名校高二下学期化学期末考试试卷(含答案和解析)5

1、名校高一下学期化学期末考试试卷（含答案和解析)5学校：姓名:班级:三：评卷人得分1.下列叙述正确的是、单选题试卷第23页，总18页A.蛋白质溶液中加入 NaaSO溶液可使其变性B.氨基酸具有两性，既能与酸反应又能与碱反应C.蔗糖既能发生水解反应，又能发生银镜反应D.纤维素在人体内不能水解生成葡萄糖，因此对人体健康无益A.Na 2SO4可使蛋白质发生盐析;B.氨基酸含竣基和氨基分析;C.蔗糖为二糖，不含-CHO;D.人体内不含水解纤维素的酶.A. Na 2SO4可使蛋白质发生盐析，加入重金属盐发生变性，故 A错误;B.氨基酸含竣基和氨基，既能与酸反应又能与碱反应，属于两性化合物，故 B正确;C.

2、蔗糖为二糖，不含-CHO ,是非还原性糖，蔗糖能发生水解反应， 不能发生银镜反应, 故C错误;D错误。D.人体内不含催化纤维素水解的酶，所以不能消化纤维素，人类膳食中的纤维素虽然不 能被消化吸收，但有促进肠道蠕动，利于粪便排出等功能，故 综上，本题选B。B项考查氨基酸的官能团。氨基酸中存在氨基和竣基，氨基具有碱性，竣基具有酸性，故氨基酸具有两性，既能与酸反应又能与碱反应，属于两性化合物。2 .下列操作不正确的是A.用饱和食盐水替代水跟电石作用，可以有效控制产生乙快的速率B .含不溶性杂质的粗苯甲酸进行重结晶分离的操作步骤之一是趁热过滤C.向澳乙烷中加入 NaOH§液，加热后滴加 Ag

3、NO溶液，检验其中的澳元素D.做银镜反应实验后，用硝酸洗涤试管壁上的银镜【答案】C【解析】【分析】A.水与电石反应较快，饱和食盐水可减缓反应速率；B.温度低时苯甲酸的溶解度小；C.澳乙烷中加入 NaOH溶液，发生水解反应，检验澳离子应在酸性条件下;D.Ag与硝酸反应.【详解】A.水与电石反应较快，饱和食盐水可减缓反应速率，能有效控制产生乙快的速率，故A正确；B.温度低时苯甲酸的溶解度小，重结晶法分离出苯甲酸中的不溶性的杂质，其操作是将热水溶解之后的混合物趁热过滤，这样可以防止苯甲酸结晶析出，故 B正确；C.澳乙烷中加入NaOH溶液，加热后发生水解反应生成乙醇和澳化钠，由于氢氧化钠可能过量，过量

4、的氢氧化钠会对澳离子的检验产生干扰，故检验滨离子时要加硝酸至酸性，以排除干扰，C错误；D.Ag与硝酸反应生成硝酸银溶液，故可以用稀硝酸洗涤试管壁上的银镜，D正确;综上，本题选C。【点睛】C项考查卤离子的检验。其检验方法为：1、取少量样品，加入 NaOH水溶液加热使卤原子变成卤离子；2、再加入稀硝酸使溶液变为酸性，滴加硝酸银溶液。结论：根据生成的沉淀的颜色，进行判断：得到白色沉淀，则是氯代烧；得到淡黄色沉淀，则是澳代烧；得到黄色沉淀，则是碘代煌。3.下列物质间反应的产物中一定不存在A . CH-CH=CH与 HBr执八、C . CHCH 与 C12【答案】D同分异构体的是B.C1与NaHC3液与

