四川大学有机化学习题库

1、川大学有机化学试卷班级 姓名分数一、选择题(共32题64分)1. 2 分(0037)0037CH3cH2cH2cH2+ ,CH3CH+CH2cH3(n),(CH3)3C+(IU)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A)(B) III>II>I(C)(D)2. 2 分(0038)0038HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-澳丁烷的反应机理是什么？(A)碳正离子重排(C)碳负离子重排(B)自由基反应(D) 1,3-迁移3 2 分(0039)0039环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A)吸热反应(C)热效应很小(B)放热反应(D)不可能发生4. 2 分(0040)00

2、40下列化合物中哪些可能有E.Z异构体?(A) 2-甲基-2-丁烯©2-甲基-1-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(D) 2-戊烯5. 2 分(0041)0041下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A)CHC1=CHC1(B)CH2=CC12(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯6. 2 分(0042)0042烯烧加h的反应不能进行，原因是:(B) CI不易生成(D)加成过程中CC键易断裂(A)II太牢固不易断裂(C)I+不易生成7. 2 分(0043)0043实验室中常用Br2的CCL溶液鉴定烯键，其反应历程是：(A)亲电加成反应(B)自由基加成(C)协同反应(D)亲电取代

3、反应8. 2 分(0044)0044测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为：(A) 12(B) I2 + Ch(C) IC1(D) KI9. 2 分(0045)0045烯燃与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻的主要位置是：(A)双键C原子(B)双键的a -C原子(C)双键的B -C原子(D)叔C原子*, 2 分(0046)0046实验室制备丙烯最好的方法是：(A)石油气裂解(B)丙醇脱水(C)氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应11. 2 分(0049)0049 CH3cH=CHz + Ch + H2O主要产物为：(A) CH3cHe1CH2cl + CH3cHe1CH20H(

4、B) CH3CHOHCH2C1 + CH3CHC1CH2C1(C) CH3CHCICH3 + CH3CHCICH2OH (D) CH3CHCICH2CI12. 2 分(0052)0052某烯燃经臭氧化和还原水解后只得CH3coe丛.该烯烧为:(B)CH3cH=CHz(D) (CH3)2C=CH2(A)(CH3)2C=CHCH3(C) (CH3)2C=C(CH3)213. 2 分(0053)0053CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol)主要产物为:(A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3(B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3(C) CH3CH

5、BrCH=CHCH2CHBrCF3(D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF314. 2 分(0054)0054CH2=CHCOOCH=CH2 + Br2 (1 mol)主要产物为:(A) CH2BrCHBrCOOCH=CH2(B) CH2=CHCOOCHBiH2Br(C) CH2BrCOOCH=CHCH2Br(D) CH2BrCH=CHCOOCH2Br15. 2 分(0055)0055ROCH=CH2 + HI主要产物为:(B) ROCHICH3(A) ROCH2CH2I(C)ROH + CH2=CH2(D) RCH=CH2 +HOI16. 2 分(0056)0056CF3CH=CH

6、C1 + HI主要产物为:(B) CF3CHICH2CI(A) CF3CH2CHCII(C) CF3I + CH2=CHC1(D)CF3C1 + CH2=CHI17. 2 分(0057)0057(CH3)2C=CC12 +HI 主要产物为:(A)(CH3)2CH-CC12l(B) (CH3)2CI-CHC12(C)CH3CH=CC12 + CH4(D) (CH3)2C=CC1I + HC118. 2 分(0061)0061分子式为C7H14的化合物G与高锌酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出,G 的结构式是：(A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2(B) (CH3)3CCH=

7、CHCH3(C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2(D) CH3cH2cH=CHCH(CH3)219. 2 分(0066)00661-甲基环己烯+HBr反应的主要产物是：(A) 1-甲基-1-澳代环己烷(B)顺-2-甲基澳代环己烷(C)反-2-甲基澳代环己烷(D) 1-甲基-3-浪环己烷20. 2 分(0068)0068由CH3CH2CH2Br CH3cHBrC%,应采取的方法是：(A)KOH,醇;HBr,过氧化物(B)HOH."HBr(C)HOH.H,;HBr,过氧化物(D)KOH.醇;HBr21. 2 分(0071)00713一甲基一1一丁烯与HBr反应的主要产物是什么？(A

