(完整word版)HJ493-2009水质样品的保存总结表

1、HJ493-2009水质样品的保存和管理技术规定序号测试项目采样容器保存方法及保存剂用量保存 时间最少采样量/ml容器洗 涤方法备注1PHP或G12 h250I尽量现场测定2色度P或G12h250I尽量现场测定3浊度P或G12h250I尽量现场测定4气味G15c冷藏6h500大量测定可带离现场5电导率P或BG12h250I尽量现场测定6悬浮物P或G15 c暗处14d500I7酸度P或G15 c暗处30d500I8碱度P或G15 c暗处12h500I9二氧化碳P或G水样充满容器，低于取样温度24h500最好现场测定10溶解性固体（干残渣）见“总固体（总残渣）”11总固体（总残 渣，干残渣）P或G

2、15c冷藏24 h10012化学需氧量G用 H2SO4 酸化，pH<22 d500IP?20 c冷冻1月100最长6 m13高镒酸盐指 数G15c暗处冷藏2 d500IP?20 c冷冻1月500尽快分析14五日生化需 氧量溶解氧瓶15c暗处冷藏12 h250I冷冻最长可保持 6 m （质重浓度小于50 mg/L 保存 1 m）P?20 c冷冻1月1 00015总有机碳G用 H2SO4 酸化，pH<2; 1 5 c7 d250IP?20 c冷冻1月10016溶解氧溶解氧瓶加入硫酸镒，碱性 KI叠氮化钠溶 液，现场固定24 h500I尽量现场测定17总磷P或G用H2SO4酸化，HCl酸

3、化至pH0224 h250IVP?20 c冷冻1月25018溶解性正磷酸盐见“溶解磷酸盐”19总正磷酸盐见“总磷”20溶解磷酸盐P G 或 BG15c冷藏1月250采样时现场过滤P?20 c冷冻1月25021氨氮P或G用 H2SO4 酸化，pH<224h250I22氨类（易释 放、离子化）P或G用H2SQ酸化,pH 12; 15c21d500保存前现场离心P?20 c冷冻1月50023亚硝酸盐氮P或G15 c冷藏避光保存24 h250I24硝酸盐氮P或G15c冷藏24 h250IP或G用HCl酸化，pH 127 d250P?20 c冷冻1月25025凯氏氮P或BG用H2SO4酸化，pH

4、12, 15c避光1月250P?20 c冷冻1月25026总氮P或G用HSO酸化，pH 127 d250IP?20 c冷冻1月50027硫化物P或G水样充满容器。1 L水样加 NaOH至pH 9,加入 5%抗坏血酸 5 ml,饱和 EDTA 3 ml滴加饱和Zn（Ac»,至胶体产生，常温避光24 h250I28硼P水样充满容器密封1月10029总氧化物P或G加NaOH至I pH >9 15c冷藏7 d,如果 硫化物存 在,保存12 h250I30pH 6时释放的氧化物P加NaOH至I pH冷藏>12; 15c暗处24 h50031易释放氧化物P力口 NaOH至I pH&g

5、t;12;15c暗处冷藏7 d50024 h （存在硫 化物时）32F?P15C ,避光14 d250I33Cl?P或G15C ,避光30 d250I34Br?P或G15C ,避光14 h250I35I ?P或GNaOH, pH1214h250I36SO42?P或G15C ,避光30d250I37PO43?P或GNaOH, H2SO4 调 pH=7, CHC30.5%7d250IV38NO2, NO3P或G15c冷藏24h500保存前现场 过滤P?20 c冷冻1月50039碘化物G15c冷藏1月50040溶解性硅酸盐P15c冷藏1月200现场过滤41总硅酸盐P15c冷藏1月10042硫酸盐P或

