芳香烃练习题含答案

1、第二单元芳香炫根底题组1 .化合物B3N3H6 硼氮苯与C6H6 苯的分子结构相似,如图:那么硼氮苯的二氯取代物B3N3H4C2的同分异构体的数目为A .2种 B.3种C. 4种D. 6种答案.解析：要推算硼氮苯的二氯取代物数目,其方法是将二个Cl原子“定 一、移一,首先将一个Cl原子定在B原子上,移动另一个Cl原子, 得3种结构；再将一个Cl原子定在N原子上,移动另一个Cl原子, 也得3种结构,其中有两种另一个Cl原子在B上的与前面重复, 故只有4种.故可用酸性高镒酸钾溶液或澳水鉴别这 3种液体.2 .要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是 A.先加足量的酸性高镒酸钾溶液,然后再参加

2、滨水B.先加足量滨水,然后再参加酸性高镒酸钾溶液C.点燃这种液体,然后再观察火焰的颜色D.参加浓硫酸与浓硝酸后加热答案B解析：先将己烯加成,再氧化甲苯进行检验,预防己烯被氧化造成干 扰.3 .(双选)可用来鉴别己烯、四氯化碳、苯的方法是( )A.酸性高镒酸钾溶液B.澳水 C.液澳 D.NaOH溶液答案.AB解析：使酸性高镒酸钾溶液褪色的是己烯；不褪色,分层后无色 油状物在上层的是苯,分层后无色油状物在下层的是四氯化碳.使澳 水褪色的是己烯；分层后下层有色的是四氯化碳,分层后上层有色的 是苯.4 .(双选)在实验室中,以下除去杂质的方法正确的选项是( )A.澳苯中混有澳,参加KI溶液,振荡,用汽

3、油萃取出澳B.乙烷中混有乙烯,通过氢气在一定条件下反响,使乙烯转化 为乙烷C.硝基苯中混有浓HNO3和H2SQ,将其倒入NaOH溶液中,振 荡、静置、分液D.乙烯中混有SQ,将其通入NaOH溶液中洗气答案.CD解析：选项A中生成了新杂质碘,选项 A错误；用乙烯和氢气加成除杂,不易限制氢气的用量且反响难度大,选项 B错误.5 .(双选)两种有机物组成的混合物,当其质量一定时,无论以何种 比例混合,完全燃烧产生水的质量均相等.以下符合条件的是( )A,甲烷和乙烯 B, 乙烯和环丙烷C.乙快和苯D,正丁烷和2-甲基丁烷答案BC解析：只要两种物质的氢元素的质量分数相同, 那么当混合物质量一定 时,无论

4、两种物质以何种比例混合, 完全燃烧产生水的质量均相等.对于炫来说,那么同时两种物质的碳元素的质量分数也相同, 故两种炫 的最简式相同.题给的4个选项中,选项B两种炫的最简式均为CH, 选项C两种炫的最简式均为CH应选项B、C正确.6 . 以下有机物属于苯的同系物的是答案.A 解析：苯的同系物是分子中只含有1个苯环且侧链为烷基的炫.选项B分子中含2个苯环.选项C、D还含有碳、氢以外 的其它元素,不 是炫,属于芳香族化合物.7 .能起加成反响,也能起取代反响,同时能使澳水因反响褪色,也 能使酸性高镒酸钾溶液褪色的是h O & CeHu C. 0强D.= CH?答案D解析：苯和烷炫均不与滨水

5、、酸性高镒酸钾溶液反响,选项A、B错误；甲苯能被酸性高镒酸钾溶液氧化,但不与澳水反响,选项C错误； 选项D的碳碳双键具有烯炫的性质.8 , 以下有关反响跟反响类型不相符的是 A.甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合反响制 TNT 取代反响8 .苯与乙烯在催化剂存在下反响制取乙苯取代反响C.甲苯与酸性KMn的液反响氧化反响D.甲苯制取甲基环 己烷加成反响答案.B解析：选项B的反响是加成反响.9 .在苯的同系物中,参加少量酸性高镒酸钾溶液,振荡后褪色,正确的解释是A.苯的同系物分子中,碳原子数比苯多B .苯环受侧链影响,易被氧化C.侧链受苯环影响,易被氧化D.由于侧链与苯环的相互影响,使侧链和苯环均易被氧化答

6、案C解析：苯环影响了其侧链,侧链易被酸性高镒酸钾溶液氧化CH3I CCKHKMnCh酸性溶液fJ10 .某芳香族化合物的分子式是QH3c旧巴那么属于芳香族的同分异构体有 A.3种 B.4种 C. 5种 D. 6种解析：这类有机物含有1个苯环,还有3个取代基,先考虑二澳苯有3种,分别是,再考虑苯环的1个氢原子被氯取代,那么上述3种二澳苯的一氯代物的种类分别是 2种、3种和1种,共6提升题组11 .以下图中A是制取澳苯的实验装置,B、C是改良后的装置请仔细分析,比照三个装置,答复以下问题：发和米混合漉(1)写出三个装置中共同发生的两个反响的化学方程式: 写出 B 的右边试管中发生反响的化学方程 式

