细胞研究论文

1、细胞研究论文骨缺损的治疗，由局部伤情复杂和缺乏理想的修复材料， 一直是困扰临床医生和基础医学工作者的一大难题，而寻找 一种尽可能达到或接近自体骨移植效果的理想的骨替代材 料更是无数学者热切探索、孜孜以求的目标。近年来日趋活 跃的骨组织工程技术为这一课题的研究带来了新的亮点和 希望。目前动物实验已能从骨膜、骨髓等定向性骨祖细胞密 集处分离培养出成骨细胞，经体外扩增并与载体结合，回植 体内骨缺损处取得骨缺损修复的成功 1。与此同时，基于 对患者易接受性、可操作性和更简单易行性等方面的考虑， 研究者又开始把目光投向诱导性骨祖细胞。其中，在体内分 布广泛、数量巨大、部位表浅、取材方便、培养传代易行、

2、分裂增殖迅速的成纤维细胞首先成为了研究的焦点。由于目 前许多相关研究尚处于实验阶段，为此，本文着重就成纤维 细胞的生物学特性及其成骨作用等作一综述。1 成纤维细胞的及其生物学特性 成纤维细胞是结缔组织中最常见的细胞，由胚胎时期的 间充质细胞分化而来。在结缔组织中，成纤维细胞还以其成 熟状态纤维细胞的形式存在，二者在一定条件下可以互相 转变。不同类型的结缔组织含成纤维细胞的数量不同。通常， 疏松结缔组织中成纤维细胞的数量比同样体积的致密结缔 组织中所含成纤维细胞的数量要少，故分离培养成纤维细胞 多以真皮等致密结缔组织为取材部位 2， 3。成纤维细胞形态多样，常见的有梭形、大多角形和扁平 星形等，

3、其形态尚可依细胞的功能变化及其附着处的物理性 状不同而发生改变。成纤维细胞胞体较大，胞质弱嗜碱性， 胞核较大呈椭圆形， 染色质疏松着色浅， 核仁明显。 电镜下， 其胞质可见丰富的粗面内质网、游离核糖体和发达的高尔基 复合体，表明它具有合成和分泌蛋白质的功能。成纤维细胞 尚可合成和分泌胶原纤维、 弹性纤维、 网状纤维及有机基质。 它合成的前胶原蛋白分子经内切酶作用，聚合和重排，可形 成与成骨细胞合成分泌的胶原原纤维一样具有64nm 周期横纹的胶原原纤维，胶原原纤维经互相粘合形成胶原纤维。经 检测，这两种细胞合成分泌的胶原纤维均是I型胶原纤维， 在形态和生化结构上完全相同 4,5 。处于成熟期或称

4、静止状态的成纤维细胞，胞体变小，呈 长梭形，粗面内质网和高尔基复合体均不发达，被称为纤维 细胞。在外伤等因素刺激下，部分纤维细胞可重新转变为幼 稚的成纤维细胞，其功能活动也得以恢复，参与组织损伤后 的修复。另外，在结缔组织中，仍保留着少量具有分化潜能 的间充质细胞，它们在创伤修复等情况下可增殖分化为成纤 维细胞。2 成纤维细胞在一般创伤修复中的表现各种创伤均会造成不同程度的细胞变性、坏死和组织缺 损，必须通过细胞增生和细胞间基质的形成来进行组织修复。 在此修复过程中，成纤维细胞起着十分重要的作用。以伤口 愈合过程为例，成纤维细胞通过有丝分裂大量增殖，并从45 天或 6 天开始合成和分泌大量的胶

5、原纤维和基质成分，与 新生毛细血管等共同形成肉芽组织，填补伤口组织缺损，为 表皮细胞的覆盖创造条件。在伤口愈合中，成纤维细胞主要 于真皮乳头层的局部成纤维细胞和未分化的间充质细胞，以 及血管周围的成纤维细胞和周细胞。内脏损伤时，参与修复 过程的成纤维细胞多来自间质和包膜，以及粘膜下或浆膜下 层的结缔组织。有人认为创伤愈合过程中伤处聚集的大量成 纤维细胞，一方面是由成纤维细胞通过分裂增殖而来，另一 方面，更多地是由邻近的间充质细胞、纤维细胞和毛细血管 周细胞等演变或游走到伤处。在创伤修复的后期，成纤维细 胞通过分泌胶原酶参与修复后组织的改建。在某些病理条件 下，以成纤维细胞为主要细胞成分的肉芽组

