分子生物学考题

1、（生物科技行业）分子生物 学考题2020年5月多年的企业咨洵顾问屋侬,经过实战验证可以落地执i亍的卓越管理方窠，值得您下我拥有综合练习一、单项选择题（共25 小题， 1 分/题，共25 分）1 、真核生物的 TATA 盒是（）A 、 DNA 合成的起始位点B 、 RNA 聚合酶与 DNA 模板稳定结合处C、 RNA 聚合酶的活性中心D 、翻译起始点E、转录起始点2 、下列哪中杂交方式不属于核酸分子杂交（）？A、原位杂交；B、斑点杂交；C 、 Southern 杂交；D 、 Northern 杂交；E、 Western 杂交。3、指导合成蛋白质的结构基因大多数为（）A、高度重复序列；B、回文序列

2、；C、单拷贝序列；D、中度重复序列4、下列关于大肠杆菌 DNA聚合酶田的叙述哪一项是正确的？（）A、具有3' f5'核酸外切酶活性B、不需要引物C 、需要4 种不同的三磷酸核苷D 、 dUTP 是它的一种作用物E、可以将二个DNA片段连起来5 、下列不属于真核生物基因表达调控的反式作用因子是（）A、GC岛；B、亮氨酸拉链；C、同源异形域蛋白；D、HLH蛋白PS:Zincfinger 、 Leuzipper （亮氨酸拉链） 、 HTH 、 bHLH6 、真核细胞中的mRNA 帽子结构是（）A、 7- 甲基鸟嘌呤核苷三磷酸；B、 7- 甲基尿嘧啶核苷三磷酸；C、 7- 甲基腺嘌呤核

3、苷三磷酸；D、 7- 甲基胞嘧啶核苷三磷酸7 、下列是几种DNA 分子的碱基组成比例，哪一种 DNA 的 Tm 值最高（） 。A、 G+C=35%B 、 G+C=25%C 、 G+C=40%D 、 A+T=80% E、 A+T=15%8 、真核生物中，存在于核仁的 RNApol 是（）A、RNApol m （核质-tRNA5srRNAAlu序列和部分 snRNA）;B、RNApol II （核质-hnRNAsnRNA ）;C、RNApol 1（核仁-rRNA ）9 、在 DNA 复制时，下列所有因子对DNA 链解旋和解链都是必需的，但（）除外A、负超螺旋彳恒向解旋B、通过解旋酶解开不稳定的碱基

4、对C、需要拓扑异构酶的作用D 、 SSB 蛋白酶的活性E、需要以ATP的形式供应能量10 、连接酶作用是（）A、催化DNA两条链间形成磷酸二酯键 B、将螺旋解链C 、催化 DNA 链两段间形成磷酸二酯键D 、去除引物，填补空缺E、催化DNA两条链间形成氢键11 、可作为重组 DNA 的目的基因的是（）A、 mRNAB 、 tRNAC 、 rRNA D 、基因组 DNA E、 mRNA 和基因组 DNA12 、 DNA 的二级结构是（）A、a-螺旋；B、B-折叠；C、双螺旋结构；D、三叶草结构13、（T因子专一性表现在（）A、识别启动子的特异序列；B、与核心酶结合；C、属于RNA聚合酶的一个亚基

5、；D、参与三元复合物的形成。14 、有一 DNA 双链，已知其中一股单链A=30% ， G=24% ，其互补链的碱基组成应为（）AGCTA 、 302446B、 243046C、 463024D 、 462430E、 20262430 15 、哺乳动物细胞核糖体的大亚基沉降系数为（）A、 60S ； B、 80S ； C、 70S ； D、 40S16 、下列关于DNA 复制的叙述哪一项论述是错误的？（）A 、有 DNA 指导的 RNA 聚合酶参加B、有DNA指导的DNA聚合酶参加C、为半保留复制D 、以四种 dNTP 为原料E、有RNA指导的DNA 聚合酶参加17 、下面叙述哪些是正确的?（

6、）A 、 C 值与生物体的形态复杂性呈正相关；B、 C 值与生物体的形态复杂性呈负相关；C 、每个门的最小C 值与生物体形态复杂性是大致相关的18 、关于DNA 聚合酶和RNA 聚合酶，下列说法正确的是（）A 、都以dNTP 为底物B、者B需要RNA引物C、都有3' f5'核酸外切酶活性D、都有5 ' 3 '聚合酶活性E、都有5' f3'核酸内切酶活性19、在真核生物中，RNA聚合酶田催化的转录产物是（）A、tRNA、 5s -rRNA 和 snRNA B、 hnRNAC、28s -rRNAD、5.8s -rRNAE、 snRNA20 、 DNA

7、 的复性速度与以下哪些有关（）A、温度B、分子内的重复序列 C、pHD、变性DNA的起始浓度E、以上全部21 、真核生物 DNA 缠绕在组蛋白上构成核小体，核小体含有的蛋白质是（）A、 H1 、 H2 、 H3、 H4 各两分子 B、 H1A 、 H1B 、 H2B 、 H2A 各两分子C、H2A、H2B、H3A、H3B 各两分子 D、H2A、H2B、H3、H4 各两分子E、H2A、H2B、H4A、H4B 各两分子22、选出下列所有正确的叙述。（）A、外显子以相同顺序存在于基因组和cDNA中；B、内含子经常可以被翻译；C、人体内所有的细胞具有相同的一套基因；D、人体内所有的细胞表达相同的一套基

