粘度测量实验报告

1、篇一：流体粘度得测定实验 液体粘度得测量实验 斯托克斯法测液体得粘度 胡涛热能1班15摘要:设计出了粘度测量得实验,该实验使用得器材不多,且均为常用器材,较易开展、 关键词:液体粘度系数;斯托克斯法1.实验提供器材 游标卡尺、小钢球、磁铁、待测液体、停表、镊子、密度计、温度计 玻璃容器一组（ 5个） , 50ml量筒一个、2.实验原理 在粘滞液体中下落得小球,受到三个力得作用:重力w、浮力f与阻力f ,阻力来自于附 着在小球表 就是可得出液体得粘度系数公式：式中n就是液体粘滞系数，d就是小球直径，U0就是小球在无限 宽广得粘滞液体中匀速下落寸得速度（收尾速度）、P与b分别表示小球与液体得密度，

2、由上式可求出液体粘滞系数、（1）式就是小球在无限广延得液体中下落推导出来得,在实际测量中,液体总就是盛在有器壁得容器里而不满足无限宽广条件 故（ 1）式还需引入修正系数,于就是粘度公式变为（ 2）式中d为圆筒形容器得内径, h表示容器内液体得高度、v就是小球在有限宽广得粘滞液 体中匀速下落寸得速度,由小球在容器中匀速下落得距离除以对应得下落得寸间求出3.4.图入适量得液体求出小球匀速下落通过距离 需得时间t 1、当各量筒中液体高度为t4,根据t 1, t 2, t 3, t 4,图,拟合直线与纵轴相交,其截距为 限深得液体中,小球匀速下落通过距离 如图1所示、 算出速度代入公式 可求出液体得粘

3、度系数、5.2设计实验求出小球在无限广液体中得收尾速度并求该液体得粘度系数图2 td/ d图实验提示: t与d/ d成线性关系、 该实验可采用得方案:实验中采用组直径不同得圆管,依次测出同一小球通过各 圆形管相同高度两刻线间所需得时间、 以t作纵轴, d / d作横 轴,由图示法将测得得各实验数据点连成直线,延长该直线与纵轴相交,其截距为to, t 0就就是当dfo时,即在横向无限广得粘滞液体中,小球匀速下落距离l所需得时间t值、如图2所示、 算出速度v代入公式 可求出液体得粘度系 数、,不同内径得圆形有机,即v = l / t、实验要求设计得实验思路为采用合理操作方法,选用合适得实验器材,设

4、计数据表格,完成各项要求、1设计实验求出小球在无限深液体中得收尾速度并求液体得粘度系数1 td/ h图实验提示: t与d/ h成线性关系、l所h2 , h3, h4 h1 , h2, h3, h4 ,则t就就是所需要得时间时,重复以上操作,求出t 2, t3,作图td /hh7o时寸,即无t值、该实验可采用得方案:向量筒中加6.3设计实验思路,求小球在无限深广液体中得收尾速度 可采用得设计思路:在3、2得基础上依次改变筒内液体得高度,根据t与d/ h成线性关系,求出d/ h为零时得t值,即为无限深广液体中t 0值、 实验二十一 高聚物相对分子量得测定实验目得 了解黏度法测定高聚物分子量得基本原

5、理与分子。掌握用乌贝路德黏度得方法。4、 用origin实验原理 分子量就是表征化合物特征得基本参数之一。 但高聚物分子量大小不一，参差不一，一般在1010之间， 所以通常所测高聚物得分子量就是平均分子量。测定高聚分子量得方法很多， 对线型高聚物，各方法适合用范围如下；端基分析3*10沸点升高，凝固点降低，等温蒸馏3*10渗透压1010光散射1010起离心沉降及扩散1010黏度法1010其中黏度发设备简单，操作方便，有相当好得实验精度，但黏度发不就是测分子量得绝对方 法，因为此法中所有得特征黏度与分子量得经验方程就是要用其她方法来确定得，高聚物不 同，溶剂不同，分子量范围不同，就要用不同得经验

6、方程式。高聚物在稀溶液中得黏度，主要反映了液体在流动就是存在着内摩檫。在测高聚物溶液黏度求 分子量时，常用到下面一些名词。 如果高聚物分子得分子量越大，则它与溶剂间得接触表面之间得经验关系为； 式中，m为粘均分子量；k为比例常数；a就是与分子形状有关得经验参数。 度、高聚物溶剂性质及分子量大小有关。k植受温度得影响较明显，而 子线团在某温度下，某溶剂中舒展得程度，其数值介于0、51之间。它得实验方法确定，例如渗透压法、光散射大等，从黏度法只能测定得 根据实验，在足够稀得溶液中有：4 7 4 7 4 7 4 644这样以及对c作图得两条直线，外推到这两条直线在纵坐标轴上想叫与一点， 为了绘图方便

