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文档简介
1、分光光度法废水中铬的测定常用分光光度法,其原理基于:在酸性溶液中,六价铬离子与二苯碳酰二肼反应,生成紫红色化合物,其最大吸收波长为540nm,吸光度与浓度的关系符合比尔定律。如果测定总铭,需先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化为六价铬,再用本法测定。一 .实验目的和要求1 . 掌握分光光度法测定六价铬和总铬的原理和方法;熟练应用分光光度计。2 .预习第二章第六节中测定铬的各种方法,比较其优点、缺点。二 .六价铬的测定1 . 仪器 分光光度计、比色皿(1cm、 3cm)。 50mL 具塞比色管、移液管、容量瓶等。2 .试剂(1)丙酮。(2)( 1+1)硫酸。(3)( 1+1)磷酸。(4) 0.2%
2、(m/V)氢氧化钠溶液。(5)氢氧化锌共沉淀剂:称取硫酸锌(ZnSO4 7H2O) 8g,溶于100mL水中;称取氢氧化钠2.4g,溶于新煮沸冷却的120mL水中。将以上两溶液混合。(6)4% (m/V)高镒酸钾溶液。(7)铬标准贮备液:称取于120c干燥2h的重铭酸钾(优级纯)0.2829g,用水溶解,移入 1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。每毫升贮备液含0.100mg六价铭,(8)铬标准使用液:吸取5.00mL铭标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。每 毫升标准使用液含1.00区内价铭。使用当天配制。(9)20% (m/V)尿素溶液。(10)2% (m/V)亚硝酸
3、钠溶液。(11)二苯碳酰二肼溶液:称取二苯碳酰二肼(简称DPC, C13H14N40 ) 0.2g,溶于50mL丙酮中,加水稀释至100mL,摇匀,贮于棕色瓶内,置于冰箱中保存。颜色变深后不能再用。41 测定步骤(1)水样预处理: 对不含悬浮物、低色度的清洁地面水,可直接进行测定。 如果水样有色但不深,可进行色度校正。即另取一份水样,加入除显色剂以外的各种试剂,以2mL丙酮代替显色剂,用此溶液为测定试样溶液吸光度 的参比溶液。2/ 6 对浑浊、色度较深的水样,应加入氢氧化锌共沉淀剂并进行过滤处理。 水样中存在低价铁、亚硫酸盐、硫化物等还原性物质时,可将Cr6+还原为 Cr3+,此时,调节水样p
4、H 值至8,加入显色剂溶液,放置5min 后再酸化显色,并以同法做标准曲线。(2)标准曲线的绘制:取9支50mL比色管,依次加入0、 0.20、 0.50、 1.00、 2.00、 4.00、 6.00、8.00和10.00mL铭标准使用液,用水稀释至标线,加入 1+1硫酸0.5mL 和1+1磷酸0.5mL,摇匀。加入2mL显色剂溶液,摇匀。510min后,于 540nm 波长处,用1cm 或 3cm 比色皿,以水为参比,测定吸光度并做空白校正。以吸光度为纵坐标,相应六价铬含量为横坐标绘出标准曲线。(3)水样的测量:取适量(含Cr6+少于50区京无色透明或经预处理的水样于 50mL比色管中,用
5、水稀释至标线,以下步骤同标准溶液测定。进行空白校正后根据所测吸光度从标准曲线上含量。4.计算Cr6+(mg-L-1) =m/V式中:m 从标准曲线上查得的Cr6+量,止gV水样的体积,mL;三 .总铬的测定1 . 仪器同 Cr6+测定2 .试剂(1)硝酸、硫酸、三氯甲烷。(2)1+1 氢氧化铵溶液。(3)5% (m/V)铜铁试剂:称取铜铁试剂(C6H5N(NO)ONH4) 5g,溶于冰冷水中并稀释至100mL。临用时现配(4)其他试剂同六价铬的测定试剂1、 2、 510。3 .测定步骤(1)水样预处理: 一般清洁地面水可直接用高锰酸钾氧化后测定。对含大量有机物的水样,需进行消解处理。即取 50
6、mL或适量(含铭少 于50M 水样,置于150mL烧杯中,加入5mL硝酸和3mL硫酸,加热蒸发至 冒白烟。如溶液仍有色,再加 5mL硝酸,重复上述操作,至溶液清澈,冷却。 用水稀释至10mL,用氢氧化镂溶液中和至pH12,移入50mL容量瓶中,用水 稀释至标线,摇匀,供测定。 如水样中钼、钒、铁、铜等含量较大,先用铜铁试剂三氯甲烷萃取除去,然后再进行消解处理。(2)高锰酸钾氧化三价铬:取50.0mL或适量(铭含量少于50区清洁水样或经预处理的水样(如不到 50.0mL,用水补充至50.0mL)于150mL锥形瓶中,用氢氧化镂和硫酸溶液调至 中性,加入几粒玻璃珠,加入1+1硫酸和1 + 1磷酸各
7、0.5mL,摇匀。加入4%高 锰酸钾溶液2 滴,如紫色消退,则继续滴加高锰酸钾溶液至保持红色。加热煮沸至溶液剩约20mL。冷却后,加入1mL 20%勺尿素溶液,摇匀。用滴管加 2% 亚硝酸钠溶液,每加一滴充分摇匀,至紫色刚好消失。稍停片刻,待溶液内气泡逸尽,转移至 50mL比色管中,稀释至标线,供测 定。标准曲线的绘制、水样的测定和计算同六价铬的测定。4 .注意事项(1)用于测定铬的玻璃器皿不应用重铬酸钾洗液洗涤。(2) Cr6+与显色剂的显色反应一般控制酸度在0.050.3mol L-1 (2SO4)范围,以 0.2mol L-1时显色最好。显色前,水样应调至中性。显色温度和放置时间对显色有影响,在15c时,515min颜色即可稳定。(3)如测定清洁地面水样,显色剂可按以下方法配制:溶解0.2
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