒体遗传不具有的特征为A.异质性BD.交叉遗传E20. mtDN即含有。A. 37个基因BD.终止子ED.是衰老的重要原因Q.母系遗传 C .阈值效应高突变率.大量调控序列C .内含子高度重复序列21 .下面关于线粒体遗传系统的错误描述是A.可编码线粒体中全部的tRNA rRNAB.能够独立复制、转录，不受nDNA勺制约C.在细胞中有多个拷贝D.进化率极高，多态现象普遍E.所含信

7、息量小22 . mtDNA勺D环区不含有。A. H链复制的起始点B. L链复制的起始点C.保守序列D. H链转录的启动子E. L链转录的启动子23.下面不符合mtDNA勺转录特点的是。A.两条链均有编码功能B.两条链的初级转录产物都很大C.两条链都从D-环区开始复制和转录D. tRNA兼用性较强E.遗传密码与nDNA完全相同24 . AGAF口 AGGft细胞核中编码精氨酸，而在线粒体为 A.终止密码 B .起始密码C.大冬酰胺D .苏氨酸 E .异亮氨酸25 .异质性细胞的表现型依赖于。A,突变型和野生型mtDNA勺相互作用B.突变型和野生型mtDNA勺拮抗作用C.突变型和野生型mtDNA勺

8、相对比例D.突变型mtDNA勺表达程度E.野生型mtDNA勺表达程度26 .关于线粒体异质性的不正确描述是 oA.可分为序列异质性和长度异质性B.同一细胞甚至同一线粒体内有不同的 mtDN*贝C.同一个体在不同的发育时期产生不同的 mtDNAD.不同组织中异质性水平的比率和发生率各不相同的异质性仅表现在编码区27 .关于线粒体异质性的正确描述是 oA. D环区的异质性通常与线粒体疾病相关B.是mtDNAg生突变所导致的C.在成人中的发生率远远低于儿童中的发生率D.在血液中发生率高E.正常人mtDNA勺异质性高发于编码区28.线粒体中的tRNA兼用性较强是因为其反密码子 A.第1位碱基的识别有一

9、定的自由度B.第2位碱基的识别有一定的自由度C.第3位碱基的识别有一定的自由度D.第2、3位碱基的识别有一定的自由度E. 3个碱基的识别都有一定的自由度29 . mtDNA高突变率的原因不包括。A.缺乏有效的修复能力B .基因排列紧凑C.易受氧化损伤D .缺乏组蛋白保护E.复制频率过低30 .线粒体多质性指。A.不同的细胞中线粒体数量不同B. 一个细胞中有多个线粒体C. 一个线粒体中有多个 DNAD. 一个细胞中有多种mtDN*贝E. 一个线粒体中有多种DN*贝31 .受精卵中线粒体的来源是 。A.几乎全部来自精子B.几乎全部来自卵子C.精子与卵子各提供1/2D.不会来自卵子E.大部分来自精子

10、32 .线粒体疾病的遗传特征是A.母系遗传B.近亲婚配的子女发病率增高C.交叉遗传D.发病率有明显的性别差异E.女患者白子女约1/2发病33 .下列不符合线粒体基因组特点的描述是 。A.不属于人类基因组的组成部分B.全长 16569bpC.不与组蛋白结合，呈裸露闭环双链状D.根据其转录产物在CsCl中密度的不同分为重链和轻链E.重链（H链）富含鸟喋吟，轻链（L链）富含胞喀呢34.下列不是线粒体DNA勺遗传学特征的是A.半自主性B.D.阈值效应E35.遗传瓶颈效应指。符合孟德尔遗传规律C.突变率高于核DNA.复制分离A.卵细胞形成期mtDN微量剧减B.卵细胞形成期nDN徽量剧减C.受精过程中nD

11、NA数量剧减D.受精过程中mtDN微量剧减E.卵细胞形成期突变mtDN微量剧减36.“阈值效应”中的阈值。A.指细胞内突变型和野生型mtDNA勺相对比例B.易受突变类型的影响C.个体差异不大D.无组织差异性E.与细胞老化程度无关37 .下面关于线粒体遗传的不正确描述是A.异质性细胞可漂变为同质性B.低突变型mtDN脉平不会引起临床症状C.正常mtDNAft有复制优势D.线粒体疾病随年龄增加而渐进性加重E.父方的mtDNA寸表型无明显作用38 .影响阈值的因素不包括 。A.组织器官对能量的依赖程度B.父方mtDNA勺突变类型C.组织的功能状态D.组织细胞的老化程度E.个体的发育阶段39 .符合母