8、因E、人体内所有的细胞以相同的一种方式剪接每个基因的mRNA23、模板链 DNA 序列5' -ACGCATTA-3 '对应的 mRNA 序列是（）A、5' -ACGCAUUA-3 ' B、5' -TAATGCGT-3 'C、5' -UGCGUAAU-3 ' D、5' -UAATGCGT-3 'E、5' -UAAUGCGU-3 '24、转录的含义是（）A、以DNA为模板合成DNA的过程B、以DNA为模板合成RNA的过程C、以RNA为模板合成RNA的过程D、以RNA为模板合成DNA的过程E、以DNA为模

9、板合成蛋白质的过程25、克隆基因cDNA序列时，首先需分离细胞的（）染色体 DNAB、线粒体 DNA C、总 mRNA D、tRNAE、rRNA二、填空题（共6题，每空1分，共20分）1、原核基因调控机制根据操纵子对调节蛋白（阻遏蛋白或激活蛋白）的应答，可分为:正转录调控；负转录调控：根据操纵子对某些能调节它们的小分子的应答，可分为:可诱导调节；可阻遏调节两大类2、基因克隆是借助于克隆载体，在特定宿主细胞内增殖目的基因或DNA片段，其具体过程分为：目的基因的分离、 载体的选择和构建、载体与目的片段的链接、重组子转化宿主细胞、筛选并无性繁殖转化子。3、遗传重组可分为同源重组、位点特异性重组和转座

10、重组等类型。4、PCR技术是体外扩增DNA 的技术,每个扩展循环分为变性、退火和延伸三个步骤，因此其扩增也需要引物，其引物的性质通常是DNA q5、真核生物转座子分为两种类，即 剪贴式转座因子；反转录转座子。6、真核生物转录因子有两个结构域，即DNA结合域;转录激活域这是技术的基础。7、真核生物 mRNA前体需经过加工才能成为成熟的mRNA ,所以hnRNA和mRNA之间的 主要有三点：hnRNA 在转变为 mRNA 的过程中需要剪切；mRNA5'端被力口上一个帽子结构；mRNA3'端多了一个多聚腺端酸尾巴。三、名称解释（共5题，3分/题，共15分）1、C值矛盾：2、顺式作用：

11、3、外显子：4、冈崎片段：5、安慰诱导物：1、C值矛盾：一个单倍体基因组的全部DNA含量,为该物种的C值。一方面，与预期的编码蛋白质的基因的数量相比，基因组的DNA含量过多；另一方面，C值的变化与物种的复杂性变化不一致，称 C值矛盾。2、顺式作用：通过DNA序列影响下游基因的表达。3、外显子：在基因（包才hnRNA）上编码蛋白质的核甘酸序列称外显子4、冈崎片段：在复制过程中，随从链的合成是分段复制的，这些在复制过程中出现的不连 续片段称为冈崎片段。5、安慰诱导物：一些化学合成的乳糖类似物，不受3-半乳糖甘酶的催化降解，能高效诱导lac操纵子的开放，例如 IPTG就是很强的诱导剂。因为它们不是半

12、乳糖甘酶的地物，所以 叫安慰诱导物。四、简答题（共4题，5分/题，共20分）1、简述真核生物mRNA转录后加工的过程。2、原核生物转录终止子有哪些种类？它们的结构特征是什么？答：3、简述基因芯片技术原理4、RNA和DNA 组成上有何异同点？1、答：真核生物mRNA转录后加工包括5'端帽子结构的形成（1.5分），3'端加JPolyA尾 巴（1.5分），对中间部分编码区和非编码区的剪接，编辑（2分）。2、答：原核生物转录终止子分为：（1）内在终止子（不依赖p因子的终止子）（1分）：体外实验中，只有核心酶和终止子就足以使转录终止（1分）。其结构特征为：一是回文序列形成一个发夹结构，茎

13、由 720bp 的IR序列形成（富含 G/C ）,环的中间由不重复序列形成，发夹结构的突变可阻止转录的终止（1分）。二是发夹结构末端形成 68个连续的U串（1分）（2）依赖p因子的终止子：蛋白质辅助因子一一p因子存在时，核心酶终止转录（1分）。其结构特征：一是含回文序列，G/C含量少，形成松散的 RNA发夹结构，DNA水平上，回文序列之后是一串的A/T结构（1分）；二是转录终止需p因子（1分）。3、答：基因芯片是以分子杂交为基础定量分析基因表达水平的技术（2分），其原理是：采用光导原位合成或微量点样等方法，将大量核甘酸片段有序地固化于 支持物的表面，组成密集的二维分子排列（1分），然后与已标记

