导与练高中生物一轮复习第17讲基因在染色体上和伴性遗传名师优质课件新人教版必修2

1、第第1717 讲讲 基因在染色体基因在染色体上和伴性遗传上和伴性遗传 最新考纲最新考纲 1.1.基因位于染色体上的实验证据基因位于染色体上的实验证据()() 2.2.人类红绿色盲症人类红绿色盲症()() 3.3.抗维生素抗维生素 D D 佝偻佝偻病病()() 4.4.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用()() 基础整合基础整合 题组演练题组演练 考点突破考点突破 基础整合基础整合网络构建网络构建 模型化梳理模型化梳理 体验式自评体验式自评 一、萨顿的假说一、萨顿的假说 1.1.推论推论: :基因是由基因是由染色体染色体携带着从亲代传递给下一代的。携带着从亲代传递给下一代的。 即基即基

2、因位于因位于染色体染色体上。上。 2.2.理由理由: :基因和染色体行为存在着明显的平行关系。基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 (1)(1)基因基因在杂交过程中保持完整性和独立性。在杂交过程中保持完整性和独立性。 染色体染色体在配子形在配子形成和受精过程中成和受精过程中, ,也有相对稳定的形态结构。也有相对稳定的形态结构。 (2)(2)在体细胞中基因成对存在在体细胞中基因成对存在, ,染色体也是成对的。在配子中染色体也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个只有成对基因中的一个, ,也只有成对染色体中的一条。也只有成对染色体中的一条。 (3)(3)体细胞中成对的基因一个来自体细胞中成对的基

3、因一个来自父方父方, ,一个来自一个来自母母方方, ,同源染色体也是如此。同源染色体也是如此。 (4)(4)非等位基因非等位基因在形成配子时自由组合在形成配子时自由组合, ,非同源染色非同源染色体体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 3.3.研究方法研究方法: :类比推理类比推理法。法。 二、基因位于染色体上的实验证据二、基因位于染色体上的实验证据 1.1.实验实验( (图解图解) ) 2.2.实验结论实验结论: :基因在染色体上。基因在染色体上。 3.3.基因和染色体的关系基因和染色体的关系: :一条染色体上有很多基因一条染色体上有很多基因, ,基基因在

4、染色体上呈线性排列。因在染色体上呈线性排列。 【思维激活】【思维激活】 生物的基因都位于染色体上吗生物的基因都位于染色体上吗? ? 提示提示: :不一定。真核生物的细胞核基因都位于染色体不一定。真核生物的细胞核基因都位于染色体上上, ,而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNADNA 上。原核细胞中无染色体上。原核细胞中无染色体, ,原核细胞的基因在拟原核细胞的基因在拟核核 DNADNA 或者细胞质的质粒或者细胞质的质粒 DNADNA 上。上。 多数生物是真核生多数生物是真核生物物, ,所以说多数基因位于染色体上。所以说多数基因位于染色体上。 三

5、、伴性遗传三、伴性遗传 1.1.概念概念: :性染色体性染色体上的基因控制的性状的遗传与上的基因控制的性状的遗传与性别性别相关联相关联的遗传方式。的遗传方式。 2.2.类型、特点及实例类型、特点及实例 类型类型 伴伴 X X 染色体隐性遗染色体隐性遗 传病传病 伴伴 X X 染色体显性遗染色体显性遗 传病传病 伴伴 Y Y 染色体遗传病染色体遗传病 实例实例 红绿色盲症红绿色盲症 抗维生素抗维生素 D D佝偻病佝偻病 外耳道多外耳道多 毛症毛症 患者基因型患者基因型 X X X X 、X X Y Y b bb bb b特点特点 (1)(1)交叉交叉遗传遗传 (2)(2)男男患者多患者多 (1)

6、(1)世代连续世代连续 (2)(2)女女患者多患者多 只有只有男性男性 患者患者 X X X X 、 X X X X 、 X X Y Y D DD DD Dd dD D 体验式自评体验式自评 1.1.基因在染色体上实验证据基因在染色体上实验证据 判断对错判断对错 (1)(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。性染色体上的基因都与性别决定有关。(2012(2012江苏生江苏生物物)( )( ) ) (2)(2)生殖细胞中只表达性染色体上的基因。生殖细胞中只表达性染色体上的基因。(2012(2012江苏生江苏生物物)( )( ) ) r rr rr rr r(3)(3)白眼残翅雌果蝇白眼残翅雌果蝇