12、系遗传的疾病为 。A.甲型血友病B.抗维生素D性佝偻病C.子宫阴道积水D. Leber遗传性视神经病E.家族性高胆固醇血症40 .最易受线粒体阈值效应的影响而受累的组织是 。A.心脏B.肝脏 C.骨骼肌D.肾脏E.中枢神经系统41 .最早发现与mtDN胶变有关白疾病是。A.遗传性代谢病B . Leber遗传性视神经病C .白化病D.红绿色盲E .进行性肌营养不良42 .不同的组织器官对能量的依赖程度依次为。A.中枢神经系统 骨骼肌心脏胰腺肾脏肝脏B.肝脏心脏中枢神经系统骨骼肌胰腺肾脏C.骨骼肌 肝脏心脏中枢神经系统 胰腺肾脏D.心脏肝脏中枢神经系统骨骼肌胰腺肾脏E.心脏中枢神经系统骨骼肌肝脏胰

13、腺肾脏43 .点突变若发生于tRNA或rRNA基因上，可导致。A.呼吸链中多种酶缺乏B.呼吸链中某种酶的缺乏C.错义突变D.线粒体数量减少E. tRNA或rRNA不能复制44.与mtDNA勺错义突变有关的疾病主要是。A.眼肌病B.乳酸中毒C.肝、肾衰竭D.糖尿病E.脑脊髓性及神经性疾病45.与线粒体疾病的临床多样性无关的因素是 oA.个体的发育阶段B.组织对能量的依赖程度C.异质性水平D. mtDNA的突变类型E.交叉遗传46.下列与mtDNA陷无关白疾病是 。A. II型糖尿病B. 月中瘤 C.帕金森病D.红绿色盲E. 衰老47. 1987年，Wallace等发现与mtDN胶变有关的遗传病是

14、 。A.氨基糖花类诱发的耳聋B. Leber遗传性视神经病C.帕金森病D. Leigh综合征E. Kearns-Sayre 综合征48 .下面 不是乎U断mtDN徼病性突变的标准。A.突变发生于高度保守的序列或发生突变的位点有明显的功能重要性B.在来自不同家系但有类似表型的患者中发现相同的突变C,正常人群中有该mtDN胶变类型D.异质性程度与疾病严重程度正相关E.突变可引起呼吸链缺损49 点突变若发生于mtDNA rRN“因上，可导致。A.呼吸链中多种酶缺陷B.电子传递链中某种酶缺陷C.线粒体蛋白输入缺陷D.底物转运蛋白缺陷E.导肽受体缺陷50 .常见的mtDNA勺大片段重组是 0A.插入B

15、.重复 C .易位 D |,缺失 E .倒位51 . mtDNAfc片段的缺失往往涉及多个。A. ATPase8基因B . NDS因C . tRNA基因D. rRNA基因E .多种基因52 . mtDNA?变类型不包括。A.缺失B点突变 C . mtDN徽量减少D,双着丝粒E .重复53 . 一位女士的母亲患有LHON如果该女士结婚生育，其子女的情况是，A.儿子不会携带致病基因B.女儿不会携带致病基因C.儿子和女儿都携带致病基因D.必须经基因检测才能确定E.儿子和女儿都发病54 .线粒体疾病随年龄渐进性加重是因为。A.突变mtDNAR累B .机体免疫能力减退C,对能量的需求增加D .异质性漂变

16、E. mtDNA勺突变率激增55 . Pearson综合征（PS）。可引起缺铁性贫血的原因是。A.运铁蛋白功能缺损B .消化道吸收铁功能受损C.饮食摄入铁不足D .血细胞不能利用铁来进行血红蛋白的合成E.机体出血导致铁流失56.发病具有性别差异，一般男性患者是女性患者5倍的疾病是A.遗传性小脑性运动共济失调C. Leber遗传性视神经病D .抗维生素D佝偻病E.先天愚型57. 1981 年，。A. Wallace等发现Leber遗传性视神经病与 mtDN校变有关B. Anderson等人完成了人类线粒体基因组的全部核甘酸序列的测定C. Leber等发现Leber遗传性视神经病与mtDN岐变有关