8、) 2-甲基-3-澳丁烷与2-甲基-2-澳丁烷(B) 3-甲基-2-澳丁烷与3-甲基-1-澳丁烷(C) 3-甲基-1-澳丁烷(D) 3-甲基-2-澳丁烷22. 2 分(0076)0076烧C6H12能使湿溶液褪色,能溶于浓硫酸，催化氢化得正己烷，用酸性KMnO4氧化得二种 段酸，则该烧是：(A) CH3cH2cH=CHCH2cH3(B) (CH3)2CHCH=CHCH3(C) CH3cH2cH2cH=CHCH3(D) ch3cH2cH2cH2cH=523. 2 分(0077)0077在碳烯(carbene)与烯垃的加成反应中，三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么?(A)三线态能量高，易发生

9、副反应(B)三线态能量低，不易起反应(O三线态易转化为单线态(D)三线态的双价自由基分步进行加成24. 2 分(0078)0078下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷？(A) 1-丁烯(B)(Z)2 丁烯(C) (0-2-丁烯(D) 2-甲基-2-丁烯25. 2 分(0079)0079卤化氢HCKI).HBr(n).HI(HI)与烯燃加成时，其活性顺序为:(A)(B)(C)(D)26. 2 分(0080)00802-甲基-2-丁烯与HI加成的主要产物是：(A) (CH3)2CICH2CH3(B) (CH3)2CHCHICH3(C) (CH3)2CHCH2CH2I(D) (CH3)2CHCH

10、=CH227. 2 分(0081)00811-戊烯与HBr加成的主要产物是:(B)CH3cH2cH=CHCH3(D) CH3cHzCHBrCH2cH3(A) CH3cH2cH2cH2cH?Br(C) CH3CH2CH2CHBrCH328. 2 分(0082)0082丙烯与HBr加成，有过氧化物存在时，其主要产物是：(A) CH3cH2cHzBr(B) CH3CH2B1CH3(C) CH2BrCH=CH2(D)( B), (C)各一半29. 2 分(0084)0084用下列哪种方法可由1-烯烧制得伯醉？(A) H2O(B)浓 H2sCh,水解(C)B2H6；HzChQH-(D)冷、稀 KMnO4

11、30. 2 分(0085)0085某烯燃经酸性KMM)4氧化，得到CH3coe丛和(CH3)2CHCOOH,则该烯烧结构是:(A)(CH3)2C=C(CH3)2(B) (CH3)2C=CHCH(CH3)2(C)(CH3)2CHCH=CH2(D) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)231. 2 分(0086)0086某烯燃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙附和乙醛，则该化合物是:(A)(CH3)2C=C(CH3)2(B) CH3CH=CHCH3(C) (CH3)2C=CHCH3(D)(CH3)2C=C=CH232. 2 分(0177)0177CHsCH=CHCH3 与 CH3CH2CH=C

12、H2 是什么异构体?(B)位置异构(D)互变异构(A)碳架异构(C)官能团异构二、填空题(共18题36分)33. 2 分(1413)1413化合物(七)-3,4-二甲基-2-戊烯的结构式是:34. 2 分(1414)化合物(EM.4-二甲基-2-戊烯的结构式是:35. 2 分(1415)化合物(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的结构式是:36. 2 分(1342)1342写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。37. 2 分(1344)1344写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。38. 2 分（1354）1354 写出下列

13、反应的主要有机产物或所需之原料和试剂（如有立体化学问题请注明）。加、ch3C=CZ HBr HH39. 2 分(1361)1361写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂（如有立体化学问题请注明）。PB2堤昏?（2）H2O.OH-53 D40. 2 分（1400）1400写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂（如有立体化学问题请注明）。CH3、 zC2H>产C、 + IN3 » ?H H41. 2 分(1410)1410CH3化合物CH3cH2(&HCH3的CCS名称是:CHi一42. 2 分(1411)1411化合物CH3、c=c，CH2cH2cH3的CCS

14、名称是: HZ、CH2cH343. 2 分(1412)1412(CH3)3Cs zch3化合物 ，c=c、的CCS名称是:HCHC2H5CH2cH(CH3)244. 2 分（1413）1413化合物（E）-3,4-二甲基-2-戊烯的结构式是:45. 2 分（1414）1414化合物（EM.4-二甲基-2-戊烯的结构式是:46. 2 分（1415）1415化合物（Z）-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的结构式是:47. 2 分（1884）1884）或（ ）将）获得的,因为石用丙烯为原料，以氯化钳为催化剂，在加温加压下可直接用（ 丙烯氧化成丙胴。48. 2 分（1896） 1896合成高分子材料的“

