DM的胰岛素治疗

1、DM的胰岛素治疗我国内分泌和代谢病的先驱和奠基我国内分泌和代谢病的先驱和奠基者者国际著名的内分泌和钙磷代谢学者国际著名的内分泌和钙磷代谢学者、北京协和医院第一个中国籍教授、北京协和医院第一个中国籍教授刘士豪刘士豪 教授教授钙磷代谢之父、中国内分泌学先驱和钙磷代谢之父、中国内分泌学先驱和奠基人、中华医学会内分泌学会首届奠基人、中华医学会内分泌学会首届主任委员、天津医科大学和天津市内主任委员、天津医科大学和天津市内分泌研究所创始人分泌研究所创始人 朱宪彝教授朱宪彝教授 UKPDS 的结论 胰岛素的应用状况 胰岛素应用的适应症 胰岛素底类型 胰岛素应用的方法胰岛素的发展史 19211921年夏天年夏

2、天 多伦多大学多伦多大学 J.J.R Macleod J.J.R Macleod 生理学教授生理学教授 Frederick Grant Banting Frederick Grant Banting 外科医生外科医生 Charles H. Best Charles H. Best 医学院学生医学院学生 结扎狗的胰腺导管并切除胰腺 将新鲜的胰腺切成小片，放到盛有Ringer氏液的冷却过的研钵中 将混合物冷冻 几小时后，混合物被溶化，组织被小心的用沙子和研钵捶浸软 液体通过纸张被过滤出来 过滤物为原始的胰腺提取物，用于注射 1921年7月30日给糖尿病狗注射了胰腺提物 血糖水平有明显下降 1921

3、年12月底James B. Collip加入了研究小组，改进了堤取和提纯的方法上左：Frederick G.Banting (1891-1941)上右：James B.Collip (1892-1965)下左：Charles H Best (1899-1978)下右：J.J.R. Macleod (1876-1935) 14岁的男孩，处于死亡边缘 1922年1月1日接受胰岛素注射-注射部位形成脓肿 1月23日再次接受Collip提取的胰岛素注射-血糖正常，尿糖及尿酮体消失 生存到27岁Leonard Thompson 胰岛素是由胰岛素是由5151个氨基酸组成的双链多肽激素个氨基酸组成的双链多肽

4、激素 分子量为分子量为57345734道尔顿道尔顿 A A链：链：2121氨基酸；氨基酸；B B链：链：3030氨基酸氨基酸 酸性，等电点为酸性，等电点为5.35.3 不同物种的胰岛素，氨基酸组成不同不同物种的胰岛素，氨基酸组成不同SSA A链链B B链链GLy LIe Val Glu GLn CysThr Ser Lle Cys Ser Leu Tyr Gln Leu Glu Asn Tyr Cys Asn15101521Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Lau TyrCysLeu ValCysGlyGluArgG

5、lyPhePheTyrThrProLysThr151015202530SSSSB30A8A10人胰岛素人胰岛素苏氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸异亮氨酸异亮氨酸猪胰岛素猪胰岛素丙氨酸丙氨酸苏氨酸苏氨酸异亮氨酸异亮氨酸牛胰岛素牛胰岛素丙氨酸丙氨酸丙氨酸丙氨酸缬氨酸缬氨酸GLy LIe Val Glu GLn CysThr Ser Lle Cys Ser Leu Tyr Gln Leu Glu Asn Tyr Cys Asn15101521Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Lau TyrCysLeu ValCysGlyGluArg

6、GlyPhePheTyrThrProLysThr151015202530SSSS生产年代生产年代技术技术发明的科学家发明的科学家19631963年年从人尸体胰腺从人尸体胰腺中提取中提取MirdkyMirdky等等19741974年年从氨基酸中化从氨基酸中化学合成学合成SieberSieber等等1979-19811979-1981年年通过通过DNADNA技术技术生物合成生物合成GoeddelGoeddel等及等及 ChanceChance等等19801980年年通过猪胰岛素通过猪胰岛素的酶置换的酶置换MarkussenMarkussen细胞种类细胞种类( (主要类型主要类型) )约占胰岛细胞约

