药物安全性评价

1、最新资料欢迎阅读药物安全性评价word一、药物安全性评价概述药品：指用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。（中华人民共和国药品管理法）（1） 新药研发程序1、探索和筛选：应用常规的药理学方法检测化合物的药理学活性，超过活性标准即可认为有活性；通过早期毒性筛选尽量排除可能有问题的化合物，从而增加测试化合物的数量，减少实验动物的用量和扩大给药剂量的范围。2、非临床研究：实施符合GLP标准的毒理学安全性评价、生物利用度评价及药代毒

2、代动力学研究。3、临床研究：I期：证明人类对该药物的耐受性并确定其在人体体内的药物代谢动力学特性。II期：确定药物的量效关系。Ill期：临床药效学试验（全面、多中心、大量患者参与）I期、1【期、III期临床试验应符合GCP标准。4、申请新药注册：药品管理法、药品注册管理办法5、新药上市：进行药物不良反应监测，并进行符合GCP标准的IV期临床试验（2） 安评的起源最早提由药物安全性评价是缘于20世纪全世界由现了许多严重的药物中毒事件。1、磺胺融剂事件（30年代，美国）a、1937年，美国一家公司的主任药师瓦特金斯（HaroldWotkins）为使小儿服用方便，用二甘醇代替酒精做溶媒，配制口服液体

3、制剂，称为磺.胺驰剂。b、未做动物实验，在美国田纳西州的马森吉尔药厂投产后，全部进入市场，用于治疗感染性疾病。c、到这一年的9?10月间，美国南方一些地方开始发现患肾功能衰竭的病人大量增加，共发现358名病人，死亡107人（其中大多数为儿童），成为上世纪影响最大的药害事件之一。2、有机锡中毒事件（50年代，法国）a、烷基锡化合物可引起多起中毒。b、1954年在法国用于治疗皮肤化脓很有效的Stallion药物，这种药物中含有作为不纯物的10%三乙基锡碘化合物，有1000人服用这种药物，有约100人死亡。C、其中毒事件的原因物质就是三乙基锡。3、 “沙利度胺”反应停事件（60年代，德国）a、195

4、7年10月，反应停正式投放市场，作为一种“没有任何副作用的抗妊娠反应药物”，成为“孕妇的理想选择”。b、1960年，有医生发现新生儿畸形的发生率与沙利度胺的销售量呈现一定的相关性，之后的毒理学研究显示，沙利度胺对灵长类动物有很强的致畸性。c、1961年11月，撤回联邦德国市场上所有反应停，不久其他国家也停止了反应停的销售，期间由于沙利度胺有万余名畸形胎儿由生。4、氯碘喳嘛事件（70年代，日本）a、氯碘喳麻是一种有机碘化合物，作为治疗阿米巴痢疾及预防旅行者腹泻的常备药，并认为本品极少被肠道吸收和毒性最小。b、日本于20世纪50年代后期由现一些“亚急性脊髓视神经病”患者，其症状表现为腹痛腹泻，继有

5、双足麻木、刺痛、寒冷、无力，进而发展为瘫痪（约占5%）oc、1969年发展到顶峰，一个月竟有300例新病人发生。d、日本禁用此药后，"亚急性誉髓视神经病"发生率急剧降低。5、我国也发现了许多药物中毒事件：野金针菇致白内障；双黄连注射液致死；清开灵注射液过敏；强痛定和二氢挨托啡的药物依赖；“龙胆泻肝丸”事件；和西药一样，中药的毒性也不可低估，同样引起了中药研发、生产和使用者的再度忧虑。因此，药品的安全性问题越来越成为社会关注的焦点，用药者开始更多地留意''药理"、"毒理”等名词。如何确保药品的安全性，是新药研发者必须考虑的首要问题。（3）

6、安评的概念、研究内容药物安全性评价是通过动物试验和对人群的观察，阐明药物的毒性及潜在危害，以决定其能否进入市场或阐明安全使用条件，以最大限度地减小其危害作用，保护人类健康。药物安全性评价的研究内容包括临床前安全性评价、临床安全性评价及上市后安全性再评价。（4） 临床前安全性评价的目的1、支持人临床试验，指导各期临床试验的设计（受试人群的选择、给药剂量、给药方案、监测药物安全性和功效的指标选择）。2、最大化药物开发的利益/风险比值。3、发现任何潜在未知毒性及靶器官。（五）动物实验结果到人类应用的局限性或不确定性1、局限性人与实验动物对药物反应的敏感性不同。动物不能述说主观感觉的毒性效应（疼痛、疲

7、乏、头晕、眼花、耳鸣等）；动物实验能观察动物的体征，而不能发现动物的症状。2、不确定性药物在高剂量的毒性反应和低剂量的毒性反应规律可能不一致。药物安全性评价中所用的实验动物数量有限，从少量的动物实验的结果向大量人群用药的外推，存在不确定性。受试对象健康指数不同，对药物反应的易感性不同。（实验动物均为实验室培育，选用成年健康动物，反应单一；而人群为不同人种、种族，包括老年体弱、患病个体，对药物反应的易感性存在差异）二、法规、规范、指导原则（1） 法规：中华人民共和国药品管理法药品注册管理办法附件一中药、天然药物注册分类及申报资料要求附件二化学药品注册分类及申报资料要求附件三生物制品注册分类及申报