5、NaOH醇溶液共分子式相同结构不同的有机化合物互为同分异构体，反应产物生成过程和方式不同，生成同分异构体，据此分析判断；【详解】CH3-CH=CH 2与HBr加成反应，可以得到1-澳丙烷和2-澳丙烷，互为同分异构体，故A不符合；B.| 与NaOH乙醇溶液共热，发生消去反应，得到1-丁烯或2-丁烯，二者互 为同分异构体，故B不符合；C.CH3CH3与C12在光照条件下发生取代反应，生成的二氯取代物、 三氯取代物、四氯取代物都存在同分异构体，故C不符合；D.邻羟基苯甲酸中竣基和碳酸氢钠反应，酚羟基不与碳酸氢钠反应，产物只有一种，不存 在同分异构体，故D符合；综上，本题选D。4 .结构式为 一=CH

6、-g=CH-CHnCH-CH=CH的高分子化合物用碘蒸汽处理 后，其导电能力大幅度提高，上述高分子化合物的单体是A.乙快B.乙烯C.丙烯D. 1,3 一 丁二烯【答案】A【解析】【详解】根据高分子的结构 一C月=CU - CH = W/J = CH 一 C月三一，可以判 断其链节为-CH2=CH2-,且该高分子是通过加聚反应生成的，其单体为乙快，故 A项正确。综上，本题选A。5 .乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为B. 2 ： 3C. 3 ： 2D. 2 ： 1试题分析

7、：根据结构简式以及元素守恒,1mol乌洛托品有4molN ,因此需要4molNH 3 H2。,6molC需要6mol甲醛的水溶液，因此两者的比值为6： 4=3： 2,故选项B正确。6 .由两种单体加聚而成的高聚物是C.OH 心L咻HB.-ch2-ch-ch-ch2-ch-ch2J ch3 no oII I11D.CIIj-ClfeOC C -rOH【答案】B【解析】试题分析：A、单体为2-甲基-1,3 丁二烯，是一种单体，不选 A; B、单体为1,3- 丁二 烯和丙烯，两种，正确，选 B; C、单体为苯酚和甲醛，反应的缩聚反应，不选 C; D 单体为乙二醇和乙二酸，是缩聚反应，不选 D。考点：

8、有机物的聚合反应7 .除去下列物质中含有的少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是B. BC. CD. D混合物试齐分离方法A苯（苯酚）滨水过滤B乙烷（乙烯）氢气加热C澳苯（乙酸）氢氧化钠溶液分液D苯（甲苯）水分液【解析】【分析】A.澳、反应生成的三澳苯酚均易溶于苯，据此分析；8 .乙烯与氢气可发生加成反应，反应条件复杂且反应不彻底;C.乙酸与氢氧化钠溶液可以反应，据此分析；D.苯和甲苯互溶，据此分析。【详解】A.苯酚和滨水反应生成的三澳苯酚易溶于有机溶剂苯，过滤无法除去，故 A项错误;B.乙烯与氢气的加成反应条件复杂，且有机反应不易完全进行到底，应通过滨水除去，故B项

9、错误；C.乙酸与氢氧化钠溶液反应后，与澳苯分层，然后分液可分离，故 C项正确;D.苯和甲苯互溶，加水不会分层，应用蒸储的方法除去，故 D项错误;综上，本题选Co8.苹果酸的结构简式是9HHOOC-CH CH： -COO H的是A .苹果酸能发生催化氧化反应B. 1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应C.苹果酸能发生消去反应D.苹果酸能发生缩聚反应【答案】B【解析】【分析】由结构可以知道，分子中含羟基、竣基，结合醇、竣酸的性质来解答【详解】A.含羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故可发生催化氧化反应，所以A项是正确的；8 .含2个竣基，则1mol苹果酸可与2 mol NaOH发生中

10、和反应，故B项错误；C.含羟基，且与羟基相连 C的邻位C上有H,可发生消去反应，所以C项是正确的；D.含羟基、竣基，可发生缩聚反应，所以D项是正确的；综上，本题选B。9 .下列有机反应方程式及反应类型均正确的是选项化学方程式反应类型A卜 < 一T- f « .消去反应BCHCHCHTClfc17 A CEUCH/ZH;C/ +HCl消去反应C+H2O消去反应D V。C«KCOOH+却由一定条件 八4严+CHCOOH aq UU1 0取代反应A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】OHA. CHa-cJCHn可以发生消去反应生成 2-甲基丙烯，同时生成