7、占胰岛细胞总数的总数的%分泌物分泌物A A细胞细胞( ( ) )20%20%胰高血糖素胰高血糖素B B细胞细胞( ( ) )75%75%胰岛胰、胰岛胰、C C肽及胰岛肽及胰岛素原素原D D细胞细胞( ( ) )3-5%3-5%生长抑素及小量胃泌生长抑素及小量胃泌素素F F细胞细胞(PP)(PP)2%2%胰多肽胰多肽第一时相：快速分泌相 细胞接受葡萄糖刺激,在0.5-1.0分钟的潜伏期后,出现快速分泌峰,持续5-10分钟后减弱第二时相：延迟分泌相 快速分泌相后出现的缓慢但持久的分泌峰,其峰值位于刺激后30分钟左右第三时相：对葡萄糖失敏期 延迟分泌相后自发出现的对葡萄糖反应性下降、胰岛素分泌减少的

8、阶段，但对其他刺激物仍有反应 由不同的由不同的 细胞分泌细胞分泌 由不同部位的由不同部位的 细胞分泌细胞分泌 存在两种不同的分泌机制存在两种不同的分泌机制 葡萄糖刺激葡萄糖刺激 2营养物 葡萄糖：有效刺激阈浓度：葡萄糖：有效刺激阈浓度：4mmol/L(72mg/dL)4mmol/L(72mg/dL)，最佳，最佳反应浓度范围：反应浓度范围：5.5-17mmol/L(100-300mg/dL);5.5-17mmol/L(100-300mg/dL); 氨基酸：能增强葡萄糖对胰岛素分泌的刺激作用氨基酸：能增强葡萄糖对胰岛素分泌的刺激作用。神经系统 植物神经系统：交感神经兴奋，升糖激素释放增大，植物神经

9、系统：交感神经兴奋，升糖激素释放增大，血糖升高；副交感神经血糖升高；副交感神经( (迷走神经迷走神经) )兴奋时，如餐后血糖兴奋时，如餐后血糖升高刺激迷走神经可引起胰岛素分泌增大，血糖下降升高刺激迷走神经可引起胰岛素分泌增大，血糖下降 中枢神经中枢神经 神经肽神经肽内分泌激素胰岛激素：胰岛素、胰升血糖素、生长抑素；胰岛激素：胰岛素、胰升血糖素、生长抑素；胃肠激素：胰泌素、胆囊收缩素、胃泌素、抑胃肽；胃肠激素：胰泌素、胆囊收缩素、胃泌素、抑胃肽；其它升糖激素：生长激素、糖皮质激素、儿茶酚胺等其它升糖激素：生长激素、糖皮质激素、儿茶酚胺等药物：如离子通道活性剂钾离子通道激动剂：如多种降压药、长压定

10、、利尿剂钾离子通道激动剂：如多种降压药、长压定、利尿剂钾离子通道阻滞剂：如磺脲药；钾离子通道阻滞剂：如磺脲药；钙离子通道激动剂钙离子通道激动剂钙离子通道阻滞剂：如心痛定、尼莫的平、尼群的平等钙离子通道阻滞剂：如心痛定、尼莫的平、尼群的平等 其它：饥饿：糖代谢减慢，胰岛素分泌减少饥饿：糖代谢减慢，胰岛素分泌减少运动：使外周组织对胰岛素的敏感性增强，胰岛素分运动：使外周组织对胰岛素的敏感性增强，胰岛素分泌减少；泌减少；年龄：衰老使胰岛年龄：衰老使胰岛B B细胞葡萄糖的反应性下降，胰岛素细胞葡萄糖的反应性下降，胰岛素快速反应迟钝。快速反应迟钝。胰岛素不与血浆蛋白结合，但同胰岛素抗体结合，胰岛素不与血