7、(bbX(bbX X X ) )能形成能形成bbXbbX X X 类型的次级卵母类型的次级卵母细胞。细胞。(2012(2012天津理综天津理综)( )( ) ) (4)(4)基因发生突变而染色体没有发生变化不能说明核基因基因发生突变而染色体没有发生变化不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。和染色体行为存在平行关系。(2010(2010海南生物海南生物)( )( ) ) 2.2.据雌雄果蝇体细胞染色体图解回答下列问题据雌雄果蝇体细胞染色体图解回答下列问题 : : (1)(1)果蝇的性别决定方式是什么果蝇的性别决定方式是什么 ? ?其配子染色体组成如何其配子染色体组成如何表示表示? ? 答案答案

8、: :XYXY 型性染色体决定型型性染色体决定型; ;, ,、X X 或或、 、Y Y。 (2)(2)若控制某性状的隐性基因位于若控制某性状的隐性基因位于X X 染色体上染色体上, ,其遗传其遗传有何特点有何特点? ? 答案答案: :具该性状的雌果蝇的父本和雄性后代都具有该具该性状的雌果蝇的父本和雄性后代都具有该性状性状, ,且该性状在雄性果蝇中出现概率高。且该性状在雄性果蝇中出现概率高。 (3)(3)若控制某性状的基因在若控制某性状的基因在X X、 Y Y 染色体上有等位基因染色体上有等位基因, ,则显性雄性个体的基因型有几种则显性雄性个体的基因型有几种? ?写出其基因型写出其基因型( (用

9、用 A A、a a 表示表示) )。 答案答案: :3 3 种。种。X X Y Y 、X X Y Y 、X X Y Y 。 A Aa aA AA Aa aA A网络图构建网络图构建 答案答案: :果蝇杂交果蝇杂交 测交测交 得出结论得出结论 伴伴Y Y 遗传遗传 隐性隐性 考点突破考点突破技法提炼技法提炼 要点化归纳要点化归纳 训练式悟法训练式悟法 考点一考点一 系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析 情景引领情景引领 下图是六个家族的遗传系谱图下图是六个家族的遗传系谱图, ,请据图回答其最请据图回答其最可能的遗传方式可能的遗传方式: : (1)(1)可判断为

10、可判断为 X X 染色体的显性遗传的是图染色体的显性遗传的是图 。 (2)(2)可判断为可判断为 X X 染色体的隐性遗传的是图染色体的隐性遗传的是图 。 (3)(3)可判断为可判断为 Y Y 染色体遗传的是图染色体遗传的是图 。 (4)(4)可判断为常染色体遗传的是图可判断为常染色体遗传的是图 。 【情景解读】【情景解读】 本题是一道考查判断遗传系谱图能力的综合题本题是一道考查判断遗传系谱图能力的综合题, ,渗渗透综合了常染色体遗传和伴性遗传透综合了常染色体遗传和伴性遗传, ,区别判断多个相关知识点。区别判断多个相关知识点。 此此类题型可根据各种遗传情况的特点类题型可根据各种遗传情况的特点,

11、 ,按按Y Y染色体遗传染色体遗传X X 染色体显染色体显性遗传性遗传X X 染色体隐性遗传染色体隐性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性常染色体隐性遗传的顺序进行假设求证。根据图示遗传的顺序进行假设求证。根据图示, ,可以看出可以看出,D,D 图属于图属于 Y Y 染色染色体遗传体遗传, ,因为其病症是由父传子因为其病症是由父传子, ,子传孙子传孙, ,只要男性有病只要男性有病, , 所有的所有的 儿子都患病。儿子都患病。B B 图为图为 X X 染色体显性遗传染色体显性遗传, ,因为只要父亲有因为只要父亲有病病, ,所有的女儿都是患病者。所有的女儿都是患病者。 C C 和和 E

12、 E 图是图是 X X 染色体隐性遗染色体隐性遗传传, ,因为因为 C C 图中图中, ,母亲患病母亲患病, ,所有的儿子患病所有的儿子患病, ,而父亲正常而父亲正常, ,所有的女儿都正常所有的女儿都正常;E;E 图中图中, ,男性将病症通过女儿传给他男性将病症通过女儿传给他的外孙。的外孙。A A 和和 F F 图是常染色体遗传图是常染色体遗传, ,首先通过父母无病而首先通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传子女有患病者判断出是隐性遗传, ,再根据父母无病再根据父母无病, ,而两而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。 答案答案: :(1