15、三烯”（乙烯、丙烯和丁二烯）是通过石油的（ 油主要是一种（）的混合物.49. 2 分(1897)1897汽车内燃机所排出的废气中往往会含有百分之几的乙烯。这是由汽油()产生的.50. 2 分(2581)2581预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移, 用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体)。CH2=CHCF3 + HBr> ?三、合成题(共20题120分)51. 6 分(2016)2016如何实现下列转变？CH3cH2cH曲、CH3cH2cH2cH2cH=CH?52. 6 分(2018)2018如何实现下列转变？丙烯 r is-己二烯

16、53. 6 分(2023)2023如何实现下列转变？丙块 »才 (Z)-2-己烯54. 6 分(2036)2036如何实现下列转变？反-2-丁烯A, 顺-2-丁烯55. 6 分(2039)2039如何实现下列转变？正丁醇 、反-3-辛烯56. 6 分(2049)2049用含3个C或3个C以下的原料合成: (CH3)2CHCH=CH257. 6 分(2050)2050用含3个C或3个C以下的原料合成:1-戊烯58. 6 分(2062)2062如何实现下列转变？环己附、己甲基环己烯59. 6 分(2071)2071如何实现下列转变？环己醇-1-甲基环己烯60. 6 分(2073)2073

17、如何实现下列转变？甲醛、乙醇一2-甲基-1-丁烯61. 6 分(2074)2074如何实现下列转变？异丙醇-丁醉 )2-甲基-2-己烯62. 6 分(2075)2075如何实现下列转变？苯 A*1-苯基环己烯63. 6 分(2087)2087如何实现下列转变？乙烯 A.1-丁烯64. 6 分(2088)2088如何实现下列转变？乙醇A, 2-丁烯65. 6 分(2092)2092如何实现下列转变？丙烯，乙烯 A, 3-甲基-1-丁烯66. 6 分(2093)2093如何实现下列转变？1-甲基环戊烯1-己烯67. 6 分(2291)2291如何实现下列转变?苯甲醇c6h5ch=chc6h568.

18、 6 分(2292)2292如何实现下列转变？苯甲醛，米乙烷c6h5ch=chch369. 6 分(2293)2293如何实现下列转变？(C6H5)2C=O,C6HsCH3(C6H5)2C = CHC6H570. 6 分(2435)2435试对下而化合物进行逆向合成分析：顺式 CH3CH2CH =CHCH2CH2OH (叶醉)四、推结构题(共8题52分)71. 4 分(3012)3012某化合物分子式为GoH也能吸收等物质量的氢气，分子中不含甲基，乙基和其他烷基，氧 化时得一个对称的双酮，分子式为CI0HI6O2o试推测此化合物的结构式和二胴的结构式。72. 6 分(3019)3019A和B的

19、分子式均为C7H4都有手性，但旋光方向相反。催化加氢得C和D(C7Hl6),C 和D仍有手性。试推出A.BC.D的结构。73. 6 分(3024)3024化合物A(C20H24)能使BRCCk褪色,A经臭氧化还原水解只生成一种醛6出-CH2cH2cH2CH0).A与Bn反应得到的是内消旋化合物(C2uH24Bn)。A在硫酸作用下生成一 种化合物D,将D分出得知D不能使BHCCL溶液褪色，D与A具有相同的分子式。试写 出A.D的结构式。74. 6 分(3060)3060化合物A(aHio),溶于乙酷，不溶于水。于A的C04溶液中定量地加入Bn,则O.lOOmolA 可使O.lOOmolBr?褪色

20、。A经催化氢化生成B.B的相对分子质量为84。A的NMR谱显示三 个吸收峰,8=4.82(五重峰J=4Hz,相对强度=1)8=2.22(多重峰，相对强度=2),8=1.65 (多重峰，相 对强度=2)。试推A.B结构式。75. 8 分(3061)3061化合物A.B和C分子式均为C6H12。当催化氢化时都可吸收一分子氢生成3-甲基戊烷。 A具有几何异构，C为一外消旋体，B既无几何异构体，也无旋光异构体。A.B分别与HBr 加成主要得到同一化合物D.D是非手性分子，而C与HBr加成得到二对外消旋体E。根据以 上事实写出A.B.C.D.E的结构式。76. 6 分(3064)3064用KMnO4与(

