活性炭物理性能上岗考核试题与答案

1、活性炭物理性能试题填空题1 .活性炭是一种非常优良的 吸附剂，它是利用 丕星 竹炭、各种果壳 和优质煤等作为原 料。2 .活性炭是一种很细小的炭粒，有很大的表面积,而且炭粒中还有更细小的孔一一土型to这种毛细管具有很强的吸附能力，由于炭粒的表面积很大，所以能与气体（杂质）充分接触，当这些气体（杂质）碰到毛细管被吸附，起净化作用。3 .活性炭吸附是一个物理过程,因此还可以采用高温蒸汽将使用过的活性炭内之杂质进行脱附,并使其恢复原有之活性,这个过程称为再生或活化。4 .活性炭吸附碘量的大小与 温度和碘溶液浓度 有关.温度升高，吸附量减少，在未达到 满分子层饱和吸附时,吸附量与碘溶液的平衡浓度成正比

2、。5 .天平室的温度应保持在18- 26 C,湿度应保持在55-75%。6?在分析实验过程中,?如找不出可疑值出现原因,不应随意 弃去或保留,而应经过数据 处理来决定取舍。7 .准确度的大小用误差来表示,精密度的大小用偏差来表示.8 .碘量法误差来源有两个,一是碘具有挥发性易损失，二是I -在酸性溶液中易被来源于空气中氧化而析出I 2。9 .吸附规律表明 在平衡状态下，吸附剂 （活性炭）对吸附质（碘）的吸附量与 吸附质的 浓度有关,也与 温度有关。一般来说，吸附质浓度越大，吸附量越大;温度越高，吸附量越小。10 .活性炭是一种主要由含碳材料制成的外观呈 黑鱼，内部孔隙结构 发达、比表面积公、吸

3、附 能力迎的一类微品质碳素材料。11 .活性炭具有发达孔隙结构、巨大的比表面积、特意的表面官能团、稳定的物理性和化 学性，是优良的吸附剂、催化剂或催化剂载体。12 .活性炭的制造材料有木质原料、椰壳、优质煤、优质毛竹等。13 .活性炭主要用于 排水的处理、净化空气、脱臭、气体的分离、脱色精制、除去异臭异味、 净化血液、除去游离氯、回收黄金、电偶层电容器的电极材料、用于酿造、用于解毒等。14 .活性炭通常为一种非极性材料：户对有机化合物的吸附将优先千对极T牛无机物质的吸附15 .性炭的液相吸附行为影响因素包括： 迪更、溶液的pH和、吸附质的化学属性及其相对 浓度、以及活性炭的性质及其粒度分布等。

4、16 .活性炭存在两种类型的吸附过程：物理吸附 和化学吸附。17 .物理吸附过程涉及弱的范德华力包括偶极子与偶极子之间的相互作用力以及氢键结合力，这种吸附通常是可逆吸附过程。而化学吸附过程则是由单极力引起的与离子间反应或共价键 结合力相似，通常是不可逆吸附过程。18 .活性炭在元素组成方面，80%-90%Z上由遨组成，这也是活性炭为 疏水性吸附剂 的原因。19 .活性炭中除碳元素外，还包含布两类掺和物：一类是化学结合的元素，主要是 氢和氢;另 一类掺和物是灰尘，它是活性炭的无机部分，几种活性炭的元素组成。20 .在活性炭吸附过程汇总，PH值会对吸附质在水中存在的状态及溶解度等产生影响，从而影响

5、吸附效果。21 .活性炭的吸附性既取决于孔隙结构，又取决于 化学组成。22 .氧化还原滴定所用的三类主要指示剂是 氧化还原指示剂，自身指示剂，专属指示剂；23 .碘量法也是以I 2的氧化性和I-的还原性为基础的滴定方法,碘量法又分为 直接碘量 法和回援碘量法。24 .标定硫代硫酸钠常用的基准物为 重铭酸钾，基准物先与碘化钾试剂反应生成碘，再用硫代 硫酸钠滴定。25 .碘在水中的溶解度小，挥发性强，所以配制碘标准溶液时，将一定量的碘溶于 碘化钾溶液。26 .滴定分析中，指示剂指示终点的一股原理是利用指示剂在化学计量点附近发生颜色的突变 指示终点的到达，氧化还原指示剂则是依据指示剂的 氧化态和还原

