非离子型表面活性剂曲通的临界胶束浓度的测定.

1、曲通 X-100 表面活性剂的临界胶束浓度的测定班级 090211姓名吴慧敏学号 09021129（一）前言表面活性剂， 是指具有固定的亲水亲油基团， 在溶液的表面能定向排列， 并能使 表面张力显著下降的物质。 表面活性剂主要有润湿 .起泡增溶 . 乳化洗涤作用。 故 我们常将它用于食表面活性剂， 是指具有固定的亲水亲油基团， 在溶液的表面能 定向排列， 并能使表面张力品工业中作为添加剂、 加工助剂或洗涤剂。 它也可用 于矿石的浮选等，应用领域十分广泛。表面活性剂在水中随着浓度增大， 表面上聚集的活性剂分子形成定向排列的紧密单分子层， 多余的分子在体相内部也三三两两的以憎水基互相靠拢， 聚集在

2、起形成胶束， 这开始形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度， 也简称临界胶束浓度简称 CMC 。关于 CMC 测定已有大量的文献报道【 1】。常用的 CMC 测 定方法有表面张力法、光散射法、染料增溶性、电导率法等【2】。本次测定的表面活性剂是曲通X-100 ,曲通X-100（ TX-100）是一种重要的非离子表面活性剂, 广泛应用于生物化学领域【 3】。本次采用 <1>表面张力法 ：我们可以通过 测定一系列不同浓度的表面活性剂的表面张力， 其浓度包括临界胶束浓度， 然后 绘制以表面张力为纵坐标， 溶液浓度的对数为横坐标的曲线， 曲线上的奇点则是 临界胶束浓度。 <2>荧光

3、分析方法：疏水花菁在非离子表面活性剂 CMC 前后 , 其荧光强度迅速达到最大并伴随显著的波长红移。【 4】二）仪器药品：恒温槽表面皿一套 250ml 烧杯一个界面张力仪十个一套10ml 刻度移液管一支 直径 100mm 测量杯 一个曲通 ：0.1mol无水乙醇 :10ml蒸馏水 :20ml近红区花菁I根据文献【5】合成并纯化,将其溶解于甲醇中配成8. 6 X10 -4mol/ L 的储备液 . pH7. 3 Na2HPO4 - NaH2PO4 缓冲溶液由 1/ 15 mol/LNa2HPO4 和 1/ 15 mol/ L NaH2PO4 混合配制而成 .所用试剂均为分析纯 ,水为二次亚沸蒸馏

4、水 .日立 F - 4500 型荧光分光光度计 （日本日立公司 ） ,配置 R3896 红 敏光电倍增管 ;pHS - 3 型酸度计.（三）实验步骤：<1>表面张力法1 溶液的配 制： 配制 十个 不同浓度的曲通溶液分别为 0.000110mol/l 、0.000115mol/l、0.000120mol/l0.000150mol/l。配制溶液不用搅拌器搅拌，而用手旋动烧杯使其搅动，并小心使其不产生泡沫。2控温：把恒温槽的温度设为 20 C进行测定；3测定张力：每种浓度的曲通溶液取 10ml，将盛有试样的烧杯用表面皿盖住放入测试杯中， 在恒温槽里恒温十分钟， 然后用界面张力仪测出该浓

5、度下的张 力值，然后进行其他浓度的下的张力测定。 注意每次变化浓度时要先用无水乙醇 洗净圆环，然后用蒸馏水冲洗，才能进行下一组的张力测定。4 记录相关数据，并作出以表面张力为纵坐标， 浓度的对数为横坐标的曲线， 并找出临界浓度点度*10-4mj1.101.151.201.251.301.351.401.451.50表面张力<2>荧光分析方法:在10 mL容量管中依次加入适量标准表面活性剂溶液，1. 0 mL pH 7. 3Na2HPO4 - NaH2PO4 缓冲溶液,用水稀释至刻度.然后,加入40 pl染料储备液,充分混匀.混合液在室温下放置10min后进行荧光测量浓度*10-4m

6、oll0.080.150.300.751.602.25荧光光谱(四)参考资料：【1 】Che n Z , Lin J M , Uchiyama K, et al. Determi nation of critical micelle concentrations of anionic surfactants based on ligand exchange micellar electrok in etic chromatography J . Anal Chim Acta , 2000,403 : 173 - 178.【2】尹东霞，马沛生，夏淑倩.液体表面张力测定方法的研究进展J.科技通报,2007, 23 ( 3): 4242433.【3】Reddy T L, WeberM M. J. B acteriol. , 1986, 167 ：16【4】张萍,吴玉芹,李玲, 郑洪，安徽师范大学学报 （自然科学版） Journal of Anhui Normal University （Natural Science） ，2005,28 （1）5 Narayanan N , Patonay G. A new method for the synthesis of heptamethine c