13、)B (1)B (2)C(2)C、E E (3)D (3)D (4)A(4)A、F F 思考思考: :(1)(1)如何判定遗传系谱图中的如何判定遗传系谱图中的Y Y 染色体遗传染色体遗传? ? 答案提示答案提示: :只要看到系谱图中所有患病父亲的儿子只要看到系谱图中所有患病父亲的儿子都患病都患病, ,最大可能是最大可能是Y Y 染色体遗传。染色体遗传。 (2)(2)若不能直接判定遗传方式若不能直接判定遗传方式, ,应采取哪些步骤加以应采取哪些步骤加以判定判定? ? 答案提示答案提示: :若世代连续遗传若世代连续遗传, ,一般为显性一般为显性, ,反之为隐反之为隐性性; ;若男女患病率相差很大若

14、男女患病率相差很大, ,一般为伴性遗传一般为伴性遗传, ,反之反之为常染色体遗传。为常染色体遗传。 考点归纳考点归纳 1.1.常见遗传系谱图的遗传方式及判断依据常见遗传系谱图的遗传方式及判断依据 见附表见附表 2.2.遗传系谱图中遗传病类型的判断步骤遗传系谱图中遗传病类型的判断步骤 (1)(1)首先确定是否为伴首先确定是否为伴 Y Y 遗传遗传 若系谱图中女性全正常若系谱图中女性全正常, ,患者全为男性患者全为男性, ,而且患者而且患者的父亲、儿子全为患者的父亲、儿子全为患者, ,则为伴则为伴 Y Y 遗传。如上表中的遗传。如上表中的图图(7)(7)。 若系谱图中若系谱图中, ,患者有男有女患

15、者有男有女, ,则不是伴则不是伴 Y Y 遗传。遗传。 (2)(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传其次确定是显性遗传还是隐性遗传 “无中生有无中生有”是隐性遗传病是隐性遗传病 , ,如上表中的图如上表中的图(1)(1)、(3)(3)。 “有中生无有中生无”是显性遗传病是显性遗传病 , ,如上表中的图如上表中的图(2)(2)、(4)(4)。 (3)(3)确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴 X X 遗传遗传 在已确定是隐性遗传的系谱图中在已确定是隐性遗传的系谱图中 a.a.若女患者的父亲和儿子都患病若女患者的父亲和儿子都患病 , ,则最可能为伴则最可能为伴 X X 隐性遗隐性遗传。如

16、图传。如图: : b.b.若女患者的父亲和儿子中有正常的若女患者的父亲和儿子中有正常的 , ,则一定为常染色体则一定为常染色体隐性遗传。如上表中的图隐性遗传。如上表中的图 (1)(1)。 在已确定是显性遗传的系谱图中在已确定是显性遗传的系谱图中 a.a.若男患者的母亲和女儿都患病若男患者的母亲和女儿都患病 , ,则最可能为伴则最可能为伴 X X 显性遗传。显性遗传。如图如图: : b.b.若男患者的母亲和女儿中有正常的若男患者的母亲和女儿中有正常的 , ,则一定为常染色体显则一定为常染色体显性遗传。如上表中的图性遗传。如上表中的图 (2)(2)。 【易错提醒】【易错提醒】 遗传系谱图的特殊分析

17、遗传系谱图的特殊分析 不能排除的遗传病遗传方式不能排除的遗传病遗传方式 分析隐性遗传病分析隐性遗传病 , ,如果女性患者的父亲和儿子全是如果女性患者的父亲和儿子全是患者患者, ,只能说明最可能是伴只能说明最可能是伴 X X 染色体遗传染色体遗传, ,也可能是也可能是常染色体遗传。常染色体遗传。 同理同理, ,显性遗传病中显性遗传病中 , ,如果男性患者的母亲和女儿如果男性患者的母亲和女儿是患者是患者, ,说明最可能是伴说明最可能是伴 X X 染色体遗传染色体遗传, ,但也可能是但也可能是常染色体遗传。常染色体遗传。 典例训练典例训练 1.(20141.(2014乌鲁木齐检测乌鲁木齐检测) )如

