1双抗体夹心法

1、1 o双抗体夹心法双抗体夹心法,属于非竞争结合测定、它就是检测抗原最常用得ELISA, 适用于检测分子中具有至少两个抗原决定簇得多价抗原,而不能用于小分子半抗原得检测。其基本工作原理就是:利用连接于固相载体上得抗体与酶标抗体分别与样品中被检测抗原分子上两个抗原决定簇结合,形成固相抗体抗原酶标抗体免疫复合物。由于反应系统中固相抗体与酶标抗体得量相对于待测抗原就是过量得,因此复合物得形成量与待测抗原得含量成正比（在方法可检测范围内）、测定复合物中得酶作用于加入得底物后生成得有色物质量（O D值，即可确定待测抗原含量、若固相载体上得抗体与酶标抗体分别与样品中被检测抗原分子上两个不同得抗原决定簇结合,

2、则属于双位点夹心法。若采用固相载体上得抗原与酶标抗原分别与样品中被检测抗体分子结合,则就是双抗原夹心法、操作步骤:将特异性抗体包被固相载体Me Ab。孵育一定时间，使形成固相抗体，洗涤除去未结合得抗体与杂质。加待检标本,孵育,使标本中得抗原与固相载体上得抗体充分反应,形成固相抗原抗体复合物、洗涤除去其她未结合物质。加酶标抗体,孵育,使形成固相抗体-待测抗原-酶标抗体夹心复合物。洗涤除去未结合酶标抗体。加底物显色。固相上得酶催化底物产生有色产物，通过比色，测标本中抗原得量、现多采用针对单一抗原决定簇特异性得单克隆抗体做固相化与酶标抗体,则受检样品与酶标抗体可一次性加入,简化流程,缩短反应时间、若

3、标本中待测抗原浓度过高,抗原可分别与酶标抗体与固相抗体结合而不形成上述夹心复合物（类似于免疫沉淀反应中抗原过剩时得后带现象 ）,使最终结果低于实际含量（钩状效应）,甚至出现假阴性现象。因此对此类标本应适当稀释后再测定。另外，当血清中存在类风湿因子（RF）时，类风湿因子（RF）可充当抗原，而形成固相抗体类风湿因子酶标抗体夹心复合物,从而出现假阳性结果、2。间接法此法就是测定抗体最常用得方法,属非竞争结合试验、其原理就是将抗原连接到固相载体上,样品中待测抗体与之结合成固相抗原受检抗体复合物,再用酶标二抗（针对受检抗体得抗体,如羊抗人IgG 抗体）与固相免疫复合物中得抗体结合,形成固相抗原-受检抗体

4、酶标二抗复合物,测定加底物后得显色程度,确定待测抗体含量。操作步骤将已知抗原包被固相载体,形成固相抗原。洗涤除去未结合得抗原及杂质。封闭：用高浓度无关蛋白封闭，阻止待检血清中非特异IgG吸附固相。加待检血清,孵育,使固相抗原与待检抗体充分结合,洗涤除去未结合得非特异抗体及其她血清成分。加酶标抗体或酶标SPA,孵育，形成固相抗原待检抗体-酶标抗抗体（或酶标S PA）复合物。加底物显色、间接法由于采用得酶标二抗就是针对一类免疫球蛋白分子（如抗人Ig G ）,因此该法只需要换固相抗原,即可用一种酶标二抗检测各种与抗原相应得抗体,具有更广泛得通用性。3、竞争法竞争法E LISA可用于抗原与半抗原得定量

5、测定，也可对抗体进行检测。其方法与特点就是:酶标记抗原（抗体）与样品或标准体中得非标记抗原或抗体具有相同得与固相抗体（抗原）结合得能力；反应体系中，固相抗体（抗原）与酶标抗原（抗体）就是固定限量，且前者得结合 位点少于酶标记与非标记抗原（抗体）得分子量与；免疫反应后，结合于固相载体上复合物中被测定得酶标抗原（抗体）得量（酶活性）与样品或标准品中非标记抗原（抗体）得浓度成反比。操作步骤将已知抗体包被载体,形成固相抗体、洗涤除去未结合物。加入待检标本与酶标抗原,孵育,使两者与固相抗体竞争结合。洗涤除去未结合到固相上得游离酶标抗原及其她未结合物。加底物显色。颜色深浅与待测抗原量成反比。同理,也可用固