11、水，故 A项错误；ch3B. 匕属于卤代烧，发生消去反应的条件为NaOH醇溶液、加热，故 B项错误；C.HOCHiPtfKIIaPH脱去水分子后生成环醒，没有形成不饱和键，不属于消去反应，故C项错误；D.邻羟基苯甲酸与乙酸酎反应后，羟基上的氢原子被乙酰基取代，属于取代反应，故D项正确；综上，本题选D。【点睛】本题考查了消去反应。 消去反应是指在一定条件下，有机物脱去小分子生成分子中含有双键的不饱和有机物的反应。高中阶段的消去反应主要分为两种，一种是含有羟基的物质，羟基和相邻碳原子上的氢，在浓硫酸加热170c的条件下，脱去一个水生成一个双键和水分子；一种是卤代烧，在氢氧化钠醇溶液加热条件下，卤素

12、原子和相邻碳原子上的氢脱去，生成卤化氢和双键。10. CO2的的资源化利用是解决温室效应的重要途径。以下是在一定条件下用NH3捕on获CO 2生成重要化工产品三聚鼠胺的反应：NH3+CO2一 " 7+H2OHo N下列有关三聚鼠胺的说法正确的是A.分子式为C3H6N3O3B.分子中既含极性键，又含非极性键C.属于共价化合物D.生成该物质的上述反应为中和反应【答案】C【解析】试题分析：A、分子式为C3H3N3O3,错误；B、该分子中没有非极性键，错误； C、正 确；D、该反应不是中和反应，中和反应是酸碱反应。考点：化学与 STS、基本概念、物质结构11.有机物X的仪器分析结果如下：有机

13、物X的质谱图有机物X的红外光谱图有机物A的核磁共振氢谱图上有 2个吸收峰，峰面积之比是 1:1。卜列关于X的说法正确的是A . X的相对分子质量是 75B. X含有官能团的名称是醍键C. X有多种同分异构体，其中能与新制Cu(OH) 2共热产生红色沉淀的有 2种D. X与NaOH§液共热一段时间后，油层会减少或消失【答案】D【解析】【分析】根据质荷比可以知道，有机物A的相对分子质量为 74,由核磁共振氢谱可以知道，该有机 物分子中有2中化学环境不同的 H原子,2种H原子数目之比为1: 1,结合红外光谱可以 知道，其结构为CH3COOCH3,含有酯基，酯在碱性条件下水解生成竣酸钠和醇；

14、【详解】A.由质谱图可以知道，有机物A的相对分子质量为74,故A项错误；B.X含有官能团的名称是酯基，故B项错误;C.含有醛基的物质能被氢氧化铜氧化产生红色沉淀，则A有多种同分异构体有4种:H-CCHiCHf-，故C项B. BC. CD. D、 CHlCHlQT-H、 I错误；D. X属于酯，在NaOH水溶液加热条件下，水解生成竣酸钠和醇，竣酸钠和醇均易溶于水，则油层会减少或消失，故 D项正确；综上，本题选D。12 .某煌的衍生物 A的化学式为C6H 12。2,已知：11用，r*B=.IhOH溶液 A.又知D不与Na2CO3反应，C和E均不能发生银镜反应，则 A的结构可能有()A . 1种B.

15、 2种C. 3种D. 4种【答案】B【解析】【详解】A的分子式为C6H12O2, A能在碱性条件下反应生成 B和D, B与酸反应，B应为盐，D 能在Cu催化作用下发生氧化，应为醇，则 A应为酯，C和E都不能发生银镜反应，说 明C、E不含醛基，则C不可能为甲酸，如C为乙酸，则D为CH3CHOHCH 2CH3,如C 为丙酸，则D为CH3CHOHCH 3,如C为丁酸，则D为乙醇，如E为乙醛，不可能，所 以 A 只能为 CH3COOCH(CH 3)CH2CH3或 CH3CH2COOCH(CH 3)2,合理选项是 B。13 .有机物分子中原子团间 (或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。