21、Z)2丁烯反应，得到熔点为32 °C的邻二醇，与(02丁烯反应，得到熔点为 19 °C的邻二醇。两个邻二醇均无光学活性，若将熔点19 °C的邻二醇进行拆分，可得到比旋 光度相等，方向相反的一对对映体。试推出熔点为19 °C及32 °C的邻二醇各是什么构型。77. 8 分(3065)3065化合物A(GoH16)经臭氧化然后用把在碳酸钢催化剂上加氢仅得到B(CsHQ2)0B能生成 双-2,4-二硝基苯腺并能还原Fehling溶液。B用异丙醇铝在异丙醇中回流处理得到C。C与 醋酊作用得到双醋酸酯(孰曰6。4)。C还能与丙酮在微量无机酸中反应得到D(

22、C8Hl6。2)；但与 高碘酸钾溶液不能反应。B与冷的碱性高钵酸钾作用得到枝酸E(GHsO4)。E与过量重氮甲 烷酷溶液作用得到二甲基丙二酸二甲酯。78. 8 分(3077)3077化合物A,分子式为C7H用KMnCh氧化得B° B与苯脏发生正反应得C(C3H18N2O2)。 B与Br2-NaOH反应生成D. D的NMR谱数据如下：8= L3（4H .三重峰）8 = 2.4（4H三重峰）8= 13（2H,单峰） 推出A.B,C,D的结构式。五、机理题（共22题142分）79. 6 分（2503）2503预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。新戊醉与酸一起加热时，它慢慢

23、地转变成分子式为CsEo的两个烯是，比例为85:15 o80. 6 分（2506）2506预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的 转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。）3,3-二甲基-1-丁烯用HC1处理。81. 6 分（2509）2509预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的 转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）CH2=CHCH=CH2在过氧化物存在下与BrC03反应。82. 6 分（2510）2510预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电

24、子对的 转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）HC1和3-甲基-1-丁烯反应生成二种氯代烷的混合物.83. 8 分（2511）2511预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的 转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）1-乙基环己烯与Bn加成（用构象式表示过程及产物）。84. 6 分（2570）2570预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移, 用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体）。1-甲基环戊烯+HOBra ?85. 6 分（2571）2571预料下述反应的主要产

25、物,并提出合理的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移, 用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体）。（Z）-2-丁烯 + HOC1a ?86. 6 分（2573）2573预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移, 用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体）。CH2=CHCH2CH2C=CH +C1287. 6 分（2599）2599预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移, 用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体）。2-甲基-2-丁烯 +IBra?88. 6 分（2604）2604

26、为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头 表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体）。Bn和丙烯在乙醇中反应，不仅生成1,2-二澳丙烷，而且还生成1-澳-2-乙氧基丙烷89. 6 分(2605)2605为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头 表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体)。在过氧化物存在下，与CCL加成时，异丁烯比1-丁烯反应性强。90. 6 分(2607)2607为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。3,3-二甲基-1-丁烯经酸催化加水，其产物为一个叔醇和一个仲醇的混合物，而没有伯醇。91. 8 分

27、(2610)2610为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。乙烯在酸存在下用异丁烯烷基化得到的不是新己烷(CH3)3CCHKH3.而主要是2.3-二甲 基丁烷。92. 6 分(2612)2612为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头 表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体)。在室温和暗处，氯的四氯代乙烯溶液可长期保存而无反应迹象，但当用紫外光照射时，氯 很快消耗掉,并有六氯乙烷产生。93. 6 分(2613) 2613为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头 表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体)。在过氧化物

28、存在下,丙烯与HBr发生反马氏规则的加成反应,而在同样条件下,丙烯与HC1 就无此过氧化物效应(键离解能kJ/mol: n键285.RBr 289.RCl 343, RH 397.HCl 431, HBr368)o94. 6 分(2615)2615为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头 表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体)。CH3cHi4cH2在少量过氧化物存在下，在CCh中用NBS(N-澳代丁二酰亚胺)处理获得二 个等量的产物 BrCH2CH=I4CH2 和 Br,4CH2CH=CH2o95. 6 分(2616)2616为下述实验事实提出合理的、

