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文档简介
1、第三章 水溶液中的离子平衡 3.4 难溶电解质的溶解平衡(本栏目内容,在学生用书中以独立形式分册装订!)、选择题1 .下列说法正确的是()A. AgCI 的水溶液中,Ag+和 C浓度的乘积是一个常数B.AgCI 的Ksp= 1.8X10一10,在任何含 AgCI 固体的溶液中,c(Ag+) =c(CI)且 Ag*与C浓度的乘积等于 1.8X10一10C.温度一定时,当溶液中 Ag+和 Cl浓度的乘积等于KSP值时,此溶液为 AgCI 的饱和溶D.向饱和 AgCI 水溶液中加入盐酸,Ksp值变大解析: AgCI 的水溶液不一定是饱和溶液, A 错;含 AgCI 固体的溶液中,c(Ag+)不一 定
2、等于c(CI),Ksp也受温度的影响,B 错;加入盐酸,c(CI)增大,但温度不变,Ksp不变, D 错。答案: C2.下列化学原理的应用, 主要用沉淀溶解平衡原理来解释的是()A .AI(OH)3具有两性 误将钡盐BaCl2、Ba(NQ)2当作食盐食用后,常用 0.5%的 NstSQ 溶液解毒 蛋壳能溶于食醋碳酸钡不能作“钡餐”而硫酸钡能A. B.C.D.解析:H+ AIO2+ H - AI(OH)3-AI+3OH ,加强酸或强碱分别使上述平衡向碱式电离或酸式电离方向移动;因能形成更难溶解的BaSO 而解毒;CaCO3(s)=Ca2+(aq) + CO(aq),加入 CHCOOH 与 CO反
3、应,使平衡正向移动; BaCOs能溶于 胃酸,而BaSO 不能。、)答案: D rv /3. 已知 25C时,电离常数Ka(HF) = 3.6X10一4mol L1,溶度积常数Kp(CaF2)= 1.46X10。现向 1 L 0.2 moIL_HF 溶液中加入 1 L 0.2 moIL_CaCb 溶液,则下列说法中,正 确的是( )A. 25C时,0.1 moIL _1HF 溶液中 pH= 1B.Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化C. 该体系中没有沉淀产生D. 该体系中 HF 与 CaCI2反应产生沉淀解析: A 项,HF 为弱酸,故 0.1 moIL _1HF 溶液 pH1。B 项,
4、KSp只与温度有关。C22x项,设 0.1 moIL _1的 HF 溶液中c(F_) =c(H+) =xmoIL _1,则01_x= 3.6X10_4,x6X10361.46X10-10,故应有 CaF 沉淀生成。答案: D4.已知同温度下的溶解度:Zn(OH)2ZnS, MgC3Mg(OH。 就溶解或电离出 S2一的能力而言,FeSHSCuS 则下列离子方程式错误的是()A. Mg+2HCO+2Ca+4OH=Mg(OH2J +2CaCOj+2fOB. Cu2+ H2S=CuQ+ 2H+C. Zn2+S2-+2HO=Zn(OH2)J+HSf+2+D. FeS+2H =Fe+HSf解析:就溶解度
5、而言,反应向着生成溶解度更小的方向进行;就电离而言,反应向着一C)难电离的方向进行。答案: C5. 已知 CuSO 溶液分别与 NQCO、NazS 溶液反应的情况如下:(1) CuSO4+ NazCO一主要:Cu2+ cO-+ H2O=Cu(OH + COf次要:Cu2+ CO一=CuC3X(2) CuSO4+ NQS主要:Cu2+ S2-=CuQ次要:Cu2+ S2-+ 2H2O=Cu(OHJ + H2ST下列几种物质溶解能力由大到小的顺序是()A. Cu(OH)2CuCOCuSB. CuSCuCOCu(OH)2C. CuSCu(OH)CuCOD. CuC(3Cu(OH)2CuS解析:物质的
6、生成物溶解度越小,反应越易发生,在 中SCu(OH)习S(CuCO),中S(CuS)c(N6)c(Ag+)c(CI一)c(l一)B. 混合溶液中c(K+)c(N6)c(CI一)c(Ag+)c(I一)C. 加入 AgNO 溶液时首先生成 AgCl 沉淀c一3D.混合溶液中一一约为 1.02X10c 1解析:KCl、KI 混合溶液中加入 AgNO 溶液,先生成 AgI,再生成 AgCI,AgNO+ KI=AgIJ+ KNO,n(KCl) =n(KI) = 0.01 molL X5 mL= 5.0X10 mol,生成 AgI 消耗n(AgNQ) =5.0X10一5mol,剩余的 AgNO 为 0.0
7、1 molL一1X8 mLX10一3-5.0X10一5mol = 3.0X10一5一 5mol,与 KCl 发生反应后,KCl 过量,生成 AgCl 为 3.0X10 mol,由此得出反应后溶液中 的溶质为KN KCl,生成 AgCl、AgI 沉淀,综上所述,A C 错误,B 正确;混合溶液中c(Cl )c(I),料1, D 错误。答案: B9.已知如下物质的溶度积常数:FeS:Ksp= 6.3X10一18mol2L一2; CuS:Ksp= 1.3X10一36mol2L一2。下列说法正确的是()5A. 同温度下,CuS 的溶解度大于 FeS 的溶解度B.同温度下,向饱和 FeS 溶液中加入少量