14、的待 测生物样品中靶分子杂交（1分），通过激光共聚焦扫描仪对杂交信号 的强度进行快速、并行、高效的检测与分析，从而判断样品中靶分子 的数量（1分）。4、RNA含核糖（1分），碱基组成有 A、G、C、U （1.5分）；DNA含脱氧核糖（1分）， 碱基组成有 A、G、C、T （1.5分）。五1、论述与分析题（共2题，10分/题，共20分）比较复制与转录异同点方式复制半保留复制不对称转出（2）复制与转录相同点：（5分，每答对一点给1分）以DNA为模板；料；合成方向5'一 3'遵循碱基配对原则；依赖DNA的聚合酶；模板单链DNA模板链原料4X dNTP4XNTP主要酶和蛋白 质因子 “

15、核甘酸为原依赖DNA的DNA聚合 酶、解螺旋酶类、连接 酶、引物酶、拓扑异构酶依赖DNA的RNA聚合酶、P因子等引物一段 RNA无碱基配对A-T、G-CA-U、G-C、T-A产物子代DNA3 种 RNA产物加工无剪接、修饰等产物都是多核甘酸链。2、试述乳糖操纵子的正负调控机制包括正负调控两种：（1）阻遏蛋白的负调控（1分）：当细胞内有诱导物 时，诱导物结合阻遏蛋白，此刻 RNA聚合酶与启动子形成开放式启 动子复合物转录乳糖操纵子结构基因 （2分）。当无诱导物时，阻遏 蛋白与操纵基因结合，从而影响聚合酶与启动子的结合，结构基因不 转录（2分）。（2） CAP正调控（1分）：当细胞内缺少葡萄糖时，

16、 cAMP 与CAP形成cAMP-CAP 复合物，结合于 CAP位点，增强 RNA聚合酶转录活性（2分）。当葡萄糖存在时，cAMP分解多合 成少，CAP不能与启动子上的CAP位点结合，RNA聚合酶不与启 动子结合，无法起始转录，结构基因表达下降（2分）一、单项选择题（共25小题，1分/题，共25分）1、E; 2、E; 3、C; 4、A; 5、A; 6、A; 7、E; 8、C; 9、D; 10C ; 11、D; 12、C13、A; 14、D; 15、A; 16、E; 17、C; 18、D; 19、A; 20、E; 21、D; 22、C; 23、E; 24、B; 25、C二、填空题（共6题，每空1

17、分，共20分）1、正转录调控；负转录调控 ：可诱导调节；可阻遏调节 。2、目的基因的获取；酶切克隆载体和目的片段；将酶切的目的片段和载体连接；重组分子 转化大肠杆菌；含重组 DNA大肠杆菌的筛选。3、转座。4、体外扩增DNA ; DNA 。5、剪贴式转座因子； 反转录转座子。7、hnRNA 在转变为 mRNA 的过程中需要剪切；mRNA5 '端被加上一个帽子结构；mRNA3 '端多了一个多聚腺甘酸尾巴。三、名称解释（共5题，3分/题，共15分）1、C值矛盾：一个单倍体基因组的全部DNA含量，为该物种的 C值。一方面，与预期的编码蛋白质的基因的数量相比，基因组的DNA含量过多；另

18、一方面， C值的变化与物种的复杂性变化不一致，称 C值矛盾。2、顺式作用：通过DNA序列影响下游基因的表达。3、外显子：在基因（包才hnRNA）上编码蛋白质的核甘酸序列称外显子4、冈崎片段：在复制过程中，随从链的合成是分段复制的，这些在复制过程中出现的不连续片段称为冈崎片段。5、安慰诱导物：一些化学合成的乳糖类似物，不受3-半乳糖甘酶的催化降解，能高效诱导lac操纵子的开放，例如IPTG就是很强的诱导剂。因为它们不是半乳糖甘酶的地物，所以叫 安慰诱导物。四、简答题（共4题，5分/题，共20分）1、答：真核生物mRNA转录后加工包括5'端帽子结构的形成（1.5分），3'端加上Po

19、lyA尾巴 （1.5分），对中间部分编码区和非编码区的剪接，编辑（2分）。2、答：原核生物转录终止子分为：（1）内在终止子（不依赖p因子的终止子）（1分）：体外实验中，只有核心酶和终止子就足以使转录终止（1分）。其结构特征为：一是回文序列形成一个发夹结构，茎由720bp 的IR序列形成（富含 G/C ）,环的中间由不重复序列形成，发夹结构的突变可阻止转录的终止（1分）。二是发夹结构末端形成 68个连续的U串（1分）1分）。其（2）依赖p因子的终止子：蛋白质辅助因子一一p因子存在时，核心酶终止转录（结构特征：一是含回文序列， G/C 含量少，形成松散的 RNA 发夹结构， DNA 水平上，回文序列之后是一串的A/T结构（1分）；二是转录终止需p因子（1分）。3、 答： 基因芯片是以分子杂交为基础定量分析基因表达水平的技术（ 2分） ，其原理是：采用光导原位合成或微量点样等方法，将大量核苷酸片段有序地固化于支持物的表面，组成密集的二维分子排列（ 1 分） ，