完整版基因突变及其他变异测试题-答案

1、基因突变、染色体变异、基因重组专项练习一、选择题1 .生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变.这种突变易发生在A.细胞减数分裂的第一次分裂时B.细胞减数分裂的第二次分裂时C.细胞有丝分裂的间期D.细胞有丝分裂的分裂期答案C解析DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变叫基因突变,发生于DNA复制过程中,在细胞周期的间期完成DNA复制.2 .将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养,得到的植株是A,单倍体B,二倍体 C.三倍体D.六倍体答案D解析子房壁是体细胞,进行离体培养,得到的植株细胞中的染色体组与普通小麦的子房壁细胞相同,即 该植株是六倍体.3 .三体综合征、并指、苯

2、丙酮尿症依次属单基因病中的显性遗传病单基因病中的隐性遗传病常染色体病 性染色体病A.B, C.D.答案C4 . DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基设为P变成了尿喀咤.该 DNA连续复制两次,得到的 4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为UA、AT、GC、Q-G,推测“P何能是A.胸腺喀淀B.腺喋吟C.胸腺喀咤或腺喋吟D.胞喀咤答案D解析据半保存复制的特点,DNA分子经过两次复制后,突变锭形成的两个 DNA分子中含有U-A,A-T 碱基对,而另一条正常,正常链形成的两个 DNA分子中含有G C、C-G碱基对,因此被替换的可能是 G,也 可能是Co5 .某小麦的基因型是AaBbCc,三

3、对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得N株小麦,其中基因型为 aabbcc的个体约占A. N/4B . N/8 C. N/6D . 0答案D解析基因型是AaBbCc的小麦,三对基因分别位于三对同源染色体上,通过减数分裂产生23种配子,利用其花药进行离体培养,获得N株单倍体小麦,基因型不可能为aabbcc.6 .当牛的卵原细胞进行 DNA复制时,细胞中不可能发生 A. DNA的解旋B.蛋白质的合成C.基因突变D.基因重组答案D解析卵原细胞进行 DNA复制时属于细胞分裂间期,假设DNA复制发生过失,会产生基因突变,细胞中同时要合成有关蛋白质；基因重组是指在生物体进行有性生殖的

4、过程中,限制不同性状的基因重新组合,发生在减数分裂期.7 .将一粒花药培育成幼苗,对它的茎尖用秋水仙素处理,长大后该植株能正常开花结果.该植株以下细胞 中哪一细胞与其他三种细胞染色体数目不相同A.根细胞B.种皮细胞C.子房壁细胞D.果实细胞答案A解析将一粒花粉培育成单倍体幼苗,对它的茎尖用秋水仙素处理,长大后该植株地上局部细胞中染色体 加倍了,但根细胞染色体数未改变.8 .基因型为AaBb位于非同源染色体上的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋仙素处理后的成体自交后代的 表现型及其比例为A. 1 种,全部B. 2 种,3 ： 1C. 4 种,1 ： 1 ： 1 ： 1D. 4 种,9 ： 3 ： 3

5、 ： 1答案C解析基因型为AaBb位于非同源染色体上的小麦,将其花粉培养成幼苗, 用秋水仙素处理后的成体为纯 合体,共四种：AABB、AAbb、aaBB、aabb,纯合体自交后代不发生性状别离,仍为纯合体,表现型及其比例 为 1 ： 1 ： 1 ： 1.9 .以下基因组合中,不可能是由二倍体产生的配子是A. DdB. YRC. AbD. BCd答案A10.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染 色体数目为A. 3+XY答案D11.以下不属于染色体变异的是A.染色体成倍增加C.染色体多了一条或少了一条D. 3 或 3 + XXB. 3 + X

6、或 3+Y C. 3 或 3 + XYB.染色体成倍减少D.减数分裂过程中染色体发生的交叉互换答案D解析减数分裂过程中染色体发生的交叉互换属于基因重组.12 .以下属于单倍体的是A.玉米种子发育成的幼苗B.由蛙的受精卵发育成的蝌蚪D.由三个染色体组的花粉直接发育成试管幼苗答案D解析由配子直接发育成的个体属于单倍体.13 .根霉假设产生可遗传变异,其根本来源是A.基因重组答案CB.染色体变异C.基因突变D.低温影响C.由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株解析生物产生可遗传变异的根本来源是基因突变.14 .波斯猫很惹人喜爱,它长有一只黄色的眼睛和一只蓝色的眼睛,这种性状的出现是由于A