11、浆蛋白结合，但同胰岛素抗体结合，这种结合使血浆胰岛素的作用时间延长。这种结合使血浆胰岛素的作用时间延长。胰岛素的循环半衰期是胰岛素的循环半衰期是4-54-5分钟分钟胰岛素主要在肝脏和肾脏清除，流经肝脏的胰岛素胰岛素主要在肝脏和肾脏清除，流经肝脏的胰岛素约约40%40%被提取并被代谢分解。肝脏、肾脏和周围组被提取并被代谢分解。肝脏、肾脏和周围组织对胰岛素的代谢清除率比约为织对胰岛素的代谢清除率比约为6:3:26:3:2 胰岛素是一种合成性激素胰岛素是一种合成性激素 促进：促进：葡萄糖氧化，葡萄糖代谢，降低血糖葡萄糖氧化，葡萄糖代谢，降低血糖氨基酸、脂肪酸、氨基酸、脂肪酸、K K+ +、MgMg+

12、进入细胞进入细胞肝和肌糖原合成、脂肪合成、蛋白基合成肝和肌糖原合成、脂肪合成、蛋白基合成抑制抑制糖原分解糖原分解糖异生糖异生脂肪或蛋白质分解脂肪或蛋白质分解酮体产生酮体产生葡萄糖葡萄糖转运蛋白葡萄糖葡萄糖激酶G-6-P代谢信号ATPADPK+ATP去极化钙内流胰岛素分泌分泌颗粒钙内流胰岛素胰岛素 受体受体细胞核内合成细胞核内合成细胞膜细胞膜 葡萄糖葡萄糖 GLUT- 4的的功能功能GLUT-4胰岛素胰岛素胰岛素抵抗肝糖生成内源性胰岛素餐后血糖空腹血糖内源性胰岛素 4 7 年 “诊断糖尿病诊断糖尿病”Clinical Diabetes Volume 18, Number 2, 2000糖尿病的自

13、然病程糖尿病的自然病程微血管微血管大血管大血管胰岛素抵抗是2型糖尿病的根本病因，并贯穿于疾病的始终。在糖尿病诊断之前数年，就已经出现了胰岛素抵抗。胰岛细胞功能衰竭才使糖尿病显露出来。Ramlo-Halsted and Edelman: Clinics of NA Vol. 26 P771, 1999无症状期Adapted from UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Lancet. 1998;352:837-853.横切面中位数横切面中位数 (7.0% 和和 7.9%)9876正常范围上限正常范围上限6.2%00369随机化分组后的年数随机

14、化分组后的年数1218传统治疗组传统治疗组强化治疗组强化治疗组7.4%6.6%8.4%7.5%8.7%8.1%HbA1c中位数中位数 (%)6-3 UKPDS Group Lancet. 1998,352:837-853入选年数入选年数传统格列苯脲氯磺丙脲二甲双胍胰岛素同龄组中数值 6789246810HbA1c (%)0Holman RR. Diabetes Res Clin Pract. 1998;40(suppl):S21-S25.1999 PPS-12-10 -8 -6 -4 -20246020406080100诊断时间诊断时间(年年)8 10 126789HbA1c(%)0 细胞功能

15、细胞功能%-4 -20246诊断时间诊断时间(年年)810 126780细胞功能细胞功能HbA1c50% 胰腺胰腺 -细胞细胞 胰岛素抵抗胰岛素抵抗 高血糖 胰岛胰岛 -细胞去颗粒化细胞去颗粒化减少胰岛素含量减少胰岛素含量脂肪组织脂肪组织 降低降低GLUT4活性活性减少葡萄糖活性，减少葡萄糖活性，脂溶解增加脂溶解增加 +-血浆胰岛素低血浆胰岛素低 增加葡萄糖生成增加葡萄糖生成 血浆血浆FFATGTG抵抗素抵抗素TNF 7.0% 7.0% 6.5% 6.5%NHANES 19992000 (US)1CODE-2 (Europe)21Saydah SH et al. JAMA 2004; 291:

16、335-342 2Liebl A. Diabetologia 2002; 45:S23S2836%64%31%69%010203040506070Proportion of patients achievingHbA1c 7.0%010203040506070Proportion of patients achievingHbA1c 6.5%Saydah SH et al. JAMA 2004; 291:335-342*Patients achieving goals for HbA1c, blood pressure and total cholesterolPatients achievi

17、ng goals for HbA1c blood pressure and totalcholesterol in NHANES III (19881994) versus NHANES (19992000) 5%34%29%44%7%48%36%37%0102030405060Patients achieving goals (%)NHANES III (19881994) NHANES (19992000)HbA1c 7.0%BP 130/80mmHgTotal cholesterol 200 mg/dlGood control*Patients achieving treatment g