29、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头 表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体)。当1-辛烯和NBS(N-澳代丁二酰亚胺)作用时，不仅得到3-澳-1-辛烯,也得到1-祗2-辛烯.96. 8 分(2617)2617为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。赤型和苏型12二苯基-1-澳丙烷在KOH-C2H5OH中都可进行消除HBr的反应，但苏型异 构体的反应速率大于赤型异构体，97. 8 分(2618)2618为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头 表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体)。用浪处理(Z)-3-己烯，然后在乙醇中与KOH反应

30、得到(Z)-3-浪-3-己烯;用同样试剂相同步 骤处理环己烯却得不到1-澳环己烯。98. 8 分(2621)2621为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头 表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体)。氯水对2-丁烯的加成不仅生成2,3-二氯丁烷,还产生3-氯-2-丁醇,(Z)-2-丁烯只生成苏型 的氯醇,但)-2-丁烯只生成赤型的氯醇。99. 6 分(2639)2639为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。(E)-l-苯基丙烯与BdCCLi反应后，主要产物为一个二澳化合物(A),(A)用r-BuOK-r-BuOH 处理时，获得(E)-l-苯基-1-浪

31、-1-丙烯。100. 6 分(2650)2650为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头 表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体)。3-甲基-1-丁烯与HC1反应产生2-甲基-3-氯丁烷和2-甲基-2-氯丁烷。四川大学有机化学试卷班级 姓名分数一、选择题(共17题34分)1. 2 分(4083)4083烯键上加成常常是反式加成，但是下列加成中哪一种是顺式的：(A)Br2/CCl4(B)浓 H2so4,H?O©Hz/Pt(D)C12/OH2. 2 分(4126)4126(Z)2 丁烯加澳得到的产物是:(B)苏型，内消旋体(D)苏型,一对力(A)赤

32、型，内消旋体(C)赤型，一对ell3 2 分(4127)4127(E)2丁烯与KMnO碱性溶液作用得到的2,3-丁二醇其立体化学结构是:(A)赤型，内消旋体(B)苏型，内消旋体(C)赤型，一对,(D)苏型,一对力4. 2 分（7506）7506下而化合物最容易进行酸催化水合的是：(A) CH3CH=CH2(B) CH3CH2CH=CH2(C) (CH3)2C=CH2(D) ch2=ch25. 2 分(7507)7507分子式为CsHio的开链烯烧异构体数目应为：(A) 5 种(B)4 种(C) 6 种(D) 7 种6. 2 分(7512)7512鉴别环丙烷、丙烯与丙烘需要的试剂是:(A) Br

33、2 的 CC14 溶液.KMnO4 溶液(C) AgNO3的氨溶液,KMnO4溶液(B) HgSOVH2s。4, KM11O4 溶液(D) Br2的CCI4溶液.AgNO3的氨溶液7. 2 分(7768)7768下列试剂，在光照下与不对称烯燃反应，能得到反马氏产物的试剂是：(A) HF(B) HI(C) HBr(D) HC18. 2 分(7773)7773TH2=CHCH.与Ch在光照下反应的产物是：(A)4CH2=CHCH2CI(B)4CH2=CHCH2C1 CH2=CHrH2Cl(C)CH2=CH*CH2C1(D)"CH2cleHC1CH2cl9. 2 分(7774)7774丙烯

34、与氯气在光照下所进行的反应是属于：(A)自由基取代反应(B)自由基加成反应(C)亲电取代反应(D)亲核取代反应*. 2 分(7775)7775由丙烯合成二浜氯丙烷(BrCH2cHBrCH£l)经过二步反应，用下而哪个反应顺序较合理?(A)(1)CU (2)BW(C)(l)Cl2,/m(2)Br2,/iv(B)(l)Bn,(2)Ch,/”(D)CL，AR(2)Br211. 2 分(7784)7784顺-3-己烯与Bn加成的产物是:(B)外消旋体(D)外消旋体与内消旋体混合物(A)有旋光性的(C)内消旋体12. 2 分(7785)7785顺-3-己烯与过氧酸反应，再用酸性水溶液处理后得到