7、.染色体变异的结果B.基因重组的结果C.基因突变的结果D.诱发变异的结果答案C解析波斯猫长有不同颜色的眼睛可能是由于基因突变的结果.15 .用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体,起作用的时间分别是A.有丝分裂的间期和中期 C.有丝分裂的前期和前期B.有丝分裂的间期和分裂期D.有丝分裂的间期和前期答案B解析诱发基因突变和诱导多倍体所起的作用时间分别是有丝分裂间期和分裂期.16.我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图,细胞有24条染色体,那么水稻基因组方案要研究的A. 25 个B. 24 个DNA分子数为C. 13 个为水稻基因组方案作出了重要奉献.水稻体D. 12 个答案D17 .马体

8、细胞中有64个染色体,驴体细胞中有 62个染色体.母马和公驴交配,生的是骡子.一般情况下,骡子不会生育,主要原因是 D.骡是单倍体A.骡无性别的区分B.骡的性腺不发育C.骡体细胞中有染色体 63条,无法联会配对答案C解析骡子不能生育是由于体细胞中染色体数目为奇数,无法联会配对.81 .用基因型为 AaBbCc无连锁的水稻植株的花药培养出来的单倍体植株,经染色体加倍,可培育出多少种纯合子植株B. 4种 C. 6种D. 8种A. 2种答案D82 .用人工诱导细胞进行基因突变和利用秋水仙素诱导多倍体形成时,应分别选择细胞分裂A.均为前期答案DB.均为间期C.前者为前期,后者为间期D.前者为间期,后者

9、为前期20 .一对表现型正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是KlinefelterA.与母亲有关 B.与父亲有关答案AC.与父亲和母亲均有关综合征XXY型患者的孩子,病因是D.无法判断21 .图示细胞中含有的染色体组数目分别是A. 5个、4个答案AB. 10个、8个C. 5个、2个D. 2.5 个、2 个一 ,g ,讣染色体数花答案由甲图可知,染色体数目为10条,形态为2种,据公式染色体组的数目= 染色体形态种类数,故图甲的染本组数为 5.由图乙可知其基因型为 AAaaBBbb ,据染色体组数为限制同一性状的相同基因或等位基因 出现的次数,故染色体组数为4.83 .某四倍体植物的一个染色体组中有

10、16条染色体,该植物的单倍体细胞处于有丝分裂中期时,染色体和DNA分子数目依次是A. 8 和 16B . 16 和 32 C. 32 和 64D. 64 和 128答案C84 .某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别.a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于bcdA.三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失85 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C.三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失D.染色体片段缺失、三体、染色体片段重复,三倍体答案C解析a中有一种染色体有三个,为三体,b中一条染色体

11、中第 4片段重复,c为典型的三倍体,由于含有三个染色体组,d中一条染色体第3、4片段缺失.86 .用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物,秋水仙素的主要作用是A.使染色体再次复制B.使染色体着丝点不分裂C.抑制纺锤体的形成D.使细胞稳定在间期阶段答案C解析秋水仙素能够抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成,这样细胞中的染色体虽然完成了复制,但细胞不分裂,因而使细胞染色体数目加倍,由这样的体细胞经过正常的有丝分裂秋水仙素的作用有其时效性,产生的子细胞染色体数目均比原来的体细胞增加一倍,形成多倍体植株.87 . 一个患抗维生素 D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询.以下有

12、道理的指导应是A.不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C.只生男孩D.只生女孩答案C解析抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病.由于男性 X染色体上有显性致病基因,且该 X染色体一定 传给女儿,假设生儿子那么可防止该病发生.88 .某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟,生长整洁而健壮,果穗大、子粒多,因此这些植株可能是A.单倍体B.三倍体 C.四倍体D.杂交种答案D解析单倍体矮小、高度不育.三倍体不能产生配子,故无子粒产生.四倍体营养器官兴旺,但发育缓慢、结实率低.而杂交种具备多个亲本的优良特性,具多个优良性状.89 .单倍体育种可以明显地缩短育种年限,这是由于A.培养技术操作简单B.单倍体植物生长迅速C