18、oals in the Steno-2 StudyHbA1c 6.5%TC 175 mg/dlTG 150 mg/dlSystolic BP 130 mmHgDiastolic BP 80 mmHgMean follow-up = 7.8 years15%3%72%22%58%46%46%19%72%60%Gaede MD, et al. New Engl J Med 2003; 348:383393 胰岛素应用不足是其中主要原因之一胰岛素应用不足是其中主要原因之一 医生对病人的医生对病人的细胞功能缺陷估计不足细胞功能缺陷估计不足 盲目使用促使胰岛盲目使用促使胰岛细胞衰竭的药物细胞衰竭的药物

19、应该应用胰岛素的没有使用应该应用胰岛素的没有使用 应用胰岛素的没有按照规则使用应用胰岛素的没有按照规则使用 病人对于使用胰岛素存在误区病人对于使用胰岛素存在误区 50以上的1型糖尿病病人每天注射胰岛素仅仅12次，而不是每天34次 更多的2型糖尿病病人应该使用胰岛素的没有使用胰岛素 应用胰岛素的病人每天多数是1次NPH，忽略了补充基础胰岛素的重要性 胰岛素的使用率远远低于美国胰岛素的使用率远远低于美国 医生对于首诊的医生对于首诊的2型糖尿病病人多使用口服型糖尿病病人多使用口服降糖药物。降糖药物。 糖尿病病人对用使用胰岛素有恐惧感和诸糖尿病病人对用使用胰岛素有恐惧感和诸多误解多误解 诸如胰岛素治疗

20、表示疾病的晚期诸如胰岛素治疗表示疾病的晚期 用了胰岛素就再也离不开了用了胰岛素就再也离不开了 注射的痛苦等等注射的痛苦等等 提倡有选择性的对新诊断的2型糖尿病病人早期适量应用胰岛素，成为当前的一大潮流。 初诊为2型糖尿病的病人，只是部分病人需要，而不是每一个病人都需要。 需要胰岛素治疗的病人，也不是都需要强化治疗。 持续性皮下胰岛素输注持续性皮下胰岛素输注(CSII)(CSII)可根据血糖变化规律个体化地设定一个持续的基础输注可根据血糖变化规律个体化地设定一个持续的基础输注量和餐前大剂量量和餐前大剂量 人工胰腺人工胰腺一种连接胰岛素泵和葡萄糖感受器的装置一种连接胰岛素泵和葡萄糖感受器的装置.

21、.通过植入的通过植入的葡萄糖感受器随时監測血糖变化葡萄糖感受器随时監測血糖变化, ,再由胰岛素泵按需要再由胰岛素泵按需要向皮下注入胰岛素向皮下注入胰岛素Ca2+核受体核受体胰高血糖素胰高血糖素GPCRs循环激素循环激素和配体和配体细胞原配体细胞原配体胰岛素胰岛素cAMP激酶激酶/磷酸酶磷酸酶Hyperglycaemia(glucose toxicity)* FFA = free fatty acids -cell InsulinResistanceElevated FFA*(lipotoxicity)Adapted from Kahn SE. J Clin Endocrinol Metab 2

22、001; 86:40474058. Ludwig DS. JAMA 2002; 287:24142423. InsulinResistance -cellDysfunctionHyperglycaemiaInflammationHypertensionDyslipidaemiaEndothelialDysfunctionHypofibrinolysisMicroalbuminuriaDyslipidaemia HypertensionHyperglycaemia Not at target HbA1c 7% (ADA)1,2 Cardiovascular disease risk factor

23、s present1,21Liebl A, et al. Diabetologia 2002; 45:S23S28. 2Petzoldt R, et al. Diabetes 2004; 525(Suppl. 2):A142. 血糖控制的金标准是HbA1c。 HbA1c可较好地反映此前23月血糖的平均水平，真实、确切地反映血糖控制的有效程度。 HbA1c可被应用于评价抗糖尿病药物疗效的研究中。 HbA1c每下降1%微血管并发症下降35%Adjusted for age, sex and ethnic group; expressed for white males, aged 5054 at