7、：.(2)装置A和C均采用了长玻璃导管,其作用 是：.(3)在按装置B、C装好仪器及药品后,要使反响开始,应对装置B进行的操作是：)应 对 装 置 C 进 行 的 操 作(4)装置B、C较好地解决了 A中加装药品和使装置及时密封的矛盾,方便了操作.装置A中这一问题在实验中造成的后果(5) B中采用了洗气瓶吸收装置,其作用是,反响后洗气瓶中可能出现的现象(6)装置B存在两个明显的缺点,会使在做实验时出现的效果不好或不能正常进行,这两个缺点答案.(1) 2Fe + 3B2=2FeBr333+ BrzFeBO +HBrHBr +AgNO3=AgBr ； + HNO3(2)导出HBr,同时兼起冷凝器的

8、作用(3)旋转分液漏斗的活塞,使澳和苯的混合液滴到铁粉上托起软橡胶袋使铁粉落入澳和苯组成的混合液中(4)Br2和苯的蒸气逸出,污染环境(5)吸收反响中随HBr逸出的Br2蒸气和苯蒸气CCl4由无色变成橙红色(6)随HBr逸出的澳蒸气和苯蒸气不能回流到反响器中,原料利用率低;由于导管插入AgNO3溶液中而易产生倒吸解析：苯在铁粉的作用下,可与液澳发生取代反响生成同时生成HBr气体,故可用AgNO3溶液(硝酸酸化)来检验反响生成的HBr , 进而证实确实发生了取代反响.但该反响放热,Br2、苯均易挥发；Br2和H2O反响生成HBr和HBrO ,会干扰有关的实验现象.此外, 苯、Br2进入空气中会污

9、染空气,同时也使反响物的利用率降低.12 .某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%.(1) A的分子式为:(2) A与澳的四氯化碳溶液反响的化学方程式为,反响类型是(3):一 J椒冷KM1Q所L-C、.卜0H请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反响生成的有机产物的结构简 式;(4) 一定条件下,A与氢气反响,得到的化合物中碳的质量分 数为85.7%,写出此化合物的结构简式;(5)在一定条件下,由A聚合得到高分子化合物的反响方程式为：答案(1) C8H8加成反响解析：(1) m(C)=92.3%< 104=96那么m(H)=8,此含量不可能含其他原子.

10、那么96+12=8所以分子式为 QH8；(2)该分子中含苯环,且分子能与澳的四氯化碳溶液反响,所以A应为苯乙烯,该反响为加成反响；(3)分子中有碳碳双键,直接套用信息可得结果;(4)加氢反响,假设只加成碳碳双键,那么含 H 9.43%,假设苯环也加氢,那么含H 14.3%,后者符合题意.;而十斤也(5)按碳碳双键的加聚反响书写即可.13.人们对苯及芳香炫的熟悉有一个不断深化的过程.(1)由于苯的含碳量与乙快相同,人们认为它是一种不饱和炫,写出分子式为C6H6的一种含两个叁键且无支链的链煌的结构简分子式为03H6的结构有多种,其中的两种为：II这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面)：I

11、I能而I不能的是(填入编号).a.被酸性高猛酸钾溶液氧化b.能与澳水发生加成反响c.能与澳发生取代反响d.能与氢气发生加成反响定量方面(即消耗反响物的量的方面)：lmol 06H6与H2加成时：I需mol H2,而 II 需mol H2.假设以II式分子生成二氯苯时,其可能的同分异构体有今发现06H6还可能有另一种如右图的立体结构,构的二氯代物有种.3蔡也是一种芳香烧,它的分子式是Ci0H8.,请你判断它的结构简式可能是以下中的填入编号.A.B.C.D.4根据第3小题中你判断得到的蔡结构简式,它不能解释蔡的以下事实填入编号.a.蔡不能使酸性高镒酸钾溶液褪色b.蔡能与H2发生加成反响c.蔡分子中

12、所有原子在同一平面d. 一澳代秦GoH7Br只有两种同分异构体现代化学认为蔡分子碳碳之间的键根据第4小题中蔡的性质及我们学过的苯的结构简式推测,请你 写出你认为的蔡的结构简式: 答案.1 HC- C- O C- CH CH 其他合理答案也可C- C- L £三 L Iab32 3 (3)C5介于单键和双键之间的独特的键解析：1分子式C6H6与饱和链炫 QHi4相比缺少8个氢,环或双键 或三键结构都会使分子内少氢.两个叁键正好少8个氢,即分子中除 两个叁键以外其他局部都应是单键,正确结构应该是拥有两个叁键的 链炫都可以,如HO C-O C-QH- CH.2由于H 中存在双键,可被酸性K