6、G15c冷藏1月20043亚硫酸盐P或G水样充满容器。100ml加1ml2.5%EDTA溶液，现场固定2d50044阳离子表面 活性剂G甲醇清洗15c冷藏2d500不能用溶剂 清洗45阴离子表面 活性剂P或G15c冷藏，用H22SO酸化，pH122d500IV不能用溶剂 清洗46非离子表面G水样充满容器。15c冷藏，加入37%甲醛，1月500不能用溶剂清洗活性剂使样品成为含1%的甲醛溶液47漠酸盐P或G15 c1月10048漠化物P或G15 c1月10049残余漠P或G15c避光24h500最好在采集后5min内现场分析50氯胺P或G避光5min50051氯酸盐P或G15c冷藏7d50052氯

7、化物P或G1月10053氯化溶剂G,使用聚 四氟乙烯 瓶盖水样充满容器。15c冷藏；用HCl酸化， pH 12如果样品加氯，250 ml水样加20mg Na2s2O3 - 5H2O24 h25054二氧化氯P或G避光5min500最好在采集后5min内现场分析55余氯P或G避光5 min500最好在采集后 5min内现场分析56亚氯酸盐P或G15c冷藏5 min500最好在采集后 5min内现场分析57氟化物P （聚四氟乙烯除外）1月20058皱P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14 d250酸洗w59硼P1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250酸洗i60钠P1L水样中加浓 H

8、NO310ml酸化14d250n61镁P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250酸洗口62钾P1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250酸洗口63钙P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250n64六价铭P或GNaOH, pH8914d250酸洗w65铭P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化1月100酸洗66镒P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250m67铁P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250m68银P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250m69铜P1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250m70锌P1L水样中

9、加浓 HNO310ml酸化14d250m71碑P或G1L 水样中加浓 HNO310ml （ DDTC 法，HCl2 ml）14d250m使用氢化物技术 分析碑用盐酸72硒P或G1L水样中加浓 HC12ml酸化14d250m73银P或G1L水样中加浓 HN032ml酸化14d250m74镉P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250m如用溶出伏安法测定，可改用1 L水样中加浓HClO4 19 ml75锦P或GHCl, 0.2% （氢化物法）14 d250m76汞P或GHCl, 1%,如水样为中性，1 L水样中加浓 HCl 10 ml14 d250m77铅P或GHNO3, 1%,如水样为

10、中性， 1 L 水样中加浓 HNO3 10 ml14 d250m如用溶出伏安法测定，可改用1 L水样中加浓HClO4 19 ml78铝P或G或BG用HNO3酸化，pH 121月100酸洗79铀酸洗P酸洗BG用HNO3酸化，pH 121月20080帆酸洗P或酸洗BG用HNO3酸化，pH121月10081总硬度见“钙”82二价铁P酸洗或BG酸洗用HCl酸化，pH 12,避免接 触空气7 d10083总铁P酸洗或BG酸洗用HNO3酸化，pH121月10084锂P用HNO3酸化，pH 121月10085钻P或G用HNO3酸化,pH121月100酸洗86重金属化 合物P或BG用HNO3酸化，pH 121

11、月50087石油及衍生物见“碳氢化合物”88油类溶剂洗G用HCl酸化至pH<27 d250n89酚类G15c避光。用磷酸调至 pH<2, 加入抗坏血酸 0.010.02 g除去 残余氯24h1000I90苯酚指数G添加硫酸铜，磷酸酸化至 pHk 421d100091可吸附有 机卤化物P或G水样充满容器。用 HNO酸化， pH12; 15c避光保存5d1000P?20 c冷冻1月100092挥发性有 机物G用1+10HC1调至pHW2,加入抗坏 血酸0.010.02g除去残余氯；15 c避光保存12h100093除草剂类G加入抗坏血酸 0.010.02 g除去 残余氯；15 c避光保

12、存24 h1 000I94酸性除草 剂G（带聚四 氟乙烯瓶 塞或膜）HCl, pH 12, 15 c冷藏 如果样品加氯，1 000 ml水样加80 mg NaP&O3 - 5H2O14 d1 000萃取样 品同时 萃取采 样容器不能用水样冲洗采样容 器，不能水样充满容器95邻苯二甲 酸酯类G加入抗坏血酸余氯；10.015C避光保存24 h1 000I96甲醛G加入0.20.5 g/L硫代硫酸钠除去残余氯；15c避光保存24 h250I97杀虫剂（包含有 机氯、有 机磷、有机氮）G （溶剂洗， 带聚四氟乙 烯瓶盖）或 P（适用草甘 瞬）15c冷藏萃取5 d10003 000不能 用水样冲