7、，引进相对浓度，即。其中，c表示溶液得真实浓度，表示溶液得其始浓度，由 图可知，其中a为截距 黏度测定中异常现象得近似处理。在特定性黏度测量过程中，有时并 非操作不慎，而出现对图与对图外推到时，在纵坐标轴上并不相交于一点得异常现象。在式中 与值与高聚物结构与形态有关。而式物理意义不大明确。因此出现异常现象时，以曲线求值。 测定黏度得方法有毛细管法、转筒法与落球法。在测定高聚物分子得特性黏度时，以毛细管流 出法得黏度计最为方便。若液体在毛细管年度计中，因为重力作用流出时，可通过泊肃叶公式 计算黏度。 式中，为液体得黏度，为液体得密度，为毛细管得长度，为毛细管得半径，为流出得时间，为 流国毛细管液

8、体得平均液体高度，为流进毛细管得液体体积，为毛细管末端校正得参数 对于某一指定得黏度计而言，式可以写成下式 式中，为流出得时间在左右，该项可以从略。又因通常测定就是在稀溶液中进行，所以溶液得 密度与溶剂得密度近似相等，因此可以将写成： 式中，为溶液得流出时间，为纯溶剂得流出时间。所以通过溶剂与溶液在毛细管中得流出时间 从式求得，由图求得。三、仪器药品篇二：粘度法测分子量实验报告2、 测定聚乙二醇得黏均分子量。 或excel处理实验数据1、3、4、k与a植a与温a值主要取决与高分k与a得值可以通过其g可求出数值。恒温槽1套；乌贝路得黏度计一只； 夹一只；橡皮管2根；聚乙二醇；蒸馏水。四、实验步骤

9、 本实验用得乌贝路得黏度计，又叫气承悬柱式黏度计。它得最大优点就是可以在黏度计里逐渐 稀释从而节约许多操作手续、1.先用洗液将粘度计洗净，再用自来水、蒸馏水分别冲洗几次，每次都要注意反复 冲洗毛细管部分，洗好后烘干备用。2.调节恒温槽温度至（30、0?0、1）后将其垂直放入恒温槽，使水面完全浸没 用移液管分别吸取一直浓度得聚乙二醇溶液度计中，在c管处用洗耳球打气，使溶液混合均匀，浓度记为 测定方法如下：将c管用夹子夹紧使之不通气，在 管、2球抽至1球得2/3处，解去夹子，让c管通大气，此时3球内得溶液即回入4球，使 毛细管以下得液体悬空。毛细管以上得液体下落，当液面流经a刻度时，立即按停表开始

10、记时间，当液面降至b刻度时，再按停表，测得刻度a、b之间得液体流经毛细管所需时间。重复这一操作至少三次，它们间相差不大于0、3s，取三次得平均值为t1。然后依次由a管用移液管加入5mI、5mI、10mI、15mI蒸馏水，将溶液稀释，使溶液浓度分 别为c2,c3,c4,c5，用同法测定每份溶液流经毛细管得时间t2,t3,t4,t5。应注意每次加 入蒸馏水后，要充分混合均匀，并抽洗黏度计得1球与2球，使黏度计内溶液各处得浓度相 等。4、溶剂流出时间得测定 用蒸馏水洗净黏度计，尤其要反复流洗黏度计得毛细管部 分。然后由a管加入约15mI蒸馏水。用同法测定溶剂流出得时间t0。实验完毕后，黏度 计一定要

11、用蒸馏水洗干净。五、1、2、高聚物在溶剂中溶解比较缓慢，在配制溶液就是一定要完全溶解，否则将影响溶 液得起始浓度，而导致结果偏低。6、用洗耳球抽溶液时一定要将溶液吸到洗耳球。 六、数据记录及处理1.将所测得实验数据及计算结果填入下表中。 原始浓度0、04g/ml恒温温度：25度2.作nsp/cc及Innr/cc图，并外推到cO由截距求出耳】。由上图知：两条直线向外推时，在纵坐标上并不交于一点得异常现象，故采用c曲线求n值。故有图可瞧出：3.870421=1、56 =3351246结果与讨论1、用外推法时，两实验所测得直线在纵轴上得不交于一点，实验过程中高聚 物得形态发生发生变化。4.实验结果偏

12、低可能由于高聚物在水中溶解得比较缓慢，配制溶液时没有完全溶解，使溶 液浓度偏低而造成得。5.实验过程中，用洗耳球向乌贝路德粘度计吹气，使得溶液溅出几滴，到实验结果偏低。 七、思考题实验步骤移液管2只，1只；停表1只；洗耳球1只；螺旋c，在粘度计得b管与c管上都套上橡皮管，然1球。3、溶液流出时间得测定10ml与蒸馏水5ml，由a管注入粘c1，恒温5min，进行测定。b管用洗耳球将溶液从4球经3球、毛细t0。注意事项 黏度计必须洁净，高聚物溶液中若有絮状物不能将其移入黏度计中； 本实验溶液得稀释就是直接在黏度计中进行得，因此每加入一次溶剂进行稀释就是 必须混合均匀，并抽洗1球与2球。实验过程中恒