18、图是某种遗传病的系谱图如图是某种遗传病的系谱图, ,该病的遗传方式不可能是该病的遗传方式不可能是( ( ) ) A.A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 B.B.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 C.XC.X 染色体显性遗传染色体显性遗传 D.X D.X 染色体隐性遗传染色体隐性遗传 【解题指导】【解题指导】 该家系中该家系中, ,子代男患者的母亲子代男患者的母亲是正常的是正常的, ,因此该病不可能是伴因此该病不可能是伴 X X染色体显性染色体显性遗传病。遗传病。 答案答案: :C C 2.(20132.(2013 四川乐山高中二调四川乐山高中二调) )分析下列遗传系谱分析下列遗传系谱, ,苯

19、丙酮尿症、苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病尿黑酸尿病、血友病 ( (其中血友病致病基因及等位基因只位其中血友病致病基因及等位基因只位于于 X X 染色体上染色体上) )的基因分别用的基因分别用 p p、 a a、h h 表示。一号和二号家庭均不携带表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是说法正确的是( ( B B ) ) A.A.个体个体3 3体内的致病基因只有尿体内的致病基因只有尿黑酸尿病基因黑酸尿病基因 B.B.3 3和和4 4后代为遗传病患者的概率是后代为遗传病患者的概率是 7/167/16 C.C.3 3如怀孕生育一个女孩或男孩

20、如怀孕生育一个女孩或男孩, ,健康的概率分别是健康的概率分别是 1 1、1/21/2 D.D.若若1 1和和4 4结婚结婚, ,则子女正常的概率是则子女正常的概率是 1/21/2 解析解析: :4 4的基因型为的基因型为 X X Y,Y,则则3 3的基因型为的基因型为 X X X X , ,3 3的基因的基因H HH HH Hh h型为型为 X X X X 或或 X X X X , ,可能含血友病基因可能含血友病基因,A,A 错误。错误。 3 3和和4 4的基的基H Hh hH H因型为因型为 AaXAaX X X AaXAaX Y,Y,后代患尿黑酸尿病后代患尿黑酸尿病(aa)(aa)的概率为

21、的概率为h h1/4;1/4;患血友病患血友病(X(X Y)Y)的概率为的概率为 1/4,1/4,因此因此3 3和和4 4后代为遗后代为遗传病患者的概率是传病患者的概率是 1/4+1/4-1/41/4+1/4-1/41/4=7/16,B1/4=7/16,B 正确。正确。 由题由题干信息干信息一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗H H传病基因传病基因, ,可判断可判断: :2 2的基因型为的基因型为 P P AAXAAX Y,Y,3 3的基因型的基因型H Hh hH HH H为为 PPaa XPPaa X X X (1/2)(1/2)或或 PPaaXPPa

22、aX X X (1/2),(1/2),因此他们的女儿因此他们的女儿(P (P H H- - -AaXAaX X X ) )一定不患病一定不患病, ,儿子儿子(P (P A A X X Y)Y)可能患血友病可能患血友病 , ,概率概率H HH H为为 1/21/21/2=1/4,C1/2=1/4,C 错误。错误。1 1的基因型为的基因型为 ppAAXppAAX X X , ,4 4的的h hH H基因型为基因型为 PPA PPA X X Y,Y,子女一定正常子女一定正常(PpA (PpA X X ),D),D 错误。错误。 h hH Hh h技法提炼技法提炼 遗传系谱图的解题思路及概率计算遗传系

23、谱图的解题思路及概率计算 (1)(1)遗传系谱图的解题思路遗传系谱图的解题思路 寻求两个关系寻求两个关系: :基因的显隐性关系基因的显隐性关系; ;基因与染色体的关系。基因与染色体的关系。 找准两个开始找准两个开始: :从子代开始从子代开始; ;从隐性个体开始。从隐性个体开始。 学会双向探究学会双向探究: :逆向反推逆向反推( (从子代的分离比着手从子代的分离比着手););顺向直推顺向直推( (已知表现型为隐性性状已知表现型为隐性性状, ,可直接写出基因型可直接写出基因型; ;若表现型为显若表现型为显性性状性性状, ,则先写出基因型则先写出基因型, ,再看亲子代关系再看亲子代关系) )。 (2

