基因工程知识点超全

1、一、基因工程的概念基因工程是指根据人们的愿望,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品.由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的额,因此又叫做DNA重组技术.基因工程的别名?基因拼接技术或 DNA重组技术懊作环境?生物体外糜作对象?基因糜作水平?DNA分子水平根本过程?剪切-拼接-导入-表达实质(原理)?基因重组结果改造的方向?克服远缘杂交不亲和的障碍,定向改造生物的遗传特性二、基因工程的根本工具1、限制性核酸内切酶-“分子手术刀2、DNA连接酶-"分子缝合针3、基因进入受体细胞的载体-&qu

2、ot;分子运输车(5)识别序列的特点：2 . “分子缝合针 一一DNA连接酶(1)作用：将限制酶切割下来的DNA片段拼接成 DNA分子.(2)类型相同点：都连接磷酸二酯键3 .分子运输车一一一载体(1)载体具备的条件：能在受体细胞中复制并稳定保存.具有一个至多个限制酶切点,供外源DNA片段插入.具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择.(2)最常用的载体是质植是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌拟核之外、并具有自我复制水平的 双链环状DNA分子.(3)其他载体：入噬菌体的衍生物、动植物病毒.载体的作用：作为运载工具,将目的基因送入受体细胞.在受体细胞内对目的基因进行大量复制.【解题技巧】限制酶是

3、一类酶,而不是一种酶.限制酶的成分为蛋白质,其作用的发挥需要适宜的理化条件,高温、强酸或强碱均易使之变性失活.在切割目的基因和载体时要求用同一种限制酶,目的是产生相同的黏性末端.获取一个目的基因需限制酶剪切两次,共产生4个黏性末端或平末端.(5)不同DNA分子用同一种限制酶切割产生的黏性末端都相同,同一个 DNA分子用不同的限制酶切割,产 生的黏性末端一般不相同.(6)限制酶切割位点应位于标记基因之外,不能破坏标记基因,以便于进行检测.基因工程中的载体与细胞膜上物质运输的载体不同.基因工程中的载体是DNA分子,能将目的基因导入受体细胞内；膜载体是蛋白质,与细胞膜的通透性有关.(8)基因工程中有

4、 3种工具,但工具酶只有 2种.例1.限制酶 Mun I和限制酶 EcoR I的识别序列及切割位点分别是一C ； AATTG 和一G J AATTC 如图表示四种质粒和目的基因,其中,箭头所指部位为限制酶的识别位点,质粒的阴影局部表示标记基 因.适于作为图示目的基因载体的质粒是()A限制酶的应用特点(1)在获取目的基因和切割载体时通常用同种限制酶,以获得相同的黏性末端.但是如果用两种不同限制酶切割后形成的黏性末端相同时,在DNA连接酶的作用下目的基因与载体也可以连接起来.(2)为了预防载体或目的基因的黏性末端自己连接,可用不同的限制酶分别处理目的基因和载体,使目的基因两侧及载体上具有两个不同的

5、黏性末端五种酶的比拟作用底物作用部位形成产物限制性内切酶?DNA分子?磷酸二酯键保占性末端或平末端DNA连接酶?DNA片段?磷酸二酯键?重组DNA分子DNA聚合酶?脱氧核甘酸?磷酸二酯键斤彳D DNADNA解旋酶DNA分子?碱基对间的氢键?脱氧核甘酸单链RNA聚合酶?核糖核甘酸?磷酸二酯键?核糖核甘酸单链三、基因工程的操作步骤1、目的基因的获取2、基因表达载体的构建3、将目的基因导入受体细胞4、目的基因的检测与鉴定1、目的基因的获取获取目的基因的方法：(1)直接别离法从基因文库中获取目的基因将含有某种生物不同基因的许多DNA短片段,导入受体菌的群体中储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因

6、,称为基因文库.包括基因组文库和cDNA文库.直接从基因组中获取目的基因最常用的方法是：鸟枪法.2人工合成法化学合成法：片段较小,核甘酸序列的目的基因,直接利用DNA合成仪用化学方法合成,不需要模板. 反转录法：以 RNA为模板,在逆转录酶作用下合成目的基因DNA cDNA.4利用PCR技术扩增目的基因PCR技术：是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术.由于PCR过程在高温下进行,因此需要使用热稳定的 DNA聚合酶.目的：通过指数式扩增获取大量的目的基因前提：要有一段目的基因的脱氧核甘酸序列,以便合成引物.2 .基因表达载体的构建一一基因工程的核心1目的：使目的基因在受体细胞中稳定存

