石墨烯纳米材料及其应用

1、石墨烯纳米材料及其应用烯纳米材料及其应用年 十二 月摘要41引言42石墨烯纳米材料介绍 43石墨烯纳米材料吸附污染物 63.1 金属离子吸附63.2 有机化合物的吸附 74石墨烯在膜及脱盐技术上的应用 94.1 石墨烯基膜94.2 采用石墨烯材料进行膜改进 104.3 石墨烯基膜在脱盐技术的应用 115展望1214摘要石墨烯因为其独特的物理化学方面的性质，特别是其拥有较高的比表面积、较高的电导率、较好的机械强度和导热性，使其作为一种新颖的纳米材料赢得了越来越广泛的关注。关键词：石墨烯；碳材料；环境问题；纳米材料1 引言随着世界人口的增长，农业和工业生产出现大规模化的趋势。空气， 土壤和水生生态

2、系统受到严重的污染；全球气候变暖等环境问题正在成为政治和科学关注的重点。目前全球已经开始了解人类活动对环境的影响，并开发新技术来减轻相关的健康和环境影响。在这些新技术中，纳米技术的发展已经引起了广泛的关注。纳米材料由于其在纳米级尺寸而具有独特的性质，可用于设计新技术或提高现有工艺的性能。纳米材料在水处理，能源生产和传感方面已经有了诸多应用，越来越多的文献描述了如何使用新型纳米材料来应对重大的环境挑战。石墨烯引起了诸多研究人员的关注。石墨烯是以sp2杂化连接的碳原子层构成的二维材料，其厚度仅为一个碳原子层的厚度。这种“只有一层碳原子厚的碳薄片”，被公认为目前世界上已知的最薄、最坚硬、最有韧性的新

3、型材料。石墨烯具有超高的强度，碳原子间的强大作用力使其成为目前已知力学强度最高的材料。 石墨烯还具有特殊的电光热特性，包括室温下高速的电子迁移率、半整数量子霍尔效应、自旋轨道交互作用、高理论比表面积、高热导率和高模量、高强度，被认为在单分子探测器、集成电路、场效应晶体管等量子器件、功能性复合材料、储能材料、催化剂载体等方面有广泛的应用前景。在环境领域，石墨烯已被应用于新型吸附剂或光催化材料，其作为下一代水处理膜的构件，常用作污染物监测。2 石墨烯纳米材料介绍单层石墨烯属于单原子层紧密堆积的二维晶体结构（Fig.1 ） 。在石墨烯平面内，碳原子以六元环形式周期性排列，每个碳原子通过键与临近的三个

4、碳原子 相连，S、Px和Py三个杂化轨道形成强的共价键合，组成 sp2杂化结构，具有 120。的键角。石墨烯可由石墨单层剥离而产生，最初是通过微机械剥离，使用胶 带依次将石墨粘黏成石墨烯来实现。 Geim和Novoselov使用这种简单的方法生 产出了原始的单层石墨烯薄片，使其获得了诺贝尔物理学奖。然而，微机械法制备石墨烯需要巨大的能量， 并且不能用于大规模使用石墨 烯。为了能够大规模生产石墨烯最常见的方法是通过 SiC的热分解或过渡金属上 通过气相化学沉积（CVD）合成石墨烯片。CVD已显示为最有前途，廉价，可 扩展的方法，制备高品质的石墨烯。PropertiesGrapheneGraphe

5、ne OxideReduced Graphene OxideSynthesis-Chemical vapor deposition -Thermal decomposition of SiC -Graphite exfoliation-Oxidation and exfoliation of graphite-Reduction of graphene oxideC:O ratioNo oxygen2-48-246Voung's modulus (TPa)10.20.25Electron mobility (cm3 V-1 L)000-50 000insulator0.05-200Pr

6、oduction costHighLowLowFig. 1石墨烯基纳米材料的结构和主要性能概述较为成熟且应用最为广泛的一种石墨烯材料是氧化石墨烯（GO）。GO是石墨烯的氧化形式，在石墨烯晶格中显示出较多的含氧官能团（竣基，羟基，染基和环氧基）（Fig.1） GO可以通过将石墨化学氧化成石墨氧化物并随后通过 超声波进行剥离而产生。用石墨生产 GO的最常见方法是1958年由Hummers 和Oman首先开发的，涉及KMnO4作为从浓硫酸中提取氧化剂。从那以后， 提出了不同的反应来增加产量和减少有毒气体的排放，但KMnO 4仍然是GO生产中使用最多的氧化剂。3 石墨烯纳米材料吸附污染物农业和工业活动