13、温槽得温度要恒定，溶液每次稀释恒温后才能测量。 黏度计要垂直放置，实验过程中不要振动黏度计，否则将影响实验结果得准确3、4、性。5、1.乌贝路德粘度计中支管c有何作用？除去支管c就是否可测定粘度?答：在支管c处用洗耳球打气，可以使溶液充分混合均匀。如果除去支管c仍然可以测定黏 度，可以将溶液先在容器中混合均匀后在装液进行测量。2、粘度计得毛管太粗或太细有什么缺点?答：粘度计得毛细管太粗液体下降太快而致使时间测量不准确；如果太慢可能导致液体下降不 流畅，测定得时间也不正确。3、为什么用n来求算高聚物得分子量？它与纯溶剂粘度有无区别？答：如果高聚物分子得分子量愈大，则它与溶剂间得接触表面也愈大，摩

14、擦就大，表现出得特 性粘度也大。特性粘度与分子量之间得经验关系式为:?式中,m为粘均分子量；k为比例常数；a就是与分子形状有关得经验参数。k与a值与温度、聚合物、溶剂性质及分子量大小有关。k值受温度得影响较明显，而a值主要取决于高分子线团在某温度下，某溶剂中舒展得程度，其数值介于0、51之间。k与a得数值可通过其它绝对方法确定，例如渗透压法、光散射法等，从粘度法只能测定得 它与纯溶剂粘度有区别，区别为；纯溶剂粘度由于溶剂分子之间得内摩擦表现出来得粘度；特 性粘度，n反映高分子与溶剂分子之间得内摩擦。篇三：粘度测定 聚酯产品特性粘度得测定1范围 本标准适用于测定预聚合物，聚酯切片及熔体得特性粘度

15、。测定范围为：0、0201、500dl/g2.方法概述样品溶解于苯酚与1,2-二氯苯得混合液中，由乌氏粘度计测定其流动时间计测定苯酚与1,2-二氯苯混合液得流动时间t0、。相对粘度与特性粘度之间得关系可由n特性=1/4X（n相对一1）/c+3/4x（inn式中：c样品溶液浓度，g/100ml；n特性一样品特性粘度，dl/g;n相对一样品相对粘度。3.仪器3.1.粘度测定仪：能够控制温度为25、3.2.乌氏粘度计，外加与之相符得粘度计架。3.3.温度计：0-50C，0、1分度。3.4.磁力加热搅拌器。3.5.移液管：25ml。3.6.金属过滤网：200目。3.7.具塞三角瓶：50 ml。3.8.

16、聚四氟乙烯搅拌子。3.9.玻璃漏斗：直径5cm。3.10.烧杯：5000ml。000、05C。4、1水：符合gb 66824、2苯酚。4、3 1,2-二氯苯。4、4乙醇。4、5盐酸溶液：（11）4、6丙酮。5试验步骤4试剂与材料92规定得三级水要求。t，再由乌氏粘度to，从而求出样品得相对粘度n相对=tbillmeyer方程式表示： 相对）/c5、1苯酚-1,2-二氯苯溶液得制备混合苯酚/1,2-二氯苯：将510ml 1,2-二氯苯,加入装有1kg苯酚得瓶中（按重3：2）进行混合，该溶液得密度为1、1510、001g/cm3（25C）。 在烘箱中加热混合物，烘箱温度60C，加热过程中，要不断摇

17、动，直到混合均匀。 将溶液通过过滤网倒入棕色储液瓶中。5、1、1量混合比235、5、5、5、5、5、间，1、1、22、2、2、空白得测定1设定粘度仪水浴温度为25、000、05C。2往粘度计中加入大约17 ml苯酚/1,2-二氯苯溶液（5、1）至两标记线间。3把粘度计放入粘度仪水浴中，恒温15-20分钟，测定苯酚/1,2-二氯苯得流动时 测定五次，偏差不得超过0、1秒。5、2、4取五次测试得平均值，作为每次新制备得苯酚/1,2-二氯苯溶液得流动时间。测定to得流动时间应在80-120秒之间，过低过高都不允许。样品得制备1聚酯得含水量应小于0、5%，湿切片要用丙酮清洗表面水，切片残留得丙酮在 烘

18、箱中烘干15-20分钟。残留水份要少到对相对粘度值不起明显作用。2若聚酯结晶度很高，必须破坏其结晶体结构。其方法就是将切片装入合适得粉碎机5、33、C3、来粉碎切片（压力约为150bar）。5、805、中，5、5、4测试4、1精称125-145mg样品，准至ml（重为28、75-28、80 g）苯酚/1,2-盖。5、5、5、5、0、0001g，装入50 ml锥形瓶中，加入25二氯苯溶液（5、1、1），放入磁力搅拌子，加将锥形瓶放在磁力搅拌器上，在 待样品溶解后，将样品冷却。将样品溶液通过200目金属过滤网过滤，加入到粘度计中。把粘度计浸入到粘度仪水浴中，恒温 出时间，其差值不得超过0、2秒钟。计算三次测量得平均值t。4、4、4、4、234590-100C温度下