8、资料要求附件四药品补充申请注册事项及申报资料要求附件五药品再注册申报资料项目（2） 规范：药物非临床研究质量管理规范GB19489-2004实验室生物安全通用要求实验动物管理条例及实验动物质量管理办法、标准实验动物管理条例实验动物质量管理办法GB19423-2001哺乳类实验动物的遗传质量控制实验动物饲料国家强制性标准实验动物环境与设施国家强制性标准实验动物微生物学检测国家强制性标准实验动物管理地方法规（3） 药物研究技术指导原则中药、天然药物化学药物国家食品药品监督管理局药品审评中心（指导原则专栏）国内指导原则化学药物中药、天然药物生物制品国外参考指导原则三、优良实验室工作规范（一）GLP的

9、概念、目的及意义GLP是英文GoodLaboratoryPractice的缩写，中文直译为优良实验室操作，或良好实验室规范或标准实验室规范。就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件。目的：制定GLP的主要目的是严格控制药品安全性评价试验的各个环节，提高药品非临床安全性评价研究（即毒理学研究）的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，以保障人民用药安全。意义：推动GLP进程，可最大限度地避免人为因素产生的错误和误差，提高药品非临床研究的质量，确保人民用药安全。因此，安全性评价研究对于决定药品能否进入临床研究、预测其临床研究的风险程度和最终评价是否具有开

10、发价值均起着举足轻重的作用。为提高我省医药产品的市场竞争力，保证黑龙江省医药工业的持续发展，必须从医药产品的源头上解决问题，在增强创新药物的研发能力上求发展。在创新药物的技术环节中，安全性评价为其共性技术，到目前为止，黑龙江省尚无一家通过国家GLP认证的药物安全性评价中心，这已成为制约我省创新药物研究与开发的瓶颈。没有这个技术平台，进行创新药物的研发是很难实现的。（2） 主要任务承担全省乃至全国或国外的药品、生物制品、医用高分子材料、医用辅料、化学品、食品、食品添加剂等安全性评价。药物、毒物和代谢动力学研究。新药的一般药理学研究。新药的特殊毒性试验。研究开发实验动物新品系。繁育和生产清洁级、S

11、PF级、无菌级等实验动物。安全性评价机构是新药研究的基础性问题，拥有能够达到GLP标准的新药安全评价机构，使具有新药研究基本能力的具体体现。目前我国有1702家药物非临床研究机构，其中300余家从事或拟从事药物安全性评价研究，但是，全国只有少数省市的相关单位或机构通过了国家GLP认证，这标志着上述少数省市在新药研究中将自成体系，已形成绝对优势。而我省虽然在药学、药效学及临床研究方面具有相当的能力，无论在人员、设备及基地等方面优势较为明显，但到目前为止，我省尚无一家通过国家GLP认证的药物安全性评价中心，因此，建立或组建能够达到国家GLP认证条件的“黑龙江省新药（中药）安全性评价中心”已刻不容缓

12、。（3） 各国GLP的发展1972年，新西兰最早进行了GLP立法。1973年，丹麦提由国家实验理事会法案？o1976年，美国开始试行GLPo1975年FDA（美国食品药品监替管理局）检查了美国二家最大的新药安全性评价实验室的资料，发现有很多问题。随后又对好几个实验室进行了检查，具问题相似。检查结果震惊了国会和政府部门。1979年6月20日，美国起草的GLP正式生效。1980年，美国联邦环保局（EPA）发布了有关农药的GLP标准。1981年，国际经济合作与发展组织制定了GLP原则。在美国的带动下，世界上有20多个国家先后实施GLPo日本（1982年）、英国（1982年）、法国（1983年）、瑞典

13、（1985）、西班牙（1985年）、意大利（1988年）、比利时（1988年）、荷兰（1986年）、韩国（1986年）以及加拿大、德国、澳大利亚及瑞士等。GLP逐渐成为了国际上通行的确保药品非临床安全性研究质量的规范。（4） 各国GLP管辖产品的范围美国：FDA:食品添加剂、色素添加剂、人用药物和兽药、人用医疗器械、生物制品和电子产品。EPA:有毒物质、杀虫剂。0ECD:化学品（工业化学品、药物、化妆品、食品添加剂、农药等）。英国：化学品瑞士：化学品瑞典：药品日本：药品、农药、动物用药品、食品添加剂（5） 我国GLP的发展概况历史1985年以前，我国新药申报要求有毒理学实验资料。我国从1991