17、D. Anderson等发现线粒体 DNAE. Wallace等发现线粒体具有转译系统58. 个体及群体中的mtDNAf列有极大的不同，任何两个人的mtDNA平均每1 000个碱基对中，不同的碱基对大约为 0A. 10 个 B . 20 个 C . 2个 D . 15 个 E I, 4 个59. MELAS综合征的特征性病理变化是。A,在小脑、脑干和脊索等部位也发现神经元的缺如B.尾状核中小神经细胞缺失，伴胶质纤维化C.电子传导链中复合物n的特异性染料能将肌细胞染成红色。D.基底神经节和脑干部位神经元细胞的退化E,在脑和肌肉的小动脉和毛细血管管壁中有大量的形态异常的聚集的线粒60. 1993年

18、，Prezant等通过3个母系遗传的氨基糖花类抗生素致聋家系的研究,首次报道mtDNAS码的12SrRNAS因1555位点的突变是。A. GHAB I. ，G C . T一GD . GHTE . T -C（三）是非判断题1 . nDNAW mtDNAS因突变均可导致线粒体中蛋白质合成受阻。V2 . mtDN/ft有2个复制起始点,之间相隔2/3个mtDNA分别起始复制H, L 链。V3 .多细胞生物中，mtDNA更制并不均一，有些 mtDNA分子合成活跃，有些 mtDNAb子不合成。V4 . NARES者mtDNA勺8993G突变阻止了复合物IV的质子转位。X5 .女性体细胞中异常 mtDNA

19、达到阈值时不发病，突变 mtDNA会向后代 传递。x6 . mtDNA能够独立地进行复制，因此不受核 DNA响。X7 .线粒体基因组所用的遗传密码和通用密码是相同的。X8 .母亲将她的mtDNA传递给她的所有子女，但只有她的女儿可将其mtDNA传给下一代。V9 .线粒体遗传病不符合孟德尔遗传规律，表现为母系遗传。V10 . mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间都要经过复制分离。V11 .诱发LHON勺mtDN胶变均为点突变。V12 . KS7口 CPEOt要是由于 mtDNA勺点突变引起的。X ( mtDNA勺缺失)13 . “同质性”是指一个细胞或组织中所有的线粒体都是野生型序列。X(都是野生

20、型序列或都是突变型序列)14 .人的卵母细胞成熟时，其中的线粒体数量大约为105个。X(不超过100 个)15 .突变的mtDNAS因很普遍，并不一定都引起粒体遗传病。V(四)名词解释题1 .线粒体病(mitchondrial disease )2 .异质性(heteroplasmy )3 .阈值效应(threshould effect)4 . D-loop5 .母系遗传(maternal inheritance )6 .同质性(homeoplasmy7 .复制分离(replicative segregation )8 .遗传瓶颈(genetic bottleneck )9 .多质性(mult

21、iplasmy)（五）问答题1 .什么是mtDNAB有什么特性2 .说明线粒体的遗传规律。3 .简述nDNA线粒体遗传中的作用。4 .简述人类线粒体基因组的结构和功能。5 . mtDNAS码区内的基因排列有何特点6 . mtDN&E编码区有何功能7 . D环区的多态性研究有何意义8 .与核基因转录比较，mtDNA勺转录有何特点9 .简述mtDNA勺复制过程。10 .哪些因素与线粒体病的外显率、表现度有关11 .如何确定一个mtDNA1否为致病性突变12 . mtDNAS因突变的后果和主要突变类型是什么13 . mtDNAS因点突变会产生什么效应14 . mtDNA勺大片段重组有哪些类型产生何种

22、效应15 .异质性细胞如何发生漂变16 .简述mtDNAS因突变率高的分子机制。17 .什么是mtDNA勺复制分离（一）A型选择题5. A 8. B 9. A（三）是非判断题1 .对。2 .对。3 .对。4 .错。复合物V的质子转位5 .错。母系遗传是线粒体DNA勺遗传特点之一。6 .错。mtDNA!行复制，受核DN醺响。7 .错。mtDNA勺遗传密码与nDNAT完全相同。8 .对。9 .对。10 .对。11 .对12 .错。KSSffi CPE前要是由于mtDNA勺缺失引起的13 .错。“同质性”是指一个细胞或组织中所有的线粒体或都是野生型序列， 或都是突变型序列。14 .错。人的卵母细胞成

