初级药剂师-31

1、初级药剂师 -31（ 总分： -50.00 ，做题时间： 90 分钟 ）一、A型题（总题数：30,分数：-30.00）1.3g 或 0.3g 克以上的片剂的重量差异限度为（分数： -1.00 ）A. ±7.5%B. ±5.0% VC. 5.0%D. 7.0%E. ± 0.5%解析：2. 生物碱类（PKb多为69）提取分离测定时，须加碱化试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等的影响，最适 宜的碱化试剂是（分数： -1.00 ）A. 小苏打B. 碳酸钠C. 氢氧化钠D. 氨溶液 VE. 氧化钙解析：3. 采用紫外吸收光谱鉴别维生素 A时，以无水乙醇为溶剂，配成10IU/ml

2、的溶液进行紫外扫描，其最大吸收波长为（分数： -1.00 ）A. 326nm VB. 390nmC. 328nmD. 348nmE. 300nm解析：4. 用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用的溶剂为（分数： -1.00 ）A. 水- 乙醇B. 水- 氯仿C. 水-乙醚 VD. 水-冰醋酸E. 水- 甲醇解析：5. 一般不用于巴比妥类药物鉴别的金属离子反应是（分数： -1.00 ）A. 铜盐反应B. 汞盐反应C. 银盐反应D. 钴盐反应E. 锌盐反应 V解析：6. 决定巴比妥类药物共性的是（分数： -1.00 ）A. 巴比妥酸环结构VB. 巴比妥碱环结构C. 巴比妥取代基的性质D. 巴比妥取

3、代基的个数E. 2 位碳的饱和性解析：7. 东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本，其质量控制应依据 （分数： -1.00 ）A. 辽宁省药品质量标准B. 沈阳市药品质量标准C. JP VD. ChPE. USP解析：8. 在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速度，是因为 （分数： -1.00 ）A. 溶液中增加了 K+B. 能够生成 NaBr 生成C. 能够生成大量的 NO+Br- VD. 有 Br2 生成E. 能增大芳伯胺化合物的浓度解析：9. 可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物是 （分数： -1.00 ）A. 可的松B. 泼尼松C. 苯甲酸雌二醇 VD. 黄体酮E.

4、十一酸睾酮解析：10. 异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，具有下面结构者反应专属性最好 （分数： -1.00 ）A. 4-3- 酮 VB. C20- 酮C. C11- 酮D. A4 -7-酮E. Cl7- 酮解析：11. 三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，它是 （分数： -1.00 ）A. 酸水解法B. 碱水解法 VC. 碱氧化法D. 碱熔法E. 碱还原法解析：12. 中药制剂可分为 （分数： -1.00 ）A. 液体制剂B. 固体制剂C. 半固体制剂D. A+BE. A+B+C V解析：13. 酶的比活性系指以下单位质量所具有的活性单位 （分数： -1.00 ）A. 1g

5、B. 1mg VC. 1 卩 gD. 1ngE. 1kSg解析：14. 对于等渗溶液的干扰及排除，下列说法中不正确的是 （分数： -1.00 ）A. 等渗溶液的干扰，主要来自溶液中所加入的氯化钠B. 采用旋光测定右旋糖酐时，氯化钠对测定物有干扰 VC. 采用的分析方法不同，等渗溶液的干扰就可能不同D. 要排除氯离子的干扰，可以加入沉淀试剂硝酸银排除E. 在排除等渗溶液干扰时，应当避免影响待测成分 解析：15. 对于酶解法，以下叙述正确的是 （分数： -1.00 ）A. 酶解法水解蛋白质迅速B. 酶解法条件温和，可避免药物在酸及高温下分解 VC. 酶解法不适用于与蛋白质结合牢固的药物的游离D.

6、酶解法不适用于尿样中药物代谢的测定E. 采用溶剂直接提取酶解液时易形成乳化现象 解析：16. 能使 2， 6- 二氯靛酚试液的颜色立即消失的药物是 （分数： -1.00 ）A. 抗坏血酸 VB. 水杨酸C. 枸橼酸D. 蔗糖E. 对氨基苯甲酸 解析：17. 异烟肼比色法测定氢化泼尼松含量时，所用盐酸与异烟肼试剂的摩尔比应为 （分数： -1.00 ）A. 1:1B. 2:1VC. 1:2D. 1:5E. 4:1解析：18. 注射剂的一般检查不包括 （分数： -1.00 ）A. 注射液的装量检查B. 注射液的澄明度检查C. 注射液的无菌检查D. pH 值检查E. 注射剂中防腐剂使用量的检查V解析：

