2019高考化学大一轮复习有机化学基础7高分子化合物有机合成练习新人教版

1、7 高分子化合物有机合成板块三限时规范特训时间：45 分钟一、选择题（每题 6 分，共 42 分）1 . 2017 北京东城区期末材料是人类赖以生存和发展的重要物质基础。 材料的主要成分是有机高分子化合物的是（）答案 D解析 青铜器是合金，景德镇瓷器是陶瓷，钢化玻璃的主要成分是无机硅酸盐材料，涤 纶是有机高分子化合物。OHHOOCCH.CHCOOH()()()H(苹果酸)VY一定条件L L 雷琐苯乙酮）下列说法中正确的是（）A. 分子雷琐苯乙酮含有 3 个碳碳双键COOHIB. 苹果酸的一种缩聚产物是C. 1 mol 伞形酮与足量 NaOH 溶液反应，最多可消耗 2 mol NaOHD.雷琐苯

2、乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟 FeCb溶液发生显色反应答案 BA.曾侯乙编钟（青铜器）B.景德镇瓷器C.钢化玻璃D.航天服（涤纶）满分：100 分F 列物品所用2 . 2017 北京房山区一模得。已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制2解析 苯环中不存在碳碳双键，故雷琐苯乙酮分子中不含有碳碳双键，A 错误；伞形酮分子中含有酚羟基形成的酯基和酚羟基，则 1 mol 伞形酮与足量 NaOH 溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH C 错误；雷琐苯乙酮、伞形酮都能跟FeCb 溶液发生显色反应，但苹果酸中不存3在酚羟基，不能跟 FeCl3溶液发生显色反应， D 错误。0 ()3.链状高分子

3、化合物化工原料 R 和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则A.1-丁烯C . 1,3- 丁烯答案 DI:LH 可由有机R 是()B. 2- 丁烯D.乙烯解析 高分子化合物的单体()II为I I()1 H和HO- CH CH OH ,CH乎C HoNaOHCH9(IIOH得到乙二醛,()II+ Br2CH=CH -加成，再将乙二醇氧化进一步氧化得到乙二酸，由乙二醇和乙二酸发生缩聚反应就得到高分子化合物。COOCH.-ECH2一c士CH34.2018写代号为PMMA俗称有机玻璃。下列说法中错误的是(A. 合-湖南长沙模拟聚甲基丙烯酸甲酯的缩4()_|_子合成材料，故 C 正确；甲基

4、丙烯酸甲酯中碳碳双键、均为平面结构，且直接相连，则通过单键的旋转碳原子可能都处于同一平面，故D 正确。5. DAP 是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式如图：-ECHCH士七CH(2出士-IICH. 00 CH3I II II I0CC0则合成它的单体可能有()邻苯二甲酸 丙烯醇(CH2=CCH OH)丙烯乙烯邻苯二甲酸甲酯A.B.C.D.答案 A解析 根据有机物的结构简式可知，该高分子化合物是加聚产物，但分子中含有酯基， 再将酯基水解，所以其单体为丙烯醇和邻苯二甲酸，故A 正确。6 . 2017 河北质检下图是合成可降解聚合物 G 的最后一步，以下说法不正确的是 ( )()I

5、ICHCH2(1C士FGA.已知反应 F+ XG的原子利用率为 100%,则 X 为 CQB. F 属于芳香化合物，但不属于芳香烃C. (C9HQ)n既是高分子 G 的化学式也是其链节的化学式5D.已知环氧乙烷经水解生成乙二醇，则 F、G 在一定条件下水解，可得相同的产物答案 C解析 对比 F 和 G 二者只差一个碳原子和两个氧原子，因此 X 为 CQ, A 项正确；F 中 含苯环，但 F中除 C、H 外，还含有 0 元素，所以 F 属于芳香化合物，但不属于芳香烃， B 项 正确；高分子 G 及其链节的化学式分别为（C9H8Q）n、0(1CHCHCA. 3 种单体通过加聚反应聚合B.形成该化合