13、MnO4溶液氧化.也能与滨水发生加成反响,而I是目前我们熟悉的苯分子的结构, 其中碳碳键是介于单键和双键之间的特珠的键,不能发生上述反响, 故应选a、b;由于苯环上加氢后得到环己烷C6H12,比苯多出6个氢 原子,故需耗3molH2,而H 中只有两个双键,故需耗 2 molH2；以H式分子生成二氯苯时,可能有如下 6种同分异构体：门Ci根据对称性原那么、有序性原那么即可确定其二氯代物的结构见右图,即可先固定一个Cl原子在 位置,再将另一个Cl原子分别 加到三个的位置,从而得出其二氯代物有三种结构3根据分子式为Ci0H8可选出C.因1J中含有双键,此结构不能解释蔡不能使酸性KMnO4溶液褪色的原

14、因.蔡不能使酸性 KMnO4溶液褪色,说明蔡分子是较稳定的结构,分子中的碳碳键应与苯分子结构中的碳碳键相同,即“介于单键和双键之间的独特的键,可以表示成 ©.14在强氧化剂如KMnO4、K2Cr2O7等氧化作用下,苯环上的烷基不管COOH6 (苯甲酸显酸性)其长短如何,只要与苯环直接相连的碳原子上有氢原子, 那么烷基即可 CH(CH)卜6 KMnOXH4 )一 、 竣酸盐与碱石灰共热,可发生脱竣反响,如CHCOONa+NaOHNa2CO+CHT.现以甲苯为原料,其余试剂任选,制取 1,3,5-三硝基苯5N,NO,写出有关反响的化学方程式.CHCH,+ 3HjO*40+ NbOH &g

15、t;+ N%COj解析：此题考查根据题给信息,应用于新情境,解决具体问题的水平, 题给信息有两条；一是苯环上的烷基,不管其长短,只要与苯环直接 相连的碳原子上有氢原子,均可被氧化为 -COOH ;二是竣酸盐与强 碱共热,可发生脱竣反响；三是竣酸炫基与竣基相连形成的有机物 具有酸性,因而可与碱中和.理解、掌握上述信息是此题解答的关键.直面高考15 .以下表达中,错误的选项是A,苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持 5560c反响生成硝基苯B,苯乙烯在适宜条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与澳的四氯化碳溶液反响生成 1,2-二澳乙烷D.甲苯与氯气在光照下反响主要生成 2,4-二氯甲苯解析：考察有机反响

16、原理.甲苯与氯气在光照下反响主要是甲基上的H被Cl取代.答案：D16 .萤火虫发光原理如下：HOCOOHATP ) 荧光酶关于荧光素及氧化荧光素的表达,正确的选项是A,互为同系物B.C.均可与碳酸氢钠反响D.均可发生硝化反响均最多有7个碳原子共平面解析：荧光素及氧化荧光素含有的官能团不完全相同, 不属于同系物, A错；分子中因都含有苯环,故都能发生硝化反响, B正确；能与碳 酸氢钠反响的有机物必须有官能团"-COOH故氧化荧光素不与碳 酸氢钠反响,C错；荧光素和氧化荧光素均最多共 平面的碳原子超过 7个,D错.答案：B17.异丙苯是一种重要的有机化工原料.根据题V意完成以下填空:1由

17、苯与2-丙醇反响制备异丙苯属于反响；由异丙苯制备对澳异丙苯的反响试剂和反响条件为2异丙苯有多种同分异构体,其中一澳代物最少的芳香煌的名称O -甲基苯乙烯H是生产耐热型ABSW脂的一种单CJI体,工业上由异丙苯催化脱氢得到.写出由异丙苯制取该单体的另一种方法用化学反响方程式表示.(提示：CHCHCl + NaOH>CH=CH T+ NaCl + H 2O )4耐热型ABS树脂由丙烯睛CH2=CHCN 1,3-丁二烯和 “甲 基苯乙烯共聚生成,写出该树脂的结构简式不考虑单体比例.OEI解析：1由苯与2-丙醇I反响制备异丙苯属于取代反CH； CH CH,应,由异丙苯制备对澳异丙苯需要在苯环上的

18、对位引入 -Br,所以与 苯的卤代反响条件相同,需用液澳在澳化铁或铁作催化剂条件下反 应.2异丙苯的同分异构体中,结构对称的1,3,5-三甲苯分子中等 效氢原子种类最少,故其一澳代物最少共2种.3由异丙苯制备%-甲基苯乙烯,首先对此二者结构LH 进行对界周军比,可以看出异丙苯中的 5C变成了 -甲基苯乙烯中的=<,因 此需要先卤代、后消去两步反响.4ABS树脂是由丙烯睛CH = CHCN、1,3- 丁二烯和 -甲基苯乙烯 在一定条件下加聚而成,反响为：nCH=CHCN + nCH=CH CH=C2H +CH, I-ECH2CH-CHjCH=CHCH2C-CH? Jf答案：1取代 Br 2/FeBr 3或 BHFe21,3,5-