6、态 颜色不同。27 .配制12标准溶液时，必须加入KI,其目的是JJM 2形成配离子后易溶于水和 防止12的挥发。28 .间接碘量法的主要误差来源为I-的氧化和12的挥发。29 .有效数字的修约规则是 四舍六入五成双，0.0160的有效数字为 3位。30 .在碘量法中使用碘量瓶可以防止 碘的挥发。31 .硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定碘时，应在 中性或弱酸性介质中进行。32 .定量分析中，影响测定结果准确度的是系统 误差、影响测定结果精确度的是偶然 误差。33 .在310次的平行测定中时，离群值的取舍常用 Q 检验法。34 .滴定管的读数常用± 0.01mL的误差，则在一次滴定中的绝对误

7、差可能为0.02 mL常量滴定分析的相对误差一般要求小于等于 0.2%,为此，滴定时消耗滴定剂的体积必须控制在 20 mL 以上。35 .影响氧化还原反应速率的主要因素有反应物的 巡|、ggfb温度和催化剂。36 .准确度是表示测得值与真值之间符合的程度;精密度是表示测得值与平均值之间符合的程 度，准确度表示测量的 正确性;精密度表示测量的 反复性或 再现性。37 .如果基准物未烘干，将使标准溶液浓度的标定结果他应38 .间接法制备标准溶液，常采用用基准物标定和与其他标准溶液比较 两种方法来确定其准确 浓度。39 .用间接碘量法测定试样时，最好在 碘量瓶中进行,并应避免阳光照射，为减少与 空气

8、接 触，滴定时不宜过度摇动。40 .氧化还原反应是基于 电士转移的反应，比较复杂，反应常是分步进行，需要一定时间才能 完成。因此，氧化还原滴定时，要注意 滴定速度与化学反应速度相适应。2、 判断题1 .配制碘溶液时要将碘溶于浓的碘化钾中，是因为碘化钾比碘稳定（X）。2 .共存多种吸附质时，活性炭对某种吸附质的吸附能力比只含该种吸附质时的吸附能力差 （，）。3 .活性炭一般在酸性溶液中比在碱性溶液中有较低的吸附率（ X）。4 .活性炭的表面积越大，吸附能力就越强（ V） o5 .硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定碘时，应在中性或弱酸性介质中进行。（V ）6 .在碘量法中使用碘量瓶可以防止碘的挥发。（V

9、）7 .准确度是保证精密度的前提。（X ）8 .氧化还原指示剂必须是氧化剂或还原剂。（x ）9 .直接碘量法的终点是从蓝色变为无色。（x ）10 .氧化还原指示剂一定是具有氧化性或还原性的物质（x）011 .用间接碘量法测定试样时，最好在碘量瓶中进行，并应避免阳光照射，为减少与空气接触，滴定时不宜过度摇动。（V ）12 .配好NaS2Q标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO和杀死微生物，促进 Na&Q标准滴定溶液趋于稳定。（，）13 .配制好的Na&Q标准溶液应立即用基准物质标定。（X）14 .碘量法滴定中，淀粉主要起显色剂的作用。（，）15 .碘量法滴定中，滴定

10、终点为无色。（X）16 .定量分析过程大致分为：取样；试样的储存、分解与制备；消除干扰；分析测定；计算分 析结果等五个步骤。（V ）17 .用于重铭酸钾法中的酸性介质只能是硫酸，而不能用盐酸（ X ）。18 .用基准试剂草酸钠标定KMnO§液时，需将溶液加热至7585c进行滴定，若超过此温 度，会使测定结果偏低。（X ）19 .以滴定反应时自身颜色变化为指示剂的物质称为自身指示剂（V ）20 .配好Na&Q标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去 CO和杀死微生物，促进 Na&Q标准滴定溶液趋于稳定。（，）3、 选择题1 .筛孔尺寸为180仙m的标准筛，其目数

11、为（B）（A） 60（B）80（C）100（D）1202 .GB/T12496.2-1999木质活性炭试验方法粒度分布的测定 中规定颗粒活性炭滞留在180仙m标准筛上的最小量为（C）（A） 75（B）80（C）90（D）953 .配制碘标准溶液时，使称取的碘溶于下述哪种溶液中较为稳定？ （ D）（A）水（B）乙醇（C）氯化钾 （D） 碘化钾4 .用硫代硫酸钠标准溶液滴定碘单质属于下述哪种反应？ （C）（A）酸碱反应（B）络合反应（C）氧化还原反应（D） 置换反应5 .活性炭对下述哪种气体的吸附能力最强？ （C）（A） O2（B）N2 （C）Cl 2 （D）CO 26 .对某试样进行平行三次测定