7、的迅速增长导致释放到环境中的污染物数量急剧增加。这些污染物性质各异，是一个重大的环境和公共卫生问题。因此，为了有效地去除空气和水中的污染物，开发了诸多技术。在这些技术中，吸附是一种从水环境中去除污染物的快速，廉价而且有效的途径。吸附是污染物（被吸附物）通过物理化学相互作用被纳米材料（吸附剂）捕获的过程。在此，本文描述了石墨烯基纳米材料作为吸附剂用于除去无机，有机和气体污染物。此外， 本文介绍了石墨烯材料作为吸附剂去除污染物的吸附机制和优缺点。3.1 金属离子吸附金属是一种常见的污染物，可以间接地进入水生环境和饮用水供应系统。通常金属水污染主要来自自管道，焊接接头和管道材料的腐蚀。因此， 相关单

8、位对有毒金属在水中浓度采取了严格的控制。例如， 美国环境保护局（ EPA） 的规定，饮用水中铜（Cu）和铅（Pb）的允许浓度分别为1.3 ppm和15 ppb。通常， 活性炭由于其对各种污染物具有优异的吸附能力而被用作高效的吸附剂。但是由于活性炭的生产成本高，难以再生，所以活性炭的使用受到限制。基于碳纳米管和石墨烯材料的碳质吸附剂已被开发作为常规吸附剂的替代品。碳纳米材料已被选为建立新型吸附剂的平台，主要归于其高的表面积，无腐蚀性，表面可修饰性等。对于碳纳米管，其吸附能力主要取决于碳纳米管本身的化学性质，表面积和氧官能团的数量。金属离子吸附在碳纳米管表面的机制与金属离子和含氧基团之间的静电相互

9、作用和吸附-沉淀有关。这些含氧基团为碳纳米管表面提供了负的残余电荷。与 CNT 相比，石墨烯基材料作为吸附剂的使用具备一下几个优点。首先，单层石墨烯材料具有两个可用于吸附污染物的表面。与此相反，碳纳米管内壁不易被吸附物吸附。其次，GO 可以通过石墨的化学剥离容易地合成，而不需要使用复杂的装置或金属催化剂制备。因而得到的石墨烯材料不含催化剂残余物，不需要进一步的纯化步骤。且就GO 而言所制备的材料已经具有大量的含氧官能团，不需要额外的酸处理来赋予 GO亲水性和反应性。许多因素，如离子强度，pH值，GO的含氧基团的数量和天然有机物质 的存在都会影响GO的吸附能力。例如，离子强度对吸附能力的影响可能

10、是由于 电解质(NaCl, KCl和NaClO4)与GO表面的金属离子之间的竞争造成的。事 实上，电解质的引入可能会影响水和颗粒的双电层，从而改变金属离子与GO薄片结合的方式。Wang等人表明添加NaNO3, NaCl和KCl后GO对Zn ( H ) 的吸附能力下降。相反，GO对Cd (II )和Co (II )的吸附能力弱取决于NaClO4 浓度，而Pb (II)的吸附不受离子强度变化的影响。Fig.2说明了应用石墨烯相 关材料作为吸附剂从水溶液中去除金属污染物的不同方法。3.2 有机化合物的吸附A) Electrostatic interactionB) Magnetic nanocorn

11、posites° magnetic( nanopartictemagnetic graphene compositesC) Conjugation with moleculesFig.2采用石墨烯基材料作为吸附剂从水溶液中去除金 属离子的主要策略。(A)吸附过程可以使用未改性的 氧化石墨烯(GO),石墨烯或还原的氧化石墨烯(rGO) 来进彳W入凿物型1青墨耕孟靖燃g和xiGOMM£带碳纳米管对有机化合物的吸附与五种不同的分子相互作用有关，包括静电相互作用，疏水效应，p-p 键，氢键和共价键。所描述的相同机制最终被用于了解石墨烯基材料对有机化合物的吸附。当被吸附物带有官能团而