6、相抗原与酶标抗体作试剂,使固相抗原与标本中得待检抗原竞争结合酶标抗体。待检抗原竞争抑制酶标抗体与固相抗原结合,即待检抗原越多,显色越浅。以抗原测定为例,先将特异性抗体连接于固相载体,分别设置对照管与样品测定管;对照管中仅加酶标抗原,加样后,无非标记抗原竞争,酶标抗原即与固相抗体充分结合;而测定管抗原与后者得结合受到抑制而减少。加酶底物显色后,对照管因固相抗体上结合得酶标抗原多,显色深,测定管则依被检抗原与酶标抗原竞争结合固相抗体程度不同而显色深浅有异:被检抗原多,酶标抗原与固相抗体结合少,底物显色反应弱,色浅;反之呈色深。即结合于固相得酶标抗原量与样品中被检抗原浓度负相关、计算测定管与对照管颜

7、色深度（O D值）之差，即可确定被检抗原量。4。捕获法捕获法（亦称反向间接法）E L ISA,主要用于血清中某种抗体亚型成分（如I g M）得测定。以目前最常用得IgM测定为例，因血清中针对某种抗原得特异性IgM与IgG同时存在,则后者可干扰IgM 得测定、因此捕获法得工作原理设计为:先将针对IgM 得第二抗体（如羊抗人Ig M科链抗体）连接于固相载体，用以结合（“捕获”）样品中所有IgM（特异或非特异，洗 涤出去IgG等无关物质，然后加入特异抗原与待检I g M结合；再加入抗原特异得酶标抗体，最后形成固相二抗-I gM抗原-酶标抗体复合物，加酶底物作用显色后，即可对样品中待检I gM就是否存

8、在及其含量进行测定。5。其她ELSAELSA法由于测定灵敏、特异、操作简便、易于自动化，且无放射性污染等诸多优点，使其不仅成为目前应用最广而且发展最快得一种免疫测定技术。而且在方法学上得改进与衍化，使其不断有各具特点得新测定法问世 ，如应用生物素亲与素放大系统（b i。ti n ax 1din system, B AS）得EL I SA;利用酶催化底物发荧光得酶联免疫荧光测定 （e n z y m e linke d i m munofl u orecen ce ass a y,EL F I A）,斑点一EL ISA（dot- ELI SA）与酶联免疫 电转移印迹法（e n z ym e l

9、i nk e d immunoelectrot r an s f e r blot,EITB）以及酶联免疫化 学发光测定（enzyme linked i mmunochemi 1 u m inesc e nce ass a y,EL ICLA）等、新方 法不仅进一步提高了测定灵敏、特异性,而且使ELISA 技术在提高自动化程度得同时,也便于单份样本测定与简化设备条件,尤其试用于急诊、社区诊所及家庭化验、膜载体得酶免疫测定固相膜免疫测定 （solid phase membrane b ased immuoas say ）与固相酶免疫测定 （E L I S A）相类似，其特点就是以微孔膜作为固相。

10、标记物可用酶与各种有色微粒子，如彩色乳胶、 胶体金、胶体硒等,以红色得胶体金最为常用。固相膜得特点在于其多孔性,像滤纸一样。固相膜可被液体穿过流出,液体也可以通过毛细管作用在膜上向前移行、利用这种性能建立了两种不同类型得快速检测方法、常用得固相膜为硝酸纤维素（n i t r o c e 1 lulose,NC）膜。斑点酶免疫吸附试验斑点-E L ISA（do t ELISA）实验原理与常规得EL ISA相同，不同之处在于斑点-EL ISA所用载体为蛋白质具有极强吸附力（近1 00%）得硝酸纤维素（NC）膜，此外酶作用底物后形成有色得沉淀物，使NC染色实验方法为：加少量（12dl ）抗原于膜上，

11、由于NC膜吸附能 力强,故需在干燥后进行封闭;然后滴加样品血清,其中得待检抗体即与NC 膜上抗原结合;洗涤后再滴加酶标二抗，最后滴加能形成不溶有色物得底物溶液（如HR P标记物，常用二氨基联苯胺力阳性者即可在膜上出现肉眼可见得染色斑点。斑点-EL I SA得优点为：NC膜吸附蛋白力强，微量抗原吸附完全，故检出灵敏度可较普通EL I S A高68倍;试剂用量教ELISA节约约10倍;操作简单，实验及结果判断不需特殊设备条件；吸附抗原（抗体）或已有Z果得 NC膜可长期保存（一2 0 C可长达半年）,不影响其活性。免疫渗滤实验免疫渗滤实验（IFA）得基本原理就是：一硝酸纤维素（NC）膜为载体，利用微

