导与练高考生物一轮复习第二章第23节基因在染色体上半性遗传名师优质课件新人教版必修2

1、第、节 基因在染色体上、伴性遗传 课前导学课前导学 要点探究要点探究 课堂自测课堂自测 1.基因和染色体的关系。 2.孟德尔遗传定律的现代解释。 3.伴 X 染色体隐性遗传和显性遗传的特点。 一、萨顿的假说 1.方法:类比推理类比推理。 2.内容:基因是由染色体染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因就在染色体上。 3.依据:基因和染色体染色体行为存在着明显的平行关系。 二、基因在染色体上的实验证据 1.实验过程图解 XW XW Y 配子 配子 X WY F2 X WX X (红眼) WWX Y(红眼) WX wX X (红眼) WwX Y(白眼) w2.结论:基因在染色体上(后来摩尔根又证明

2、了基因在染色体上呈线性排列)。 三、伴性遗传 1.概念:控制性状的基因位于性染色体性染色体上,遗传总是和性别相关联的 现象。 2.类型、特点及实例 类型 伴 X 染色体 隐性遗传病 伴 X 染色体 显性遗传病 伴 Y 染色体 遗传病 典例 红绿色盲症 抗维生素 D 佝偻病 外耳道多 毛症 患者基因型 X X 、X Y bbb特点 (1)交叉遗传交叉遗传 (2)男男患者多 (1)世代连续 (2)女女患者多 只有男性男性患者 X X 、 DDX X 、X Y DdD 1.判断正误 (1)萨顿利用假说演绎法,推测基因位于染色体 上。( ) (2)基因都位于染色体上。( ) (3)伴 X染色体遗传病只

3、有女性患者,伴 Y 染色体遗传病只有男性患者。( ) 2.下列有关性染色体的叙述中,正确的是( C C ) A.多数雌雄异体的动物没有性染色体 B.性染色体只存在于性腺细胞中 C.哺乳动物体细胞中有性染色体 D.昆虫的性染色体类型都是 XY 型 3.如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者 9的性染色体只有一条X 染色体,其他成员性染色体组成正常。 9 的红绿色盲致病基因来自于( B B ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 性染色体与性别决定 问题引领: 鸟类的性别决定为哪种方式? 所有生物都有性染色体吗? 1.染色体类型 3.决定时间:受精卵形成时。 (1)(1)异型的性染色体如异型的

4、性染色体如 X X、Y Y 或或 Z Z、W W 也也互为同源染色体。互为同源染色体。 (2)(2)性染色体组成的差异是性别决定的物质基础。性染色体组成的差异是性别决定的物质基础。 (3)(3)并非所有生物的性别都与性染色体有关、有些生并非所有生物的性别都与性染色体有关、有些生物没有性染色体物没有性染色体, ,其性别由环境因素、基因等决定。其性别由环境因素、基因等决定。 【命题视角】 结合实例考查生物的性别决定方式或后代性别表现,考查学生的应用能力。题型以选择题为主。 【典例 1】 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( ) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因

5、都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 解析解析: :本题主要考查性别决定和伴性遗传的相本题主要考查性别决定和伴性遗传的相关知识。性染色体上的基因不都与性别决定有关知识。性染色体上的基因不都与性别决定有关关, ,如色盲基因如色盲基因, ,故故 A A 错错; ;性染色体上的基因都随性染色体上的基因都随性染色体的遗传而遗传性染色体的遗传而遗传 , ,故故 B B 对对; ;生殖细胞中既生殖细胞中既有常染色体上的基因也有性染色体上的基因有常染色体上的基因也有性染色体上的基因 , ,它们都选择性地表达它们都选择性地表达 , ,故故 C

6、C 错错; ;在减数第一次分在减数第一次分裂时裂时 X X 和和 Y Y 染色体分离染色体分离, ,次级精母细胞中有的只次级精母细胞中有的只含含 X X 染色体染色体, ,有的只含有的只含 Y Y 染色体染色体, ,故故 D D 错。错。 答案答案: :B B。 伴性遗传的分析方法 问题引领: 在伴性遗传中如何根据信息推断个体患病概率? 如何判断是常染色体遗传还是伴性遗传? 1.直接推导法 先写出亲本和子代的性染色体及性染色体上的基因基因,然后利用伴性遗传的特点分析填充。 正推法:利用亲本分析子代。 如一个母亲患红绿色盲的家庭所生子女中患此病的概率是多少? 分析过程如下: X X X Y X

7、X X Y X X X Y bbBbbBbbB - -b Bb bX X X Y X X X Y X X X Y 反推法:利用子代分析亲本。 如正常双亲有红绿色盲孩子,双亲的基因型是什么? 分析过程如下: X X X Y X X X Y X X X Y B-BB-BBbB b b 患者 X Y X Y 综合分析法:亲本与子代之间相互推导。 如正常双亲生色盲患者,再生一色盲男孩的概率是多少? 分析方法应该是上述两种方法的反复利用,先利用反推法判断亲本的基因型,然后再利用亲本判断子代。 2.实验验证法 是常染色体遗传还是伴性遗传可以通过实验来证明。常选用雄性雄性Aaa显性纯合子显性纯合子(X Y

8、或 AA)与雌性隐性纯合子雌性隐性纯合子(X X 或 aa)进行杂交,然后根据后代的性状分离情况进行判断: aAa若后代雄性全为隐性性状(X Y),雌性全为显性性状(X X ),则为伴性遗传; 若后代雌、雄个体中皆有显、隐性性状,且分离比约为 11,则为常染色体遗传。 【命题视角】 结合图表或遗传图谱,推导个体基因型或患病概率,考查学生的综合运用能力,题型以非选择题为主。 【典例 2】 如图是患甲病(显性基因为 A、隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B、隐性基因为 b)两种遗传病的系谱图。请据图回答 : (1)甲病的遗传方式是 。 (2)若3和8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是 。

