遗传性异常纤维蛋白原血症

1、遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：纤维蛋白肽 A或B释放异常；纤维蛋 白原单体聚化异常；纤维蛋白原单体交联缺陷。1流行病学第一例异常纤维蛋白原血症于1965年首次报道，截至目前共发现约200个患有 该疾病的家系。本病女性多见。2发病机制纤维蛋白原分子的功能异常涉及纤维蛋白形成和稳定的所有重要步骤。将纤维蛋白原转化为不可溶的纤维蛋白多肽首先需要凝血酶将纤维蛋白原裂解，释放出纤维蛋白多肽A和纤维蛋白多肽B,产生纤维蛋白单体，纤维蛋

2、白单体再进行多聚 化。因子刘a可以稳定多聚化的纤维蛋白。异常纤维蛋白血症的患者由可溶性纤 维蛋白原向不可溶性纤维蛋白转化的过程发生障碍。最为常见的缺乏是纤维蛋白多聚化的缺乏。 异常纤维蛋白原血症也可以由于纤维 蛋白原多肽裂解的缺乏引起。有些异常纤维蛋白原血症的患者所产生的纤维蛋白 不能被纤溶过程所溶解，这部分患者具有发生血栓性疾病的倾向。 因此，异常纤 维蛋白原血症的患者既可能发生出血， 也可能发生血栓，或者无临床表现，异常 的血凝块形成可以导致出血而纤维蛋白对组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）抵抗或者血小板聚集调控的异常则可导致血栓的发生。许多异常纤维蛋白原血症的患者可能同时有伤口愈合不良的表

3、现。杂合型的异常纤维蛋白血症的患者一般含有 50%勺正常纤维蛋白原，足以满足机体凝血的需要， 但是异常的纤维蛋白原可能影响正常的纤维蛋白原向纤维蛋白的转化，因此，在多数患者的出血倾向要比估计的严重。当纤维蛋白原的异常导致纤维蛋白原分泌 减少或是清除加速，则形成所谓低异常纤维蛋白原血症目前共有23例相关病例报道。3临床表现约40%勺异常纤维蛋白原血症患者是无症状的 45%-50%勺病例表现为出血病，而 剩余的10%-15%勺患者表现为血栓性疾病（静脉或动脉）或者同时具有出血和血 栓形成的倾向异常纤维蛋白原血症的出血非常轻微，多表现为软组织出血、易发生淤斑和经血过多等。虽然手术中或术后出血也有报道

4、但是， 多数情况下都不致 有生命危险。具有血栓形成倾向的异常纤维蛋白血症的患者通常仅有轻微的血栓 形成，很少产生致命的影响。其他异常纤维蛋白原血症的表现包括自发性流产、伤口愈合不良等。4诊断本病的诊断应符合下列条件：有阳性的遗传家族史（新发病例除外）；临床上 常表现为出血倾向血栓形成和伤口裂开等； 实验室检查对本症的诊断和鉴别诊 断具有重要价值；排除获得性异常纤维蛋白原血症和先天性纤维蛋白原缺乏症5鉴别诊断异常纤维蛋白原血症应主要与先天性纤维蛋白原缺乏症和胎儿纤维蛋白原相鉴别所有导致纤维蛋白原转变为纤维蛋白延迟的原因都应考虑到：1. 纤维蛋白原结构改变。2. 其他血浆蛋白或药物对纤维蛋白形成的

5、影响。3. 纤维蛋白原浓度降低。肝病可致获得性纤维蛋白原结构改变，以唾液酸水平升高和纤维蛋白原寿命缩短 为特征。获得性异常纤维蛋白原血症还可见于急性 胰腺炎恶性肿瘤，尤其是原发 或继发性肝癌肾细胞腺癌及某些淋巴瘤。6检查实验室检查：1. 纤维蛋白原含量测定 测定结果随方法而异。用 免疫法、盐析法和加热沉淀法 测定的结果多正常。但是，由于异常纤维蛋白原凝固较慢，故用凝血酶测定法所 得结果都偏低。2. 1251纤维蛋白原寿命测定 Rw Mamme测定用1251标记的异常纤维蛋白原Bethesda I>H的半衰期，结果正常；在异常纤维蛋白原Philadelphia 和Bethesda川的患者输

6、入同种异体的正常纤维蛋白原，其半衰期正常；然而患者 自身的纤维蛋白原半衰期缩短。3. 葡萄球菌和纤维蛋白原聚集实验 SC Jack-Aaweiger报道以致病性葡萄球菌和纤维蛋白原分子发生的聚集现象来测定异常纤维蛋白原的存在。其原理是：纤维蛋白原的Aa链和BB链的C端可与葡萄球菌发生亲和性结合，如异常纤维蛋白 原的变异部位在C端，则本实验可协助检查。4. 免疫电泳和免疫扩散 异常纤维蛋白原一般无异常沉淀线出现，但是，异常纤维蛋白原Detroit的沉淀线增宽；异常纤维蛋白原Los Angeles则出现2条特殊 的沉淀线在免疫电泳中向阳极泳动的异常纤维蛋白原有：Baltimore、DetroitB

7、ethesda I、New York、NancyBethesdaU、Buenos Aires、Paris n> Caracas 和 Vancouver 等；向阴极泳动的有 MetzAmsterdam和 Cleveland I 等， 其他免疫电泳正常。5. 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)纯化的纤维蛋白原经还原后作 SDS-PAG检查的结果表明，大多数异常纤维蛋白原与正常纤维蛋白原的电泳谱相同但是，异常纤维蛋白原Baltimore、Detroit、Metz、Montreal等的电泳带较正常分布更偏于 阳极。在异常纤维蛋白原Poutoise中见到2条BB链其中1条为正常的BB链； 异常纤维蛋白

8、原Paris I中可见2条丫链，1条为正常，1条为异常。6. DEAEW千维素层析异常某些异常纤维蛋白原在DEAE纤维素层析时表现出异 常的层析现象，如 Baltimore、Paris n> Philadelphia 、Nancy 等。异常纤维 蛋白原Paris I和Paris n> Nancy、Philadelphia 的洗脱峰较正常出现为晚7. 纤维蛋白凝块的鉴定 某些异常纤维蛋白原的血栓弹力图异常，如异常纤维蛋 白原 Paris I 和 Paris U、Cleveland I> Detroit > Baltimore > Vienna、Manila、 Mar

9、burg和Giessen等，主要表现为丫值延长和Ma值减低等。电子显微镜检查 见某些由异常纤维蛋白原构成的纤维蛋白凝块有形态的异常，如GiessenCleveland U、Baltimore、Montreal、Paris U 和 LosAngeles 等8. 糖类含量测定 异常纤维蛋白原的糖基化可发生异常，主要测定己糖、氨基己糖和涎酸。己糖降低的有：异常纤维蛋白原 Cleveland U、Detroit、Manila、 Paris EC1eveland I 等；氨基己糖降低的有： Cleveland I、Manila、NancyCleveland E 等；涎酸增高的有：Paris U、Nancy、Cleveland I 等。其它辅助检查：根据病情、临床表现、症状、体征选择做B超、X线、CT及血尿便常规、生化等检查。7治疗大多数先天性异常纤维