12、孔滤膜得可 滤过性 ,使抗原抗体反应与洗涤在一特殊得渗滤装置上以液体渗滤过膜得方式迅速完成。免 疫渗滤实验最初就是从斑点ELISA 基础上发展建立起来得,应用得结合物就是酶标记得。20世纪9 0年代初发展了以胶体金为标记物得金免疫渗滤实验（G I FA）,省却了酶对底物得反应 , 更加简单、快速。渗滤装置就是IFA 中得主要试剂成分之一,由塑料小盒、吸水塑料与点加了抗原或抗体得硝酸纤维素膜片三部分著称、塑料小盒可以就是多种形状得,盒盖得中央有一直径约为0 .40、8cm得小圆吸孔，盒内垫放吸水塑料，N C膜片安放在正对盒盖得圆 孔下,紧密关闭盒盖，就是NC膜片贴紧水塑料。如此即制备成一渗滤装置

13、。整个反应过程都 在渗滤装置中进行,因此又常称位扁平长方形渗滤装置为反应板、以双抗体夹心H CG为例，于小孔内滴加标本12滴，待完全渗入。此时标本中得 HC G 与NC膜上得抗3 HCG相结合。再于小孔内滴加结合物试剂12滴，待完全渗入，金标记得抗“H CG抗体与NC膜上得HCG形成双抗体夹心复合物、因胶体金为红色，在N C膜上出现红色斑点。在膜中央有清晰得淡红色或红色斑点显示者判断为阳性反应;反之 ,则为阴性反应 , 斑点呈色得深浅相应地提示阳性强度。有将包被斑点由圆点式改成短线条式得:质控斑点横向包被成横线条，如“反应斑点纵向包被成竖线条，如 I ”;两者相交成“ +”。这样,阳性反应结果

14、在膜上显示红色得正号（+）,阴性结果则为负号（ ）,目视判断直观、明了、免疫层析实验免疫层析实验（ICA）就是继IFA之后反站起来得另一种膜固相免疫测定。与IFA利用微孔膜得过滤性能不同,ICA中滴加在膜一端得样品溶液受膜得毛细管作用向另一端移动，犹如层析一般。移动过程中被分析物与固定于膜上某一区域得抗原或抗体结合而被固相化,无关物质则越过该区域而被分离,然后通过标记物得显色来判定实验结果。以胶体金为标记物得实验称为金免疫层析实验 （G I CA）O I C A中所用得试剂全部为干试剂 ，它们被组合在一试 剂条上。试剂条得底版为一单面胶塑料片,A、 B 两端粘贴有吸水材料。加样端A 为样品垫,

15、可用得材料有滤纸、多孔聚乙烯与玻璃纤维等，按分析物与试剂得不同选择合适得材料。B端为吸水垫，材料则为吸水性强得滤纸为佳、G处为结合物垫，胶体金结合物干燥固定在玻璃纤维膜等材料上。G、 B 之间粘贴吸附有抗原或抗体得硝酸纤维素膜,抗原或抗体往往以直线得形式包被在膜上、一双抗体夹心法测HCG为例。试条中 G处为金标记得抗a HCG,NC膜上T处包被抗3 H CG,C处包被抗小鼠I g G抗体。测试时在A端加尿液（或将A端浸入尿 液中工通过层析做H CG - H CG复合物；移行至T区，形成金-抗a HCG-HC G -抗3 H C G复 合物，在T区显示红色线条，为阳性反应、多余得金标记抗aHCG

16、移行至C区时被抗小鼠IgG抗体捕获，而显示出红色对照线条。如尿液中不含 HCG,在T区不出现红色线条，仅在C区出现红色线条,实验结果为阴性。如C 区无红色线条出现,表示实验无效。双抗体夹心法加底物显色。固相上得酶催化底物产生有色产物，通过比色，测标本中抗原得量。双位点一步法操作步骤将1个McAb与固相载体联结，形成固相M cAb、洗涤除去未结合物。同时加入待测标本与酶标 McA b，孵育，使待检抗原与固相 McAb及酶标McAb反应形 成双抗体夹心复合物。洗涤除去未结合物。加底物显色。间接法操作步骤将已知抗原包被固相载体，形成固相抗原。洗涤除去未结合得抗原及杂质。封闭：用高浓度无关蛋白封闭，阻止待检血清中非特异I g G吸附固相。加待检血清，孵育，使固相抗原与待检抗体充分结合，洗涤除去未结合得非特异抗体及其她血清成分、加酶标抗体或酶标 SPA,孵育，形成固相抗原一待检抗体-酶标抗抗体（或酶标SP A）复 合物、加底物显色。双抗原夹心法操作步骤将已知抗原包被固相载体，形成固相抗原。洗涤除去未结合