9、(3)11和9分别与正常男性结婚,子女中患病的可能性分别是 、 。 (4)若9与12违法结婚,子女中患病的可能性是 。 思维导引思维导引: :1.1.据遗传病的遗传特点据遗传病的遗传特点? ? 甲、乙病的遗传方式甲、乙病的遗传方式( (关键个体关键个体7 7、8 8、1111、3 3) ) 2.2.据上、下代表现型据上、下代表现型? ? 1111、9 9、1212的基因型的基因型? ? 遗传概率遗传概率 解析解析: :据据7 7、8 8、1111可推出可推出, ,甲病为常染色体显甲病为常染色体显性遗传病。据性遗传病。据3 3、4 4、1010, ,且且3 3无乙病史无乙病史, ,可判可判断出乙

10、病为伴断出乙病为伴 X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病, ,1111和和9 9的基的基B BB BB BB BB Bb b因型分别是因型分别是 aaXaaX X X 和和 1/2aaX1/2aaX X X 、1/2aaX1/2aaX X X , ,正常男正常男B B性的基因型为性的基因型为 aaXaaX Y,Y,故他们的子女患病的可能性故他们的子女患病的可能性分别是分别是 0 0 和和 1/41/41/2=1/81/2=1/8。1212的基因型为的基因型为B BB B1/3AAX1/3AAX Y Y、2/3AaX2/3AaX Y,Y,故故9 9与与1212的子女中患病的的子女中患病的可能性

11、是可能性是(2/3+1/8)-(2/3(2/3+1/8)-(2/31/8)=17/241/8)=17/24。 答案答案: :(1)(1)常染色体显性遗传常染色体显性遗传 (2)(2)伴伴 X X 染色体隐性染色体隐性遗传遗传 (3)0 (3)0 1/8 1/8 (4)17/24(4)17/24 1.红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病,抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病。 调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为 M,男性抗维生素 D 佝偻病发病率为N,则该市女性红绿色盲和抗维生素D 佝偻病的概率分别为( D D ) A.大于 M 大于 N B.大于 M 小于 N C.小于 M 小于

12、N D.小于 M 大于 N 解析解析: :伴伴 X X 染色体隐性遗传病在人群中的发病染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性率是男性高于女性, ,而伴而伴 X X 染色体显性遗传病染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。的发病率则是女性高于男性。 2.(2012 年天津理综)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于 X 染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( C C ) RrA.亲本雌果蝇的基因型是BbX X rB.亲本产生的配子中含X 的配子占1/2

13、 C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 rrD.白眼残翅雌果蝇能形成bbX X 类型的次级卵母细胞 解析解析: :由题干知由题干知, ,两亲本表现型为红眼长翅和白眼长翅两亲本表现型为红眼长翅和白眼长翅 , ,后代出现了白眼残翅雄果蝇后代出现了白眼残翅雄果蝇 , ,推出两亲本的基因型为推出两亲本的基因型为BbXBbX Y Y 和和 BbXBbX X X , ,所以所以 A A 项正确。在减数分裂中项正确。在减数分裂中 , ,成对的性成对的性染色体分开染色体分开, ,进入不同的配子进入不同的配子 , ,雌配子中有一半含有雌配子中有一半含有 X X 一一半含有半含有 X X , ,雄配子有一半含

14、有雄配子有一半含有 X X 一半含有一半含有 Y,BY,B 项正确。项正确。根根据基因分离定律据基因分离定律 , ,长翅雄果蝇所占的比例应该是长翅雄果蝇所占的比例应该是 3/8,C3/8,C 项项错。错。雌果蝇减数分裂产生配子过程中雌果蝇减数分裂产生配子过程中 , ,初级卵母细胞的基初级卵母细胞的基因型为因型为 BBbbXBBbbX X X X X X X , ,减数第一次分裂同源染色体分离时减数第一次分裂同源染色体分离时 , ,可能形成可能形成 bbXbbX X X 、BBXBBX X X 、BBXBBX X X 和和 bbXbbX X X 四种次级卵母细四种次级卵母细胞胞,D,D 项正确。

15、项正确。 R RR Rr rr rR RR Rr rr rR RR Rr rr rr rr rR Rr rR Rr r3. (2013 安徽蚌埠质检)如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段 1 上, 现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:雌性为显性,雄性为隐性;雌性为隐性,雄性为显性, 可推断、两种情况下该基因分别位于( D D ) A.; B. 1; C. 1 或; D. 1 或; 1 解析解析: :当基因位于片段当基因位于片段上时表现型是隐性的雌蝇与表现上时表现型是隐性的雌蝇与表现型为显性的雄蝇杂交型为显性的雄蝇杂交,

16、,由于显性的雄蝇可能是纯合子也可由于显性的雄蝇可能是纯合子也可能是杂合子能是杂合子, ,若为纯合子时后代表现型全为显性若为纯合子时后代表现型全为显性, ,若为杂若为杂合子时后代的表现型为雌性为显性、合子时后代的表现型为雌性为显性、 雄性为隐性或雌性为雄性为隐性或雌性为隐性、隐性、 雄性为显性两种情况雄性为显性两种情况; ;当基因位于片段当基因位于片段 1 1 上时表上时表现型是隐性的雌蝇与表现型为显性的雄蝇杂交现型是隐性的雌蝇与表现型为显性的雄蝇杂交, ,其后代表其后代表现型为雌性是显性、雄性是隐性。现型为雌性是显性、雄性是隐性。 4.(2013湖北联考)某XY型的雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下: 实验 1:阔叶窄叶子代雌株全为阔叶,雄株全为阔叶 实验 2:窄叶阔叶子代雌株全为阔