3.21周末作业---解析版

1、周末作业3.21选择题:1 .已知某些饱和一元醇的沸点（C）如表所示:甲醇1-丙醇1-戊醇1-庚醇醇X64.797.1137.5176.5117.7则醇X可能是（）A.乙醇B. 1-丁醇C. 1-己醇D . 1-辛醇答案 B解析 由表中数据知，随分子中碳原子数的增多，饱和一元醇的沸点升高。117.7 C介于97.1 C与137.5 C之间，故醇X分子中碳原子数介于 1-丙醇与1-戊醇之间。2.下列说法正确的是（）ch3A. COH的名称为2-甲基-2-丙醇ch3B. 2-甲基-3,6-己二醇根据羟基数目分类应属于二元醇CH, OHI IC.心一?也一CCHCH?1：比的名称为4-甲基-3,4-

2、己二醇0Hch2ch3D. Cf-C凡一CH-TH一匚H,一CHCHi的名称为3,6-二乙基-1-庚醇 WWK*V1CHjCHOH解析：选 A A选项由命名方法可知正确；B选项由名称写出结构简式为CH；一HYHHjjCHfCH20H ,故此命名错误，正确的命名为5-甲基-1,4-己二醇；C选项中的0H名称应为3-甲基-3,4-己二醇；D选项中最长的碳链应为 8个碳原子，正确名称为6-甲基-3-乙基-1-辛醇。CH.OII列说法正确3.金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中，其结构简式如图所示。下的是（）A.金合欢醇与乙醇是同系物B.金合欢醇可发生加成反应，但不能发生取代反应C. 1 mol金合欢酉

3、I能与3 mol H 2发生加成反应，也能与 3 mol Br 2发生加成反应D. 1 mol金合欢醇与足量 Na反应生成0.5 mol氢气，与足量 NaHCOO容液反应生成1 mol CO 2解析：选C乙醇为饱和一元醇，而金合欢醇分子中含有碳碳双键，二者的结构不相似，所以不是同系物，A项错误；金合欢醇分子中含有碳碳双键可发生加成反应，同时含有羟基，所以能发生取代反应，B项错误；金合欢醇含有 3个碳碳双键，所以1 mol金合欢酉I能与3 mol H 2发生加成反应，也能与 3 molBr2发生加成反应，C项正确；醇羟基不能与 NaHC以应，D项错误。4. 如图表示4-澳-1-环己醇所发生的 4

4、个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是（）A.C.B.D.Br,均有两种官能团。解析:官能团；B5. （2019 北京101中学上学期高二年级期中考试，16）芥子醇是合成工程纤维的单体，结构简式如图。卜列有关芥子醇的说法不正确的是A.分子式为C1H14Q（B ）IIO -CH=CU-.> JCEIj-OB.能与浓澳水发生取代反应C.核磁共振氢谱显示有 7个吸收峰D.能发生氧化、取代、加聚反应解析：由结构简式可知分子中含有 11个C 14个H和4个O,分子式为G1H4O4,故A正确；分子中含有酚羟基，与滨水发生取代反应时，滨原子取代酚羟基邻、对位上的H原子，但该分子中邻、对位碳上均没

5、有 H原子，故不能与浓澳水发生取代反应，该分子中含有碳碳双键，可以与滨水发生加成反应，故B错误；根据对称性原则，该分子中含有7种不同位置的H原子，则核磁共振氢谱显示有 7个吸收峰，C=（:故C正确；分子中含有 /、键，可发生氧化、加成和聚合反应，含有醇一OH可发生取代反应，故 D正确。6. （2019 湖南岳阳一中月考）二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HO-CH2CH2-O-CHCHOH下列有关二甘醇白叙述正确的是（C ）A.不能发生消去反应B.能氧化为酮C.能与Na反应D.不能发生取代反应解析：与一OHHf连的C原子邻位C原子上有H原子

6、，能发生消去反应，故A错误；二甘醇中含有一CH2-OH 结构，被氧化生成醛，故 B错误；分子中含有羟基，可与钠反应生成氢气，故 C正确；含一OH能发生 取代反应，故 D错误。7. .今有组成为CH4O和GHO的混合物，在一定条件下进行脱水反应，可能生成的有机物的种数为 （C ）A. 3种B. 4种C. 7种D. 8种解析：本题考查饱和一元醇的通式、同分异构体及醇的脱水方式。CH4O可写成CHOH QH8O可写成011CHCHCHOH或（JI.II. o分子内脱水广物：CHCH=CH分子间脱水广物有：Clli | |CHOCH> CHCHCHOCHCHCH、 （ IIII 、CHOCHCH