13、.后代不发生性状别离D.单倍体植物繁殖条件要求低答案C解析目前,在单倍体育种上常用花药离体培养法,实际上是通过花粉粒直接培养出单倍体植株.这种方 法在操作上并不简单,单倍体植株长得弱小,生长也不能说是迅速,对繁殖条件要求不低,而且是高度不育的. 所以,在生产上没有直接使用价值.28、一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测患力胎儿性别A女性B :男,性或女性C男性D男,性或女性答案D解析根据红绿色盲的遗传特点,当妻子患病时,双亲基因型分别为XbXb、XbY,后代男性一定为患者,女性一定为携带者,所以不需基因检测.当丈夫为患者时,妻子有可能是携带者,所以后代无论男女均

14、有可能为患者.二、非选择题31 .以下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解,请答复:(1)过程称为 ,是以 为模板在细胞的 上进行的,译者是 (2)过程在细胞的 中进行,由于这一过程中一个碱基对发生了改变,最终导致合成的血红蛋白异常,这一改变称为 .(3)上的三个碱基序列是 ,这一碱基序列被称为是缴氨酸,决定氨基酸的密码子共有 种.(4)谷氨酸和缴氨酸的通式可表示为普通小麦AARBDDx黑麦EEABDABDE答案(1)译 信使RNA 核糖体 转运RNA(2)细胞核基因突变(3)GUA 密码子 61洋色体加倍小黑麦 AABBDDEEHI(4) RCCOOHNH,32.下面是八倍体小黑麦培育过程(A

15、、B、D、E各表示一个染色体组):据图作答：(1)普通小麦的配子中含有 个染色体组,黑麦配子中含* 4个染色体组,杂交后代含个染色体组.MA 一 . 一 C T T(2)普通小麦和黑麦杂交后代不育的原因是 .必须用将染色体加倍,加倍后含 个染色体组,加倍后可育的一原因是 ,这样培育的后代是 (同源、异 RNA G A A源)八倍体小黑麦.|答案(1)3 1 4城基酸瞥限(2)无同源染色体秋水仙素 8具有同源染色体,能联会 异源 ,一甫 解析由于A、B、D、E表示的是染色体组,因此从图中可以看出.此普通小麦为异源六倍体,黑麦是二倍体,它们产生的配子分别含有 3个染色体组和1个染色体组,CAT4I

16、篇酸*常结合后形成的后代F1为异源四倍体.由于 F1中无同源染色体,所以不能正常进行减数分裂,是不可育的.必须用秋水仙素处理使其染色体加倍变成异源八倍体,才有了同源染色体,才能正常产生配子,正常结子.33. (14分)以下图是三倍体西瓜育种原理的流程图:(1)用秋水仙素处理 时,可诱导多倍体的产生,由于这时的细胞具有 的特征,秋水仙素的 作用在此为 O(2)三倍体植株需要授以二倍体的成熟花粉,这一操作的目的在于(3)四倍体母本上结出的果实,其果肉细胞为 倍体,种子中的胚为 倍体.三倍体植株不能 进行减数分裂的原因是 ,由此而获得三倍体无子西瓜.(4)三倍体西瓜高产、优质、无子,这些事实说明染色

17、体组倍增的意义在于 ;上述过程中需要的时 间周期为.答案(1)萌发的种子或幼苗 分裂旺盛 抑制有丝分裂前期纺锤体的形成(2)通过授粉为子房发育成无子果实提供生长素(3)四三联会紊乱(4)促进基因效应的增强2年35. (14分)某医师通过对一对正常夫妻 (出)(妻子已怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基由于A,隐性基由于a),他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基由于B,隐性基由于b),她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因.医师将两个家族的系谱图绘制出来 (如下图),请答复以下相关问题：正常男性 O正常女性10甲

18、病女性 uni乙病男性ffl 21三体筹合征男性(i)甲病的致病基因位于 染色体上,是 性遗传病.(2)乙病的致病基因位于 染色体上,是 性遗传病.(3)医师通过咨询得知,该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由 此可以判断夫妻双方 (填“不带有或“带有)对方家庭的致病基因.(4)丈夫的基因型是 ,妻子的基因型是 .(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是 ,女孩患病的概率是.(6)21三体综合征可能是由染色体组成为 的卵细胞或 的精子或正常的生殖细胞受精后发育 而来.(7)通过对上述问题的分析,为了到达优生的目的,应该采取的举措有:答案(1)常隐(2)X 隐(3)不带有 (4)AAX BY 或 AaXBY AAX BXb (5)1/2 0 (6)23 + X 23+Y (7)禁止近亲结婚进行遗传咨询提倡“适龄生育进行产前诊断解析(1)甲病“无中生有,是隐性遗