初级药剂师-36

1、初级药剂师 -36（ 总分： -49.00 ，做题时间： 90 分钟 ）一、A型题（总题数：29,分数：-29.00）1. 以下关于苯骈二氮杂革类药物的鉴别试验的说法，不正确的是 （分数： -1.00 ）A. 硫酸荧光反应在浓硫酸和在稀硫酸中显相同的颜色VB. 沉淀反应，在盐酸酸性下与碘化铋钾反应，生成红色沉淀C. 芳伯胺反应，生成橙红色沉淀D. 地西泮水解后，经碱中和，加茚三酮试液，加热，显紫色E. 紫外光谱法可以用于鉴别该类药物解析：2. 含溴有机化合物经氧瓶燃烧后的形式为 （分数： -1.00 ）A. 紫色烟雾B. 棕色烟雾C. 黄色烟雾 VD. 白色烟雾E. 红色烟雾解析：3. 在氯化

2、钠检查中，供试品溶液如不澄清，可经滤纸滤过后检查，其滤纸的处理方法是 （分数： -1.00 ）A. 用含硝酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物VB. 用含硫酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物C. 用含盐酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物D. 用含氢氧化钠的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物E. 用含醋酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物解析：4. 颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于 （分数： -1.00 ）A. 5.0% VB. 6.0%C. 7.0%D. 8.0%E. 9.0%解析：5. 检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法是（分数： -1.00 ）A. 古蔡法B. 氯化亚锡十

3、二氯化汞 （ 白田道夫法 ） 法 VC. Ag-DDC 法D. 古蔡法加 SnCl2 法E. Ag-DDC法力口 SnCI2 法解析：6. 中药制剂分析中，常用的提取方法有 （分数： -1.00 ）A. 回流提取B. 冷浸法C. 超声法D. A+BE. A+B+C V解析：7. 生物碱中具有两性的是（分数： -1.00 ）A. 奎宁B. 小檗碱C. 阿托品D. 麻黄碱E. 吗啡 V解析：8. 对UV法进行准确度考查时，回收率一般为（分数： -1.00 ）A. 99.7% 100.3%B. 80% 120%C. 98%102% VD. 100%E. 不低于 90%解析：9. 有机卤素药物中的卤素

4、为芳环的取代基时，为使其转变为无机卤素离子，应采用的方法是 （分数： -1.00 ）A. 将药物溶于溶剂，加碱后，回流使其溶解B. 将药物溶于碱溶液，加强还原剂，加热回流，使其裂解C. 将药物溶于碱溶液，加强氧化剂，加热回流，使其裂解D. 氧瓶燃烧法 VE. 凯氏定氮法解析：10. 含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（分数： -1.00 ）A. 氧化后测定B. 直接容量法测定 VC. 比色法测定D. 灼烧后测定E. 重量法测定解析：1 1 .测定氧金属键相连的含金属有机药物（如富马酸亚铁 ）的含量时，通常选用方法是（分数： -1.00 ）A. 直接测定法 VB. 汞齐化测定法C. 碱性、酸

5、性还原后测定法D. 碱性氧化后测定法E. 原子吸收分光光度法解析：12. 白陶土中重金属检查：取本品 4.0g，加醋酸盐缓冲液（pH3 . 5）4ml与水46ml，煮沸，放冷，滤过，滤 液加水使成50ml，摇匀，分取25m1,依法检查，与标准铅溶液（10mgPb/ml）2ml制成的对照液比较，不得 更浓，含重金属限量为（分数： -1.00 ）A. 百万分之一B. 百万分之五C. 百万分之十VD. 百万分之五十E. 百万分之七十 解析：13. 在薄层鉴别中，鉴别黄酮类和酚类化合物时常用 （分数： -1.00 ）A. 硅胶 G 板B. 聚酰胺板 VC. 纤维素板D. 氧化铝板E. 纸层析 解析：1

6、4. 当中药接触不明农药时，一般可测定 （分数： -1.00 ）A. 总有机氯量B. 总有机磷量C. 气相色谱检查可能相关的农药D. A+B+CE. A+B V 解析：15. 可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀的药物是 （分数： -1.00 ）A. 苯丙酸诺龙B. 甲睾酮C. 雌二醇D. 氢化可的松 VE. 炔雌醇 解析：16. 阿托品，山莨菪碱等托烷类生物碱，特征反应 （分数： -1.00 ）A. 发烟硝酸反应，呈黄色 VB. 药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色C. 甲醛硫酸试液显紫堇色D. 钼硫酸试液显紫色 - 蓝色- 棕紫色E. 双缩脲反应 解析：17. 杂质是指 （分数： -1.00 ）

7、A. 盐酸普鲁卡因中的盐酸B. 溴酸钾中的氯化钾 VC. 阿莫西林中的结晶水D. 维生素 C 注射液中的亚硫酸氢钠E. 维生素 B1 中的硫酸盐 解析：18. 用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，下列叙述不正确的是 （分数： -1.00 ）A. 在乙醚液中可增大滴定的突跃 VB. 滴定过程中产生的苯甲酸不溶于水C. 以甲基橙为指示剂D. 终点时水相显橙红色E. 析出的苯甲酸在水中酸性较强影响滴定终点 解析：19. 在25C时，在最适条件下，一个酶活性单位（国际单位IU）的酶量每分钟能转化（分数： -1.00 ）A. 1 摩尔底物B. 1 毫摩尔底物C. 1微摩尔底物VD. lmg底物E. 1卩g底

8、物解析：20. 对亚硝酸钠滴定法下列叙述正确的是（分数： -1.00 ）A. 在盐酸中进行滴定 VB. 在氢溴酸中进行滴定C. 在硫酸中进行滴定D. 在硝酸中进行滴定E. A+B解析：21. 某药物与碳酸钠试液加热水解，放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是 （分数： -1.00 ）A. 阿司匹林 VB. 盐酸普鲁卡因C. 对氨基水杨酸钠D. 醋酸E. 盐酸利多卡因解析：22. 可用异烟肼比色法测定含量的药物是（分数： -1.00 ）A. 炔雌醇B. 醋酸地塞米松 VC. 苯甲酸雌二醇D. 维生素 EE. 四环素解析：23. 关于溴酸钾法测定吡啶类杂环药物，以下叙述不正

9、确的是（分数： -1.00 ）A. 在盐酸酸性下进行B. 属于氧化还原滴定法C. 常用氧化还原指示剂指示终点 VD. 可以用于原料，片剂及注射液等的含量测定E. 反应过程中有氮气产生 解析：24. 青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是（分数： -1.00 ）A. 高效液相色谱；容量沉淀法B. 电化学法；分光光度法C. 碘量法；铜盐法；酸碱滴定法 VD. 旋光法；紫外分光光度法；比色法E. 酸碱滴定法；紫外分光光度法；非水溶液滴定法 解析：25. 抗生素的含量测定应首选 （分数： -1.00 ）A. HPLCB. UVC. 微生物法D. A+C VE. B+C解析：26. 四氮唑比色法测定

10、皮质激素类药物含量时，应在碱性下进行，所用碱为 （分数： -1.00 ）A. 氢氧化钠B. 氨水C. 吡啶D. 氢氧化四甲基铵 VE. 碳酸钠解析：27. 药典规定，维生素 E 中需检查的有关物质是 （分数： -1.00 ）A. 砷含量B. 醋酸酯C. 游离生育酚 VD. 脂肪酸E. 无机盐解析：28. 对于双步滴定法下列叙述不正确的是（分数： -1.00 ）A. 适用于片剂的测定B. 以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量 VC. 以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量D. 不受水杨酸等杂质的影响E. 以酚酞作指示剂 解析：29. 测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物 （ 如三氯叔丁

11、醇 ）的含量时，通常选用的方法是 （分数： -1.00 ）A. 直接回流后测定法B. 直接溶解后测定法C. 碱性还原后测定法D. 碱性氧化后测定法 VE. 原子吸收分光光度法解析：二、X型题（总题数：20,分数：-20.00）30. 在药品质量标准制订时，用于鉴定的化学法有分数： -1.00 ）A. 沉淀法VB. 呈色法VC. 荧光法VD. 生成气体法VE. 特异焰色法V解析：31. 在电泳法中，溶质的迁移速度 （v） 与以下因素有关 （分数： -1.00 ）A. 电场强度 （E） VB. 物质分子量大小 VC. 物质电荷多少 VD. 物质的浓度E. 电泳迁移率 （ue） V解析：32. 下列

12、药物中属于吩噻嗪类药物的是 （分数： -1.00 ）A. 盐酸异丙嗪 VB. 尼可刹米C. 奋乃静 VD. 异烟肼E. 盐酸氯丙嗪 V解析：33. 在选择含量测定方法时下列说法正确的是 （分数： -1.00 ）A. 原料药含量测定首选紫外分光度法B. 制剂的含量测定应首选色谱法 VC. 酶类药品应首选酶分析法 VD. 放射性药品应首选放射性测定法 VE. 抗生素应首选HPLC法及微生物法V解析：34. 关于非水滴定法测定苯并二氮杂卓类药物的含量，以下说法正确的是 （分数： -1.00 ）A. 用液态氨做溶剂B. 用冰醋酸做溶剂 VC. 用高氯酸滴定液滴定 VD. 用氢氧化四甲基铵滴定液滴定E.

13、 指示剂为结晶紫 V解析：35. 具有A4 -3-酮基的药物包括 （分数： -1.00 ）A. 地塞米松磷酸钠 VB. 甲睾酮 VC. 苯丙酸诺龙VD. 己酸羟孕酮VE. 黄体酮 V解析：36. 酸性染料比色法中常用的酸性染料有 （分数： -1.00 ）A. 亚甲蓝B. 结晶紫C. 甲基橙 VD. 溴麝香草酚蓝 （BTB） VE. 溴甲酚绿 V解析：37. 双相滴定法适用于下列药物的测定 （分数： -1.00 ）A. 水杨酸钠 VB. 阿司匹林C. 苯甲酸钠 VD. 盐酸利多卡因E. 酚磺乙胺解析：38. 可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物有 （分数： -1.00 ）A. 苯丙酸诺龙B.

14、 苯甲酸雌二醇 VC. 戊酸雌二醇 VD. 氢化泼尼松E. 炔雌醇 V解析：39. 制订药品质量标准的基本原则是 （分数： -1.00 ）A. 安全有效性 VB. 代表性C. 针对性 VD. 合理性E. 先进性 V解析：40. 甾体激素类药物的含量测定方法有 （分数： -1.00 ）A. 四氮唑比色法 VB. Kober 反应比色法 VC. 紫外分光光度法 VD. 非水溶液滴定法E. 高效液相色谱法 V解析：41. 维生素C的鉴别方法可以采用 （分数： -1.00 ）A. 在三氯醋酸或盐酸介质中加吡咯，加热呈色比色法B. 与硝酸银反应 VC. 与 2，6- 二氯靛酚反应 VD. 琥珀酰亚胺法E

15、. 紫外分光光度法解析：42. 中国药典 （2000 年版） 炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为 （分数： -1.00 ）A. 700 800°C VB. 500 600C VC. 300 400CD. 100 200CE. 900 1000C解析：43. 中国药典 （2000 年版） 规定鉴别维生素 Bl 的试验是 （分数： -1.00 ）A. 硫色素反应 VB. 2 ，6- 二氯靛酚反应C. 硝酸氧化呈色反应 （ 橙红色 ） VD. 羟肟酸铁反应E. 氯化物的反应 V解析：44. 氧瓶燃烧法可用于（分数： -1.00 ）A. 含卤素化合物的含量测定 VB. 醚类药物的含量测定C.

16、 检查甾体激素类药物中的氟VD. 检查甾体激素类药物中的硒VE. 芳酸类药物的含量测定解析：45. 甾体激素类药物的鉴别试验包括（分数： -1.00 ）A. 与硫酸显色反应 VB. 硫色素反应C. 紫外分光光度法VD. TLC 法 VE. HPLC 法 V解析：46. 与 2，4- 二硝基苯肼试剂反应的药物有（分数： -1.00 ）A. 醋酸可的松 VB. 醋酸地塞米松 VC. 黄体酮D. 醋酸泼尼松 VE. 雌二醇解析：47. 可以用铜盐反应鉴别的药物是（分数： -1.00 ）A. 苯巴比妥 VB. 环已烯巴比妥 VC. 硫代巴比妥 VD. 1 位氮原子被甲基取代的己锁巴比妥VE. 巴比妥类药物 V解析：