7、19. 关于制剂分析，下列说法中不正确的是（分数： -1.00 ）A. 利用物理，化学，物理化学，甚至微生物学的测定方法对药物制剂进行分析B. 对同一药物的不同剂型进行分析C. 检验药物制剂是否符合质量标准的规定D. 药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易VE. 药物制剂中含有各种赋形剂，稀释剂，分析时需要排除它们的干扰解析：20. 三硅酸镁中氯化物检查法：取本品 0.50g，加硝酸5ml与水30ml，煮沸，放冷，加水至 50ml，摇匀， 放置30分钟，滤过，取滤液10ml，依法检查中国药典（2000版），与标准氯化钠溶液 5.0ml（每lml相 当于10 gg的Cl）制成的对照液

8、比较，不得更浓.氯化物的限量是（分数： -1.00 ）A. 0.05% VB. 0.01%C. 50ppmD. 10ppmE. 5ppm解析：21. 含有硫元素的巴比妥类药物，可用以下哪种试剂鉴别（分数： -1.00 ）A. 硫酸酸性下的铅离子B. 硝酸酸性下的汞离子C. 氢氧化钠碱性下的铅离子 VD. 氢氧化钠碱性下的汞离子E. 中性条件下的银离子解析：22. 日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据（分数： -1.00 ）A. 辽宁省药品质量标准B. 北京市药品质量标准C. BPD. ChP VE. JP解析：23. 关于巴比妥类药物的鉴别反应中的汞盐反应，以下叙述正

9、确的是（分数： -1.00 ）A. 与硫酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可溶解于氨试液B. 与硝酸汞或氯化汞反应，生成白色沉淀，可以溶解于磷酸试液C. 与硝酸汞或氯化汞反应，生成白色沉淀，可以溶解于氨试液VD. 与硝酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可以溶解于氨试液E. 与硝酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可以溶解于磷酸试液解析：24. 制剂的含量测定应首选（分数： -1.00 ）A. 色谱法 VB. UVC. 容量分析法D. 酶分析法E. 生物检定法解析：25. 具有a -醇酮基的药物是（分数： -1.00 ）A. 氨苄西林B. 四环素C. 炔雌醇D. 泼尼松 VE. 十一酸睾酮解析：26.

10、下列检查中不属于注射剂特殊检查的是 （分数： -1.00 ）A. 不溶性微粒B. 碘价C. 酸价D. 皂化价E. 装量差异 V解析：27. 可用异烟肼比色法测定含量的药物是 （分数： -1.00 ）A. 炔雌醇B. 醋酸地塞米松 VC. 苯甲酸雌二醇D. 维生素 EE. 四环素解析：28. 中国药典（2000年版）铁盐检查法中，为使供试品中的Fe2+氧化成Fe3+,常用的氧化剂是 （分数： -1.00 ）A. 浓硫酸B. 浓硝酸C. 硝酸D. 过硫酸铵 VE. 过氧化氢解析：29. 氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为（分数： -1.00 ）A. H2O2溶液B. H2O2-NaOH

11、溶液C. NaOH溶液 VD. 硫酸肼饱和液E. NaOH-硫酸肼饱和液解析：30. 中国药典 （2000 年版） 采用下列何种反应鉴别维生素 E （分数： -1.00 ）A. 三氯化铁 - 联吡啶反应B. 与硝酸银反应C. 硫色素反应D. 与浓硫酸反应E. 硝酸反应 V解析：二、X型题（总题数：20,分数：-20.00）31. 溴量法测定巴比妥类药物含量时 （分数： -1.00 ）A. 先加入溴，取代反应后加入过量的碘化钾，置换出碘，用硫代硫酸钠滴定B. 淀粉指示剂应该在碘被置换出以后，开始用硫代硫酸钠滴定前加入C. 用硫代硫酸钠滴定时，由于溶液中含有一定量的碘，应该在滴定的近终点时加入淀粉

12、指示剂D. 滴定结束时，溶液中溴的存在形式主要有溴分子和氢溴酸E. 异戊巴比妥不能用该法测定其含量 V解析：32. 用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中正确的是 （分数： -1.00 ）A. 吩噻嗪类药物具有较强的氧化性B. 在适当的酸性条件下进行测定 VC. 通常用硝酸铈滴定液滴定D. 通常采用氧化还原指示剂指示终点E. 可以不加指示剂，也可以采用电位法测定终点 V解析：33. 具有酚羟基的药物包括 （分数： -1.00 ）A. 苯丙酸诺龙B. 雌二醇 VC. 戊酸雌二醇 VD. 氢化泼尼松E. 炔雌醇 V解析：34. 氧瓶燃烧法适用于以下药物的分析 （分数： -1.00 ）A. 含