12、，得CaO平均含量为30.60% ,而真实含量为30.30% ,则7 0.60%-30.30% = 0.30% 为（B ）。A.相对误差B.绝对误差C.相对偏差D.绝对偏差7 .提高氧化还原反应的速度可采取（A）措施。A.增加温度B. 加入络合剂 C. 加入指示剂 D.减少反应物浓度8 .下列措施可以减小偶然误差的措施是（D）A 空白实验B对照实验C 量器校准D增加平行测定次数9 .下列选项中不是导致NaSQ溶液浓度不稳定的因素是（B ）A溶解的CO的影响B自催化影响C 空气中氧气的影响D 细菌作用的影响10 . Na 2&Q标准溶液只能用间接法配制的原因有（AA. Na28Q试剂纯度

13、不高B. Na2S2Q - 5HO容易与空气中氧气反应C.不能与&Cr2。直接反应D. Na 2&O - 5HO的化学式与组成不一致11 . 间接碘量法中正确使用淀粉指示剂的做法是（D）A. 滴定开始时就应该加入指示剂B. 为使指示剂变色灵敏，应适当加热C. 指示剂须终点时加入D. 指示剂必须在接近终点时加入12. 配制NaSO溶液时，应当用新煮沸并冷却的纯水，其原因是（D）A. 使水中杂质都被破坏B.除去NH3C.除去氮气D.除去CO和Q、杀死细菌13. 在用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，由于KI 与重铬酸钾反应较慢，为了使反应能进行完全，下列哪种措施是不正确的（D ） .A.

14、增加 KI 的量B. 适当增加酸度C. 使反应在较浓溶液中进行D. 加热14. 用直接碘量法测定硫代硫酸钠含量时，需在（ B ） 溶液中进行.A. 中性或弱碱性B. 中性或弱酸性C. 强酸性D. 强碱性15. 微量分析天平可准确称到0.001mg,要使称量误差不大于0.1%,至少应称取样品（D）A. 0.05g B. 0.1g C. 0.15g D. 0.2g16. 在滴定分析法测定中出现下列情况，哪种导致系统误差（ D）A. 试样未经充分混匀B. 滴定管的读数读错C. 滴定时有液滴溅出D. 砝码未经校正17. 下列有关置信度与置信区间的表述中，正确的是（A）A. 当置信度一定时，测定次数增加

15、，置信区间变小B. 当置信度一定时，测定次数增加，置信区间变大C. 测定次数一定时，置信区间越小，置信度越大D. 测定次数一定时，置信区间越小，数据越可靠18.标定硫代硫酸钠时不需用到的试剂是:(A)A. KI B . K2Cr2O7C . I2 D .淀粉19 .下列有关氧化还原反应的叙述，哪个是不正确的（ C ）.A.反应物之间有电子转移B.反应物中的原子或离子有氧化数的变化C.反应物和生成物的反应系数一定要相等D.电子转移的方向由电极电位的高低来决定20 .下列哪些物质可以用直接法配制标准溶液（A ）.A.重铭酸钾B.高锐酸钾C.碘D.硫代硫酸钠21 .氧化还原滴定法与酸碱滴定法基本相同

16、之处是（ B ）A.方法原理B.分析操作C. 反应历程22 .碘量法适宜在以下哪个介质中进行（C ）A.pH=2.12 B.pH=14.12 C. pH=6.52 D.pH=1.1223 .配制碘标准溶液，以下操作不正确的是（C ）0A.I 2溶于KI溶液中 B.I2溶液装在棕色玻璃瓶中C.I 2液装在聚乙烯瓶中D.I 2液应调pH至酸性环境24 .配制硫代硫酸钠标准溶液时，以下操作不正确的是（ D ）。A.用煮沸冷却后的蒸储水配制B.加少许NaCOC.配制后放置8-10天 D.配制后应立即标定25 .直接碘量法中所用的指示剂是淀粉溶液。只有 （C ）淀粉与碘形成纯蓝色复合物，所以配 制时必须