6、织或增生组织块 还可以在非骨组织内发生钙化，引起异位骨化。但对于异位 骨化的参与细胞及其机制尚不十分清楚，未分化间充质细胞、 成纤维细胞、内皮细胞和毛细血管周细胞等可划归为诱导性 骨祖细胞的细胞都有可能参与这一过程 6， 8。3 成纤维细胞在骨创伤修复过程中的表现 最简单和常见的骨创伤即是骨折，其愈合过程须经过炎 性反应、清扫、纤维骨痂和骨性骨痂 4 个阶段 4。不同阶 段参与的细胞主体不同。成纤维细胞从骨折第 3 天起就出现 于骨折局部血肿中 6，骨折后 5 天即在机化血肿及骨折断 端的间隙及其周围大量存在，是参与纤维骨痂阶段的主要细 胞成分4，5。在此阶段成纤维细胞一方面大量分裂增殖， 一

7、方面又合成和分泌大量I型胶原，使肉芽组织逐步变成疏 松的结缔组织，将骨断端包围起来，形成接合两骨折断端的 巨大的纤维骨痂。然而，这种由无数成纤维细胞和丰富的肉 芽组织为主体构成的纤维结缔组织却不会演变为在其它组 织创伤修复时常见的瘢痕组织，而是通过钙盐结晶在其内部 不断沉积，逐渐演变为骨性骨痂，使骨折局部的修复达到骨 性愈合，恢复骨组织的结构。此时，骨折愈合部只有骨组织 而不再存在成纤维细胞4, 5, 911 。4 成纤维细胞的成骨作用 成纤维细胞在骨折愈合过程中不同于其它组织创伤修 复的表现, 以及在某些病理条件下可以参与异位骨化 6, 7, 使人们对成纤维细胞的分化能力、钙化骨化能力以及在

8、成骨 过程中其成骨能力如何发挥、细胞演变的最终归宿如何等等 问题产生了浓厚的兴趣。对成纤维细胞成骨能力的研究也正 是开始于对骨折愈合过程中成纤维细胞表现的观察。对骨折局部骨形成区的电镜观察显示,除了成骨细胞在 此发挥成骨作用外,成纤维细胞确实也存在着类似的成骨表现4, 5, 913。例如，在其线粒体内可清晰见到钙盐颗 粒，部分内质网腔内可见成熟的胶原纤维，分泌到其四周的 胶原纤维内可见高密度的钙盐结晶沉积。不仅如此,成纤维 细胞还能象成骨细胞一样产生基质小泡并引起小泡内的钙 盐沉积。钙化的基质小泡形成丛毛球状的钙球,钙球随后合 并、融合为骨组织。以上种种现象表明,成纤维细胞与成骨 细胞一样具备

9、提供钙盐沉积及骨形成所必需的条件。在从纤 维性骨痂到骨性骨痂的演变过程中,成纤维细胞也随之演变 为骨细胞,与成骨细胞的归宿相一致。但二者在演变过程中 的表现又不尽相同，主要有以下几点可资鉴别9, 13:成纤维细胞及其细胞核均呈不规则的椭圆形或长方形,而成 骨细胞及其细胞核则为边缘比较光整的椭圆形；成纤维细 胞均单独存在,细胞之间有众多的胶原纤维相隔,成骨细胞 则以连续排列的形式出现；成纤维细胞的细胞质内溶酶体 少见，而成骨细胞的细胞质内则常有溶酶体可见；成纤维 细胞四周的骨组织都由丛毛球状钙球或针状钙盐结晶组成, 成骨细胞则都有一面紧贴比较成熟与致密的骨组织；成骨 细胞是一个一个地被骨组织包围