7、CH、I产皿一im 匚乩、除8. A B、C三种醇与足量的金属钠反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3 ： 6 ： 2,则A、B、C醇分子中羟基数之比为（）A. 3：2：1B.2：6：3C. 3 ： 6 ： 2D. 2 ： 1 ： 3答案 D解析 不同物质的量的三种醇生成了等量的氢气，说明不同物质的量的三种醇含有等量的羟基。设醇A、B、C分子内的一OHB分另1J为 a、b、c,贝U 3a=6b=2c, a ： b： c=2 ： 1 ： 3。9 .芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中，有玫瑰花和橙花香气。它们的结构简式如下：下列说

8、法不正确的是（）A.两种醇都能与滨水反应B.两种醇互为同分异构体C.两种醇在铜催化的条件下，均可被氧化为相应的醛D.两种酉!在浓H2SO存在下加热，均可与乙酸发生酯化反应答案 C解析 两种醇都含有碳碳双键，均能与滨水发生加成反应，故 A正确；两种物质的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故 B正确；芳樟醇中的羟基连接的碳上没有氢，不能被催化氧化，香叶醇羟基连接的碳上有2个氢，能被催化氧化为醛，故 C错误；两种醇都含有羟基，能与乙酸在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应，故 D正确。10 .橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下：H.CXCHCHKH? HH；/XC=CZ/II下列

9、关于橙花醇的叙述，错误的是 （）A.既能发生取代反应，也能发生加成反应B.在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯燃C. 1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗 470.4L氧气（标准犬况）D. 1mol橙花醇在室温下与澳的四氯化碳溶液反应，最多消耗240g澳答案 D解析 橙花醇含有羟基，能发生取代反应，也含有碳碳双键，能发生加成反应，A项正确；橙花醇中与羟基相连的碳原子的相邻的两个碳原子上均有不同的H原子，因此加热脱水可以生成两种四烯烧，B项正确；261橙花醇的分子式为C15H26。，1mol橙花醇完全燃烧消耗的氧气在标准状况下为（15 +1）molX22.4L mol 1 = 470.

10、4L , C项正确；1mol橙花醇含有3mol碳碳双键，最多能与 3mol澳发生加成反应，消耗澳480g, D项错误。填空题：C1oHoQ,其分子结构模型如下图所示（图11.有机物A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，分子式为 中球与球之间连线代表单键或双键）。(1)根据分子结构模型写出A的结构简式:0rL)出发来合成A,其合成路线如下:(2)拟从芳香煌('' CEh已知：A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。a.写出反应的反应类型： 。b.写出H的结构简式：。c .已知F分子中含有“一CHOH结构，通过F不能有效、顺利地获得B,其原因是 d.写出下列反应方程式(注明必要的条件

11、)：反应：反应：【考点】 醇的结构与性质【题点】 醇结构与性质的综合jr-CCO()CHi答案(i)OHq4,_<ooh(2)a.消去反应 b. UHc. F中含碳碳双键，氧化羟基时可能会同时氧化碳碳双键ClhIc-CUJHI浓硫酸1TTt+ H2O解析(1)由结构模型图知A是芳香酯COOCHm x, OOH(2)反应是加成反应，反应是水解反应,生成二元醇E(),E被催化氧化时生成OHB('-CHOniG(C- COOHCH?),G再氧化得到H(OHIcro()HX/ C【13),H发生消去反应得到),最后B与甲醇发生酯化反应得到 A由E F的分子组成可知，反应是消去反应，F中存

12、在碳碳双键，氧化 F中的羟基时，碳碳双键也可能会被氧化，所以通过F不能有效、顺利地获得B。12.某物质E可作香料，其结构简式为HCHO .工业合成路线如下:已知:R CH=C2+ HBr->RCH-CHaRCHCHzR CH=C2+ HBr-HO卜 (一R 代表煌基)回答下列问题：(1)A为芳香烧，相对分子质量为78。下列关于A的说法中，正确的是 (填字母)。a.密度比水大b.所有原子均在同一平面上c. 一氯代物只有一种(2)B 的结构简式可能是 、。(3)步骤的化学方程式是 。答案bc则A为CHO+ hb3替形式，是介于单键和双键之间的一种特殊的键，其一氯代物只有一种，故a错误，b、c正确。厂yHCHz 口 CHa解析 A为芳香烧，相对