35、的产物是：(A)外消旋体(B)内消旋体(C)有旋光性的(D)外消旋体与内消旋体混合物13. 2 分(7851)7851下而各碳正离子中最不稳定的是：(A) ClC+HCH2CH3(B) C+H2cH2cH2cH3(C) CF3C+HCH2cH3(D) CH3OC+HCH2cH314. 2 分(0047) 0047(CH3)2C=CH2 + HC1产物主要是:(A) (CH3)2CHCH2C1(C) CH3cH2cH2cH2cl(B)(CH3)2CCICH3(D) CH3CHCICH2CH315. 2 分(0048)28. 2 分(8274)8274化合物3.甲基-2-丁烯正确的CCS名称是:2

36、9. 2 分(8264)8264下列化合物的CCS名称是:30. 2 分(8289)8289下列化合物的CCS名称是:31. 2 分(8342)8342下列化合物的CCS名称是:32. 2 分(1423)1423CH3化合物的CCS名称是:33. 2 分(1424)1424化合物的CCS名称是：CH3CH£H=CH)34. 2 分(5359)5359写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。ZDCI35. 2 分(5383)5383写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题，也应注明)。/XZ ?36. 2 分(5384)5384写出

37、下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题，也应注明),37. 2 分(5385)5385写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题，也应注明)。 zy .ROOR38. 2 分(5398)5398写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题，也应注明),J 皿,39. 2 分(8031)8031用CCS命名法命名化合物：CH3CH5(CH2)3C=CHQ>H540. 2 分(8032) 8032用CCS命名法命名化合物:C6H5、C6H5c=cHZ 、H41. 2 分(8265)8265下列化合物的CCS名称是：CLClc=HBr4

38、2. 2 分(8269)8269下列化合物的CCS名称是：(CH3)2CH hc=cxHz XCH(CH3)243. 2 分(8270)8270下列化合物的CCS名称是:44. 2 分(8271)8271下列化合物的CCS名称是：ch31 CH2CH3CT45. 2 分(8287)8287下列化合物的CCS名称是:ch346. 2 分(8294)8294下列化合物的CCS名称是：CH(CH3)2H|CH=CH2CH347. 2 分(1354)1354写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。HKCHa、C=C 西HH48. 2 分(1400)1400写出下列反应的

39、主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。CH?、 zC2Hs,C=C、+ INt » ?HZ H49. 2 分(5052)5052写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题，也应注明。50. 2 分(5146)5146填充：51. 2 分(5171)5171填充：|1ROOR11 + C6HssH ?52. 2 分(5375)5375写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、I？ A53. 2 分(5376)5376试剂(如有立体化学问题，也应注明)。(±)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题，也应注明）,OH54. 2 分(53

40、78)5378写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题，也应注明）。?黑R ACHzBr55. 2 分（5379）5379写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题，也应注明）。八"OH56. 2 分(5380)5380试剂（如有立体化学问题，也应注明）。写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、三、合成题（共7题44分）57. 6 分（2009）2009如何实现下列转变？丙块 A*反-2-己烯58. 6 分（2035）2035如何实现下列转变？环己烷二 双环4.L0庚烷59. 8 分(2048)2048用含5个C或5个C以下的醇合成指定结构的

41、产物:IrC=CHCH3ch360. 6 分(2175)2175试对下列化合物进行合成子分析。Ph61. 8 分(9123)9123由四个碳以内的有机原料合成：MeIMcCC=CH(CH)4CH362. 4 分(9180)9180完成下列转变：63. 6 分(2026)2026如何实现下列转变？/=CH21-笊代-1-甲基环己烷 四、推结构题(共34题186分)64. 6 分(3141)3141某化合物A.分子式为C8H经催化加氢1.08g A能吸收305mL的氢气(压力8L3kPaHg, 温度25 )0用KKnCh-HfCh氧化处理A可得到B.波谱解析发现B是一个不含有取代 基的对称双酮。推