10、变为骨细胞,而成纤维细胞 则可以是两个或两个以上同时被骨组织包围在一个陷窝内, 然后再随着细胞之间基质的钙化而分隔为各占一个骨陷窝。对成纤维细胞的成骨作用,有学者认为这是成纤维细胞 的固有特性在骨折这一特定情况下得以表达的结果 9, 11。 骨折局部活的和失活的骨组织及软骨组织，以及骨基质中的 某些大分子都有可能诱导成纤维细胞表达其成骨作用进而 演变为骨细胞 14，15。较早在骨基质中发现的骨形态发 生蛋白即对成纤维细胞有一定的诱导作用。对骨折愈合中BmP乍用的研究16, 17,表明创伤使内源性 BmP呈阶段性 合成与释放，并诱导周围软组织中的间充质细胞或/ 和成纤维细胞等向成骨方向转化。应用

11、PAP法发现16 ,骨折后第 3、5 天局部纤维肉芽组织中的成纤维细胞样间充质细胞 内以及第 14 天新生骨小梁间纤维组织中的成纤维细胞样间 充质细胞内， 都与成骨细胞、 软骨细胞和骨基质一样存在 BmP， 表明这些成纤维细胞样间充质细胞已被诱导为可合成分泌BmP具有成骨作用的细胞。而 Sampath 15从牛骨基质中 分离提纯得到的成骨素对成纤维细胞的骨诱导能力更是超 过了 BmF和当时已知的其它骨生长因子。成纤维细胞在其成骨作用得以表达后,可能通过两种方 式成骨：膜内成骨；在环绕软骨的纤维层内成骨。开始 分泌胶原纤维后, 参与成骨的成纤维细胞只有两个归宿 4, 5, 9, 13:变性、死亡

12、、碎裂直至消失，这种演变发生 早、范围广,故从纤维性骨痂形成开始,就逐渐有基质成分 发生钙化，进而转变为骨基质；演变为骨细胞，这一过程 出现较晚,并穿插在前一过程之中,故在形成骨组织的细胞 成分的同时,还使丰富的纤维骨痂演变为骨性骨痂,形成骨 组织。但这种由成纤维细胞演变成的骨细胞，其结局如何、 其生物学特性与由成骨细胞演化而来的骨细胞是否相同仍 不清楚。例如，骨细胞从骨陷窝脱离后，可恢复为功能活跃 的成骨细胞，再次参与骨组织的形成；而由成纤维细胞演变 成的骨细胞在脱离骨陷窝后，是成为成骨细胞还是恢复为成 纤维细胞、此时是否还具备成骨作用等一系列问题尚缺乏研 究。5 成纤维细胞体外培养的生物学

13、特性18 成纤维细胞的分离培养一开始并不涉及成骨作用，而主 要是用于研究细胞的老化、各种外来因子对细胞的损伤、细 胞在体外条件下的恶性转化、以及某些先天性代谢异常、酶 缺陷等。 由于皮肤成纤维细胞易于获取， 又易于在体外生长， 故目前皮肤成纤维细胞培养已在基础医学和临床医学研究 中得到较广泛的运用，其分离培养技术已相对成熟，对其体 外生长规律也有了较全面的认识。成纤维细胞的原代培养可用酶消化法或组织块法，其中 组织块法又因其操作简便、条件易于控制而应用更为普遍。通常，以酶消化法获得的成纤维细胞悬液在接种后510min即可见细胞以伪足初期附着，与底物形成一些接触点；然后 细胞逐渐呈放射状伸展，胞

14、体的中心部分亦随之变扁平；最 快者大约在接种后 30min，细胞贴附底物即较为完全，呈现 成纤维细胞的形态。采用组织块法则大约在接种后23 天2， 3到 1 周左右，在接种的皮肤组织块周围长出细胞。待细胞融合成片，铺满培养容器底壁大部分时即可进行传代。 一般都采用胰蛋白酶，将成纤维细胞从底壁消化下来后分瓶 作传代培养。成纤维细胞在体外培养条件下能保持良好的分 裂增殖能力。细胞分裂时变为球形；分裂后又平铺在附着物 的表面成为有突起的扁平细胞。体外培养的成纤维细胞，其 生命期限与物种等因素有关。例如：人胚成纤维细胞约可培 养 50 代；恒河猴皮肤成纤维细胞能传代超过40 代；鸡胚成纤维细胞则只有少

