实验六-曝气充氧实验

1、实验六-曝气充氧实验实验六 曝气充氧实验一、实验目的活性污泥法处理过程中曝气设备的作用是使空气、 活性污泥和污染物三者充分混合， 使活性污泥处于悬浮状态， 促使氧气从气相转移到液相， 从液相转移到活性污泥上， 保证微生物有足够的氧对有机污染物进行氧化降解。 由于氧的供给是保证生化处理过程正常进行的主要因素之一，因而需通过实验测定氧的总传递系数KLa, 评价曝气设备的供氧能力和动力效率，为合理的选择曝气设备提供理论依据。通过本实验希望达到以下目的：1、加深理解曝气充氧机理及影响因素；2、掌握测定曝气设备的氧总传递系数和充氧能力的方法；3、了解各种测试方法和数据整理的方法。二、实验原理所谓曝气就是

2、人为的通过一些设备， 加速向水中传递氧的一种过程。 现行通过曝气方法主要有三种，即鼓风曝气、机械曝气、鼓风机械曝气。鼓风曝气是将由鼓风机送出的压缩空气通过管道系统送到安装在曝气池池底的空气扩散装置 （曝气器） ， 然后以微小气泡的形式逸出，在上升的过程中与混合液接触、扩散，使气泡中氧转移到混合液中支。机械曝气则是利用安装在水面的叶轮的高速转动， 剧烈搅动水面， 产生水跃， 使液面与空气接触的表面不断更新， 使空气中的氧转移到混合液中去。 曝气的机理可用若干传质理论来加以解释， 但水处理界比较公认的是刘易斯（ Lewis ）于怀特曼（ Whitman ）创建的双膜理论。双膜理论是基于在气液两相界

3、面存在着两层膜（气膜和液膜）的物理模型。它的内容是：在气液两相接触界面两侧存在着气膜和液膜，它们处于层流状态，气体分子从气相主体以分子扩散的方式经过气膜和液膜进入液相主题，氧转移的动力为气膜中的氧分压梯度和液膜中的氧的浓度梯度，传递的阻力存在于气膜和液膜中，而且主要存在于液膜中。如图所示：和面积等。氧转移的基本方程式为dc dtKLa CS CLa SKLa DL ?A/XfV式中液相主体中氧转移速度mg/（l min） dtCs液膜处报和溶解氧浓度（mg/L ）C液相主体中溶解氧浓度（mg/L）KLa 为氧总转移系数D L 一氧分子在液膜中的扩散系数A气液两相接触界面面积（m2）Xf液膜厚度

4、（m）V曝气液体容积（L）K La由于液膜厚度Xf及两相接触界面面积很难确定，因而用氧总转移系数KLa值代替 值与温度、水紊动性、气液接触面面积等有关。它指的是在单位传质动力下，单位时间内向 单位曝气液体中充氧量，它是反映氧转移速度的重要指标。KL a1 , s o ln t to st式中：KLa一氧总转移系数,l/min ；t、t0一曝气时间，min ；彼一曝气开始时烧杯内溶解氧浓度（t0=0时，Co=? mg/L）, mg/L ;ps 一烧杯内溶液饱和溶解氧值，mg/L;pt 曝气某时刻t时，烧杯内溶液溶解氧浓度，mg/L评价曝气设备充氧能力的方法有两种： 不稳定状态下的曝气试验，即试验

5、过程中溶解 氧浓度是变化的，由零增加到饱和浓度；稳定状态下的试验 ，即试验过程中溶解氧浓度保 持不变。本实验仅进行在实验室条件下进行的清水和污水在不稳定状态下的曝气试验。三、实验设备及仪器1、实验装置如图稳压电源电动机电动机支架2、卷尺3、溶解氧测定仪4、烧杯（100mL）配玻棒5、计时表6、无水亚硫酸钠7、催化剂：氯化钻8、电子天平四、实验步骤1、向模型曝气池注入自来水至曝气叶轮表面稍高处，用卷尺测出模型曝气池内水的高度H （m）和模型曝气池的直径 D （m）,进而计算出模型曝气池的容积（V, m3或L） 注意：注水时水的流速不能过大，应避免模型曝气池中注入的原水含有气泡。2、认真预习溶氧仪