17、使用这种淀粉。A.药用 B.食用 C.直链 D.侧链26 .在间接碘量法中，若滴定开始前加入淀粉指示剂，测定结果将（A）（A）偏低（B）偏高（C）无影响（D）无法确定27 .下列叙述正确的是（B）A.在氧化还原反应中，非金属单质一定是氧化剂B.氧化还原反应的本质是电子的转移C.还原剂在反应中发生还原反应D.有单质生成的反应一定是氧化还原反应28 .在间接碘法测定中，下列操作正确的是(B )(A)边滴定边快速摇动(B)加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定(C)在70-80 C恒温条件下滴定(D)滴定一开始就加入淀粉指示剂29 .在间接碘量法中，若滴定开始前加入淀粉指示剂，测定结果将(

18、A)(B)偏低(B)偏高(C)无影响(D)无法确定30 .下列哪种溶液在读取滴定管读数时，读液面周边的最高点( C).A.NaOHB准溶液B.硫代硫酸钠标准溶液C.碘标准溶液D.高钮酸钾标准溶液四、 问答题1. 碘值测定为什么对温度要求较严？答：温度影响活性炭吸附过程和吸附能力的重要因素，吸附碘的过程是碘在炭黑表面吸附和解吸两种相反过程达到动态平衡的结果，温度升高，吸附量减少。碘量法是一个典型的氧化还原反应，本身反应速度很快。反应物浓度和温度对反应速度影响较大。一般温度提高1OC ,反应速度可提高 12倍，温度升高会使平衡后溶液中的碘升华速度加快，从而使测试结果偏高；温度升高还会使淀粉指示剂的

19、灵敏度降低，影响终点观察。因此，存放溶液和测试样品的环境温度保持为 (23 ± 2) C 。2. 简述硫代硫酸钠溶液和碘溶液的存放要求？答：硫代硫酸钠溶液环境温度也是影响其浓度的一个重要因素。保存硫代硫酸钠溶液时，室温升高，细菌活性增大，会加速硫代硫酸钠的分解。阳光也会促进硫代硫酸钠分解。温度升高会使溶液中的碘升华速度加快因此，碘溶液必须装于棕色试剂瓶中，并置于暗处保存。3. 测碘值时移液的注意事项？答：在使用前应将其外壁用滤纸擦拭干净，应用清水彻底清洗，然后用蒸储水冲洗至少3遍，再用碘标准溶液冲洗至少 3遍方可使用。若在测试样品中途需要测试碘标准溶液空白值，避免空白溶液的污染则至关

20、重要。因此，移液管的外壁必须用干净的滤纸擦拭干净， 并用空白溶液多次清洗，少量多次的洗涤方法可以确保移液管最大程度的洁净。4. 滴定分析法可分为几类?都是什么? 活性炭吸附碘值分析属于什么滴定法?答：分四类,(1) 酸碱滴定法(2) 氧化还原滴定法(3) 沉淀滴定法(4) 配位 ( 络合 ) 滴定法；活性炭吸附碘值分析属于氧化还原滴定法。5. 移液管或吸量管如何调节液面？答：将移液管或吸量管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，略为放松食指，使管内溶液慢慢从下口流出，直到溶液的弯月面底部与标线相切为止，立幌即用食指压紧管口，将尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，

21、插入承接溶液的器皿中。6. 如何放出移液管或吸量管中溶液？答：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。？流完后管尖端接触瓶内壁约15s后，再将移液管或吸量 岷管移去。残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考 虑了末端保留溶液的体积。7. 简述原始记录的要求？答： (1) 要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上, 不应事后抄到本上(2)? 要详尽、 清楚、 真实地记录测定条件、仪器、试剂、数据及操作人员(3 )采用法定计量单位数据应按测量仪器的有效读数位记录, 发现观测失误应注明(4) 更改记

22、错数据的方法应在原数据上划二条横线表示消去 , 在旁边另写更正数据。8. 分析结果对可疑值应做如下判断?答:？(1)在分析实验过程中，已经知道某测量值是操作中的过幌失所造成的，应立即将此数据弃 去(2)如找不出可疑值出现的原因，幌不应随意弃去或保留，？而应按照"4乘平均偏差法”或Q佥 验法来取舍。9. 简述活性炭测量值测量原理答：一定量的试样与碘液经充分振荡吸附后，经过滤、取滤液，用硫代硫酸钠溶液滴定滤液中残留的碘量。取剩余碘浓度0.02 mol/L(1/2I 2)下每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。10 .标准溶液装入滴定管之前，为什么要用该溶液润洗滴定管23次？答：用待装溶液