16、下列各项化学事实能说明相应观点的是化学事实观点A甲苯被酸性高镒酸钾氧化成苯甲酸甲苯使苯环活化B甲苯与浓硝酸反应生成 TNT苯环使甲基活化C苯酚与澳水反应而苯不与滨水反应羟基使里环活化D乙醇与钠反应缓慢放出氢气乙基使羟基活化【答案】C【解析】【详解】A.甲苯被酸性高镒酸钾氧化成苯甲酸，是苯环对侧链的影响，故 A项错误；B.甲苯与浓硝酸反应生成 TNT,是侧链对苯环的影响，故 B项错误；C.苯酚与滨水反应而苯不与滨水反应，是羟基使苯环活化，故C项正确；D.乙醇与钠反应缓慢放出氢气，而水与钠反应较快，说明乙基不能使羟基活化，故D项错误；综上，本题选C。14 .用分子式为C5HiOCl的含羟基化合物合

17、成六元环状酯，有可能用到下列试剂（反应 条件已略去）：O2 ;NaOHK溶液；NaOH醇溶液；Br 2水；浓硫酸；稀硫 酸，根据正确的合成路线选择试剂的排列顺序A .B.C.D.【答案】A【解析】【详解】C5HiiOCl中含有1个羟基和1个氯原子，现将羟基氧化为醛基，再进一步氧化为竣基。在NaOH水溶液将氯原子水解为羟基，同时NaOH与竣基反应得到竣酸钠， 加入稀硫酸酸化得到竣基，在浓硫酸加热条件下，发生酯化反应，得到六元环状酯。综上，本题选A。15 .鉴别下表中四种化合物的方法中试剂选择最合理.的是选项ABCD鉴别对象e rr0WOh6试齐I酸性高镒酸钾碳酸钠溶液银氨溶液钠C. CD. DA

18、. AB. B【答案】C【解析】结合有机物含有的官能团进行分析【详解】A.能使酸性高镒酸钾溶液褪色的有I2：、Gs1rll0;.、丁，故A项不符合;B.能与碳酸钠反应的有 匕Qg ,故B项不符合；C.能与银氨溶液发生银镜反应的只有 仁”，故C项符合题意;D.能与钠反应的有、。二、一，故D项不符合；综上，本题选C16.°是一种有机烯醒，可以用煌 A通过下列路线制得则下列说法正确的是（）A .（二，的分子式为C4H 4OB . A的结构简式是 CH 2=CHCH 2CH 3C . A能使高镒酸钾酸性溶液褪色D.的反应类型分别为卤代、水解、消去【答案】C【解析】【分析】根据题中各物质转化关

19、系，A与澳发生加成反应得 B, B在碱性条件下水解得 C, C在浓硫酸作用下发生脱水成醒，根据的结构可以反推得 C为HOCHCH=CHGOH B为 BrCHCH=CHCBr, A 为 CH=CHCH=GH 据此答题。【详解】根据题中各物质转化关系，A与澳发生加成反应得 B, B在碱性条件下水解得 C, C在浓硫酸作用下发生脱水成醛，由的结构可以反推得 C为HOCHCH=CHGOH B为BrCHCH=CHGBr, A 为 CH=CHCH=CHA.的分子式为C4H 6O,故A项错误；B.根据上面的分析可以知道，A为CH=CHCH=GH故B项错误；C.A中有碳碳双键，所以能使高镒酸钾酸性溶液褪色，故

