孟德尔遗产定理复习题

1、第二章孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为(1) 分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；(2) 只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无 显性现象的发生。2、在番茄中，红果色(R)对黄果色(r)是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它 们的比例如何？(1) RRK rr(2)RrXrr(3)RrXRr(4)RrXRR(5)rr H解：序号杂交基因型表现型1RRXrrRr红果色2Rr Hr1/2Rr, 1/2rr1/2红果色，1/2黄果色3Rr >Rr1/4RR, 2/4

2、Rr, 1/4rr3/4红果色，1/4黄果色4Rr >RR1/2RR, 1/2Rr红果色5rr Hrr黄果色3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和 表型怎样？(1) Rr XRR( 2) rr >Rr(3) Rr XRr粉红红色白色粉红粉红粉红解:序号杂交配子类型基因型表现型1Rr XRRR, r; R1/2RR, 1/2Rr1/2红色，1/2粉红2rrHrr; R, r1/2Rr, 1/2rr1/2粉红，1/2白色3Rr >RrR, r1/4RR, 2/4Rr, 1/4rr1/4红色，2/4粉色，1/4白色4、在南瓜中，果实的

3、白色( W)对黄色(w)是显性，果实盘状(D)对球状(d)是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何?(1) WWDD wwdd (2) XwDd< wwdd(3) Wwddd wwDd(4) WwddK WwDd解:序号杂交基因型表现型1WWDX wwddWwDd白色、盘状果实2WwDX wwdd1/4WwDd , 1/4Wwdd ,1/4wwDd , 1/4wwdd ,1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状2wwDcX wwdd1/2wwDd , 1/2wwdd1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状3WwdcX

4、wwDd1/4WwDd , 1/4Wwdd ,1/4wwDd , 1/4wwdd ,1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状4WwdcX WwDd1/8WWDd , 1/8WWdd ,2/8WwDd , 2/8Wwdd ,1/8wwDd , 1/8wwdd3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状5在豌豆中，蔓茎(T)对矮茎(t)是显性，绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性，圆种子(R)对皱种子(r)是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何?(1) TTGgR风 ttGgrr(2) TtGgrr xttGgrr解：杂交组合TTG

5、gRr x ttGgrr:TTx ttGgx GgRr x rt=ATtG-Rr8= ±TtG.rr8= Ttg«Rr=jTtggrr蔓、绿、皱芟黄圆熱黄皱即曼茎绿豆荚圆种子3/8，曼茎绿豆荚皱种子3/8，曼茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。杂交组合 TtGgrr x ttGgrr:11 / 9Tt x Tt GgxGg rr 乂 trtt - -Ttggrr8rr =-ttggrr即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，曼茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子蔓.绿.皱 熱如皱 熱绿*皱3/8，矮茎黄豆荚皱种子 1/8。6在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C

6、控制缺刻叶，基因型 cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型 aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9 : 3 : 3 : 1的分离比。如果把 F1： (1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交；(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及(3)用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？解：题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析：(1) 紫茎马铃暮叶对 F1的回交：AaCc xIAACc AaCc、”1紫茎缺刻叶*AAccAAcc Aacc1奈云铃暮叶绿茎缺刻叶对F1的回交:AaCc x+AaCC Aa

7、Cc 1紫茎缺刻叶:aaCCaaCC aaCc '+-、_ ” -1绿茎欣刻叶(3)双隐性植株对 Fl测交：AaCc x aaccAaCc Aacc aaCcaacc1紫缺：1紫马：1绿缺：1绿马(即两对性状自由组合形成的 4种类型呈1 : 1 : 1: 1。)7.在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果，写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。(这些数据不是实验资料，是为了说明方便而假设的。)亲本表型Fi礼数目紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎跛刻叶绿茎马餐薯叶a紫茎缺刻叶X 绿茎缺刻叶321101310107b紫茎缺刻叶X 紫茎马铃磬叶2192076471c紫茎缺刻叶X 绿茎缺刻叶T2223

8、100d紫茎娱刻叶X绿茎马铃著叶4Q4033T0e紫茎马铃蓉叶X绿茎缺刻叶70316577解:序号亲本基因型子代基因型子代表现型1AaCcxaaCc紫茎缺刻叶 x绿茎缺刻叶1/8AaCC , 2/8AaCc, 1/8Aacc1/8aaCC, 2/8aaCc, 1/8aacc3/8紫缺，1/8紫马3/8绿缺，1/8绿马2AaCcxAacc紫茎缺刻叶 x紫茎马铃薯叶1/8AACc , 1/8AAcc , 2/8AaCc2/8Aacc, 1/8aaCc, 1/8aacc3/8紫缺，3/8紫马1/8绿缺，1/8绿马3AACcxaaCc紫茎缺刻叶 x 录茎缺刻叶1/4AaCC , 2/4AaCc, 1/