42、测A和B的结构.65. 6 分(3501) 3501某嫌分子式为C6H/A),用冷稀碱性KMnO4溶液氧化时，得到化合物B©6日用浓H2sCh作用加热脱水生成化合物C(C6H8)0A经臭氧化还原水解得到OHCCH2CH2CH2COCH3O 试推测 A.B.C 的构造式。66. 4 分(3502)3502烧分子式为C6H8,经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCHKHO与CH3coeHO. 试推出该煌之结构。67. 4 分(3503)3503某嫌分子式为CsHm,经臭氧氧化、还原水解后得到CH3cHKHO、CH3COCH3及 OHCCHO.试推出该烧之结构。68. 4 分(350

43、4)3504某是分子式为CvHio,经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2cHO与 OHCCH2coeH，试推出该是之结构。69. 4 分(3505)3505某煌分子式为C#1经臭氧氧化、还原水解后得到一种化合CH3co(CHzLCOC2H冬试推出该煌之结构。70. 4 分(3506)3506分子式为C6&2的化合物A,能使澳水褪色，用H3P。4催化加一分子水后生成一旋光性化 合物B(C6Hi4O), A用冷稀碱性KMMh氧化得内消旋的二元醇C(C6Hl式)2)。试推出A.B.C 的结构。71. 6 分(3507)3507分子式为C6H12的化合物A.无旋光性，臭氧化还原水解

44、仅生成一种醛，用冷稀碱性 KMnCh氧化得到互为对映体的两个旋光的二元醇B与C,试推出A.B.C的结构。72. 4 分(3510)3510三种化合物A.B.C互为异构体(分子式C4H8),都能使澳水褪色，但B.C还可使稀KMnO4 溶液褪色,A则不能，加HBr都得到同一化合物DC,HoBr),试推测化合物ABCD的结构。73. 4 分(3520)3520化合物A.B.C.D分子式均为C4H和其IR吸收情况为：A 2200cm“，B 1950cm-1 , C 1650cm-1 , D在这些区域则无任何吸收。试推测A.B.C.D可能的结构。74. 4 分(3523)3523一个有旋光性的烯烧A(C

45、6H2),催化加氢后生成无旋光性的烷燃B(C6Hl4),试推测A.B 的结构。75. 6 分(3550) 3550一碳氢化合物A (CsHi2)，具有旋光性，将A用的进行催化氢化生成B (CsHih),不旋 光，将A用Lindar催化剂(严格控制条件)小心催化氢化生成C (CsHi4),也不旋光，但如将 A置于液怨中与金属钠反应，生成产物D(GHm)却具有旋光性。推测A.B.C.D的结构，并指出A.B,C,D中各具有几组化学位移不等价的氢。76. 4 分(3555)3555化合物A.B的分子式为GH它们的核磁共振谱都只有一个单峰,A与澳水的四氯化碳 溶液反应,澳的棕色迅速消褪,B在光照下能与B

46、r?发生取代反应，只生成一种一取代产物。推 测A.B的结构式o77. 8 分(3580)3580化合物A (QHG能使澳水褪色，被浓KMnCh氧化得到直链化合物B (CsHI4O2).B能 发生碘仿反应生成C(C6Hk)O4),C加热到300c得D(C5HsO).D的核磁共振谱有二组峰,D 在碱性溶液中加热反应得化合物E (GuHiQ)，E能与苯月井反应，又能使澳水褪色，与CH3Li 反应再水解，得化合物F (CuHisOI试推测A.BC.D.E.F的结构式。78. 4 分(3582)3582化合物A (C5Hs)与澳水反应得一外消旋化合物B (C5H8Br2) .B在KOH作用下得C (C5

47、H6),C易与顺丁烯二酸酎反应得化合物D (CvHsO.) .D用酸性高锌酸钾处理得 (1R2R.3s.4S)-环戊烷-1234四竣酸及其对映体。请推测ABCD的结构式。79. 4 分(7058)7058根据臭氧化反应的产物推断不饱和化合物(非芳香族化合物)的结构，产物只有丙酮。80. 4 分(7059) 7059根据臭氧化反应的产物推断不饱和化合物(非芳香族化合物)的结构，产物是CHsCHO和 CH3CH2CHO 。81. 4 分(7061)7061根据臭氧化反应的产物推断不饱和化合物(非芳香族化合物)的结构，产物只有 CH3COCH2CH2COCH3 。82. 4 分(7064)7064写