13、洗采样容 器，不能水样充满容器萃取应在采样后 24 h 内完成98氨基甲酸 酯类杀虫 剂G溶剂洗15 c14 d1 000如果样品被加氯，1000ml 水力口 80mgNa2SC3 - 5H2。P?20 c冷冻1月1 00099叶绿素P或G15c冷藏24 h1 000棕色采样瓶P用乙醇过滤萃取后，？20c冷冻1月1 000P过滤后？80 c冷冻1月1 000100清洁剂见“表面活性剂”101脱G用HCl酸化到pH=1,避光24 h500102碳氢化合 物G溶剂（如 戊烷）萃取用HCl或H2SC4酸化，pH 121月1 000现场萃取不能用水 样冲洗采样容器，不能水样充满容器103单环芳香 煌G

14、 （带聚四 氟乙烯薄 膜）水样充满容器。用 H2SC4酸化， pH 12如果样品加氯，采样前1 000 ml 样力口 80 mgNa2SO3 - 5H2C7 d500104有机氯见“可吸附有机卤化物”105有机金属 化合物G15c冷藏7 d500萃取应带离现场106多氯联苯G溶剂洗， 带聚四氟乙 烯瓶盖15c冷藏7 d1 000尽可能现场萃取。不能 用水样冲洗采样容器， 如果样品加氯，采样前1 000 ml 样力口 80 mgNa2BO3 - 5H2C107多环芳煌G溶剂洗， 带聚四氟乙 烯瓶盖15c冷藏7 d500尽可能现场萃取。如果样品加氯，采样前1000ml样加80mgNa2SC3 -

15、5H2。108三卤甲烷 类G,带聚四 氟乙烯薄膜 的小瓶15 c冷藏，水样充满容器14 d100如果样品加氯，采样前100 ml样加8mgNa2S2O3 - 5H2。注：1） P为聚乙烯瓶（桶），G为硬质玻璃瓶，BG为硼硅酸盐玻璃瓶，表 2、表3同此。2） d 表示天， h 表示小时， min 表示分。3） I、口、W、IV表示四种洗涤方法。如下：I :洗涤剂洗一次，自来水洗三次，蒸储水洗一次。对于采集微生物和生物的采样容器，须经160 c干热灭菌2 h经灭菌的微生物和生物采样容器必须在两周内使用，否则应重新灭菌。经121c高压蒸汽灭菌15 min的采样容器,如不立即使用，应于 60c将瓶内冷

16、凝水烘干，两周内使用。细菌检测项目采样时不能用水样冲洗采样容器，不能采 混合水样，应单独采样 2 h后送实验室分析。口：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，（1+3） HNO3荡洗一次，自来水洗三次，蒸储水洗一次。m：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，（1+3） HNO3水污染物排放总量监测项目和监测方法项目监测方法依据化学需氧量（C OD C r）重铭酸钾法GB 1 1 9 1 4 8 9库仑法快速C O D C r法、 催化快速法、密封催化法自动在线监测法（库仑法、光度法等）石油类、动植物油重量法红外分光光度法GB/T 164881996自动在线监测法（红外法、荧光法）氨氮纳氏试剂光度法GB 74798

17、7滴定法GB 747887水杨酸分光光度法GB 748187电极法气相分子吸收法汞(Hg):冷原子吸收法GB 746887冷原子荧光法原子荧光法:双硫腺光度法GB 746987神(As)硼氢化钾硝酸银分光光度法GB 1190089二乙基一硫化代氨基甲酸银光度法GB 748587:氢化物发生 原子吸收分光光度法:原子荧光法氧化物异烟酸口比陛咻酮光度法GB748687硝酸银滴定法GB748687:比咤巴比妥酸光度法GB748687异烟酸巴比妥酸分光光度法:离子选择电极法六价铭(C r ( V!)r一苯碳酰一肿分光光度法GB746787APDCMIBK萃取原子吸收法E P A 7 1 9 7r差示脉