6、物的单体只有C. 其中一种单体为D. 其中一种单体为，C 项错误；F 和 G 在一定条件下水解都能生成苯乙二醇，D 项正确。7.下图表示某高分子化合物的结构片断。关于该高分子化合物的推断正确的是0HCH2NCHH2NH,、HCHQ 故 B、D 错误，CCHCHOH、/6答案 C解析 链节上含有除碳、氢外的其他元素，通过缩聚反应形成该高分子化合物，故二、 非选择题& （13 分）对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等 优点。完成下列填空：（共 58 分）7(1)_ 写出该共聚物的结构简式：_ 。实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体BiCHBrC

7、H,。写出该两步反应所需的试剂及条件到 A, A 在酸性条件下遇 FeCb 溶液不显色。A 的结构简式为_由上述反应可推知由 A 生成对溴苯乙烯的反应条件为 _ 。(4)丙烯催化二聚得到 2,3 二甲基一 1 丁烯，B 与 2,3 二甲基一 1 丁烯互为同分异 构体，且所有碳原子处于同一平面。写出 B 的结构简式： _。设计一条由 2,3 二甲基一 1丁烯制备 B 的合成路线。(4)(CH3)2C=C(CH2CHBrCH与足量氢氧化钠溶液共热得CHCH3CHCH3(合理即可)(3)基取代浓硫酸，加热OH与苯环直接相连的卤原子不易被羟8CH3HBrCH2=CCHCH3CH3Na()H/C,H5(

8、)H_ (CH3)2C=C(CH3)2(合理即可)CH3CHCH.CHCH.解析（1）对溴苯乙烯形成高分子的链节为1门C H 2 （H,丙烯形成高分子的链节为，所以两者形成的共聚物为9条件下的消去反应。C HC H2C H2C Hi或CH3Hr-ECHCH2CHCH2i o ICH3Br(2)苯环上的氢被溴取代的条件是Fe 或 FeBrs作催化剂，烃基上的氢被溴取代的条件是(3)卤代烃在NaOH 溶液、加热条件下发生水解反应，但由于水解产物酸化后遇FeCb 溶CHCH3OHOH转化为对溴苯乙烯发生的是醇在浓硫酸、加热液不显色说明没有酚羟基，所以A 是10CH=CCIICH.匚i位置发生了转变，

9、所以采取先加成后消去的方法。通过下列路线合成:(2) BC的反应类型是_。(3) 写出 DE的化学方程式： _。(4) G 的分子式是 _ ，含有的官能团是 _ (填名称)，1 mol G 最多能禾廿_mol H2反应。(5) E 有多种同分异构体，除 E 外，同时符合下列条件的共 _种。1含酯基2苯环上有两个取代基3含苯环且能使氯化铁溶液显色(6) F 的同分异构体中，与 F 具有相同官能团，其中核磁共振氢谱为两组峰，且峰面积之比为 2：3的为_ (写结构简式)。CH和(CH3)2C=C(CH2的结构可知碳碳双键9. 2017 太原市高三质检 (15 分)OH可用来制备抗凝血药,囚0*催化剂

10、，CHO0H(1)A 的名称是_。A与银氨溶液反应有银镜生成,写出该反应的离子方程式:M呗硫酸后催化剂11水浴加热答案(1)乙醛CHCHOF 2Ag(NH3)2+ 2OHCHCOO+ NHt12(2)取代反应COOCH3C 9HQ 碳碳双键、羟基、酯基8HOOHCOOH浓硫酸+ CHOHOH()IICOCH3()(ICCHxCOCHs()(6)解析(2)对比结构简式可知,代反应。()(1)根据 B(乙酸)是 A 的催化氧化产物逆推，能发生银镜反应的A 只能是乙醛。CH3COOH 分子中的羟基被 Cl 代替后变为 CHCOC，则 B-C是取13(5) E 为组取代基：一 OH COOCH一 OH