24、diagnosis, mean duration of diabetes of 10 yearsError bars = 95%CI6080100120140160Mean HbA1c concentration (%)Adjusted incidence rate per 1,000 person years (%)567891011Any diabetes-related endpoint40200Stratton IM, et al. UKPDS 35. Br Med J 2000; 321:405412.*Lower extremity amputation or fatal peri

25、pheral vascular diseasePercentage reduction in relative risk corresponding to a 1% fall in HbA1c 5045403530252015105021%P 0.0001Any diabetes-related endpoint21%P 0.0001Diabetes-related death14%P 0.0001All cause mortality14%P 0.0001Myocardial infarction12%P = 0.035Stroke43%P 0.0001Peripheral vascular

26、 disease*37%P 0.0001Microvascular disease19%P 0.0001Cataract extractionAdapted from Stratton IM, et al. UKPDS 35. Br Med J 2000; 321:405412.1 American Diabetes Association. Diabetes Care 2003; 26:S33S50. 2 American Diabetes Association. Diabetes Care 2002; 25:S35S49. 3 American Association of Clinic

27、al Endocrinologists. Endocrine Pract 2002; 8 (Suppl. 1):4082.4 European Diabetes Policy Group. Diabet Med 1999; 16: 716730.NA110150Bedtime plasma glucose 140 180Postprandial plasma glucose 11090130Fasting/preprandial plasma glucoseBiochemical index ACE3ADA1,2IDF4 (Europe)mg/dlmmol/lmg/dlmmol/lmg/dlm

28、mol/l 6.05.07.2 10.0 110 6.0NANA6.08.3 7.8NANANAChina 6.1mmol/l 8.0NA -细胞细胞高血糖(葡萄糖毒性)蛋白糖基化胰淀素沉积胰岛素抵抗“脂质毒性”FFA, TG 升高 Unger , Diabetes 1995;44:863-870肥胖A.肥胖 B. 2型糖尿病前期组织FaCoAFaCoA 细胞高胰岛素血症骨骼肌胰岛素抵抗肥胖组织 FaCoA 细胞 高胰岛素血症骨骼肌骨骼肌胰岛素抵抗胰岛素抵抗V V=猪胰岛素牛胰岛素半生物合成人胰岛素人胰島素胰岛素类似物 超短效胰岛素类似物： Aspart, Lispro 短效胰岛素可溶性胰岛素

29、: Actrapid 中等起效锌或鱼精蛋白悬浊液， NPH 长效胰岛素锌悬浊液: PZI基础胰岛素类似物 : Detemir 1型糖尿病 2型糖尿病口服药失效 (除外不配合, 自我关怀差或仅有失效历史)急性并发症或严重慢性并发症应激情况(感染,外伤,手术等)严重疾病 (如结核病)肝肾功能衰竭 妊娠糖尿病 各种继发性糖尿病(胰腺切除,肾上腺皮质激素增多症,慢性钙化性胰腺炎等等 皮下注射起效时间慢 作用时间长 早期餐后高血糖和随后的下一餐前的低血糖危险升高 餐前30-60分钟注射胰岛素的建议不容易被遵从King H, Aubert RE, Herman WH. Diabetes Care: 21(

30、9): 1414-1431, 1998中国糖尿病患者人口统计学中国糖尿病患者人口统计学: 1997DCDCP, China 1997(Data was collected in major first grade hospitals.)_ 1型糖尿病型糖尿病 2型型_糖尿病类型糖尿病类型 4.6% 95.1%使用胰岛素治疗使用胰岛素治疗 的百分比的百分比 77% 11.2%西方国家使用西方国家使用 96% 40%胰岛素治疗的胰岛素治疗的百分比百分比_Cannes Symposium 98. Insulin Resistance, Type 2 diabetes and Metformin 单药

