个体诊所规章制度35292

1、诊所规章制度一、注射室工作责任1、凡各种注射应按处方和医嘱执行,护士应掌握常用注射药的 药理作用,毒性反响和过敏反响的临床表现及处理原那么.2、对病人要热情、体贴,注射前应向病人作好解释,取得合作, 并询问病人有无过敏史.如有过敏史,禁止使用该药.3、严格执行三查七对制度.4、密切观察注射后的情况,如发生过敏反响或其他意外应及时 进行处理并通告医生.5、严格执行无菌技术操作规程.操作前后应洗手,操作时应戴 帽子、口罩.器械要定期消毒更换,保持消毒液的有效浓度.注射应 做到一人一针一管.6、准备抢救药品、器械,专人保管、定位放置、定期检查 ,及时 补充更换.7、保持室内清洁整洁,每日紫外线消毒一

2、次,定期细菌培养.8、严格执行消毒隔离制度,预防交叉感染.二、消毒药械使用治理制度1、使用的消毒药械必须是获得省级以上卫生行政部门?卫生许 可证?的合格产品.2、根据消毒目的选择适宜的消毒药械和处理方法 .3、注意影响消毒效果的因素.4、消毒液瓶应保持密闭,保证消毒药品的有效质量 浓度.5、增强消毒效果监测.6、预防消毒液的再次污染.7、物体外表按规定用消毒液擦拭,地面湿式清扫,用“84消毒液拖地.三、医师工作责任1、坚持依法执业,严格执行各项工作制度及技术操作规程.2、严格执行门诊工作制度,戴口罩、帽子,穿好工作服.3、要热情接待每一位患者,耐心细致询问病情、病史、用药情 况及药物过敏史等,

3、并对病人做认真仔细的检查.4、医师必须认证填写门诊病历,做好门诊登记,向患者交代治疗 方面的考前须知,对需要转诊的患者及时提出处理意见.5、医师应根据需要根据诊疗标准药品说明书中的适应症、药理 作用、用法、用量、禁忌、不良反响和考前须知等开据处方.6、根据社区疾病发生、流行的特点,负责社区健康状况调查和 社区健康诊断,做好社区居民的卫生宣传工作.7、负责疫情登记、报告工作,做到及时发现、及时报告.8、负责社区的健康咨询门诊工作.9、积极参加有关部门组织的培训,刻苦钻研业务技术,精益求 精,努力学习新知识、新技术,提升专业技术水平.四、医务人员医德医风标准一救死扶伤,全心全意为人民效劳1、增强学

4、习,牢记宗旨,热爱本职.2、工作认真、负责、细致,责任心强.二尊重患者的人格和权利,为患者保守医疗秘密1、平等对待患者,做到一视同仁,不得歧视患者.2、尊重患者知情权、选择权和隐私权,为患者保守医疗秘密.三文明礼貌,优质效劳,构建和谐医患关系1、效劳热情周到,态度和蔼可亲,无“生、冷、硬、顶、推、拖 现象.2、着装整洁,举止端庄,语言文明标准.3、认真践行医疗效劳承诺,增强与患者的交流沟通,自觉接受 监督,构建和谐医患关系.四遵纪守法,廉洁行医1、坚持依法执业,严格执行各项工作制度及技术操作规程,无差 错、事故.2、坚持廉洁行医,自觉抵抗各种形式的商业贿赂,严格执行?十 不准?规定.3、不开具

5、虚假医学证实,不参与虚假医疗广告宣传和药品医疗 器械促销,不隐匿、伪造或违反规定涂改、销毁医学文书及有关资料.4、遵守规定,不私自外出行医.五因病施治,标准医疗效劳行为1、坚持合理检查、合理治疗、合理用药.2、认真落实有关限制医药费用的制度举措.3、严格执行医疗效劳和药品价格政策,不多收、乱收和私自收取费用.六顾全大局,团结协作,和谐共事1、服从指挥、调配,积极参加上级安排的指令性医疗任务和社 会公益性的扶贫、义诊、助残、支农和突发公共卫生事件等医疗活动.2、团结同志,互相尊重,互相学习,互相帮助,互相勉励,互相配 合,取长补短,共同进取,无闹纠纷现象.七严谨求实,努力提升专业技术水平1、积极

6、参加在职培训,刻苦钻研业务技术,精益求精,努力学习 新知识、新技术,提升专业技术水平.2、增强责任意识,防范医疗过失、医疗事故的发生 .五、传染病报告制度严格执行?中华人民共和国传染病防治法?,执业医师有义务做 好传染病的登记、报告.任何单位及个人不得瞒报、迟报、谎报或授 权他人瞒报、迟报、谎报.1、临床医生必须按规定做好门诊日志的登记工作,填写专卡和 转卡,要工程齐全、字迹清楚,住址详细,不得有缺项、漏项.2、发现甲类及按甲类治理的传染病必须在两小时内报告防疫科, 乙类及丙类传染病须在六小时内报告.3、发现传染病爆发,食物中毒或突发公共卫生事件,首诊医生须 以最快的速度报告防疫科.4、防疫科

7、每月对辖区内的门诊和住院日志进行一次检查核对.5、医院防保人员应根据?传染病疫情监测信息报告治理方法?对甲、乙、丙类传染病疫情按要求时限网上直报6、医务工作者在医疗过程中,对疑似或确诊甲、乙、丙类传染病 不按要求瞒报、缓报、谎报,一经查实将给予教育、经济处分,并及时 补报,情节严重者按?传染病防治法?规定追究行政和法律责任.六、一次性使用医疗用品治理制度为了保护人民群众的身体健康,预防医源性疾病的传播,增强对 一次性使用无菌医疗用品的治理工作,制定本制度.1、由诊所负责人负责购货、验收、使用、销毁等环节的治理工 作.2、购置时必须到有?医疗器械经营企业许可证?经营公司进货, 购进后经验收三证齐

8、全卫生许可证、生产许可证、医疗器械注册证 号.必须取得省级以上药品监督治理部门颁发?医疗器械生产企业 许可证?、?工业产品生产许可证?、?医疗器械产品注册证?和卫生行 政部门颁发卫生许可证的生产企业或取得?医疗器械经营企业许可 证?的经营企业购进合格产品.3、物品存放于阴凉枯燥、通风良好的物架上,距离地面A 20cm, 距墙壁n 5cm.不得将包装破损、失效、霉变的产品发放使用.4、使用前检查包装有无破损、失效、霉变、标识是否清楚 ,无可 疑现象方可使用.否那么,禁止使用.5、使用后立即就地毁形 用固定的容器浸泡消毒后,塑料类盛于专 用回收袋黄色内,非塑料类盛于黑色医疗垃圾回收袋内,不 得混入其他医疗垃圾.每天燃烧一次,作好记录 .医疗废物存放室由专人治理,定期消毒.做到夏、秋防蚊、蝇,并注意防火.6、卫生员要做好自身防护.在工作时,必须穿隔离衣、戴口罩、 隔离帽及