48、出符合以下各种条件的最合适的结构式：化合物A (CsHmQ)能使高镒酸钾溶液褪色,能与乙酰氯起反应得醋酸酯C7Hl该酯 仍然能使高锦酸钾溶液褪色，当A氧化后所得到的酸酸化时容易失去CO?,得到丙阳.83. 6 分(7082)7082某化合物A (C10H16)，臭氧化后催化氢解(Hz/Pd-BaSCU)只得到一种产物B (CsHQ)。 B可与Fehling溶液反应，可与2,4-二硝基苯胧作用，用异丙醇铝/异丙醉与B回流或用LiAlH4 还原B都可以得到C° C与乙酎作用得到二乙酸酯邑曰6。4, C在痕量酸存在下可以与丙酮 反应得到D (C8Hl6。2)，但是c与HIO4无反应。B与冷

49、KMnO碱性溶液反应得到按酸E (CsHsO4), E同过量的重氮甲烷乙醛溶液反应得到二甲基丙二酸二甲酯。求AE的结构。84. 8 分(7094)7094某化合物A(C7H12)催化氢化得到B(GH");A臭氧化后还原水解得到C(C7Hi2O2),C用潮 湿的氧化银氧化得到D(C7Hl2O3)：D用I2/K2CO3溶液处理得到E(C6H,o04),E受热转变为 F(C6HsO3),F水解又得回E“ D用Clenmiensen法还原得到3-甲基己酸。试求AF各化合 物的结构。85. 8 分(7096)7096某不饱和烧A(C)H|6),催化加氢得B(C9H18),A先臭氧化再还原水解得

50、C(C9H16O2),C被 Ag2O立即氧化得酮酸D(C9H16O3);D被BrVNaOH氧化得二元酸E(CsHi4O4), E受热得到4- 甲基环己酮。试推测AE的结构。86. 8 分(7100)7100某不饱和化合物A (Ci6Hl6),与OsO4作用后用Na2s03处理得产物B (G6HlQ):B 再用Pb(OAc)4处理只得一种产物C (CsHhO) ;C经Clemmensen还原得到芳香族化合物D (GHio)； D只能得到一种一硝基化产物.B用无机强酸处理得到重排产物E (C16H16O) ;E用Ag20水溶液氧化得到F (C16H16O2)O试求AF的结构o87. 8 分(710

51、3)7103某化合物A (C,2H20)具有光学活性，在Pt催化下加氢吸收Imol也得到两个异构体B 和C,分子式都是G2H22, A臭氧化只得到一个化合物D (CeHioO),也具有光活性,D与羟缎 反应得E (C6H,NO), D与DC1在D9中可以与a-活泼氢发生交换反应得到C6H7D3表明 有三个a-H, D的核磁共振谱表明只含有一个甲基，是二重峰.试推测化合物AE的结构。88. 4 分(7208)7208某化合物A,分子式为QH经臭氧氧化、锌粉还原后，只得到一种化合物1.5-环辛二酮。 试推测A的结构式。89. 4 分(7209)7209某化合物A,分子式为C6H2经酸性KMnCh氧

52、化后只得到一种化合物,A经臭氧氧化、 锌粉还原水解后得到同一种化合物，试推测A的结构式。90. 4 分(7213)7213写出环戊醇在酸催化下所得主要产物A的构造式，已知A的分子式为C5HS, A加Imol 氢得到环戊烷.91. 6 分(7217)7217某化合物的分子式为0汨38,催化加氢后生成2,6.10.14四甲基十五烷，若臭氧化，再经Zn 粉还原水解，则得到丙酮和一个十六碳醛。请推测此化合物的结构式。92. 8 分(7222)7222某化合物A (CMiBr),能与KOH-EtOH溶液作用生成分子式为C5HK)的化合物B. B 用KMnO4的酸性水溶液氧化可得一个阴C和一个拨酸D.而B与HBr作用得到的产物是A的异构体Ea试推测A.BC.D.E的结构式。93. 6 分(7220)7220当化合物C在DMSO中用MC3COK处理时，生成两个澳代烯是A和B,分子式都是 C5H9Bro A和B都只含一个烯氢。试推测A和B的结构式。94. 8 分(7221)7221一旋光化合物A(C8H2),用钻催化加氢得到没有手性的化合物B(CsHi8), A用Lindlar 催化加氢得到手性化合物C (CsHi4),但在Na-NM中还原得到另一个无手性化合物D (C8H14)o试推测A,B.CD的结构