18、冲极谱法E P A 7 1 9 8r流动注射在线分离原子吸收法铅(P b )原子吸收分光光度法GB747587r双硫晾分光光度法GB747087示波极谱法GBT13896 92镉(Cd)原子吸收分光光度法GB747587双硫晾分光光度法GB747187r在线富集流动注射火焰原子吸收法悬浮物（S S）重量法GB 1190189生化需氧量（B OD 5）稀释与接种法GB 748887r微生物传感器快速测定法HJ/T 8 6 2 0 0 2总有机碳（TO C）燃烧氧化非分散红外吸收法H J /T 7 1 2 0 0 1自动在线监测法（燃烧氧化）挥发酚4 -氨基安替比林直接光度法GB7490 874

19、-氨基安替比林萃取光度法GB7490 87硝基苯类气相色谱法G B 13 19 491还原偶氮光度法（一硝基和二硝基化合物）GB 491885氯代十六烷基叱咤光度法（三硝基化合物）GB 491885GC /MS 法总氮碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法GB 11894 89气相分子吸收法总磷铝酸镂分光光度法GB 1189389孔雀绿磷铝杂多酸分光光度法离子色谱法硫化物亚甲基蓝分光光度法G B /T 1 6 4 8 9 1间接原子吸收法碘量法铜火焰原子吸收法GB7475 87(C u )流动注射在线富集火焰原子吸收法阳极溶出伏安法示波极谱法等离子发射光谱法A P D CM I B K萃取火焰原子吸收

20、法锌火焰原子吸收法GB7475 87(z n )双硫踪分光光度法GB7472 87流动注射在线富集火焰原子吸收法阳极溶出伏安法示波极谱法等离子发射光谱法阴离子表面活性剂电位滴定法G B 13 19 991(LAS)亚甲蓝分光光度法GB 749487注：B0D5、COD 等监测可使用快速方法，COD 也可用 TOC 作为比对方法， 必须用 COD 上报数据， 但需进行适用性检验（即同一水样与标准方法对照测定结果误差<10%） 水和废水监测分析方法（第四版）中国环境科学出版社，2 0 0 2序 号监测项目分析方法最低检出浓度（量）有效数字最多位数小数点后最多位数（5）备注1水温温度计法0.1

21、 31GB13195 912色度1.粕钻比色法GB11903 892.稀释倍数法GB11903 893臭1.文字描述法(1)2.臭阈值法(1)4浊度1.分光光度法3度30GB13200 912.目视比浊法1度31GB13200 915透明度1.铅字法0.5cm21(1)2.塞氏园盘法0.5cm21(1)3.十字法5cm20(1)6PH1.玻璃电极法0.1 (pH 值)22GB692- 867悬浮物1.重量法4mg/L30GB11901 898矿化度1.重量法4mg/L30(1)9电导率1.电导仪法1 gS/cm(25)31(1)10总硬度1.EDTA滴定法0.05 mmol/L32GB 747

22、7 872 .钙镁换算计3 .流动注射法(1)(1)11溶解氧1.碘量法0.2mg/L31GB 7489 872.电化学探头法31HJ506-200912高镒酸盐指1.高镒酸盐指数0.5mg/L31GB 11892 89数2.碱性高镒酸钾法0.5mg/L31(1)3.流动注射连续测定法0.5mg/L31(1)13化学需氧量1.重铭酸盐法5mg/L30GB11914 892.库仑法2mg/L30(1)3.快速COD法（2mg/L31需与标准回流催化快速法，2h进行对照密闭催化消解法，(1)节能加热法）14生化需氧量1.稀释与接种法2mg/L3311HJ505-20092.微生物传感器快速测定法H