31、治疗可控制单药治疗可控制FPG120mg/dL,HbAFPG120mg/dL,HbA1C1C7%140mg/dL,HbAFPG140mg/dL,HbA1C1C8%8%开始开始OHAOHA联合治疗联合治疗或胰岛素补充治疗或胰岛素补充治疗联合药物治疗或胰岛素联合药物治疗或胰岛素补充治疗可控制补充治疗可控制联合药物治疗或胰岛素联合药物治疗或胰岛素补充治疗不足以控制补充治疗不足以控制开始胰岛素替代治疗开始胰岛素替代治疗非药物措施不能控制非药物措施不能控制开始口服单药治疗开始口服单药治疗qSU可进入细胞，继发性失效率5-10%qSU促使胰岛素分泌与生理模式不尽相符qUKPDS证实，严格控制血糖2年后，细

32、胞功能仍逐年减退qSU导致肥胖和低血糖q肝肾功能减退者应用受限 ATPATP敏敏 感感 的的 钾钾 通通 道道 电电 压压 依依 赖赖 的的 钙钙 离离 子子 通通 道道 细细 胞胞 膜膜 电电 位位 Ca 2+ATP胰胰 岛岛 素素 葡葡 萄萄 糖糖 依依 赖赖 钙钙 离离 子子 的的 钾钾 通通 道道 代代 谢谢 蛋蛋 白白 质质 合合 成成 胰胰 岛岛 素素 颗颗 粒粒 细细 胞胞 核核 钠钠 离离 子子 通通 道道 氯氯 离离 子子 通通 道道 123瑞格列奈瑞格列奈Fuhlendorff, Diabetes 1998; 47*磺脲类可能加重或引发低血糖，因此这类药物的使用应当保守。磺

33、脲类可能加重或引发低血糖，因此这类药物的使用应当保守。噻唑烷二酮类或双胍类药物，单用或者联合应用，都很少引起低血糖。噻唑烷二酮类或双胍类药物，单用或者联合应用，都很少引起低血糖。如果发生低血糖，促胰岛素分泌药物的剂量应当减少或者停用。如果发生低血糖，促胰岛素分泌药物的剂量应当减少或者停用。每每3个月重新评价病情，如果个月重新评价病情，如果HbA1c 7%, 则停用促胰岛素分泌药物，开始分次的混合胰岛素治疗方案。则停用促胰岛素分泌药物，开始分次的混合胰岛素治疗方案。Adapted from Drexler AJ et al. Postgrad Med (Special Report). 2003

34、(May):1-10.加加 双胍类双胍类加加 噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类HbA1c 7%HbA1c 7%噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类 + 双胍类双胍类双胍类双胍类继续用促胰岛素分泌药物，睡前加继续用促胰岛素分泌药物，睡前加NPH或或Glargine胰岛素胰岛素或或停用促胰岛素分泌药物，开始分次。混合胰岛素治疗方案停用促胰岛素分泌药物，开始分次。混合胰岛素治疗方案加促胰岛素分泌药物加促胰岛素分泌药物*,HbA1c 7%空腹血浆血糖空腹血浆血糖 126-160 mg/dL; 无酮症酸中毒无酮症酸中毒; 无急性疾病无急性疾病增加到最大有效剂量增加到最大有效剂量*HbA1c 7%Hb

35、A1c 7%HbA1c 7%HbA1c 7%每每3个月评估个月评估一次病情一次病情*磺脲类可能加重或引发低血糖，因此这类药物的使用应当保守。磺脲类可能加重或引发低血糖，因此这类药物的使用应当保守。噻唑烷二酮类或双胍类药物，单用或者联合应用，都很少引起低血糖。噻唑烷二酮类或双胍类药物，单用或者联合应用，都很少引起低血糖。如果发生低血糖，促胰岛素分泌药物的剂量应当减少或者停用。如果发生低血糖，促胰岛素分泌药物的剂量应当减少或者停用。 如果禁用双胍类，加基础胰岛素，促胰岛素分泌药物减量，必要时注射胰岛素。如果禁用双胍类，加基础胰岛素，促胰岛素分泌药物减量，必要时注射胰岛素。每每3个月重新评估病情个月

36、重新评估病情;如果如果HbA1c 7%, 停用促胰岛素分泌药物，开始分次混合的胰岛素治疗方案。停用促胰岛素分泌药物，开始分次混合的胰岛素治疗方案。Adapted from Drexler AJ et al. Postgrad Med (Special Report). 2003(May):1-10.HbA1c 7%HbA1c 7%噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类 +双胍类双胍类噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类 + 促胰岛素分泌药物促胰岛素分泌药物*促胰岛素分泌药物促胰岛素分泌药物* + 双胍类双胍类继续用促胰岛素分泌药物，睡前加继续用促胰岛素分泌药物，睡前加NPH或或Glargine胰岛素胰岛素或或停用促胰岛

