主要基团的红外特征吸收峰

1、主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm1）波长（卩m）强 度备注一、烷烃类CH伸300028433.33中、分为反称与对CH伸（反称）297228803.52强称CH伸（对称）288228433.37中、CH弯（面内）149013503.47强C-C伸125011403.49中、3.52强6.717.418.00 8.77二、烯烃类CH伸310030003.23中、C= C= C 为C= C伸169516303.33弱2000 1925CH弯（面内）143012905.90中-1 cmCH弯（面外）10106506.13强单取代9959857.00强双取代9109057.75强顺式73

2、06509.90强反式98096515.4强10.05 10.1510.99 11.0513.70 15.3810.20 10.36三、炔烃类CH伸33003.03中g C伸227021004.41中CH弯（面内）126012454.76强CH弯（面外）6456157.948.0315.50 16.25四、取代苯类CH伸310030003.23变三、四个峰，特泛频峰200016673.33弱征骨架振动（Vc=e ）1600205.00强确定取代位置1500256.00CH弯（面内）1580106.25CH弯（面外）1450200.08125010006.679106650.106.330.04

3、1116.90单取代ICH弯（面外）7707300.108.00 10.0010.99 15.0312.99 极强五个相邻氢邻双取代CH弯（面外）77073013.70极强四个相邻氢间双取代CH弯（面外）81075012.99极强三个相邻氢对双取代CH弯（面外）90086013.70中一个氢（次要）1,2,3,三取代CH弯（面外）86080012.35极强二个相邻氢1,3,5,三取代CH弯（面外）81075013.33强三个相邻氢与1,2,4,三取代CH弯（面外）87483511.12 强间双易混*1,2,3,4 四取CH弯（面外）88586011.63中一个氢代CH弯（面外）86080011

4、.63强一个氢* 1,2,4,5 四取CH弯（面外）86080012.50强二个相邻氢代CH弯（面外）86080012.35强二个相邻氢*1, 2,3,5 四86581013.33强一个氢取代86011.44强一个氢*五取代11.98一个氢11.3011.6311.6312.5011.6312.5011.6312.5011.5612.3511.63五、醇类、酚类0H伸370032002.70变液态有此峰0H弯（面内）141012603.13弱C 0伸126010007.09强0- H弯（面外）7506507.93强7.9410.0013.3315.38OH伸缩频率OH伸365035902.74

5、强锐峰游离OHOH伸350033002.79强钝峰（稀释向低分子间氢键OH伸（单桥）357034502.86 强频移动*）分子内氢键OH弯（面内）14003.03强钝峰（稀释无影OH弯或C OC O伸125010002.80 强响）伸OH弯（面内）14002.90强伯醇（饱和）C- O伸112510007.14强仲醇（饱和）OH弯（面内）14008.00 强叔醇（饱和）C- O伸1210110010.00强酚类（OHOH弯（面内）一O伸13901330126011807.148.8910.007.148.26 9.097.207.527.948.47中强六、醚类C- C C 伸12701010

6、7.879.90强或标C- O伸脂链醚C- O- C 伸122510608.16 强氧与侧链碳相脂环醚C-O-C伸 （反称）110010309.43强连的芳醚同脂芳醚C-O-C伸 （对称）9809009.09强醚（氧与芳环相连）=C-O-C# （反称）127012309.71强O- CH的特征=C-O-C# （对称）CH伸10501000282510.20 11.117.878.139.5210.003.53中 弱峰七、醛类CH伸285027103.51弱一般2820（CHOC= O伸175516653.69很强及2720cm1两CH弯（面外）9757805.706.0010.212.80中个

7、带饱和脂肪醛C= O伸17255.80强a , 3 -不饱和醛C= O伸16855.93强芳醛C= O伸16955.90强八、酮类C= O伸C- C伸泛频1700163012501030351033905.786.138.009.70极强 弱很弱脂酮C= O伸172517052.852.955.80强C= O与C= C共饱和链状酮C= O伸169016755.86强轭向低频移动a , 3 -不饱和C= O伸164015405.92强谱带较宽酮C= O伸170016305.97强3二酮C= O伸169016806.10 强芳酮类6.49Ar CO5.886.145.925.95二芳基酮C= O伸