20、C项正确；D.根据上面的分析可以知道，、的反应类型分别为加成、水解、取代，故 D项错误；综上，本题选C。的结构逆推。本题为推断题。要抓住特征条件、中的特殊条件，再结合17.下列各组混合物的物质的量均为a mol,组内物质按任意比例混合，完全燃烧时消耗Q的物质的量不变的是A.甲烷、甲醇、甲醛B.乙快、苯、1,3 一丁二烯C.丙烯、2丁烯、丁醛D,乙醇、乙烯、丙烯酸(0ML【答案】D【解析】【分析】设有机物通式为CxHyOz, (x+y/4-z/2)值相等时，有机物无论它们以何种物质的量的比例混和，只要总物质的量一定，则在完全燃烧时，消耗氧气的量为一定值，据此计算解答.【详解】A.甲烷的(x+y/

21、4)=1 + 1=2 ,甲醇的(x+y/4-z/2)=1 + 1-0.5=1.5, 甲醛的(x+y/4-z/2)=1+0.5 -0.5=1,三者(x+y/4-z/2)值不相等，故 A 项错误；B.乙快的(x+y/4)=2+0.5=2.5，苯的(x+y/4)=6+1.5=7.5 , 1-3- 丁二烯的(x+y/4)=4+1.5=5.5, 三者(x+y/4-z/2)值不相等，故 B项错误；C.丙烯的(x+y/4)=3+1.5=4.5 , 2- 丁烯的(x+y/4)=4+2=6, 丁醛的(x+y/4-z/2)=4+2 -0.5=5.5 ,三者(x+y/4-z/2)值不相等，故 C 项错误；D.乙醇的

22、(x+y/4-z/2)=2+1.5-0.5=3, 乙烯的(x+y/4)=1+2=3,丙烯酸的(x+y/4-z/2)=3+1 -1=3,三者(x+y/4-z/2)值相等，故 D 项正确，综上，本题选Do【点睛】本题考查有机物耗氧量的计算。题目难度不大，根据煌及煌的含氧衍生物的燃烧通式判断。有机物无论以何种物质的量比例混合，只要总物质的量一定，则燃烧时消耗氧气的量为定值，设有机物通式为CxHyOz,则(x+y/4-z/2)值相等。评卷人 得分 二、综合题18 .由玉米芯制取的糠醛是一种广泛使用的化工原料。玉米芯的主要成分多缩戊糖是一种糖，在硫酸或盐酸等催化剂的作用下能转化为戊糖，戊糖再在高温下经脱

23、水环化生成糠醛(Qvh)°通常条件下，糠醛是无色油状液体，在空气中易变成黄棕色，能溶于丙酮、苯、乙醛等有机溶剂中，能与水部分互溶。糠醛用途广泛，如：用糠醛替代甲醛与苯酚在酸或碱催化下合成酚醛树脂，可用作砂轮、砂纸、砂布的粘合剂；糠醛的氧化产物己二酸是合成锦纶纤维的重要单体；糠醛在以CuO-C2Q作为催化剂并加热加压的条件下，可制得糠醇( EoJL.0®) ,糠醇可以合成多种树脂；此外，糠醛还是合成香 料、药物、染料等的原料。根据以上材料，结合所学知识，回答以下问题：(1)糠醛的分子式是，其核磁共振氢谱显示 组峰。(2)下列说法正确的是 (填序号)a.糠醛在空气中易被氧化而变

24、色b.可以用分液法分离糠醛和丙酮的混合物c.可以用糠醛萃取滨水中的澳d. 1mol 糠醛最多可与3 mol H2加成(3)糠醛树脂的合成原理与甲醛和苯酚反应类似，写出在酸性条件下糠醛与苯酚反应的化学方程式。(4)糠醛制取糠醇的化学方程式 。5 5)糠醛的氧化产物己二酸与另一单体在一定条件下合成锦纶纤维K-N-C-00其反应的化学方程式是 HH OO+ (2n-1 ) H2O由口力门判断含有的C、$ O数目，可以知道分子式；结构不对称，含4种H；(2)a.糠醛是无色油状液体，在空气中易变成黄棕色；b.糠醛和丙酮互溶；c.糠醛含碳碳双键，与滨水发生加成反应；d. Ouc中2个双键与醛基均与氢气发生