15、数能培养 30 代；而小鼠成纤维细胞多数 只能生长 8 代左右。另外，从老年个体取得的成纤维细胞的 寿命要比取自年轻者短。由于在细胞传代和进行体外培养时， 细胞的生物学特性会逐渐发生一些不同于体内的改变，故通 常只将前 10 代视这正常细胞，可在此时将生长旺盛的成纤 维细胞冻存起来，以备将来复苏使用，这在将培养的细胞由 动物实验向人体实验过渡的过程中必须给予足够的重视。6 成纤维细胞在体外培养中的成骨作用 徐荣辉2等通过体外培养家兔皮肤成纤维细胞发现， 经传代培养的成纤维细胞至第 8 天时，其细胞集落中有不透 光的骨小结节形成；到 37 天时，小结节扩大、延伸，形成 骨小梁样结构。经活体四环素

16、标记显示，所形成的结构为新 生骨组织。他们还注意到，成纤维细胞在参与骨形成的过程 中并无分化为成软骨细胞或成骨细胞的明确迹象，故推测并 未发生此种分化，而成纤维细胞之所以能发挥成骨作用，很 可能是受某些诱导因素作用的缘故。他们认为用以培养成纤 维细胞的中厚皮片中混杂存在的上皮细胞，可能是诱导成纤 维细胞形成骨组织的一种诱导因素。而 Friedenstein 6， 19较早的实验则认为，属于诱导性骨祖细胞之一种的成纤 维细胞，在上皮细胞或脱钙骨基质等诱导因子作用下，可以 分化为成骨细胞进而形成骨组织。邓廉夫 20等分离培养 取自关节内的损伤性和晚期骨关节炎性的滑膜细胞，发现其 中的成纤维细胞样细

17、胞增殖迅速，呈束状或交叉铺展并可形 成多层结构，细胞表面有其分泌物形成的不透光结节，经四 环素标记、 ARS 和甲苯胺蓝染色，显示结节为新生骨组织。 在缺乏常规的诱导因子上皮细胞的作用下，取自滑膜的 成纤维细胞样细胞也能发生成骨作用，他们推测是在关节损 伤后或骨关节炎的发生与发展过程中，改变的关节微环境可 能会触发滑膜的成纤维细胞与骨形成相关的多基因表达，使 其向成骨型细胞分化，这样，滑膜成纤维细胞样细胞在体内 时即已具备成骨性能，故在培养条件下可发挥成骨作用。 Dodda 21等的研究则指出，变性滑膜细胞多种细胞因子 和生长因子的表达、关节液内多种细胞因子的出现，可能是 滑膜成纤维细胞样细胞

18、成骨表型表达的重要始动因素。这些 相关的研究表明成纤维细胞成骨表型的表达可能存在着较 复杂的调控机制，而其诱导因素也是多样的。为获取大量具有成骨表型的成纤维细胞并了解其转化 机制，邓廉夫 22等将分离纯化的人皮肤成纤维细胞置于 加有不同浓度 EGF IL-6、TNF-a、BmP-2的培养液中进行 体外培养，采用生物化学、组织化学和电镜观察等方法检测 成纤维细胞成骨性标记物的形成状况，发现TNF-a和BmP-2联合应用，可使成纤维细胞分泌碱性磷酸酶、骨钙素及胶原 纤维的量增加；成纤维细胞可由梭形向圆形或多突形转化， 蛋白分泌旺盛；细胞外基质中，丰富的胶原纤维定向或杂乱 排列，其间散在较多的钙颗粒；细胞可重叠交织形成多层结 构，其表面有分泌颗粒和钙盐结晶堆积，并不断融合扩大成 骨结节，表明TNF-a和BmP-2可以诱导成纤维细胞成骨。 但 这种完全由成纤维细胞经诱导而形成的骨组织，在缺乏典型 的成骨细胞参与下是