13、氟的有机药物VB. 含氯的有机药物VC. 含硫的有机药物VD. 含硒的有机药物VE. 含汞的有机药物解析：35. 甾体激素类药物的鉴别试验包括（分数： -1.00 ）A. 与硫酸显色反应VB. 硫色素反应C. 紫外分光光度法VD. TLC 法 VE. HPLC 法 V解析：36. 鉴别含芳香取代基巴比妥类药物的反应是（分数： -1.00 ）A. 碘化反应B. 高锰酸钾反应C. 硝化反应 VD. 硫酸-亚硫酸钠反应E. 硫酸 - 甲醛反应 V解析：37. 生物碱类药物的测定方法有 （分数： -1.00 ）A. 提取中和法 VB. 非水溶液滴定法 VC. 碘量法D. 酸性染料比色法 VE. 阴离子

14、表面活性剂滴定法 V 解析：38. 生物碱类药物制剂的测定方法 （分数： -1.00 ）A. 直接用有机溶剂提取后，用硫酸标准液滴定B. 碱化后用有机溶剂提取，再用氢氧化钠水溶液滴定C. 碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用硫酸标准液滴定VD. 碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的硫酸，再用氢氧化钠标准液回滴E. 酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定 解析：39. 具有A4 -3-酮基的药物包括 （分数： -1.00 ）A. 地塞米松磷酸钠 VB. 甲睾酮 VC. 苯丙酸诺龙VD. 己酸羟孕酮VE. 黄体酮 V解析：40. 维生素C的含量测定采用碘量法，其溶剂

15、、指示剂、试液、滴定液分别为 （分数： -1.00 ）A. 稀醋酸 VB. 碘滴定液 （0.1mol/L） VC. 醋酸汞试液D. 新沸放冷的水 VE. 淀粉指示剂 V 解析：41. 制剂分析中，以下说法正确的是 （分数： -1.00 ）A. 杂质检查项目与原料药的检查项目相同B. 杂质检查项目与辅料的检查项目相同C. 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入的或产生的杂质VD. 不再进行杂质检查E. 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查 V 解析：42. 在药品质量标准制订时，用于鉴定的化学法有分数： -1.00 ）A. 沉淀法VB. 呈色法VC. 荧光法VD. 生成气体法 VE. 特

16、异焰色法 V解析：43. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为（分数： -1.00 ）A. 冰醋酸 - 醋酐为溶剂 VB. 高氯酸滴定液 （0.1mol/L） 滴定 VC. 1mol 的硫酸奎宁与 3mol 的高氯酸反应 VD. 电位法指示终点VE. 溴酚蓝为指示剂解析：44. 生物碱中特殊杂质检查利用（分数： -1.00 ）A. 溶解度的差异B. 旋光度的差异VC. 碱性强弱的差异VD. 基团反应的差异VE. 色谱性质的差异V解析：45. 青霉素或头孢菌素可以采用酸碱滴定法测定含量，其操作要点为 （分数： -1.00 ）A. 需进行空白试验校正 VB. 空白试验采用未经过水解的样品溶液

17、进行C. 溶解样品的水为新沸放冷的水 VD. 在强碱性条件下水解VE. 水解应在水浴中进行V解析：46. 可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物有 （分数： -1.00 ）A. 苯丙酸诺龙B. 苯甲酸雌二醇 VC. 戊酸雌二醇 VD. 氢化泼尼松E. 炔雌醇 V解析：47. 中药制剂含量测定项目选定的原则为 （分数： -1.00 ）A. 应首先选择君药及贵重药建立含量分析方法 VB. 所测成分应归属于某单一药味 VC. 检测成分不必考虑中医用药的功能主治D. 若君药及贵重药无法建立含量分析方法，也不必测定其他药味的含量E. 有效成分或指标成分清楚的，可以测定有效成分或指标成分的含量 解析：48. 关于巴比妥类药物鉴别中的铜盐反应，以下叙述正确的是 （分数： -1.00 ）A. 含硫巴比妥类药物显紫色或生成紫色沉淀B. 含硫巴比妥类药物显绿色 VC. 一般巴比妥类药物显紫色或生成紫色沉淀 VD. 一般巴比妥类药物显绿色E.