血库标准操作规程

1、市A人民医院临床输血质量管理体系技术性规程文件编号zjsdyrmyysxkCBT / SOP 004版本/修改状态B/0第1页共1页编制者伟审核者鹏批准者蔡玲发布日期2012-12-20实施日期2013-01-01卡式ABO抗D血型鉴定标准操作程序1 .目的：检测受检者红细胞表面有无 A或B、D抗原。2 .适用围：适用于本科日常工作中ABOE定型、抗D血型鉴定试验。3 .职责：输血科全体工作人员。4 .溯源：见操作说明书。5 .操作程序：本实验用“博迅生物技术有限责任公司”提供的 80mbs卡。适用抗原抗体反 应与凝胶分子筛技术相结合检测红细胞 A、B、D抗原，适用于抗凝血。5.1 实验原理：

2、这是抗原抗体反应与凝胶分子筛技术相结合的产物。通过调节葡聚糖凝胶的浓 度来控制分子筛孔径大小，使分子筛只允许游离分子通过，从而达到分离凝集 红细胞和游离红细胞的目的。即将红细胞和血清加在凝集的上部反应离心以后，凝集红细胞将受到凝胶的阻碍而停止在凝集的上部或凝胶中，则证明发生凝集反应为阳性，反之判断凝集反应为阴性。5.2 实验试剂：5.2.1 Coombs卡每份标本用4孔。6 .测定步骤：6.1 在A、B、D孔分别加入已配制的3%W人红细胞悬液25ul （或1滴）。6.2 离心，定时9分钟。6.3 结果判断见原理。6.4 注意事项：6.4.1 结果不明显时，或有拖尾现象，应用试管法核查，并核查何

3、种疾病的病人 标本，找出原因6.4.2 实验前应将卡离心。市第一人民医院临床输血质量管理体系技术性规程文件编号zjsdyrmyysxkCBT / SOP 005版本/修改状态B/0第1页共1页编制者伟审核者鹏批准者蔡玲发布日期2012-12-20实施日期2013-01-01Rh血型鉴定标准操作程序1 .目的：检测待检红细胞上有无D抗原。2 .适用围：适用于本科急诊Rh血型鉴定试验。3 .职责：输血科全体工作人员。4 .溯源：全国临床检验操作规程（第三版）。5 .操作程序：本实验用“博迅生物技术有限责任公司”提供的RhD （IgM）血型定型试剂盒（单抗隆抗体）检测红细胞上有无 D抗原。6 .实验

4、原理：用已知的标准血清（抗D）检测待检红细胞上有或无 D抗原。临床上凡带有D 抗原者，称为Rh阳性。不带D抗原者，称为Rh阴性。7 .试剂：抗D标准血清。8 .操作：8.1.1 取小试管1支，力口 2d抗D血清，再力口 2d 35%a细胞悬液。8.1.2 900G 离心 15 秒。9.结果观察：若有凝集，则表明受检者红细胞上有 D抗原，Rh阳性。若无凝集，则表明受检者红细胞上无 D抗原，Rh阴性。9.1 注意事项：抗D标准血清应保存于28c冰箱。市第一人民医院临床输血质量管理体系技术性规程文件编号zjsdyrmyysxkCBT / SOP 006版本/修改状态B/0第1页共1页编制者伟审核者鹏

5、批准者蔡玲发布日期2012-12-20实施日期2013-01-01ABOfil型反定型鉴定标准操作程序1、目的：检测受检者血清中有无抗 A,抗B抗体2、适用围：适用于本科日常工作中 ABOto型反定型3、职责：输血科全体工作人员。4、溯源：全国临床检验操作规程（第三版）.5、操作程序：（试管法）本实验用博迅生物技术有限责任公司提供的人 ABCK定型红细胞试剂盒。5.1 实验原理：用已知的红细胞检测受检者血清中有无抗 A,抗B抗体，根据血清 中有无抗A,抗B抗体将血型分为A型.B型.博迅生物技术有限责任公司 AB型及 O型4种.5.2 试剂组成：A.B.O红细胞5.3 测定步骤：5.3.1 将抗

6、凝血离心5.3.2 取小试管3支.分别标上A.B.O5.3.3在上述小试管中分别加入 A.B.O红细胞悬液2d.和已离心好的受检者血清2d.5.3.4 900G 离心15秒，观察结果.5.3.5结果观察受检者血型-受检者血清+试验红细胞A细胞B细胞。细胞A型一+一B型+一一。型+一AB型一一一注：+:凝集；-：不凝集5.3.6 注意事项：如果凝集很微弱或结果不明显，应重复做市第一人民医院临床输血质量管理体系技术性规程文件编号zjsdyrmyysxkCBT / SOP 007版本/修改状态B/0第1页共2页编制者伟审核者鹏批准者蔡玲发布日期2012-12-20实施日期2013-01-01凝聚胺配