37、素分泌药物，开始分次混合胰岛素治疗方案停用促胰岛素分泌药物，开始分次混合胰岛素治疗方案增加到最大有效剂量增加到最大有效剂量HbA1c 7%空腹血浆血糖空腹血浆血糖 160 - 240 mg/dL; 无酮症酸中毒无酮症酸中毒; 无急性疾病无急性疾病增加到最大有效剂量增加到最大有效剂量HbA1c 7%HbA1c 7%每每2个月重个月重新评价病情新评价病情加加 促胰岛素分泌药物促胰岛素分泌药物加噻唑烷二酮类加噻唑烷二酮类HbA1c 7%HbA1c 7%加加 双胍类双胍类,HbA1c 7%HbA1c 7%HbA1c 7%FPG 240 mg/dLFPG 240 mg/dL停用促胰岛素分泌药物，开始分次

38、、混合的胰岛素治疗方案停用促胰岛素分泌药物，开始分次、混合的胰岛素治疗方案或或继续用促胰岛素分泌药物，增加睡前继续用促胰岛素分泌药物，增加睡前NPH或或Glargine胰岛素胰岛素#增加到最大有效剂量增加到最大有效剂量HbA1c 7%FPG 240 mg/dL加双胍类加双胍类,HbA1c 7%加噻唑烷二酮类加噻唑烷二酮类HbA1c 7%加促胰岛素分泌药物加促胰岛素分泌药物HbA1c 7%促胰岛素分泌药物和促胰岛素分泌药物和/或双胍类增加到最大有效剂量或双胍类增加到最大有效剂量HbA1c 7%HbA1c 7%HbA1c 7%HbA1c 7%FPG 240 mg/dL噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类 +

39、促胰岛素分泌药物促胰岛素分泌药物噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类 + 双胍类双胍类促胰岛素分泌药物促胰岛素分泌药物 + 双胍类双胍类空腹血浆血糖空腹血浆血糖 240-350 mg/dL; 无酮症酸中毒无酮症酸中毒; 无急性疾病无急性疾病*噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类 + 促胰岛素分泌药物促胰岛素分泌药物 + 双胍类双胍类每每2个月重新个月重新评价病情评价病情第第2周重新评周重新评价病情价病情*任何时候只要患者出现症状或急性疾病，都要按照治疗指南采取积极的经验性胰岛素治疗任何时候只要患者出现症状或急性疾病，都要按照治疗指南采取积极的经验性胰岛素治疗 磺脲类可能加重或引发低血糖，因此这类磺脲类可能加重或引发低

40、血糖，因此这类药物的使用应当保守。噻唑烷二酮类和双胍类无论单用或者联合应用，都很少引起低血糖。药物的使用应当保守。噻唑烷二酮类和双胍类无论单用或者联合应用，都很少引起低血糖。 对于仍有症状的患者，可以考虑用分次对于仍有症状的患者，可以考虑用分次的混合胰岛素治疗方案，如果在用促胰岛素分泌药物时要停用促胰岛素分泌药物，或者睡前加用的混合胰岛素治疗方案，如果在用促胰岛素分泌药物时要停用促胰岛素分泌药物，或者睡前加用NPH或或glargine胰岛素。胰岛素。如果发生了如果发生了低血糖，促胰岛素分泌药物应当减量或停用。低血糖，促胰岛素分泌药物应当减量或停用。如果禁用双胍类，则加用基础胰岛素，促胰岛素分泌

41、药物减量，必要时注射胰岛素。如果禁用双胍类，则加用基础胰岛素，促胰岛素分泌药物减量，必要时注射胰岛素。 #每每3个月重新评价病情，如果个月重新评价病情，如果HbA1c 7%，则停用促胰岛素分泌药物，开始用分次混合的胰岛素治疗方案。，则停用促胰岛素分泌药物，开始用分次混合的胰岛素治疗方案。Adapted from Drexler AJ et al. Postgrad Med (Special Report). 2003(May):1-10.8006am时 间 10am2pm6pm10pm2am6am700600500400300200100 健康对照(n=14) 2型糖尿病患者(n=16)Pol