23、J/T86 200215氨氮1.纳氏试剂光度法0.025mg/L43HJ535-20092.蒸储-中和滴定法0.2mg/L42HJ537-20093.水杨酸分光光度法0.01mg/L43HJ536-20094.电极法0.03mg/L3316挥发酚1.4一氨基安替比林萃取光度法0.002mg/L34HJ503-20092.漠化容量法HJ502-200917总有机碳1.燃烧氧化一非分散红外吸收法0.5mg/L31HJ501-200918油类1.重量法10mg/L30(1)2.红外分光光度法0.1mg/ L32HJ637-201219总氮碱性过硫酸钾消解一紫外分光光度0.05mg/L32HJ636-

24、2012法20总磷1.铝酸镂分光光度法0.01mg/L33GB 1189k 892.孔雀绿一磷铝杂多酸分光光度法0.005mg/L33(1)3.氯化亚锡还原光光度法0.025mg/L33(1)4.离子色谱法0.01mg/L33(1)21亚硝酸盐氮1.N（1紊基）乙二胺比色法0.005mg/L33GB13580.7 922.分光光度法0.003mg/L34GB7493 873. a茶胺比色法0.003mg/34GB13589.J 924.离子色谱法L0.05mg/L32(1)5.气相分子吸收法5 gg/L31(1)22硝酸盐氮1.酚二磺酸分光光度法0.02mg/L33GB 748872.镉柱还原

25、法0.005mg/L33(1)3.紫外分光光度法0.08mg/L32HJT346-20074.离子色谱法0.04mg/L32(1)5.气相分子吸收法0.03 mg/L33(1)6.电极流动法0.21 mg/L32(1)23凯氏氮蒸储一滴定法0.2mg/L32GB11891 8924酸度1.酸碱指示剂滴定法31(1)2.电位滴定法42(1)25碱度1 .酸碱指示剂滴定法2 .电位滴定法4412(1)(1)26氯化物1 .硝酸银滴定法2 .电位滴定法3 .离子色谱法4 .电极流动法5硝酸汞滴定法2mg/L3.4mg/L0.04mg/L0.9mg/L2.5mg/L3333112111896 89(1

26、)(1)(1)HJT343-200727游离氯和总氯（活性氯）1.N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法2.N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法0.03mg/L0.05mg/L3332HJ585-2010HJ586-201028二氧化氯连续滴定碘量法 碘量法44GB4287 92HJ551-200929氟化物1 .离子选择电极法（含流动电极法）2 .氟试剂分光光度法3 .茜素磺酸错目视比色法4 .离子色谱法0.05mg/L0.05mg/L0.05mg/L0.02mg/L33332223GB7484 87HJ488-2009HJ487-2009(1)30氧化物1 .异烟酸一叱座啾酮比色法2 .

27、叱咤一巴比妥酸比色法3 .硝酸银滴定法0.004mg/L0.002mg/L0.25mg/L333342HJ484-200931石棉重量法4mg/L30GB11901 8932硫氧酸盐异烟酸一叱唾琳酮分光光度法0.04mg/L32GB/T13897 9233铁（II,III）氧化合物1 .原子吸收分光光度法2 .三氯化铁分光光度法0.5mg/L0.4mg/L3311GB/T13898 92GB/T13899 9234硫酸盐1 .重量法2 .铭酸钢光度法3 .火焰原子吸收法4 .离子色谱法10mg/L1mg/L 0.2mg/L0.1mg/L33330122GB1189葭 89HJT342-2007

28、GB1319屋 91(1)35硫化物1 .亚甲基蓝分光光度法2 .直接显色分光光度法3 .间接原子吸收法4 .碘量法5气相分子吸收光谱法0.005mg/L0.004mg/L0.02mg/L0.005mg/L33333323GB/T1648葭 1996GB/T17133 1997(1)HJT60-2000HJT200-200536银1 .火焰原子吸收法2 .镉试剂2B分光光度法3.3,5-Br2 -PADAP分光光度法0.03mg/L0.01mg/L0.02mg/L333333GB 11907 89HJ489-2009HJ489-200937碑1 .硼氢化钾一硝酸银分光光度法2 .氢化物发生原子