23、熟时，其中的线粒体数量最多不超过100个。15 .对。（四）名词解释题1.广义的线粒体病指以线粒体功能异常为病因学核心的一大类疾病，包括 线粒体基因组、核基因组缺陷以及二者之间的通讯缺陷。狭义的线粒体病仅指线 粒体DN岐变所致的线粒体功能异常，为通常所指的线粒体病。线粒体DNM呼吸链的部分肽链及线粒体蛋白质合成系统 rRNA和tRN题码，这些线粒体基因突 变所导致的疾病也称为线粒体遗传病。2,由于mtDN破生突变，导致一个细月fi内同时存在野生型 mtDN母口突变型 mtDNA3 .在特定组织中，突变型 mtDNAR累到一定程度，超过阈值时，能量的产 生就会急剧地降到正常的细胞、组织和器官的功

24、能最低需求量以下，引起某些器 官或组织功能异常。4 . D环区，又称非编码区或控制区，与 mtDNA勺复制及转录有关，包含 H 链复制的起始点（OH）、H链和L链转录的启动子（Phi Ph2、Pl）以及4个保守序 列。5 .即母亲将mtDNA专递给她的儿子和女儿，但只有女儿能将其 mtDNA专递 给后代。6 .同一组织或细胞中的mtDN砌子都是相同的，称为同质性。7 .细胞分裂时，突变型和野生型 mtDNAg生分离，随机地分配到子细胞中，使子细胞拥有不同比例的突变型 mtDNAb子，这种随机分配导致mtDNA质性变化的过程称为复制分离。8 .异质性在亲子代之间的传递非常复杂，人类的每个卵细胞中

25、大约有10万个mtDNA但只有随机的一小部分（2200个）可以进入成熟的卵细胞传给子代， 这种卵细胞形成期mtDN徽量剧减的过程称“遗传瓶颈”。9 .人体不同类型的细胞含线粒体数目不同，通常有成百上千个，而每个线 粒体中有210个mtDN砌子，由于线粒体的大量中性突变，因此，绝大多数细 胞中有多种mtDN*贝，其拷贝数存在器官组织的差异性。（五）问答题1 .线粒体DNA勺，为一种双链环状DNA由一条重链和一条轻链组成，含 37个基因：22个tRNA基因、2个rRNA基因、13个mRNAIgl;与nDNN目比， 具有高度简洁型、高突变率、母系遗传、异质性等特点。2 .高度简洁性：基因内无内含子，

26、整个 DN的子中很少非编码顺序。高突变率：mtDNA裸露的，无组蛋白保护；mtDNAK制时，多核 甘酸链长时间处于单链状态，分子不稳定，易发生突变；线粒体中缺少DNA多复系统。异质性：同一个细胞中野生型 mtDN母口突变型mtDNAft存。阈值效应：细胞中突变型mtDNAte到一定数量，能量代谢不足以满足细 胞生命活动需要时，才会表现出临床症状。母系遗传：精子中线粒体数量很少，受精卵中的线粒体几乎全部来自卵 子，因此，只有母亲的突变线粒体可以传给后代，临床上表现为母亲发病，子代 可能发病，父亲发病，子代正常。与nDNA勺遗传密码不完全相同。mtDNA勺转录过程类似于原核生物，即在有丝分裂和减数

27、分裂期间都要 经过复制分离。3 .尽管线粒体中存在DNAF口蛋白质合成系统，但是，线粒体只能合成一小 部分线粒体蛋白，呼吸链-氧化磷酸化系统的80多种蛋白质亚基中，mtDNAX编 码13种，绝大部分蛋白质亚基和其他维持线粒体结构和功能的蛋白质都依赖于核nDN喻码，在细胞质中合成后，经特定转运方式进入线粒体。此外，mtDN据因的表达受nDNA勺制约，mtDNA!我复制、转录需要由核nDN喻码的酶蛋白参 与，线粒体的遗传系统只有靠核基因所合成的大量蛋白质的协调才能发挥作用， 所以mtDNAS因的表达受核DNA勺制约。4 .线粒体基因组是人类基因组的重要组成部分，全长16569bp,不与组蛋白结合，