24、)(2)如果是两种遗传病相结合的类型如果是两种遗传病相结合的类型 , ,可采用可采用“分解组合法分解组合法”, ,即从每一种遗传病入手即从每一种遗传病入手, ,算出其患病和正常的概率算出其患病和正常的概率, ,然后依题然后依题意进行组合意进行组合, ,从而获得答案。从而获得答案。 考点二考点二 聚焦性染色体的同源区段和非同源聚焦性染色体的同源区段和非同源区段基因的遗传特点区段基因的遗传特点 情景引领情景引领 已知果蝇红眼对白眼完全显性已知果蝇红眼对白眼完全显性, ,控制基因位于控制基因位于 X X染色体的染色体的区段区段; ;刚毛对截毛完全显性刚毛对截毛完全显性, ,控制基因位于控制基因位于

25、X X 染染色体和色体和 Y Y 染色体的染色体的区段上。区段上。两种突变型都是隐性性状。两种突变型都是隐性性状。下下列分析正确的是列分析正确的是( ( C C ) ) A.A.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交 , ,则则 F F1 1中中会出现截毛会出现截毛 B.B.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交 , ,则则 F F1 1中中会出现白眼会出现白眼 C.C.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交 , ,则则 F F1 1中中不会出现截毛不会出现截毛 D.D.若纯种野生型雄果蝇与突

26、变型雌果蝇杂交若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交 , ,则则 F F1 1中中不会出现白眼不会出现白眼 【情景解读】【情景解读】 设控制眼色的基因为设控制眼色的基因为 A A、a,a,控制刚毛控制刚毛与截毛的基因为与截毛的基因为 B B、b b。纯种野生型雌雄果蝇的基因。纯种野生型雌雄果蝇的基因型分别是型分别是 X X X X 、X X Y Y , ,突变型雌雄果蝇的基因型分别突变型雌雄果蝇的基因型分别是是 X X X X 、X X Y Y 。野生型雌果蝇野生型雌果蝇(X(X X X ) )与突变型雄果蝇与突变型雄果蝇(X(X Y Y ) )杂交杂交,F,F1 1的基因型为的基因型为 X X

27、 X X 、X X Y Y , ,不会出现截毛不会出现截毛和白眼。野生型雄果蝇和白眼。野生型雄果蝇(X(X Y Y ) )与突变型雌果蝇与突变型雌果蝇(X(X X X ) )杂交杂交, ,则则 F F1 1的基因型为的基因型为 X X X X 、X X Y Y , ,不会出现截毛不会出现截毛, ,但但会出现白眼。会出现白眼。 ABABababababB BABABB Bababababababb bABABababABABb bababababababb bABABABABABABABABABABB B思考思考: :假设控制某个相对性状的基因假设控制某个相对性状的基因 A(a)A(a)位于位于

28、 X X 和和 Y Y染色体的同源片段染色体的同源片段, ,那么这对性状在后代男女个体中那么这对性状在后代男女个体中表现型是否有差别表现型是否有差别? ? 答案提示答案提示: :母本为母本为 X X X X , ,父本为父本为 X X Y Y , ,则后代男性个体则后代男性个体为为 X X Y Y , ,全部表现为显性性状全部表现为显性性状, ,后代女性个体为后代女性个体为 X X X X , ,全部表现为隐性性状全部表现为隐性性状; ;再如母本为再如母本为 X X X X , ,父本为父本为 X X Y Y , ,则后代男性个体为则后代男性个体为 X X Y Y , ,全部表现为隐性性状全部

29、表现为隐性性状; ;后代女后代女性个体为性个体为 X X X X , ,全部表现为显性性状。全部表现为显性性状。 A Aa aa aa aa aa aA Aa aa aA Aa aa aa aa aa aA A考点归纳考点归纳 人体的性染色体上的不同类型区段如图所示。人体的性染色体上的不同类型区段如图所示。X X 和和 Y Y染色体有一部分是同源的染色体有一部分是同源的( (图中图中区段区段),),该部分基因该部分基因互为等位基因互为等位基因; ;另一部分是非同源的另一部分是非同源的( (图中的图中的 1 1、 2 2 区段区段),),该部分基因不互为等位基因。该部分基因不互为等位基因。 (1