12、吸附剂保持其带电表面时，静电相互作用是普遍的。例如，GO 在宽 pH 范围（6-10）上吸附阳离子染料如亚甲基蓝和甲基紫是通过静电GO 与染料分子之间的相互作用。相反，在相同的pH 值范围内，GO对阴离子染料（罗丹明B和橙G）的吸附效果不好。由于两种材料中的竣基均带负电荷，因此可能在GO 薄片和阴离子染料分子之间产生随后的静电排斥。其他研究也显示了GO 薄片有效地螯合阳离子染料，并且静电相互作用已被认为是重要的吸附机制。当涉及吸附的元素含有官能团（例如胺，羟基和羧基）时，氢键相互作用起着重要的作用。因此，已报道氢键被GO 基材料（包括蒽甲醇，萘酚和1-萘胺）参与极性烃的吸附。使用氢键形成来解释

13、通过GO 的化学还原获得的石墨烯片上双酚A 的吸附。在这种情况下，双酚A 分子上的羟基和石墨烯片上剩余的氧化基团之间的氢键相互作用有关。因为双酚A 也含有芳香性质，所以在吸附过程中氢键可能与冗-冗堆积相互作用共存。Beless等人比较了碳材料（活性炭，碳纳米管，氧化石墨烯和石墨烯）对多氯联苯 （ PCBs） 同系物的吸附能力。根据 Langmuir ， Freundlich 和 Polanyi-Manes等温线，活性炭在所研究的吸附剂中对PCBs 的吸附能力最高。一般而言，即使原始石墨烯的吸附容量比GO 和 CNT 稍高，但是发现三种纳米材料的吸附性能也较好。总体而言，已经发现了多种石墨烯基材

14、料作为环境吸附剂的应用。然而， 必须克服几个障碍。首先， 尽管石墨烯纳米材料已经表现出有效的吸附性能，但是与传统技术相比，它们最大的吸附容量仍然不确定。另外， 尽管石墨烯纳米材料可以通过化学剥离而容易地生产，但是应用于污染物吸附的大量石墨烯纳米所需的成本依旧很高。Nanoporous graphene membraneB) Stacked graphene oxide membraneFig.3两种石墨烯基膜的示意图。（A）纳米多 孔石墨烯膜由具有限定孔径的纳米孔的单层 石墨烯组成。通过带电物质和孔隙之间的尺寸 排阻和静电排斥来实现选择性。（B）由堆叠 4石墨烯在膜及脱盐技术上的应用4.1石墨

15、烯基膜石墨烯尽管只有一个原子厚度，但是它的原始形式却是不可渗透的材料。冗 轨道的离域电子云阻碍了石墨烯中芳香环中的间隙，有效地阻断了小分子的通 过。石墨烯的不渗透性使其可用作气体和液体渗透的屏障，或保护金属表面。在水处理领域，石墨烯这一独特性质引发了石墨烯用于超薄石墨烯水分离膜设计的 广泛工作。两种策略已被探索使用石墨烯纳米材料在膜过程：纳米多孔石墨片和 堆叠的GO障碍（Fig.3）。对纳米多孔石墨烯的研究证明的 CNT膜的潜力，由于石墨烯结构中水的独特行为，表现了非常高的渗透性。石墨烯为水的快速流动提供了平滑的表面。 纳米多孔石墨烯膜引发CNT膜中分两个方面：厚度和机械强度。由于其单原子厚度

16、，纳米多孔石墨烯代表了理想的膜屏障。 尽管CNT膜也可能具有类似的厚度，但较软的聚合物-纳米管复合材料基体在如此低的厚度下将是非常薄弱和不切实际的。 另一方面，石墨烯的高面内刚度使得单层石墨烯片成为单原子厚膜的可能方法。最近， O'Hern 等人结合低能离子辐照和化学氧化蚀刻，生成具有尺寸小于0.2nm 的高密度纳米级孔的单层石墨烯片。通过改变蚀刻时间，可以获得不同的孔径。 通过该方法获得的大尺寸纳米多孔石墨烯膜显示阴离子（短氧化时间）的排斥或有机染料（更长的氧化时间）排斥。 这代表了生产纳米多孔石墨烯膜的第一步， 因为这种方法是可控制的并且产生明确的孔尺寸分布。然而， 这种纳米多孔膜

17、的性能受到原始石墨烯片中固有缺陷的严重限制。在多孔载体上制备大面 积， 无缺陷的单层石墨烯代表了纳米多孔石墨烯膜开发中的下一个重要挑战。同时还必须考虑这些膜的经济影响，因为大面积无缺陷石墨烯仍然是非常昂贵的材料。 4.2采用石墨烯材料进行膜改进在克服石墨烯基膜的技术和经济限制之前，聚合物膜仍然是膜基分离材料的最新技术。虽然几种压力驱动的过膜过程的能量消耗高，但其渗透性，选择性和可操作性仍然相较纯石墨烯膜较好。通过将石墨烯纳米材料集成在聚合物膜的设计中， 可以通过增加其机械性能或降低其有机和生物学污垢倾向性来改善聚合物 膜的性能。Huiqing Wu 等将一定质量的SiO2 GO 颗粒超声10