6、的使用方法，用胶带将极化校正过的溶氧仪探头捆绑在大玻棒上, 并将探头伸入水下1/2处。注意：在实验过程中，探头伸入水下的深度应尽量保持一致，并要避免溶氧仪探头与曝气头相接触。3、启动曝气叶轮，使其缓慢转动（注意：仅使水流流动，不能产生气泡） ，用溶氧仪测 定自来水水温和水中溶解氧值，当溶氧仪数值稳定时记录其为初始溶解氧浓度po。4、根据3计算实验所需要的消氧剂 Na2SO3和催化剂CoCl2的量，并称取。 Na2SO3+1/2O2=Na2SO41）脱氧剂（无水亚硫酸钠）用量：从上面的反应式可以知道，每去除 1mg溶解氧，需要7.9mgNa2SO3。根据池子的容积 和自来水的溶解氧浓度，可以算出

7、Na2SO3的理论需要量。实际投加量应为理论值的150%-200%。计算方法如下： W1=1 p 0 M.9 X （150%-200% ）式中W1为Na2SO3的实际投加量，mg。2）催化剂（氯化钻）用量：催化剂氯化钻的投加量按维持池子中的钻离子浓度为0.05-0.5mg/L左右计算。计算方法如下： W2=¥ 0.5 X29.9/58.9式中W2为CoCl2的实际投加量，mg。5、将Na2SO3和CoCl2用蒸储水样溶解后投放在曝气叶轮处。注意：因Na2SO3和CoCl2称取量较少，应多次冲洗称量瓶，并将冲洗水倒入模型池内。6、待溶解氧读数为零时，加快叶轮转速，使模型池内呈现曝气充氧

8、状态，此时开始计 时，每隔1min测定池内溶解氧值，直至溶解氧值不再增长为止，此时即为饱和溶解氧浓度 pso随后关闭曝气装置。注意：因记录时间间隔较短，两人应充分合作。一人控制溶解氧探头，避免溶氧仪探头 和曝气盘接触，一人记录。五、实验数据及结果整理1、测定并记录实验基本参数，记录格式如下：实验日期 年 月 日模型曝气池内径D=m,高度H=m实验条件下自来水的 ps=mg/L表1原始实验记录表水样体积V:C；初始溶解氧浓度P0：mg/L无水亚硫酸钠用量:g;氯化钻用量:测量时间彳1 t (min)溶解氧浓度P (mg/L)p - p(mg/L)3.54.04.552、数据整理。1)2)以溶解氧

9、浓度p为纵坐标、时间t为横坐标，作p与t的关系曲线。根据p-t曲线计算相应于不同p值的d p/dt,记录于表2中。表2不同p值的d附tP (mg/L)d p/dt (mg/ (L - min )3）以d p/dt为纵坐标、（s-p为横坐标，绘制出d ydt与p的关系曲线，得到直线的斜率为所求的KLa。（或充氧时间t为横坐标，水中溶解氧浓度变化lnCs为纵坐标，作图绘制充氧曲线，所得直线的斜率即为KLa。）Cs Ct4)计算温度修正系数K,根据KLa （T）,求氧总转移系数KLa （20）K=1.024（20-T）KLa(20)=K- KLa (t)= 1.024(20-T)x KLa(T)5)计算充氧设备充氧能力OC:单位时间内转移到液体中的氧量。表面曝气时OC= KLa（20）-psVkgO2/h式中：ps 1atm下，20c时溶解氧饱和值，ps=9.17mg/LV曝气池有效体积，m3.6)计算曝气设备动力效率Ep。OC Ep