7、血标准操作程序1.目的：为规凝聚胺试验的技术操作，保证试验结果准确，依据输血实验室管理程序1 .1.8 (1)条款的要求制定本规程。2 .适用围：适用于医疗机构输血科采用凝聚胺法进行血型血清学试验3 .职责：医疗机构输血科技术人员负责凝聚胺法血型血清学试验。4 .溯源：见试剂操作说明书。5 .操作程序：本实验用“大一生物技术研究所”提供的聚凝胶胺试剂盒。6.1 原理：凝聚胺法是利用低离子介质(LIM)来降低介质的离子强度，进而减少 红细胞之间距，以促进红细胞和血清(血浆)中的抗体及生物特异性结合，接 着加入凝聚胺(Polybrene),使红细胞间发生非特异性凝集,最后加入重悬液 (resupe

8、nding)使之中和凝聚胺(Polybrene)所引发的非特异性凝集，倘若没 有凝集发生，则判定为阴性；若有凝集，则得知存在特异性之抗原抗体反应， 则判为阳性。6.2 .试剂盒组成：8.1 LIM (low lonic trength medium)彳氐离子介质溶液 8.2. POLYBRENCES聚胺8.3 RESUSPENDIN阴悬液8.4 POSITIVE CONTROL 日性对照6.3交叉配血实验：6.3.1 取小试管2支，标主次侧，主侧管加病人血清(血浆)2d,加供血者35沏细胞悬液(洗涤或不洗涤均可)2d,次侧管反之6.3.2 各加LIM0.7ml,混合均匀后，再各加polybre

9、ne溶液2d,并混合均匀。6.3.4 1000G离心15秒，然后把上清液倒掉不要沥干，让管底残留约0.1ml液体。6.3.5 轻轻摇动试管，目侧红细胞有无凝集。如无凝集，则必要重做。6.3.6 最后加入resuspending2d ,轻轻转动试管混合并同时观察结果。如果在10930秒凝集散开，代表是由polybrene引起的非特异性凝集配血结果相对； 如凝集不散开，则为红细胞抗原抗体结合的特异性反应，配血结果不相对。如反 应可疑，可进一步倒在玻片上用显微镜观察。7. 注意事项：7.1 若病人血清含肝素高则应加入双倍量的POLYBRENE中和肝素。7.2 试剂使用前，应恢复室温再做。7.3 由于

10、某些病人血清中可能含有冷凝集素等因素，而导致假阳性的结果出现。 若有怀疑，建议在最后滴入RESVSPENDING寸，将试管立即置入37c水浴中， 轻轻转动试管混合，并在30秒观察结果。市第一人民医院临床输血质量管理体系技术性规程文件编号zjsdyrmyysxkCBT / SOP 008版本/修改状态B/0第1页共2页编制者伟审核者鹏批准者蔡玲发布日期2012-12-20实施日期2013-01-01手工配血系统交叉配血试验标准操作程序1 .目的：为规微柱凝胶卡在血型血清学试验中的应用，保证试验结果的准确性和有效性，依据输血实验室管理程序4.1.8 (1)条款的要求制定本规程。2 .适用围：适用于

11、输血科采用微柱凝胶卡进行血型血清学试验。3 .职责：医疗机构输血科技术人员负责微柱凝胶卡在血型血清学试验中的应用。4 .溯源：见操作说明书5 .操作程序：本实验用“博迅生物技术有限责任公司”提供的 combs卡1.1 原理：本实验是抗原抗体反应与凝胶分子筛技术相结合的产物。通过调节葡聚糖 凝胶的浓度来控制分子筛孔径大小，使分子筛只允许游离分子通过，从而达到 分离凝集红细胞和游离红细胞的目的。血清和红细胞发生凝集的受到凝胶阻碍 的而停止在微管的上端，反之则红细胞沉在微管的底部，通过有无凝集而判断 交叉配血试验可否配合。1.2 试验准备：凝胶卡处理：实验前，将新的Combs卡离心。使微柱壁上端粘

12、有的凝胶离心下来。1.3 实验步骤：1.3.1 平行向后撕拉Diana Gel Combs上端的锡纸膜，直至所需孔完全露出为 止。1.3.2 在主侧孔悬空加入献血员1 %红细胞悬液50ul,病人血浆25ul1.3.3 在次侧孔悬空加入病人1 %红细胞悬液50ul,献血员血浆25ul。1.3.4 在病人自身对照孔加入病人1 %红细胞悬液50ul ,病人血浆25ul。1.3.5 在Diana孵育器37c下孵育15分钟。1.3.6 将卡放到Dianafuge离心机中1100转/9分钟离心。1.3.7 离心结束后在白色背景前观察结果。7 .结果判定：100%的红细胞沉在微管的底部。+/- 100 %的