18、min 使其分散到N甲基叱咯烷酮中，然后将定量聚碉（PFS）溶解到NMP溶液中形成质量分数约 15% 的均相溶液。充分搅拌溶解脱泡后，在洁净玻璃板上制膜，最终得到厚度大约为120匹的膜。SiO2可以均匀致密的分散在 GO表面，使得SiO2GO具有 良好的亲水性，同时SiO2作为隔层可以减弱GO之间的冗一冗共腕从而降低SiO2 GO在PSF基体上进行团聚。分别对 PSF膜添加3%的GO, SiO2和SiO2 GO,发现纯水通量都比纯 PSF膜高，且SiO2GO/PSF最佳，这是由于 SiO2 和 GO 协同作用提高亲水性所致，而SiO2 GO/PSF 相比原膜而言对卵清蛋白的截留只有轻微的下降。

19、改变混合PSF膜中SiO2 GO的含量（从0.1wt%0.8wt%） ，在 0.3wt% 纯水通量达到最大值（约为纯PSF 的 2 倍 ），继续增大SiO2 GO 的含量纯水通量会有轻微下降。同时，对卵清蛋白的截留率随SiO2 GO的含量增加始终保持在98% 以上。进行多次循环抗污染测试，SiO2 GO/PSF混合膜和纯PSF 膜相比，通量恢复率提高10%，不可逆污染率下降了30%，表现出良好的抗污性能。Parisa Daraei等在多壁碳纳米管表面上接枝聚丙烯酸（PAA）得到PAA MWCTs 0将得到的PAAMWCTs加入N, N二甲基乙酰胺（DMAc）中超声分 散，再加入PES和PVP制

20、膜，最后制得约150160 m 厚度的改性PAA- MWCTs/PES 复合膜。 由于PAA MWCTs 表面官能团电负性和亲水性，所以表现出对二价阴离子高截留率和高水通量，同时大量亲水性的官能团可以提高成膜时的相转化速度和孔径大小。接枝 0.1wt%PAA MWCTs 后的 PES 复合膜有较高的通量恢复率（80%）和较低的不可逆污染率（22%），与纯 PES 膜相比具有很好的抗污性能。Vahid Vatanpour 等将氨化后的多壁碳纳米管NH 2 MWCTs 超声分散在DMAc中，再将PES和PVP加入得到的NH2MWCTs/DMAc溶液中，充分搅 拌后制得约150Mm厚度的改性NH2

21、MWCTs/PES复合膜。NH2-MWCTs的 加入提高了膜的亲水性，随着增加NH 2 MWCTs 的浓度， 纯水的通量和Na2SO4的截留也同时提高。NH 2 MWCTs/PES 复合膜COOH 和 NH2 官能团随pH变化会有不通的解离，当pH 从 5 变化到 9 时，由于膜表面电荷作用，NH 2MWCTs/PES复合膜对Na2SO4溶液的截留率呈变大趋势。随着 NH2-MWCTs 浓度增加，BSA 静态吸附量减少，0.045wt%NH 2 MWCTs/PES 在截留 98%BSA的同时可以达到100%的通量恢复率。因此NH2-MWCTs在提高PES膜纳滤性 能的同时明显改善了其抗污性能。4.3石墨烯基膜在脱盐技术的应用 为解决水资源紧张问题，作为海水淡化主流方法的反渗透技术得到迅速发展， 与此同时，对反渗透膜材料及其性能也提出了更高的要求。与传统反渗透膜相比， 石墨烯膜单原子层的厚度，有利于增大水通量，且石墨烯具有优良的抗污染性能，有利于延长膜的使用寿命。Cohen-Tanugi 等利用分子动力学模拟对比了两种纳米孔（ H 修饰纳米孔和OH 修饰纳米孔）单层石墨烯的海水淡化进程，发现H 修饰纳米孔表现出更优异的选择性，但OH 修饰的纳米孔能提高水通量， 这一不同取决于这两种纳米孔的亲水性能以及在离子水化膜中取代水