7、在,并且可以遗传给下一代,同时使目的基因能够表达和发挥 作用.基因表达载体的构建过程：3 .将目的基因导入受体细胞目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程,称为转化.转化的关键是目的基因 整合到受体细胞染色体基因组中.金榜 P185生物种类植物细胞动物细胞微生物细胞常用方法农杆菌转化法显微注射技术感受态细胞法受体细胞体细胞受精卵原核细胞 * - 转 化 过 桂将目的基因插入到 Ti质粒 的T DNA上-农杆菌-导入植物细胞-整合到受体细胞的染色体DNA上/达将含有目的基因的表达载体提纯取卵受精卵-显微注射 受精卵发育-获得具有新性状 的动物Ca2 +处理细胞-感受态细胞-

8、重组表达载体与感受态细胞混 合-感受态细胞吸收 DNA分子4 .目的基因的检测与鉴定误区警示标记基因的作用一一筛选、检测目的基因是否导入受体细胞,常见的有抗生素抗性基因、发光基因表达产物为带颜色的物质等.受体细胞常用植物受精卵或体细胞经组织培养、动物受精卵一般不用体细胞、微生物大肠杆菌、酵母菌等.要合成糖蛋白、有生物活性的胰岛素那么必须用真核生物酵母菌需内质网、高尔基体的加工、分泌；一般不用支原体,原因是它营寄生生活；一定不能用哺乳动物成熟的红细胞,原因是它无细胞核, 不能合成蛋白质.基因表达载体中,启动子 DNA片段w起始密码子RNA;终止子DNA片段w终止密码子RNA.基 因表达载体的构建

9、是最核心、最关键的一步,在体外进行.目的基因与载体的连接方式有多种,如目的基因一目的基因、目的基因一载体、载体一载体等.例3.以下有关基因工程操作的表达中,正确的选项是AA .用同种限制酶切割载体与目的基因可获得相同的黏性末端B .以蛋白质的氨基酸序列为依据合成的目的基因与原基因的碱基序列相同C .检测到受体细胞含有目的基因就标志着基因工程操作的成功D.用含抗生素抗性基因的质粒作为载体是由于其抗性基因便于与外源基因连接例4 金榜P187 T2四、基因工程的应用与蛋白质工程5 .乳腺生物反响器与工程菌生产药物的比拟含义：乳腺生物反响器是指将外源基因在哺乳动物的乳腺中特异表达,利用动物的乳腺组织生

10、产药物蛋白 工程菌是指用基因工程的方法,使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系.两者区别：M较工程乳腺生物反响器工程菌“因结构动物基因的结构与人类基因 的结构根本相同细菌或酵母菌等生物基因的结构与人类 基因的结构有较大差异“因表达合成的药物蛋白与天然蛋白 质相同细菌细胞内没有内质网、高尔基体等细 胞器,产生的药物蛋白可能没有活性6 .蛋白质工程与基因工程的比拟(金榜P189)蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为根底,通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质,以满足人类的生产和生活的需求.3、基因工程的应用：金榜P1894、基因治疗：(1)概念：指

11、利用正常基因置换或弥补缺陷基因的治疗方法.(2)方法：基因置换、基因修复、基因增补、基因失活等.如：腺甘酸脱氨酶(ADA )基因缺陷症的基因治疗.(3)基因治疗的途径体外基因治疗：先从病人的体内获得某种细胞进行培养,然后在体外完成基因转移,再筛选成功转移的细 胞扩增培养,最后重新输入患者体内.如腺甘酸脱氨酶基因的转移.体内基因治疗：用基因工程的方法,直接向人体组织细胞中转移基因的治病方法.5、基因诊断(1)概念：又称 DNA诊断,是采用基因检测的方法来判断患者是否出现了基因异常或携带病原体.(2)方法：DNA分子杂交技术.它的基因原理是：互补的 DNA单链能够在一定条件下结合成双链,即能够杂交

12、,这种结合是特异的,即严格根据碱基互补配对的原那么进行.当用一段基因的单链作探针(常用同位素、荧光分子等进行标记),与变性后的单链基因组 DNA接触时,如果两者的碱基完成配对,互补地结合成双链,说明被测基因组DNA中含有的基因序列.误区警示(1)基因治疗后,缺陷基因没有改变.基因治疗是把正常基因导入受体细胞中,以表达正常产物从而治疗疾病,对原来细胞中存在缺陷的基因没有去除或改变.对蛋白质分子进行改造,其本质是改变其基因组成.如果对蛋白质直接改造,即使改造成功,被改造 的蛋白质分子还是无法遗传.(3)DNA分子作探针进行检测时应检测单链,即将待测双链DNA分子翻开.青霉素是青霉菌产生的,不是通过基因工程产生的.例5.以下关于蛋白质工程和基因工程的比拟,