30、)(1)假设控制某一相对性状的基因假设控制某一相对性状的基因 A(a)A(a)位于位于 X X、Y Y 染染色体的同源区段色体的同源区段, ,那么雌性个体的基因型种类有那么雌性个体的基因型种类有 3 3 种种, ,雄性个体的基因型种类有雄性个体的基因型种类有 4 4 种。种。 (2)(2)假设基因所在区段位于假设基因所在区段位于 2,2,则雌性个体的基因则雌性个体的基因型种类有型种类有 X X X X 、X X X X 、X X X X 3 3 种种, ,雄性个体的基因型种雄性个体的基因型种类有类有 X X Y Y、X X Y 2Y 2 种。种。 A Aa aA AA AA Aa aa aa

31、a(3)(3)假设基因所在区段位于假设基因所在区段位于 1,1,则雄性个体的基因则雄性个体的基因型种类有型种类有 XYXY 、XYXY 2 2 种。种。 A Aa a【易错提醒】【易错提醒】 基因在性染色体上的易错点基因在性染色体上的易错点 基因在基因在、-1-1、-2-2 任何区段上都与性别有关任何区段上都与性别有关, ,在在男性、女性中的发病率都不相同。男性、女性中的发病率都不相同。 若将上图改为果蝇的性染色体若将上图改为果蝇的性染色体, ,应注意大而长的为应注意大而长的为 Y Y染色体染色体, ,短而小的为短而小的为 X X 染色体染色体, ,且在描述时注意且在描述时注意“雌雄雌雄”与人

32、的与人的“男女男女”区别、区别、“杂交杂交”与人的与人的“婚配婚配”区别。区别。 若将上图改为若将上图改为 “ZWZW 型性染色体型性染色体” , ,注意注意 Z Z 与与 X X 的对应的对应,W,W与与 Y Y 的对应关系。的对应关系。 典例训练典例训练 3.3.如图为大麻的性染色体示意图如图为大麻的性染色体示意图 ,X,X、 Y Y染色体的同源部分染色体的同源部分( (图图中中片段片段) )上的基因互为等位基因上的基因互为等位基因 , ,非同源部非同源部分分( (图中图中1 1、2 2片段片段) )上的基因不互为等位基上的基因不互为等位基因。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因。若大麻

33、的抗病性状受性染色体上的显性基因因 D D 控制控制, ,大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种病类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交的大麻杂交, ,如果子代雌性全为不抗病如果子代雌性全为不抗病 , ,雄性雄性全为抗病全为抗病, ,则这对基因位于则这对基因位于( ( ) ) A.A. B.B.1 1 C. C.2 2 D. D.或或1 1 【解题指导】【解题指导】 由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型知病类型知, ,控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中

34、的的2 2。如果位于如果位于1 1, ,则雌性不抗病和雄性抗病两个品则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为种的基因型分别为X X X X 、X X Y,Y,后代应是雌性全为抗病后代应是雌性全为抗病, ,雄性全为不抗病雄性全为不抗病, ,故这对基因位于故这对基因位于。 答案答案: :A A d dd dD D4.4.下图是人类一种稀有疾病的遗传系谱图。这种病最下图是人类一种稀有疾病的遗传系谱图。这种病最可能的遗传方式是可能的遗传方式是( ( ) ) A.A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 B.B.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 C.XC.X 染色体显性遗传染色体显性遗传 D.XD.X

35、染色体隐性遗传染色体隐性遗传 E.YE.Y 染色体隐性遗传染色体隐性遗传 【解题指导】【解题指导】 从图谱明显看出致病基因不在从图谱明显看出致病基因不在 Y Y 染色体上染色体上( (因为患病的既有男性也有女性因为患病的既有男性也有女性),),也不是伴也不是伴 X X 隐性遗传隐性遗传( (因因为患病女性与正常男性生出一个患病女儿为患病女性与正常男性生出一个患病女儿, ,用伴用伴 X X 隐性遗隐性遗传解释不通传解释不通) )。因为伴。因为伴 X X 显性遗传的特点是患病男性与正显性遗传的特点是患病男性与正常女性婚配后代女性全部患病常女性婚配后代女性全部患病, ,男性全部正常男性全部正常, ,