13、红细胞沉在微管的下端 1/3之。1+ 80 %的红细胞沉在微管的下端2/3之。2+ 80 %的红细胞沉在微管的上端2/3之。3+ 80 %的红细胞沉在微管的上端1/3之。4+凝集的细胞全部处于微管的顶部8 .注意：8.1 红细胞悬液不能超过1%,避免假阳性。8.2 配制红细胞悬液时加样枪头应沿壁插到管底吸取压积红细胞，避免吸入白细胞和血小板，避免假阳性。8.3 受检血样要充分离心，避免纤维蛋白影响结果判断。市第一人民医院临床输血质量管理体系技术性规程文件编号zjsdyrmyysxkCBT / SOP 009版本/修改状态B/0第1页共2页编制者伟审核者鹏批准者蔡玲发布日期2012-12-20实

14、施日期2013-01-01血型抗体效价检测标准操作程序1 .目的：为规红细胞血型抗体效价测定的技术操作，依据输血实验室管理程序相关条 款的要求制定本规程。2 .适用围：适用于医疗机构输血科测定IgG抗-A抗-B及IgG或IgM类红细胞不 规则抗体效价，用以评估胎-母血型不合适妊娠时发生胎儿及新生儿免疫溶血性 疾病（HDN的风险程度及其他临床需要。3 .职责：医疗机构输血科技术人员负责红细胞血型抗体效价的测定。5 .溯源：见全国临床检验操作规程（第三版）6 .操作程序：本实验用“博迅生物技术有限责任公司”提供的谱细胞.6.1 原理：将血清经倍比稀释后与选定的红细胞进行反应，观察反应结果，以肉眼观

15、察到1+”的最后一个凝集管作为终点，终点血清稀释倍数的倒数为抗体效价， 此过程称为效价滴定。这是一种半定量的方法。7实验步骤7.1 倍比稀释：排列10只小试管并编号，从第2管开始每管加生理盐水0.1ml, 第1、第2管各加待检血清0.1ml,第2管混匀后移出0.1ml转至第3管，第 3管混匀后移出0.1ml转至第4管，以同样操作稀释至第10管，从第10管 中吸出0.1弃去，或暂时保留在另一试管中，以备必要时作进一步稀释。这 样从第1管到第10管的血清稀释度依次是1:1 , 1：2,1:4,1:512。7.2 向上述各试管中分别加入2%!细胞悬液0.1ml,混匀。7.3 处理并观察结果：一般情况

16、下，盐水凝集试验可立即离心后观察， 或置室温 1小时观察结果。冷凝集素效价要置 4C1小时后观察结果。酶法、胶体介质 法、抗球蛋白法等根据方法本身进行孵育或离心后观察结果。7.4 某些血清里存在同一特异性IgG和IgM抗体，常用琉基试剂处理法将两者区 分。7.5 果判定：0. 无凝集，无溶血，全是游离细胞，用显微镜观察+/- 微小凝集块，肉眼很难看清，背景浑浊，用显微镜观察1+很小的凝集块，肉眼可见，背景不透明，游离细胞较多。2+许多小凝块，肉眼可见，大小均匀，背景基本透明，有游离细胞。3+数个大凝块，背景透明，无游离细胞。4+ 一个大凝块，背景透明，无游离细胞。7.6 意：8.1 在稀释过程

17、中，习惯上是不更换吸管的。这与更换吸管的结果将不一样8.2 若血清要分别和几种红细胞作用，要将血清做总稀释，然后分别移同样实验量到几个试管中，可以减小误差。8.3 试验结果可能出现前带现象。应适当增加稀释倍数方可避免。8.4 同一份血清重复滴定，结果可能不同，若只有稀释度的差别且前后1管之差, 属于正常误差围。市Q人民医院临床输血质量管理体系技术性规程文件编号zjsdyrmyysxkCBT / SOP 010版本修改状态B/0第1页共2页编制者伟审核者鹏批准者蔡玲发布日期2012-12-20实施日期2013-01-01不规则抗体筛选及鉴定标准操作程序1 .目的：为规红细胞不规则抗体筛选、鉴定的

18、技术操作，保证检测结果及临床输血安全有效，依据输血实验室管理程序相关条款的要求制定本规定。2 .适用围：适用于医疗机构输血科筛选及鉴定红细胞不规则抗体。3 .职责：输血科技术人员负责红细胞不规则抗体的筛选及鉴定。4 .溯源：全国临床检验操作规程（第三版）.5 . 操作程序：本实验用“博迅生物技术有限责任公司”提供的 combs卡和 “博迅生物技术有限责任公司”提供的谱细胞，对不规则抗体筛选试验阳性患者，作抗体鉴定试验，确定其特异性。5.1 实验原理：本实验是抗原抗体反应与凝胶分子筛技术相结合的产物。用已 知的标准谱细胞与患者血浆（清）反应后，观察在凝胶分子的位置，判断有无相 应抗体。5.2 试剂盒组成:5.2.1 谱细胞，用前用生理盐水配成1%