28、呈裸露闭环双链状，根据其转录产物在 CsCl中密度的不同分为重链和轻 链，重链（H链）富含鸟喋吟，轻链（L链）富含胞喀呢。mtDN喻码线粒体中部 分蛋白质和全部的tRNA rRNA能够独立进行复制、转录和翻译，但所含信息量 小。mtDN吩为编码区与非编码区，编码区包括 37个基因：2个基因编码线粒体 核糖体的rRNA （163 12S）, 22个基因编码线粒体中的tRNA, 13个基因编码与 线粒体氧化磷酸化（OXPHOSW关的蛋白质。非编码区与 mtDNA勺复制及转录有 关，包含H链复制的起始点（CH）、H链和L链转录的启动子（Phi、Ph2 PL）以及 4个保守序列。5 .各基因之间排列极

29、为紧凑，部分区域还出现重叠，即前一个基因的最后 一段碱基与下一个基因的第一段碱基相衔接，利用率极高。无启动子和内含子， 缺少终止密码子，仅以U或UA结尾。基因间隔区只有87bp,占mtDN总长度的 的因而，mtDNAff何区域的突变都可能导致线粒体氧化磷酸化功能的病理性改 变。6 .mtDNM编码区与mtDNA勺复制及转录有关，包含H链复制的起始点（C）、 H链和L链转录的启动子（凡1、Ph2 PL）以及4个保守序列。7 . D环区是线粒体基因组中进化速度最快的 DNAJ列，极少有同源性，而且 参与的碱基数目不等，其1602416365nt及73340nt两个区域为多态性高发 区，分别称为高变

30、区I （ hypervariable region I , HV!）及高变区H（hypervariable region n , HVtl）,这两个区域的高度多态性导致了个体间的 高度差异，适用于群体遗传学研究，如生物进化、种族迁移、亲缘关系鉴定等。8 .mtDNAW条链均有编码功能：重链编码 2个rRNA 12个mRNA口 14个 tRNA;轻链编码1个mRNAD 8个tRNA;两条链从D-环区的启动子处同时开始 以相同速率转录，L链按顺时针方向转录，H链按逆时针方向转录；mtDNA勺基 因之间无终止子，因此两条链各自产生一个巨大的多顺反子初级转录产物。H链还产生一个较短的、合成活跃的RNA

31、专录产物，其中包含2个tRNA和2个mRNA tRNA基因通常位于 mRNA因和rRNAS因之间，每个tRNA基因的5端与mRNA 基因的3端紧密相连，核酸酶准确识别初级转录产物中 tRNA序列，并在tRNA 两端剪切转录本，形成单基因的 mRNAtRNA和rRNA剪切下来的mRNAE 5帽 结构，在polyA聚合酶的作用下，在3端合成一段polyA,成为成熟的mRNA 初级转录产物中无信息的片段被很快降解；mtDNA勺遗传密码与nDNA完全相 同：UG斓码色氨酸而非终止信号，AGA AGB终止信号而非精氨酸，AUAg码 甲硫氨酸兼启动信号，而不是异亮氨酸的密码子；线粒体中的tRNA兼用性较强

32、，其反密码子严格识别密码子的前两位碱基，但第 3位碱基的识别有一定的自 由度（称碱基摆动），可以识别4种碱基中的任何一种，因此，1个tRNA往往可 识别几个密码子，22个tRNA便可识别线粒体mRNA勺全部密码子。9 . mtDNAT进行半保留复制，其H链复制的起始点（O）与L链复制起始点 （Q）相隔2/3个mtDNA复制起始于L链的转录启动子，首先以L链为模板合 成一段RNA乍为H链复制的引物，在DNAIK合酶作用下，复制一条互补的H链， 取代亲代H链与L链互补。被置换的亲代H链保持单链状态，这段发生置换的区 域称为置换环或D环，故此种DNAS制方式称D-环复制。随着新H链的合成，D 环延伸

33、，轻链复制起始点 Q暴露，L链开始以被置换的亲代H链为模板沿逆时针 方向复制。当H链合成结束时，L链只合成了 1/3,此时mtDNAt两个环：一个 是已完成复制的环状双链 DNA另一个是正在复制、有部分单链的 DNAK两条 链的复制全部完成后，起始点的 RN闻I物被切除，缺口封闭，两条子代 DN砌子 分离。新合成的线粒体DNA松弛型白1约需40分钟成为超螺旋状态。10 .细胞中线粒体的异质性水平；组织器官对能量的依赖程度；能引 起特定组织器官功能障碍的突变 mtDNA勺最少数量；同一组织在不同功能状态 对OXPHOS伤的敏感性不同；线粒体疾病的临床多样性也与发育阶段有关； 突变mtDNA年龄增