36、这与图谱这与图谱也不符。因此致病基因不是位于性染色体上也不符。因此致病基因不是位于性染色体上, ,而是位于常而是位于常染色体上。若此病为隐性基因控制染色体上。若此病为隐性基因控制, ,那么患病者与无亲缘那么患病者与无亲缘关系的正常人婚配其后代的患病率不会如图谱中那样高。关系的正常人婚配其后代的患病率不会如图谱中那样高。所以这种病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传。所以这种病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传。 答案答案: :A A 技法提炼技法提炼 探究基因位于探究基因位于 X X、 Y Y 的同源区段的同源区段, ,还是只位于还是只位于 X X 染色染色体上体上 纯合隐性雌性个体纯合隐性雌性

37、个体纯合显性雄性个体纯合显性雄性个体 F F1 1 (1)(1)若子代雌雄全为显性若子代雌雄全为显性, ,则基因位于同源区段。则基因位于同源区段。 (2)(2)若子代雌性个体为显性若子代雌性个体为显性, ,雄性个体为隐性雄性个体为隐性, ,则基则基因只位于因只位于 X X 染色体上。染色体上。 题组演练题组演练科学高效科学高效 题组式集训题组式集训 对点式落实对点式落实 题组一题组一 基因在染色体上基因在染色体上 1.1.某火鸡饲养场饲养的优良品系火鸡中出现一种遗传性的白某火鸡饲养场饲养的优良品系火鸡中出现一种遗传性的白化症化症, ,受一对显隐性基因受一对显隐性基因 R R、r r 控制。工作

38、人员把正常雄性火控制。工作人员把正常雄性火鸡和白化雌性火鸡交配鸡和白化雌性火鸡交配,F,F1 1全正常全正常,F,F1 1再雌雄随机交配所得的再雌雄随机交配所得的F F2 2中正常雄性火鸡中正常雄性火鸡123123只只, ,正常雌性火鸡正常雌性火鸡5959只只, ,白化雄性火鸡白化雄性火鸡0 0 只只, ,白化雌性火鸡白化雌性火鸡 6262只只, ,则则 F F2 2精子中具有精子中具有R R 和和 r r及卵细胞中及卵细胞中具有具有 R R 和和 r r 的比例是的比例是( ( D D ) ) A.A.精子精子 R Rr=1r=11;1;卵细胞卵细胞 R Rr=3r=31 1 B.B.精子精

39、子 R Rr=3r=31;1;卵细胞卵细胞 R Rr=3r=31 1 C.C.精子精子 R Rr=1r=11;1;卵细胞卵细胞 R Rr=1r=11 1 D.D.精子精子 R Rr=3r=31;1;卵细胞卵细胞 R Rr=1r=11 1 解析解析: :由由 F F1 1的性状表现可知正常是显性的性状表现可知正常是显性, ,白化是隐性白化是隐性; ;由由 F F2 2雌、雌、 雄火鸡的性状表现可知雄火鸡的性状表现可知, ,火鸡的白化症表现出火鸡的白化症表现出明显性别差异明显性别差异, ,符合伴性遗传特点。符合伴性遗传特点。又因为其性别决定又因为其性别决定为为 ZWZW 型型, ,控制白化症的基因

40、控制白化症的基因 r r 及其等位基因及其等位基因 R R 位于位于 Z ZR RR Rr rR Rr r染色体上。即染色体上。即:P(:P()Z)Z Z Z ( ()Z)Z W WF F1 1:(:( )Z)Z Z Z 、R RR Rr rR RR RR RR Rr r( ()Z)Z W;FW;F1 1( ()Z)Z Z Z ( ()Z)Z W WF F2 2( ()(Z)(Z Z Z 、Z Z Z Z ) )、R Rr r( ()(Z)(Z W W、Z Z W);W);因此因此,F,F2 2精子中精子中 R Rr=3r=31,1,卵细胞中卵细胞中R Rr=1r=11 1。 2.(20132

41、.(2013 四川雅安三诊四川雅安三诊) )对性腺组织细胞进行荧光标记。对性腺组织细胞进行荧光标记。等位基因等位基因 A A、a a 都被标记为黄色都被标记为黄色, ,等位基因等位基因 B B、b b 都被标记都被标记为绿色。在荧光显微镜下观察处于减数第一次分裂时期为绿色。在荧光显微镜下观察处于减数第一次分裂时期的细胞。有关推测合理的是的细胞。有关推测合理的是( ( A A ) ) A.A.若这两对基因在一对同源染色体上但没有发生交叉互若这两对基因在一对同源染色体上但没有发生交叉互换换, ,则有一条染色体出现则有一条染色体出现 2 2 个黄色、个黄色、2 2 个绿色荧光点个绿色荧光点 B.B.