25、加成反应；(3)类比甲醛和苯酚反应原理分析；(4)糠醛制取糠醇，醛基转化为羟基；合成锦纶纤维 叼T皿-N-c-(cw4-on，由己二酸与己二胺发生缩 KH OO聚反应生成；【详解】(1)由EC可以知道含有的C原子数为5、H原子数为4、O原子数为2,分子式为C5H4O2;结构不对称 含4种H，其核磁共振氢谱显示 4组峰，故正确答案是：C5H4。2； 4;(2)a.糠醛是无色油状液体，在空气中易变成黄棕色，在空气中易被氧化而变色，故a项正确；b.糠醛和丙酮互溶，不能分?夜分离，故b项错误；c.糠醛含碳碳双键，与滨水发生加成反应，则不能作萃取剂，故c项错误；d.户口门中2个双键与醛基均与氢气发生加成

26、反应，则1mol糠醛最多可与3mol氢U ViiVI气加成，故d项正确；(3)在酸性条件下糠醛与苯酚发生缩聚反应，方程式为:),H潭叽范-C吐+踞故正确答案为:故正确答案是：ad;Co CH% + n%0bo(4)糠醛制取糠醇，醛基转化为羟基，化学反应为：H2 +故正确答案是:H2 +如迪.丽OLCiCrpj *合成锦纶纤维皿-N-c-(cw<-on，由己二酸与己二胺发生缩 KH OO聚反应生成，反应为o 。rIIii a+ (2n-1) H2O。19.优良的有机溶剂对孟烷、耐热性特种高分子功能材料PMnMA勺合成路线如下：已知芳香化合物苯环上的氢原子可以被卤代烷中的烷基取代，如:反应J

27、 .催化剂PM11MA+1CX+ HX (R为烷基，X为卤原子)(1) B为芳香煌。由B生成对孟烷的反应类型是 。(CH) 2CHC1与A生成B的反应化学方程式是 。A的同系物中相对分子质量最小的物质是 。(2) 1.08g的C和饱和澳水完全反应生成3.45g白色沉淀，E不能使Br2的CC14溶液褪色。F的官能团是C的结构简式是反应I的化学方程式是(3)下列说法中正确的是(选填字母) 。a. B可是酸性高猛酸钾溶液褪色b. C不存在醛类的同分异构体c. D的酸性比E弱d. E的沸点高于对孟烷(4) G的核磁共振氢谱有 3种峰，其峰面积之比为3:2:1 , G与NaHC%应放出CO,反应n的化学

28、方程式是【答案】加成反应【解析】ad n【分析】由B芳香烧，且能与氢气发生加成反应生成对孟烷，则,再结合给出反应，可知A为甲苯。C与饱和滨水反应生成沉淀，则C中有酚羟基，根据对孟烷的结构推出C的苯环上还含有一个甲基，所以，C的相对分子质量为 108,。再根据1.08g的C和饱和滨水完全反应生成3.45g白色，贝U D是【详解】沉淀，推出白色沉淀物分子中含有3个澳原子，从而得出(1)由B生成对孟烷的反应类型是加成反应;2-氯丙烷和甲苯在催化剂条件下发生取代反应，反应方程式为:.A是甲苯，其同系物中相对分子质量最小的物质是苯;(2)通过上述分析可知： F的官能团是碳碳双键;C的结构简式是cth反应I的化学方程式是:a.B为,可被高镒酸钾氧化，使酸性高猛酸钾溶液褪色,故a项正确;b.由C的分子结构可知，该分子的不饱和度为4,分子中有1个氧原子，故该有机物一定存在醛类的同分异构体，b项错误；BOH0c.D是工3二曰$ , E是(6即弋尸漏 D属于酚而E属于醇，故D的酸性比E强，c项错误；d.由结构可知，E含有羟基，可以形成分子间氢键，而对孟烷分子间不能，故其沸点高于对孟烷，故d项正确;(4) G的核磁共振氢谱有 3种峰，其峰面积之比为3:2:1 ,说明有3种氢原子，G与NaHCO3反应放出CO2,说明G有竣基，