14、年起开始起草GLP。1993年7月正式颁布了新药（西药）临床前研究指导原则？,1993年12月11日，原国家科委发布了药品非临床研究质量管理规定（试行），于1994年1月1日生效。现状1998年6月，国家药品监督管理局成立。1998年10月起重新修订GLP,并于1999年10月14日发布。1999年11月1日起施行了药品非临床研究质量管理规范（试行）。SFDA发布了药品非临床研究质量管理规范检查办法（试行）等有关规定。年11月20日，国家食品药品监督管理局（SFDA）宣布：为进一步推进药物非临床研究实施GLP,从源头上提高药物研究水平，保证药物研究质量，经研究决定，自xx年1月1日起，规定种类

15、的新药非临床安全性评价研究必须在经过药物非临床研究质量管理规范（简称GLP）认证、符合GLP要求的实验室进行，否则，其药品注册申请将不予受理。至此，在中国制药行业，一条从研发、生产到销售的药品安全链：GLPGMP死亡曲线的斜率虽然LD50是评价毒物急性致死毒性的重要参数。但它只能说明某种毒物引起受试动物半数死亡的剂量，不能反映毒物致死作用的中毒特征。当两种毒物LD50相等时，要正确评价两种毒物的致死毒性的中毒特征，就需利用剂量一死亡曲线的斜率。C、D的LD50相等，但剂量反应曲线斜率不同，在较低剂量水平时，C毒性大；在高剂量时，D毒性大。B在LD50剂量水平时，毒性比D低，但降低剂量，B物质毒

16、性可能与D相近（交叉）。A物质毒性最低。3、急性毒性分级（acutetoxicityclassification）利用毒物LD50大小，把毒物划分为不同的级别，评价毒物的急性毒性的强弱，比较毒物的急性毒性的大小。但各国际组织及不同国家制订的分级标准却不统一，不同的化学物也应用不同的分级标准。第二节亚慢性和慢性毒性作用（SubchronicToxicityandChronicToxicity）一、亚慢性毒性作用（一）概念亚慢性毒性（subchronictoxicity）是指实验动物或人连续较长期接触外源化学物所引起的中毒效应。所谓“较长期”是相对于急性、慢性毒性而言，并没有统一的、严格的时间界限

17、，通常为广6个月。（二）试验的目的1、研究受试物亚慢性毒性剂量-反应关系，确定未观察到有害作用的剂量（N0AEL）和观察到有害作用的最低剂量（L0AEL）,提由安全限量参考值。2、 观察受试物亚慢性毒性效应谱、毒作用特点和毒作用靶器官。3、 观察受试物亚慢性毒性的可逆性。4、 为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标选择提供依据。5、 为在其他试验（急性、亚急性、其他动物物种的亚慢性试验等）中发现的或未发现的毒作用提供新的信息，比较不同动物物种毒效应的差异，为受试物毒性机制研究和将研究结果外推到人提供依据。（三）亚慢性毒性实验方法的要点1、实验动物的选择（1）物种和品系考虑它对化学毒物的代谢过程、生

18、理反应和生化特性基本上与人接近，而且在急性毒性试验中证明是对受试物敏感的物种和品系。一般要求选择两个动物种属。（2）性别、年龄和动物数性别：£早各半、特殊要求除外。大小：刚断乳之健康个体，大鼠6飞周，体重80"100go同组动物体重相差不应超过平均体重的10%,组间体重不超过5%。数量：小动物20只/组；大动物6?8/组。（3）微生物学寄生虫等级和饲养环境清洁级及以上等级的大小鼠。屏蔽环境内进行试验。2、染毒方式染毒途径的选择应尽量采用人群实际接触的途径和方式，并与预期进行慢性毒性试验的接触途径相一致。一般以经口、经呼吸道和经皮肤染毒三种途径多见。染毒频率（dosi昭fre

19、quency）一般每日一次，连续给予。如实验期为3个月或超过3个月，也可每周6次。3、剂量选择和分组3个剂量组、1个对照组、必要时加溶剂对照组。高剂量组：明显的毒性，不发生死亡或少量动物的死亡（少于10%）中剂量组：轻微毒效应，约相当于L0AEL低剂量组：应无中毒反应，相当于N0AEL阴性对照：通常可根据两个数据来确定最高剂量，即以该化学物急性毒性的阈剂量（同一动物品系和同样的染毒途径）或以该化学物的1/20?1/5LD50作为最高染毒剂量。组距：3、10倍，最低不小于2倍4、观察指标*（1）一般性指标外观体征、行为活动动物体重表示体重变化的方式：a、试验组与对照组动物体重绝对增长重量比较b、体重增长率=（增重/原体重）100%c、生长曲线饲料消耗量食物利用率林，即动物每食入100g饲料所增长的体重克数（g体重/100g饲料）。比较染毒组与对照组动物的食物利用率，有助于了解化学物的毒性效应。（2）实验室检查血液学指标血液生化检查尿检查（3）系统尸解和病理学检查脏器重量和脏器系数：脏器系数（脏/体比值）*:指某脏器湿重与单位体重的比值，通常是每100g体重中某脏器所占的质量，表示为脏器质量（g）/体重（100g）o病理组织学检查（4）特异性指标特异性指标是指能反映毒物对机体毒作用本质的特