42、若这两对基因在一对同源染色体上但发生了交叉互换若这两对基因在一对同源染色体上但发生了交叉互换 , ,则有一对同源染色体出现则有一对同源染色体出现 2 2 个黄色、个黄色、2 2 个绿色荧光点个绿色荧光点 C.C.若这两对基因在若这两对基因在 2 2对同源染色体上对同源染色体上, ,则有一条染色体出则有一条染色体出现现 2 2 个黄色、个黄色、2 2 个绿色荧光点个绿色荧光点 D.D.若这两对基因在若这两对基因在 2 2对同源染色体上对同源染色体上, ,则有一对同源染色则有一对同源染色体出现体出现 4 4 个黄色、个黄色、4 4 个绿色荧光点个绿色荧光点 解析解析: :本题考查的是减数分裂过程中

43、出现的四分体本题考查的是减数分裂过程中出现的四分体的结构特点。等位基因的结构特点。等位基因 A A、a a 都被标记为黄色都被标记为黄色, ,等位等位基因基因 B B、b b 都被标记为绿色。若这两对基因在一对都被标记为绿色。若这两对基因在一对同源染色体上同源染色体上, ,则在减数分裂第一次分裂时期则在减数分裂第一次分裂时期, ,由由于染色体的复制于染色体的复制, ,每条染色体都含有每条染色体都含有 2 2 个黄色、个黄色、 2 2 个个绿色荧光点。一对同源染色体绿色荧光点。一对同源染色体( (即四分体即四分体) )会出现会出现 4 4个黄色、个黄色、4 4 个绿色荧光点个绿色荧光点, ,和交

44、叉互换无关。和交叉互换无关。若这两若这两对基因在对基因在 2 2 对同源染色体上对同源染色体上, ,则染色体中只有则染色体中只有 A A、a a或者只有或者只有 B B、b,b,不能同时存在黄色、绿色荧光点。不能同时存在黄色、绿色荧光点。 题组二题组二 伴性遗传的特点伴性遗传的特点 3.3.某遗传病受一对等位基因控制某遗传病受一对等位基因控制, ,下图为该遗传病的系谱下图为该遗传病的系谱图。下列叙述中正确的是图。下列叙述中正确的是( ( C C ) ) A.A.若该病为伴若该病为伴 X X 染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病, ,则则1 1的基因型是的基因型是 X X X X A AA Aa a

45、a aB.B.若该病为伴若该病为伴 X X 染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病, ,则则4 4的基因型是的基因型是 X X X X C.C.若该病为常染色体隐性遗传病若该病为常染色体隐性遗传病, ,则则2 2的基因型是的基因型是 AaAa D.D.若该病为常染色体显性遗传病若该病为常染色体显性遗传病, ,则则3 3的基因型是的基因型是 AAAA 解析解析: :若该病为伴若该病为伴 X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病, ,1 1表现型正表现型正常常, ,2 2为患者为患者, ,则则1 1的基因型为的基因型为 X X X X ; ;4 4的表现型正的表现型正常常, ,基因型可能为基因型可能为 X

46、 X X X , ,也可能是也可能是 X X X X ; ;若为常染色体若为常染色体隐性遗传病隐性遗传病, ,3 3为患者为患者, ,2 2表现型正常表现型正常, ,则则2 2的基的基因型为因型为Aa;Aa;若为常染色体显性遗传病若为常染色体显性遗传病, ,1 1正常正常, ,故故3 3的基因型为的基因型为 AaAa。 A AA AA Aa aA Aa a4.4.果蝇具有易饲养果蝇具有易饲养, ,性状明显等优点性状明显等优点, ,是经典的遗传学是经典的遗传学实验材料。已知果蝇红眼为伴实验材料。已知果蝇红眼为伴 X X 显性遗传显性遗传, ,其隐性性状其隐性性状为白眼。下列杂交组合中为白眼。下列杂交组合中, ,通过眼色即可直接判断子代通过眼色即可直接判断子代性别的一组是性别的一组是( ( B B ) ) A.A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B.B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雌果蝇红眼雄果蝇 C.C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇杂合