初级药师相关专业知识-药剂学-1

1、初级药师相关专业知识-药剂学-1（总分：100.00，做题时间：90分钟）一、B/B（ 总题数：50,分数：100.00）1. 药剂学概念正确的表述是« A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学« B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学« C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学« D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学« E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学（分数：2.00 ）A.B. VC.D.E.解析：解析此题考查药

2、剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体 阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工 艺、质量控制和合理应用等五个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。故本题答案应选B2. 下列表述药物剂型的重要性不正确的是 A.剂型可改变药物的作用性质« B.剂型能改变药物的作用速度 C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用« D.剂型决定药物的治疗作用 E.剂型可影响疗效（分数：2.00 ）A.B.C.D. VE.解析：解析此题考查了药物剂型的重要性，药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，

3、 药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不能决定药物的治疗作用。故本 题答案应选Do3. 药物剂型进行分类的方法不包括 A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类（分数:2.00 ）A.B.C.D.E. V解析：解析此题考查药物剂型的四种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、 按形态分类。故本题答案应选E。4. 下列属于药剂学任务不正确的是A.药剂学基本理论的研究«B.新剂型的研究与开发«C.新原料药的研究与开发 D.新辅料的研究与开发E.制剂新机械和新设备的研究与开发（分数：2.

4、00 ）A.B.C. VD.E.解析：解析此题考查了药剂学的主要任务包括的内容，新原料药的研究和开发不是药剂学研究的内容。 故本题答案应选Co5. 中华人民共和国药典是由A.国家药典委员会制定的药物手册* B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典* C.国家颁布的药品集 D.国家药品监督局制定的药品标准E.国家药品监督管理局实施的法典（分数：2.00 ）A.B. VC.D.E.解析：解析此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委 员会组织编纂、岀版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。故本题答案应选B6. 下列药剂属于均相液体药剂的是* A.普通乳剂 B

5、.纳米乳剂* C.溶胶剂 D.高分子溶液E. 混悬剂（分数:2.00 ）A.B.C.D. VE.解析：解析此题考查液体药剂的概念。液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的以液体形态应 用的各种类型的制剂。药物以分子状态分散于介质中，形成稳定的均匀分散的液体制剂，如溶液剂；药物 以微粒状态分散在介质中，则形成物理不稳定状态的非均相液体制剂，如溶胶剂、混悬剂、乳剂。所以本 题答案应选择Do7. 有关液体药剂质量要求不正确的是* A.液体制剂均应是澄明溶液« B.液体制剂应浓度准确* C. 口服液体制剂应口感好* D.外用液体制剂应无刺激性* E.液体制剂应具有一定的防腐能力（分数：2

6、.00 ）A. VB.C.D.E.解析：解析此题考查液体药剂质量要求。对于液体制剂口服应口感好；外用应无刺激性；所有液体制剂 应浓度准确，稳定，并具有一定的防腐能力，贮藏和使用过程中不应发生霉变。但均相液体制剂应是澄明 溶液，非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀。所以本题答案应选择Ao8. 下列溶剂属于极性溶剂的是* A.丙二醇* B.聚乙二醇« C.二甲基亚砜* D.液体石蜡* E.乙醇（分数：2.00 ）A.B.C. VD.E.解析：解析此题考查液体药剂常用的溶剂。按介电常数大小液体制剂常用溶剂分为极性溶剂、半极性溶 剂和非极性溶剂。极性溶剂常用的有水、甘油、二甲基亚砜等；半极性溶

7、剂常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇; 非极性溶剂常用的有脂肪油、液状石蜡等。所以本题答案应选择Co9. 下列常用于防腐剂的物质不正确的是« A.尼泊金甲酯B.苯甲酸« C.山梨酸* D.苯扎溴铵« E.吐温80（分数：2.00）A.B.C.D.E. V解析：解析此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。 常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类 （又称尼泊金类）, 苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎溴铵（新洁尔灭），醋酸氯乙定（醋酸洗必泰）等。所以本题答案应选择 E。10. 制备5%碘的水溶液，加适量碘化钾的作用是* A.增溶剂« B.助溶剂« C.潜溶剂D.复合溶剂*

8、 E.防腐剂（分数：2.00 ）A.B. VC.D.E.解析：解析此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制。助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中 形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。助溶剂多为低分子化合物，与药物形成可溶性分子络合物，碘在水中的溶解度为1:2950，而在10%碘化钾溶液中可制成含碘5%勺水溶液，其中碘化钾为助溶剂，利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。所以本题答案应选 择Bo11. 关于芳香水剂的叙述不正确的是* A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液* B.芳香挥发性药物多数为挥发油* C.芳香水剂应澄明D.芳香

9、水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法* E.芳香水剂宜大量配制和久贮（分数：2.00 ）A.B.C.D.E. V解析：解析此题考查芳香水剂的概念、特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄 明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；如果以挥发油和化学药物作原料多采用溶解法和稀释法制备， 以药材作原料时多采用蒸馏法制备；但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。所以 本题答案应选择E。12. 关于糖浆剂的说法不正确的是« A.可作矫味剂、助悬剂B.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆C.糖浆剂为高分子溶液« D.可加适量甘油作稳定剂« E.糖浆剂的含

10、糖量应不低于 45%(g/ml)(分数：2.00 )A.B.C. VD.E.解析：解析此题考查糖浆剂的特点及制法。糖浆剂是含有药物或不含药物的浓蔗糖水溶液，含糖量高， 渗透压大，本身有防腐作用，可作矫味剂、助悬剂应用；纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆；糖浆剂含蔗糖 应不低于45%(g/ml)。制备方法有溶解法和混合法，采用混合法制备若药物为含醇制剂，可先与适量甘油 混合，再与单糖浆混匀，甘油作稳定剂用。但糖浆剂为真溶液型液体制剂，不是高分子溶液。所以本题答 案应选择Co13. 下列不能作混悬剂助悬剂的是* A.西黄蓍胶* B.海藻酸钠* C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠* E.硅皂土(分数：2.00

11、 )A.B.C. VD.E.解析：解析此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶 液具有一定的黏度。根据 Stockes公式，V与n成反比，n愈大，V愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂 的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。常用的有：低分子化合 物、天然的高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和触变胶。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬 剂。所以本题答案应选择 Co14. 根据Stockes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是« A.混悬微粒的粒度B.混悬微粒的半径平方C.混悬微粒的密度«D.分散介质的

12、黏度«E.混悬微粒的直径（分数：2.00 ）A.B. VC.D.E.解析：解析此题重点考查混悬微粒沉降。根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与混悬微粒的半径平方成正比，微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。所以本题答案应选择Bo15. 溶胶剂的性质中不正确的是« A.布朗运动«B.双分子层结构«C. 丁铎尔现象«D.界面动电现象* E.聚结不稳定性（分数：2.00 ）A.B. VC.D.E.解析：解析此题重点考查溶胶剂的构造与性质。溶胶剂的光学性质表现为丁铎尔现象；在电场作用下产 生电位差，即界面动电现象；动力学性质表现为布

13、朗运动；溶胶剂属热力学不稳定系统，主要表现为聚结 不稳定性和动力不稳定性；溶胶剂的性质是由于其具有双电层构造，而不是双分子层结构。所以本题答案 应选择Bo16. 有关高分子溶液叙述不正确的是* A.高分子溶液是热力学稳定系统* B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂* C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程* D.高分子溶液是黏稠性流动液体* E.高分子水溶液不带电荷（分数：2.00 ）A.B.C.D. 解析：解析此题重点考查高分子溶液剂的性质与制备。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制 成的均匀分散的液体制剂，在温热条件下为黏稠性流动的液体，属于热力学稳定体系；以水为溶剂的高分 子溶液也称

14、胶浆剂；制备高分子溶液时首先要经过溶胀过程；溶液中高分子化合物因基团解离而带电。所 以本题答案应选择E。17. 不适宜用作矫味剂的物质是A.糖精钠« B.单糖浆« C.薄荷水« D.山梨酸« E.泡腾剂（分数：2.00）A.B.C.D. VE.解析：解析此题重点考查矫味剂的种类。常用的有天然和合成的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂。所 以本题答案应选择Do18. 混悬剂中使微粒 Z电位增加的物质是« A.助悬剂* B.稳定剂* C.润湿剂* D.反絮凝剂* E.絮凝剂（分数：2.00 ）A.B.C.D. VE.解析：解析此题考查混悬剂常用的稳定剂

15、。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向混悬剂中加入 适量的无机电解质，使混悬剂微粒的Z -电位降低至一定程度（控制在2025mV）使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使Z电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题答案应选择Do19. 油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是* A.热压灭菌法* B.微波灭菌法* C.干热灭菌法* D.紫外线灭菌法E.流通蒸汽灭菌法（分数:2.00 ）A.B.C. V

16、D.E.解析：解析此题考查干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。故答案应选择G20. 热压灭菌法所用的蒸汽是« A.流通蒸汽«B.饱和蒸汽C.含湿蒸汽«D.过热蒸汽* E.115 'C蒸汽（分数：2.00 ）A.B. VC.D.E.解析：解析此题考查热压灭菌法中影响湿热灭菌的因素。湿热灭菌法所用蒸汽有饱和蒸汽、湿饱和蒸汽 和过热蒸汽。饱和蒸汽热含量较高，热穿透力较大，灭菌效率高

17、；湿饱和蒸汽因含有水分，热含量较低， 热穿透力较差，灭菌效率较低；过热蒸汽温度高于饱和蒸汽，但穿透力差，灭菌效率低，且易引起药品的 不稳定性。因此，热压灭菌应采用饱和蒸汽。故答案应选择Bo21. 与热压灭菌有关的数值是«A.F 值* B.E 值«C.D 值* D.F。值* E.Z 值（分数：2.00 ）A.B.C.D. VE.解析：解析此题考查各种灭菌参数的意义。F。值指在一定灭菌温度（T）、Z值为10C所产生的灭菌效果 与121C、Z值为10C所产生的灭菌效果相同时所相当的时间 （min）。F。值目前仅限于热压灭菌。故答案应 选择Do22. 适用于空气和表面灭菌方法是&#

18、171; A.通入无菌空气« B.过滤灭菌C.紫外线灭菌«D.化学试剂搽拭« E.辐射灭菌（分数：2.00 ）A.B.C. VD.E.解析：解析此题考查紫外线灭菌的适用情况。紫外线灭菌适合于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水 的灭菌；不适合于药液的灭菌及固体物料深部的灭菌。故答案应选择Co23. 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂* A.注射用无菌粉末«B.溶液型注射剂« C.混悬型注射剂«D.乳剂型注射剂«E.溶胶型注射剂（分数：2.00 ）A. VB.C.D.E.解析：解析此题考查注射剂的分类。注

19、射剂按分散系统，可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型 注射剂、注射用无菌粉末。对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制成溶液型注射剂；对于易溶于 水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射用无菌粉末，临床前用适当的溶剂溶解；水难溶性药物或注射 后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬液；水不溶性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型 注射剂。故答案应选择 Ao24. 一般注射液的pH应为* A.3 8* B.3 10* C.4 9* D.4 11* E.5 10（分数：2.00 ）A.B.C. VD.E.解析：解析此题考查注射剂的质量要求。其中之一是调节适宜的pH,血浆pH为7.4，因此注

20、射液的pH与血浆pH相同，是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液不可能都调节pH7.4，而是调节在49之间，在这一 pH的范围内，机体有耐受性。故答案应选择 C25. 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器* A.硅藻土滤棒« B.多孔素瓷滤棒* C.压滤框« D.G垂熔玻璃滤器«卩m微孔滤膜（分数：2.00 ）A.B.C.D. VE.解析：解析此题考查在注射剂生产中常用滤器的应用。用于除菌滤过的滤器有0.22卩m微孔滤膜和G6垂熔玻璃滤器。故答案应选择Do26. 关于热原性质的叙述不正确的是* A.可被高温破坏* B.不溶于水4 C.不挥发性* D.

21、可被强酸，强碱破坏* E.可被强氧化剂破坏（分数：2.00 ）A.B. VC.D.E.解析：解析此题考查热原的性质。热原是微生物的代谢产物，具有耐热性，可被高温破坏，热原能溶于水，本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，热原能被强酸、强碱破坏，也能被强氧 化剂破坏。故答案应选择 Bo27. 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用* A.高温法* B.酸碱法* C.吸附法* D.离子交换法E.微孔滤膜过滤法（分数:2.00 ）A. VB.C.D.E.解析：解析此题考查热原的去除方法。凡能经受高温加热处理的容器与用具，如注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗净后，于 250C加热30分钟以

22、上，可以破坏热原。故本题答案应选择Ao28. 对维生素C注射液的表述不正确是* A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂« B.处方中加入碳酸氢钠调节 pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛« C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性« D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和« E.采用100C流通蒸汽15min灭菌（分数：2.00 ）A.B. VC.D.E.解析：解析此题考查维生素C注射液的处方分析及制备工艺。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂（Na-HSQ），调节pH至6.06.2，加金属离子络合剂（E

23、DTA-2Na），充惰性气体（CQ）。为减少灭菌时药物分解，常用100C流通蒸汽15min灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节 pH偏碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案选择Bo29. 滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同的是* A.无菌* B.有一定的pH* C.与泪液等渗* D.澄明度符合要求* E.无热原（分数：2.00 ）A.B.C.D.E. V解析：解析此题考查注射剂与滴眼剂的质量要求。两者均属于无菌制剂，但其给药途径不同。注射剂是 注入人体内迅速发挥作用，而滴眼剂则滴于眼结膜囊内发挥局部或全身作用。在两种制剂质量要求上有许 多相同之处。无菌、渗透压、pH及澄明度等两种制剂均要求。而热原

24、则是注射液中静脉注射液或输液的要求。因静脉注射或滴注时注射药液体积大，注射液含有少量热原也可迅速引起机体体温异常升高。而肌内 注射或滴眼剂用量很小，即使含有热原也不会引起机体发热。故答案应选择吕30. 有关滴眼剂错误的叙述是« A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂« B.正常眼可耐受的pH为5.09.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50卩m« D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜« E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收（分数：2.00 ）A.B.C.D.E. V解析：解析此题考查滴眼剂的概念、特点、质量

25、要求及吸收途径。按滴眼剂的定义，滴眼剂为直接用于 眼部的外用液体制剂。眼部可耐受的pH为5.09.0，对混悬型滴眼剂其微粒大小有一定的要求，不得有超过50 gm粒子存在，否则会引起强烈刺激作用。滴眼剂中药物吸收途径是首先进入角膜，通过角膜至前 房再进入虹膜。另一个吸收途径是通过结膜途径吸收，再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的质量要求之一 是有一定的黏度，以延长药液与眼组织的接触时间，增强药效，而不是不利于药物的吸收。故本题答案应 选E。31. 注射剂的制备流程* A.原辅料的准备-灭菌-配制-滤过-灌封-质量检查* B.原辅料的准备-滤过-配制-灌封-灭菌-质量检查C.原辅料的准备-配制-滤过-

26、灭菌-灌封-质量检查D.原辅料的准备-配制-滤过-灌封-灭菌-质量检查* E.原辅料的准备-配制-灭菌-滤过-灌封-质量检查（分数：2.00 ）A.B.C.D. VE.解析：解析此题考查注射剂的制备工艺过程。故本题答案应选Do32. 关于输液叙述不正确的是* A.输液中不得添加任何抑菌剂* B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意* C.渗透压可为等渗或低渗* D.输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜* E.输液pH力求接近人体血液pH（分数:2.00 ）A.B.C. VD.E.解析：解析此题重点考查输液的质量要求。渗透压可为等渗或偏高渗，低渗可引起溶血现象。故本题答 案应选Co33.

27、 常用于过敏性试验的注射途径是 A.皮下注射« B.皮内注射C.脊椎腔注射D.肌内注射E.静脉注射（分数：2.00 ）A.B. VC.D.E.解析：解析此题重点考查注射剂的给药途径。皮下注射注射于真皮和肌内之间；皮内注射系注射于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断。故本题答案应选B34. 醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是A 注射用无菌粉末 B.溶胶型注射剂 C 混悬型注射剂 D 乳剂型注射剂E .溶液型注射剂（分数：2.00 ）A.B.C. VD.E.解析：解析此题重点考查注射剂的分类。水难溶性或要求延效给药的药物，可制成水或油的混悬液。醋酸可的松

28、难溶于水，可制成混悬型注射剂。故本题答案应选Co35. 注射剂的质量要求不包括* A.无菌* B.无热原* C.澄明度« D.pH* E.溶化性（分数：2.00 ）A.B.C.D.E. V解析：解析此题重点考查注射剂的质量要求。注射剂应无菌、无热原、不得有肉眼可见的混浊或异物； 注射剂要有一定的渗透压，其渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近；注射剂的pH要求与血液相等或接近,血液pH7.4，般控制在49的范围内。故本题答案应选E。36. 制备注射剂应加入的抗氧剂是* A.碳酸氢钠« B.氯化钠« C.焦亚硫酸钠« D.枸橼酸钠« E.依地酸钠（分

29、数：2.00 ）A.B.C. VD.E.解析：解析此题重点考查注射剂的主要附加剂。常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、 硫代硫酸钠。故本题答案应选Co37. 为配制注射剂用的溶剂是« A.纯化水* B.注射用水* C.灭菌蒸馏水« D.灭菌注射用水* E.制药用水（分数：2.00 ）A.B. VC.D.E.解析：解析此题重点考查注射剂用的溶剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。灭菌注射用水为注射用水经灭 菌所得的水。制药用水包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水。纯化水可作为配制普

30、通药物制剂的溶剂或 试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌 粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故本题答案应选Bo38. 注射剂的容器处理方法是* A.检查-切割-圆口 -安瓿的洗涤-干燥或灭菌* B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌* C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌* D.检查-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E. 检查T圆口 T安瓿的洗涤T检查T干燥或灭菌（分数:2.00 ）A. VB.C.D.E.解析：解析此题重点考查注射剂容器处理方法。本题答案应选Ao39. 制备注射剂应加入的等渗调节剂是«A.羧甲基纤维素

31、« B.氯化钠* C.焦亚硫酸钠«D.枸橼酸钠* E.辛酸钠（分数：2.00 ）A.B. VC.D.E.解析：解析此题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题 答案应选Bo40. 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为* A.高压密度* B.真密度C.堆密度* D.粒密度* E.密度（分数：2.00 ）A.B.C. VD.E.解析：解析此题考查粉体密度的不同含义，真密度是粉体不包括颗粒内外空隙的体积（真体积）求得的密度，可通过加压的方式除去粉体中的气体进行测定，亦称高压密度，粒密度是以包括颗粒内空隙在内的体 积求

32、得的密度，堆密度即松密度，是粉体以该粉体所占容器的体积求得的密度，其粉体所占体积包括粉粒 自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积。故本题答案应选Co41. 有关散剂特点叙述不正确的是* A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快«B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用«C.贮存，运输携带比较方便D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用«E.粒径较小，较其他固体制剂更稳定（分数：2.00）A.B.C.D.E. V解析：解析此题考查散剂的特点，散剂粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快，但和片剂、胶囊 剂等其他固体制剂相比较，稳定程度下降。所以答案应选择为

33、E。42. 散剂制备的一般工艺流程是«A.物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存«B.物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存«C.物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存«D.物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存«E.物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存（分数：2.00 ）A. VB.C.D.E.解析：解析此题考查散剂制备的工艺过程。答案应选择为Ao43. 一般颗粒剂的制备工艺是* A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋* B.原辅料混

34、合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋* C.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋D.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋E.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋（分数：2.00 ）A.B.C.D. VE.解析：解析此题考查颗粒剂制备的工艺过程。答案应选择为Do44. 粉碎的药剂学意义不正确的是« A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收«B.有利于各成分混合均匀C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性«D.有助于从天然药物提取有效成分« E.为了提高药物的稳定性（分数：2.00）A.B.C.D.E. V解析：解析此题考查粉碎的药剂学意义。粉碎的目的在于减少粒径，增加比表面积。粉碎操作有利于增 加固体药物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均匀，有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性，有助 于从天然药物提取有效成分。所以答案应选择为E。45. 有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是A.干燥失重«B.融变时限« C.溶化性* D.崩解度« E.卫生学检查（分数：2.00 ）A.B. VC.D.E.解析：解析此题考查颗粒剂的质量检查项目。颗粒剂的质量检查项目除