11、 CHCOO-，一 OH HCOOC，每组取代基在苯环上有邻间对三种位置关系, 除去 E,共有 8 种。(6) F 的官能团为酯基，符合该条件的同分异构体可以是苯环的对位上含有两个() ()(ICCH?或两个COCH?二或两个J。分)高血脂严重影响人体健康，化合物E 是一种临床治疗高血脂症的药物。OH(“ H I与 CHOH 的酯化反应。OH(Y)(x，符合限定条件的物质可以是苯环上有如下10. (15合成路线如下14(部分反应条件和试剂略)：H) )H 试闸 I(CH4II)ACOOH浓硫酸.稀盐腹W；PGH 如伽)COOHCOOHR1CR2- R1CR2+C()2已知：和 R2代表烷基)请

12、回答下列问题：(1)试剂I的名称是COOH(R1，试剂n中官能团的名称是,第试剂 U(BrHCH=C；0/、丽conn左条件A试剂111步的反应类型是_。(2) 第步反应的化学方程式是 _ 。(3) 第步反应的化学方程式是 _。(4) 第步反应中，试剂川为单碘代烷烃，其结构简式是 _。(5) C 的同分异构体在酸性条件下水解，生成 X、Y 和 CH(CH04OH 若 X 含有羧基和苯环,且 X 和 Y 的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则 X 与 Y 发生缩聚反应所得缩聚物的结 构简式是_ 。答案(1)甲醇溴原子取代反应COOHC( )()HCOOCH?H3ccH+2H.OC(XX3H3+

13、 2CH*()HGIL J浓硫酸16C()CH.CHX)HCOOH(4)CH3I+ C(b f()()()17COOC1/ CH3CHCOOC1I.CH2CII2COONa， / /CH?ClCOONaCH, COOH， / c COOHCH9CH2CH /CH2、fOOHCH,CHB为()C为()D为()18(2)第步反应为C (X)H与 CH3OH 在浓硫酸、加热的作用试剂i的名称为甲醇;试剂n中官能团名称为溴原子；第步的反应类型为取代反应。C(X)HCH.CH19(4)根据 D 与 E 的结构简式，可知第步反应为 D 分子中羧基邻位碳原子上的一个氢原子C(X)H,Y 为 HOC2CHOH

14、,故 X 与 Y 发生缩聚反() ()CH3-pCH-CHL j_高分子pA 的分子式是 C7H8，其结构简式是_。CH3下发生的酯化反应，生成(3)根据题给信息，可得出第步为C(XX2H3C(X)CHgC 脱去 CO 生成 D。被一 CH3取代，又已知题中试剂川为单碘代烷烃，故试剂川为CH3I。互为同分异构体，且在酸性条件下能水解，则该物质应属于酯类，结合题意可得X 为应所得产物的结构简式为11. (15 分)功能高分子 P 的合成路线如下:20试剂 a 是_。(3)_ 反应的化学方程式： 。E 的分子式是 GHoQ。E 中含有的官能团： _(5) 反应的反应类型是 _。(6) 反应的化学方

15、程式： _ 。21OH()H_已知:!以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成 E,写出合成路线(用结构简式表示有机物, 用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。浓 HNO 和浓 HSQ(4) 碳碳双键、酯基(5) 加聚反应CH3ICHCHC()()C2HC比I-ECHCH士 +心H3()H ICOOHCHC1CH2H()CH2NaClir+HH9()一-答案22iia)o9 fCu(7)H?C=CH2- C：?H；()H CH CHO一定条件OHOH-I浓H,S(lt-CHoCHCH.CHO CHsCPCHCHOQ,催化剂c2H5()H- C H弓C C HCOOH 浓HR%CH3CH=CHC()( )C2H-生的取代反应，生成对硝基苯甲醇。根据高分子 P 的结构简式，再结合 E 的分子式，可推出