8、167016605.99强1-酮基-2-羟C= O伸166516356.02强基（或氨基）芳C= O伸17756.01 强酮C= O伸175017406.12强脂环酮C= O伸174517255.63强四环兀酮5.71五兀环酮5.75六元、七元环5.73酮5.80九、羧酸类OH伸340025002.94中在稀溶液中，单(COOHC= O伸174016504.00强体酸为锐峰OH弯（面内）14305.75弱,、-1在3350cm ;C- O伸13006.06中二聚体为宽峰，OH弯（面外）9509006.99弱以3000cm1为7.69中心10.5311.11脂肪酸C= O伸172517005.8

9、0强氢键R COOHC= O伸170516905.88强a , 3 -不饱和C= O伸170016505.87强酸5.91芳酸5.886.06十、酸酐链酸酐C= O伸（反称）185018005.41强共轭时每个谱C= O伸（对称）178017405.56强带降20 cm-1C- O伸117010505.62强5.758.559.52环酸酐C= O伸（反称）187018205.35强共轭时每个谱（五元环）C= O伸（对称）C O伸18001750130012005.495.565.717.698.33强强带降20cm1十一、酯类C= O伸（泛频）34502.90弱多数酯C= O伸17701720

10、5.65强C- C C 伸128011005.81强7.819.09C= O伸缩振动C= C伸174417395.73强正常饱和酯C= C伸17205.75强a , 3 -不饱和C= C伸175017355.81强酯C= C伸178017605.71强5 -内酯C= C伸18205.76强丫 -内酯（饱5.62和）5.683 -内酯5.50十二、胺NH伸350033002.86 中伯胺强，中；仲NH弯（面内）165015503.03中胺极弱C- N伸134010206.06 强NH弯（面外）9006506.457.469.8011.1 15.4伯胺类NH伸（反称、对350034002.86 中

11、、双峰仲胺类称）165015902.94中一个峰叔胺类NH弯（面内）134010206.06 强、C- N伸350033006.29中NH伸165015507.46中、NH弯（面内）135010209.80弱C- N伸136010202.86 中C- N伸（芳香）3.03极弱6.06 中、6.45弱7.41中、9.80弱7.359.80十三、酰胺NH伸350031002.86 强伯酰胺双峰（脂肪与芳香酰C= C伸168016303.22强仲酰胺单峰胺数据类似）NH弯（面内）164015505.95强谱带IC- N伸142014006.13中谱带n116.10 谱带川伯酰胺NH申（反称）3350

12、6.457.047.142.98强仲酰胺（对称）31803.14强叔酰胺C= Q伸168016505.95强NH弯（剪式）165016206.06强C- N伸142014006.06 中NH2面内摇11506.15弱NH2面外摇7506007.04中NH伸32707.14强C= Q伸168016308.70强NH弯+C N 伸157015151.33中C- N 伸 +NH弯C= Q伸13101200167016301.673.095.956.136.376.607.638.335.996.13中十四、氰类化合 物脂肪族氰g N伸226022404.43强a、3芳香氰g N伸224022204.

13、46强a、3不饱和氰g N伸223522154.46 4.514.47 4.52强十五、硝基化合物R- NQNQ伸（反称）159015306.29强Ar NQNQ伸（对称）139013506.54强NQ伸（反称）153015107.19强NQ伸（对称）135013307.416.546.627.417.52强两峰重合两峰重合红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。常见官能团的红外吸收频率键型化合物类型吸收峰位置/cm -1吸收强度C-H烷烃2960-2850强=C-H烯烃及芳

14、烃3100-3010中等三C-H炔烃3300强-C-C-烷烃1200-700弱-C=C-烯烃1680-1620不定C三C炔烃2200-2100不定C=O醛1740-1720强酮1725-1705强酸及酯1770-1710强酰胺1690-1650强-OH醇及酚3650-3610不定，尖锐氢键结合的醇及酚3400-3200强，宽-NH 2胺3500-3300中等，双峰C-X氯化物750-700中等溴化物700-500中等整个红外谱图可以分为两个区，4000-1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350650处指纹区。O-H, N-H, C-H, S-H键的伸缩通常，4000-2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：-CC- , -