23、润洗滴定管23 次主要为了避免滴定管中水珠稀释溶液。11 . 活性炭脱色效果为什么在酸性环境比碱性环境效果好？答： pH 值会影响溶液的电离度，一般物质在酸性环境中电离度是比较低的，活性炭对离子的吸附能力是比较小的，所以在酸性环境中活性炭的吸附效果是比较好的。12 .活性炭从外形上分可分为哪几类？答：粉状活性炭、颗粒活性炭、不定型活性炭、圆柱形活性炭、球形活性炭。13 .碘量法的主要误差来源有哪些？答；碘量法的主要误差来源有以下几个方面：(1)标准溶液的遇酸分解；(2)碘标准溶液的挥发和被滴定碘的挥发；(3)空气对KI的氧化作用：(4)滴定条件的不适当。14 .为什么碘量法不适宜在高酸度或高碱

24、度介质中进行？答：由于碘量法使用的标准溶液和它们间的反应必须在中性或弱酸性溶液中进行。因为在碱性溶液中，将会发生副反应：S 2Q2-+412+10O+2SO2-+8I -+5HO而且在碱性溶液中还会发生歧化反应：312+6OH=IO3-+5I +3H2O如果在强碱性溶液中，溶液会发生分解：S2Q2-+2H+=SO T +SJ +H2O同时，在酸性溶液中也容易被空气中的氧所氧化：4I -+4Hf+Q=212+2H2O基于以上原因，所以碘量法不适宜在高酸度或高碱度介质进行。15 .正确理解准确度和精密度，误差和偏差的概念。答：准确度是指测定平均值与真值的接近程度，常用误差大小表示，误差小，准确度高

25、。精密 度是指在确定的条件下，多次测量结果间的一致程度，其大小常用偏差表示，偏差小，表示多 次测定结果间一致程度高。准确度高一定需要高的精密度，但精密度高不一定有高的准确度16 .下列情况分别引起哪种类型的误差(系统误差、随机误差或者过失误差)？如果是系统误 差，应如何消除？整码腐蚀；称量时，试样吸收了空气中的水分；试剂中含有微量待测组分；重量法测 定SiO2时，试液中硅酸沉淀不完全计算时使用了不准确的摩尔质量；移液管、容量瓶相 对体积没有进行校正 答：系统误差中的仪器误差，应更换整码；偶然误差；系统误差中的试剂误差，应更换高纯试剂或作空白试验；系统误差中的方法误差，更换方法或与标准方法比较找

26、出换算系数；过失误差，重新计算；系统误差，校正仪器17 .以K2Cr2a标定NaSQ浓度时，是使用间接碘量法，能否采用KCrzO直接滴定NaSO为什 么？答：不能。因为K2Cr2O氧化Naz&Q的反应没有确定的化学计量关系，因此该反应不能用于滴定分析。18 . 硫代 硫酸钠滴定液配后为什么要放置一个月？答：硫代硫酸钠可能一般都含有少量杂质，如S、NaSO、NaSO等，同时它还容易风化和潮解，所以要煮沸，放置一段时间使溶液稳定后标定。19 . 间 接碘量法中加入淀粉指示剂的时间，为什么?答： 在接近终点前才加入淀粉指示剂，即滴定到溶液呈淡黄色时再加入淀粉溶液。否则加入太早，则大量的I2与

27、淀粉结合生成蓝色物质，这一部分12就不易与NaS2Q溶液反应，给滴定带 来误差。20 . 可以直接配制标准溶液的基准物质应满足什么要求？答： 1. 纯度高；2. 组成（包括结晶水）与化学式相符；3. 稳定、在空气中不易被氧化，不易吸收水、CO,不易失掉结晶水；4.有较大的摩尔质量。五、 计算题1.称取0.5023g经粉碎至71仙m勺干燥试样，放入干燥的100m瞅量瓶中，准确加入10.0 mL盐酸 （1+9） ，使试样湿润，放在电炉上加热至沸，微沸（30士 2）s ，冷却至室温后，加人50.0 mL的0.1013 mol/L碘标准溶液。立即塞好瓶盖，在振荡机上振荡15 min,迅速过滤到干燥烧杯中。 用移液管吸取10.00 mL滤液，放入250 mLt量瓶中，加入100 mLK,用0.1006 mol/L硫代硫酸 钠标准溶液进行滴定，在溶液呈淡黄色时，加 2 m靛粉指示液，继续滴定使溶液变成无色，记 录下使用的硫代硫酸钠体积为2.50 mL,求该试样的碘吸附值。已知校正系数为 0.9638。 mm/击5( 10cl-1.2c 2V