29、吸收法3 .二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法4 .等离子发射光谱法5 .原子荧光法0.0004mg/L0.002mg/L0.007mg/L0.2mg/L0.5 ii g/L3333344321GB 1190J 89(1)GB 74887(1)(1)38皱1 .石墨炉原子吸收法2 .铭菁R光度法3 .等离子发射光谱法0.02 ii g/L0.2 ii g/L0.02mg/L333323HJ/T 5葭2000HJ/T 58 2000(1)39镉1 .流动注射一在线富集火焰原子吸收法2 .火焰原子吸收法2g g/L0.05mg/L(直接法)3312环监测1995079号文GB 747873 .双硫踪

30、分光光度法4 .石墨炉原子吸收法5 .阳极溶出伏安法6 .极谱法7 .等离子发射光谱法1 V g/L(螯合萃取法)1 ii g/L0.10 g g/L0.5 ii g/L10 -6 mol/L0.006mg/L333333112113GB 74787GB/T 7471 87(1)(1)(1)(1)40铭1 .火焰原子吸收法2 .石墨炉原子吸收法3 .高镒酸钾氧化一二苯碳酰二肺分光 光度法4 .等离子发射光谱法0.05mg/L0.2 ii g/L 0.004mg/L 0.02mg/L33332233(1)(1)GB 7461 87(1)41六价铭1 .二苯碳酰二肺分光光度法2 .APDC- MI

31、BK萃取原子吸收法3 .DDTC- MIBK萃取原子吸收法4 .差示脉冲极谱法0.004mg/L0.001mg/L0.001 mg/L0.001 mg/L33333444GB 7467 87(1)(1)(1)42铜1.火焰原子吸收法2.2,9-二甲基-1,10-菲啰啾分光光度法3 .二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法4 .流动注射一在线富集火焰原子吸收法5 .阳极溶出伏安法6 .示波极谱法7 .等离子发射光谱法0.05mg/L (直接法)1 g g/L (螯合萃取法)0.06mg/L0.01mg/L2g g/L0.5 ii g/L10 -6 mol/L0.02mg/L33333333212311

32、13GB 74787GB 74787HJ486-2009HJ485-2009(1)(1)(1)(1)43汞1 .冷原子吸收法2 .原子荧光法3 .双硫踪光度法0.0015 g g/L0.01 ii g/L2g g/L333231HJT341-2007(1)GB746葭 8744铁1 .火焰原子吸收法2 .邻菲罗琳分光光度法0.03mg/L0.03mg/L3333GB 11911 89HJT345-200745镒1 .火焰原子吸收法2 .高碘酸钾氧化光度法3 .等离子发射光谱法4甲醛曲分光光度法0.01mg/L0.05mg/L0.002mg/L0.01mg/L333324GB 11911 89G

33、B 11906 89(1)HJT344-200746银1 .火焰原子吸收法2 .丁二酮曲分光光度法3 .等离子发射光谱法0.05mg/L0.25mg/L0.02mg/L333223GB 11912 89GB 1191- 89(1)47铅1 .火焰原子吸收法2 .流动注射一在线富集火焰原子吸收法3 .双硫踪分光光度法4 .阳极溶出伏安法5 .示波极谱法6 .等离子发射光谱法0.2mg/L (直接法)10 g g/L (螯合萃取法)5.0 ii g/L0.01mg/L0.5mg/L0.02 mg/L0.10mg/L33333332013132GB 74787GB 74787环监1995079号文G

34、B 74787(1)GB/T 13896 92(1)48锦1 .氢化物发生原子吸收法2 .石墨炉原子吸收法0.2mg/L0.02 mg/L3323(1)(1)3.5 Br PADAP 光度法4.原子荧光法0.050mg/L0.001 mg/L333449钺'1.氢化物发生原子吸收法0.2mg/L32(1)2.石墨炉原子吸收法0.02 mg/L33(1)3.原子荧光法0.5 ii g/L32(1)50硒1.原子荧光法0.5 ii g/L31(1)2.2,3一二氨基茶荧光法0.25 ii g/L32GB 11902 893.3,3'一二氨基联苯胺光度法2.5 ii g/L31(1)