8、 NatS 固体后,Ksp(FeS)变小C.向含有等物质的量的 FeCl2和CuCl2的混合溶液中逐滴加入 NQS溶液,最先出现的沉 淀是 FeSD.除去工业废水中的 Cu2+,可以选用 FeS 做沉淀剂解析: 由于 FeS 的Ksp大,且 FeS 与 CuS 的Ksp表达式是相同的,因此 FeS 的溶解度比 CuS 大;向含有 Cu2+的工业废水中加入 FeS, FeS 会转化为更难溶的 CuS 可以用 FeS 做沉淀剂;B 项Ksp不随浓度变化而变化,它只与温度有关;C 项先达到 CuS 的Ksp,先出现 CuS 沉淀。答案: D10.某温度下,Fe(OH”(s)、CuQH)z(s)分别在
9、溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液 pH,金属阳离子浓度的变化如图所示。据图分析,下列判断错误的是()cAnol -L1.34.4pHA.KspFe(OH)3Cu2+浓度相等(b、c 点)时,Fe3+对应的 pH 小,c(H+)较大,则c(OH)较小,又知 心仅与温度 有关,则K;pFe(OH)3”“AC13.酸性锌锰干电池是一种一次性电池, 外壳为金属锌,中间是碳棒,其周围是由碳粉、7Mn(2XZnCI2和 NHCI 等组成的糊状填充物。该电池在放电过程产生MnQQH回收处理该废电池可得到多种化工原料。有关数据如下表所示:化合物Zn(O H)2Fe(QH)2Fe(QH)3Ksp近似值10T7
10、10T71039回答下列问题:用废电池的锌皮制备 ZnSC4 7fQ 的过程中,需除去锌皮中的少量杂质铁,其方法是加稀硫酸和 HbQ 溶解,铁变为_ ,加碱调节至 pH 为_ 时,铁刚好完全沉淀(离子浓度小于 1X10-5molLt 时,即可认为该离子沉淀完全);继续加碱调节至 pH 为_时,锌开始沉淀(假定 Zn2+浓度为 0.1 mol L)。若上述过程不加 H2Q 后果是_,原因是8o解析:双氧水具有强氧化性,能把Fe2+氧化为 Fe3*,因此加入稀硫酸和双氧水,溶解后铁变为硫酸铁。根据Fe(0H)3的溶度积常数可知,当Fe3+完全沉淀时溶液中c(Fe3+)为碱调节 pH 为 2.7 时
11、,铁刚好完全沉淀。c(Zn2+)为 0.1 mol L:根据 Zn(OH)2的溶度积常即继续加碱调节 pH 为 6 时锌开始沉淀。如果不加双氧水,由于 Fe(OH)2和 Zn(OH)2的溶度积常数接近,因此在沉淀2 亠2 亠的 Zn(OH)2不纯,无法分离开 Zn 和 Fe。答案:Fe3+2.7 6 Zn2+和 Fe2+分离不开Fe(OH)2和 Zn(OH)2的Ksp相近14.已知在 25C的水溶液中, AgX AgY、AgZ 均难溶于水,且Ksp(AgX) = 1.8X10Ksp(AgY) =1.0X1012,Ksp(AgZ) = 8.7X1017。(1) 根据以上信息,判断 AgX AgY
12、 AgZ 三者的溶解度S(AgX)、S(AgY)、S(AgZ)的大小顺序为_ 。(2) 若向 AgY 的饱和溶液中加入少量的AgX 固体,则c(Y)_(填“增大”“减小”或“不变”)。(3) 在 25C时,若取 0.188 g 的 AgY(相对分子质量 188)固体放入 100 mL 水中(忽略溶液体积的变化),则溶液中的物质的量浓度为 _ 。由上述Ksp判断,在上述 的体系中,能否实现 AgY 向 AgZ 的转化? _。并简述理由:加9_。在上述 的体系中,能否实现 AgY 向 AgX 的转化?下面根据你的观点选答一项。 若不能,请简述理由:若能,则实现转化的必要条件是:105mol,则溶液
13、中molL:则溶液的pH= 2.7,因此加molLc(H+)是 106molL1,pH=6,则铁与稀硫酸反应生成硫酸亚铁,Zn2+的同时 Fe2+也沉淀,导致生成cc(OH)=11.310数可知开始沉淀时的=1089解析:(1)对同类型的难溶电解质,在相同温度下,Ksp越大,溶解度就越大;Ksp越小,溶解度就越小。即S(AgX)S(AgY)S(AgZ)。(2)向 AgY 的饱和溶液中加入少量的AgX 固体,S(AgX)S(AgY) , AgX 的溶解度大于 AgY,溶液中的C(Ag+)增大,AgY 的溶解平衡向着形成沉淀的方向移动,C(Y)减小。AgY 饱和溶液中,C(Ag+) =KSP=1.0 X 10一12= 1.0X10一6(mol,假设 AgY 固体完全溶解,则C(Ag+) = 1.0X102mol L1,故 0.188 g AgY 不能完全溶解,其溶液中c(Y)= 1.0X10-6mol【1。KSp(AgY) = 1.0X10Ksp(
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