42、onsky KS et. al N. Engl. J. Med. 1988胰岛素分泌速率(pmol/min) 胰岛素的治疗，最好的方法是最大程度地模拟生理胰岛素的分泌模式 模拟餐时胰岛素分泌多用短效胰岛素或作用更快的超短效胰岛素类似物 而模拟餐时胰岛素分泌的要求是持续时间较长（如小时） 胰岛素类似物是对人胰岛素的氨基酸序列进行修饰。 目前已有3种胰岛素类似物 2种速效和一种长效 速效胰岛素类似物：Lispro 和 Aspart 长效胰岛素类似物：Glargine 目前的胰岛素均为含锌的六聚体目前的胰岛素均为含锌的六聚体, ,吸收和吸收和代谢比单体胰岛素慢代谢比单体胰岛素慢 胰岛素胰岛素B B链

43、第链第2828位是容易聚合的关键部位位是容易聚合的关键部位(B(B2828是脯氨酸是脯氨酸) ) 采用基因技术将其替换成其他氨基酸采用基因技术将其替换成其他氨基酸( (如如天门冬氨酸或赖氨酸天门冬氨酸或赖氨酸) )使其表现出单体胰使其表现出单体胰岛素的特性岛素的特性- - 与锌离子的亲和力较低与锌离子的亲和力较低, , 吸吸收快收快, , 代谢快代谢快, ,作用时间短作用时间短 Aspart: 胰岛素的第28位脯氨酸（proline) 用天冬氨酸（Aspartic acid)代替，诺和锐 Lispro: 胰岛素的第28和29位氨基酸分别用赖氨酸（Lysine)和脯氨酸（Proline)代替，成

44、为Lispro，新秀林 Glargine: 胰岛素的A链21位用甘氨酸（Glysine), B链30a位和30b位各增加一个精氨酸（Arginine)，命名位Glargine(甘精胰岛素），长秀林，来得时 独特的人胰岛素类似物 使用基因技术重组而成 B28位的脯氨酸 (Pro) 被天门冬氨酸 (Asp)所替代 减少六聚体聚合反应 比常规胰岛素吸收更为迅速 开放、随机、平行对照、多中心、多国研究 证实一次胰岛素注射加一次服药可否安全有效控制血糖 周的筛选期和周的治疗期 使 例之前口服降糖药至少个月的型糖尿病患者被随机分为三组 早餐服用 格列美脲（亚莫利） 第一组为睡前注射 第二组为睡前注射甘精胰

45、岛素 第三组为早晨餐同时 主要观察指标为，治疗前后三组的变化和低血糖发生率注射甘精胰岛素和服用 格列美脲 研究显示，三组的在治疗后都有明显降低，但早餐前注射甘精胰岛素的降糖效果比晚餐注射甘精胰岛素或更好。 。试验定义为治疗有效。三组的治疗有效率分别为晚餐注射组，晚餐注射甘精胰岛素组，早餐注射甘精胰岛素组，甘精胰岛素组显著高于组。 每天一次甘精胰岛素注射加一次口服格列美苯脲这种简单给药方式安全有效；睡前或清晨注射甘精胰岛素的降糖效果和低血糖的发生皆优于。 个欧洲国家进行的一项开放、随机、平行对照、多中心研究 评价了早餐、晚餐或睡前注射甘精胰岛素联合三餐前给予胰岛素对血糖控制的影响 例型糖尿病患者入组，治疗持续周，主要观察指标为三组1c治疗前后的变化 研究结果显示，三组治疗后的1c变化没有显著差异，说明其降糖效果相似 甘精胰岛素无峰值，降糖效果可维持小时 较好地模拟了生理性基础胰岛素的分泌模式，可以每天仅注射次 可以在一天的任何时间注射（每天的注射时间固定），因而极大地了提高了患者对治疗的顺应性。 在甘精胰岛素的治疗中，在甘精胰岛素的治疗中，低血糖尤其是夜间低血糖低血