伴性遗传性别决定和伴性遗传

1、伴性遗传（一）性别决定和伴性遗传【学习目标】1、知道性别决定的主要方式2、概述伴性遗传。3、分析人类红绿色盲症的遗传。【要点梳理】 要点一：性别决定1、性别决定的概念及类型性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要由染色体来控制。 细胞中的染色体分为两类： 一类是决定性别的染色体叫性染色体；另一类是与决定性别无关的染色体，叫常染色体。2、性别决定的主要方色体:多XY,型性别决定方式X染型性别决定是所有哺乳般为一对，多数定性雄异株植物、昆虫、某些鱼类和两栖类动物的性别决定方式，此 方式中性染色体组成为 XX的个体是雌性、为 XY的个体是雄性。由于雌性个体只能产生性染色体为X的卵细胞，雄性

2、个体可以产生含 X或Y的精子，因而后代的性别取决于卵细胞（ X）与什么的精子（含 X或Y ）受精。雄性（$）有1对异型性染色体 XY，雌性（引有1对同型性染色体 XX :（2） ZW型性别决定与XY型相反，雌性个体的性染色体组成为ZW、雄性个体的性染色体组成为 ZZ,此时，雄性个体产生的精子的性染色体只有一种 一一含Z染色体，雌性个体可以产生含 Z或W的两种卵子，因而后代的性别取决于精 子（Z）与什么样的卵细胞（含 Z,还是含 W）结合。这种方式普遍存在于鳞翅目昆虫、两栖类、爬行类和鸟类 之中。雄性（$）有1对同型性染色体 ZZ雌性（引有1对异型性染色体 ZW3、性别决定的其他方式（1）昆虫X

3、O型蝗虫、蟑螂等的性别决定为 XO型，雄性只有一个 X性染色体而没有 Y染色体，所以形成带 X和不带X 的两种精子，雌性有一对X染色体形成一种带 X的卵细胞，受精后的XX合于发育为雌性，XO合子发育为雄性， 它们的理论比例是 1: 1。这种性别决定叫 XO型性别决定，它可以看作是 XY型的一种变种。（2）二倍体一一单倍体类型这是在蜜蜂、蚂蚁等膜翅目昆虫中常见的性别决定方式。如雌蜂由受精卵发育产生，染色体数2n= 32;雄蜂由未受精的卵孤雌生殖发育而成，只有单倍体n=16的染色体数。也就是说雄配子形成过程是由初级精母细胞进行一次有丝分裂，形成的两个子细胞，一个是单倍体n的精子，另一个退化。由于营

4、养条件的差异决定雌峰发育为可育的蜂王或不育的工蜂。要点二：伴性遗传1、概念：基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。2、红绿色盲遗传分析（1 ）男女的正常色觉与红绿色盲的基因型、表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常携带者色盲正常色盲（2）婚配组合方式双亲的基因型子女可能出现的基因型及比例后代色盲的比值XBXBXXBYXBXB : XBY=1 : 1无色盲XBXBXXbYXBXb : XBY=1 : 1无色盲XBXb>XBYXBXB : XBXb : XbY : XbY=1 : 1 ： 1 ： 1男性中1/2为色盲XBXb(bYXBX

5、b : XbXb : XBY : XbY=1 : 1 ： 1 ： 1男、女各1/2为色盲XbXbXXBYXBXb： XbY=1 : 1男性全为色盲XbXbXXbYXbXb : XbY=1 : 1全是色盲（3）红绿色盲的四种婚配方式的遗传图解：（3）色盲遗传特点 男性患者的色盲基因只传给他的女儿，而女性的色盲基因既可传给她的儿子，又可传给她的女儿。女患者 的父亲和儿子一定是患者。 交叉遗传（隔代遗传）：原因是男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。 男性色盲患者多于女性色盲患者：原因是男性的细胞中只有一条X染色体，只要这条染色体上有色盲基因，即为患者（约为7 %）;女性细胞中有两

6、条 X染色体，只有两条X染色体上都有色盲基因才是患者（约为7%X7%=0.5%）。所以，色盲这种病一般是男性患者通过他的女儿传给他外孙的。3、抗维生素D佝偻病（1）病因：是由X染色体上显性基因控制的一种显性伴性遗传病。（2）有关人的抗维生素 D佝偻病的基因型和表现型：女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常（3 ）特点：女性患者多于男性患者，但部分女性患者病症较轻。【典型例题】类型一：性别决定及性染色体例1、进行性肌肉营养不良遗传病为 X染色体隐性遗传病，某家庭系谱图如右图，判断7号的致病基因来自（）A . 1

7、号B . 2号C . 3号D . 4号【答案】B【解析】7号患病男性，其基因型为 XaY，致病基因应该来自母亲 5号，5号正常，基因型应为 XAXa,是致病基 因的携带者，由于1号正常，不含有致病基因，所以 5号的致病基因来自2号，所以7号的致病基因最终来自 2 号，B正确。【点评】本题主要考查性别决定和伴性遗传的相关知识。【举一反三】：【变式】猴的下列各级细胞中，肯定都有Y染色体的是（）A 受精卵和次级卵母细胞B 受精卵和初级精母细胞C .初级精母细胞和雄猴的神经元D.精子和雄猴的肠上皮细胞【答案】C类型二：人类红绿色盲的遗传例2、下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是（）A .红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B .红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C .红绿色盲症患者中女性多于男性D .近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高【答案】DA错误；B .红C 错误； D 红绿D 正确。【解析】A 红绿色盲症是 X染色体上的一对基因控制的遗传病，因此遵循基因的分离定律，故 绿色盲症是一种伴 X染色体隐性遗传病，故 B错误；C .红绿色盲症患者中男性多于女性，故 色盲症为隐性遗传病，近亲家庭成员中同时携带者的概率增加，因此近亲结婚后代患病率也会增加， 故选 D 。【点评】本题考查的伴性遗传的规律。【举一