35、51锌1.火焰原子吸收法0.02mg/L33GB 7478752钾1.火焰原子吸收法0.03mg/L32GB 11904 892.等离子发射光谱法1.0mg/L31(1)53钠1.火焰原子吸收法0.010mg/L33GB 11904 892.等离子发射光谱法0.40mg/L32(1)54钙1.火焰原子吸收法0.02mg/L33GB 11905 892.EDTA络合滴定法1.00mg/L32GB 747- 873.等离子发射光谱法0.01mg/L33(1)55镁1.火焰原子吸收法0.002mg/L33GB 11905 892.EDTA络合滴定法1.00mg/L32GB 7477 87(Cai,M

36、g 总量)56锡火焰原子吸收法2.0mg/L31(1)57铝无火焰原子吸收法0.003 mg/L34(2)58钻无火焰原子吸收法5-氯-2-（叱咤偶氮）-1,3-二氨基苯分光光度法0.002 mg/L34(2)HJ550-200959硼姜黄素分光光度法0.02mg/L33HJ/T49 199960锦氢化物原子吸收法0.0025mg/L34(2)61钢火焰原子吸收法0.00618mg/L33HJ603-2011石墨原子吸收分光光度法HJ602-201162帆铝试剂（BPHA）萃取分光光度法0.018 mg/L33GB/T 15503 1995无火焰原子吸收法0.007mg/L33(2)石墨炉原子

37、吸收分光光度法HJ673-201363钛1.催化示波极谱法0.4 ii g/L31(2)2.水杨基荧光酮分光光度法0.02mg/L33(2)64鸵无火焰原子吸收法4ng/L30(2)65黄磷铝-锦-抗分光光度法0.0025mg/L34(2)66挥发性卤代1.气相色谱法0.01 0.10ug/L33HJ620-2011煌2.吹脱捕集气相色谱法0.0090.08ug/L33(1)3.GC/MS 法0.030.3ug/L33(1)67苯系物1气相色谱法0.005mg/L33GB 11890 892.吹脱捕集气相色谱法0.0020.003ug/L34(1)3.GC/MS 法0.01 0.02ug/L3

38、3(1)68氯苯类1.气相色谱法（1,2二氯苯、1,4二氯苯、1,2,41-5 g g/L31HJ621-2011一三氯苯）0.55 V g/L31(1)2.气相色谱法0.020.08ug/L33HJT74-20013.GC/MS 法69苯胺类1 .N （1 一秦基）乙二胺偶氮分光光度法2 .气相色谱法3 .高效液相色谱法0.03mg/L0.01mg/L0.31.3 ii g/L333332GB 11889 89(1)(1)70丙烯睛和丙烯醛1 .气相色谱法2 .吹脱捕集气相色谱法0.6mg/L0.50.7 ii g/L3311HJ/T 73 2001(1)71邻苯二甲酸 酯（二丁酯， 二辛酯

39、）1 .气相色谱法2 .高效液相色谱法0.01mg/L0.1 0.2 ii g/L3322HJ/T 72 200172甲醛1 .乙酰丙酮光度法2 .变色酸光度法0.05mg/L0.1mg/L3322HJ601-2011(1)73苯酚类1.气相色谱法0.03mg/L33GB 8972 8874硝基苯类气相色谱法还原一偶氮光度法（一硝基和二硝基化合物） 氯代十六烷基叱咤光度法（三硝基化合物） 液液萃取固相萃取-气相色谱法0.20.3 ii g/L0.20mg/L0.50mg/L333222HJ592-2010(1)(1)HJ648-201375烷基汞气相色谱法20ng/L30GB 14204 9376甲基汞气相色谱法0.01ng/L33GB/T 17132 199777有机磷农药1 .气相色谱法（乐果、对硫磷、甲基对硫磷、 马拉硫磷、敌敌畏、敌百虫）2 .气相色谱法（速灭磷、甲拌磷、二嗪农、异 稻瘟净、甲基对硫磷、杀螟硫磷、漠硫磷、水胺硫磷、稻丰散、杀扑磷）0.05 0.5ug/L0.00020.0058mg/L3325GB 13192 91GB/T 14552 9378有机氯农药1 .气相色谱法2 .GC/MS 法4 2