9、4Aacc3/4紫缺，1/4紫马4AaCCxaacc紫茎缺刻叶 x绿茎马铃薯叶1/2AaCc, 1/2aaCc1/2紫缺，1/2绿缺5AaccxaaCc紫茎马铃薯叶 x绿茎缺刻叶1/4AaCc, 1/4Aacc1/4aaCc, 1/4aacc1/4紫缺，1/4紫马1/4绿缺，1/4绿马8纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，R植株是紫茎。Fj植株与绿茎植株回交时,后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。问上述结果是否符合 1： 1的回交比例。用 2检验。解：根据题意，该回交子代个体的分离比数是：观测值（0）482526预测值（e）504504代入公式求2:冥2 亍（|o e

10、| 0.5）2（|482 504| 0.5）2 + （|526 504| 0.5）2° e 504504= 1.834这里，自由度df = 1 o查表得概率值（P）: 0.10v Pv 0.50o根据概率水准，认为差异不显著。因此，可以结论：上述回交子代分离比符合理论分离比1 : 1oF29、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（ AACC ）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交,结果如下：紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶247908334（1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。（2）进行2测验。（3）问这两对基因是否是自由组合的？紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻

11、叶绿茎马铃薯叶观测值（O）247908334预测值（e）（四舍五入）255858529(90-85)285(o-e)2(247 - 255)2e255(83 - 855)2(34 - 29)28529二 1.454当df = 3时，查表求得：0.50V PV 0.95。这里也可以将1.454与临界值 疋阿=7.81比较。可见该杂交结果符合 F2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。10、一个合子有两对同源染色体A和A及B和B'，在它的生长期间（1）你预料在体细胞中是下面的哪种组合，AA'BB ？ AABB' ? AA'BB' ? AABB ？

12、A'A'B'B' ?还是另有其他组合。（2）如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合：（a） AA' , AA , A'A'，BB'，BB，B'B' ？（ b） AA'，BB'，（ c） A，A'，B，B'，（ d）AB，AB'，A'B，A'B' ？（ e） AA'，AB'，A'B，BB' ？解：（1）在体细胞中是 AA'BB' ；（ 2）在配子中会得到（d） AB，AB'，A&#

13、39;B，A'B'11、如果一个植株有 4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问 F2中：（1 ）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少？解：（1）上述杂交结果,F1为4对基因的杂合体。于是,F2的类型和比例可以图示如下:P. AABBCCDD x aabbccddAaBbCcDd®G.ABCD(*)纭 bed ()4 1 AABBCCDD 电(寺)"abbeedd也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28。（2）因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3/4,象隐性亲本的占1/4。所以，

14、当4对基因杂合的F1自交时，象显性亲本的为（3/4）4，象隐性亲本的为（1/4）4 = 1/28。12、如果两对基因 A和a, B和b,是独立分配的，而且 A对a是显性，B对b是显性。（1）从AaBb个体中得到 AB配子的概率是多少？（2）AaBb与AaBb杂交，得到 AABB合子的概率是多少？(3) AaBb与AaBb杂交，得到 AB表型的概率是多少?解：因形成配子时等位基因分离，所以，任何一个基因在个别配子中出现的概率是：0< A) = P =P(B)= P(b) = -y(1) 因这两对基因是独立分配的，也就是说，自由组合之二非等位基因同时出现在同一配子中之频率是二者概率之积，即：

15、P(AB) -P(A>* P(B=)(寺)=(2) 在受精的过程中，两性之各类型配子的结合是随机的，因此某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积。于是， AABB合子的概率是：P(AABB)-P(AB) (寺)(+卜令(3) 在AaBb AaBb交配中，就各对基因而言，子代中有如下关系：(子A_令小(子良斗bb)但是，实际上，在形成配子时，非等位基因之间是自由组合进入配子的； 而配子的结合又是随机的。因此同时考虑这两对基因时，子代之基因型及其频率是：(弓-A" #-朋)(令B. + *bb)9221=寿 AR+ A.bb+-yaaB,+ aabb于是求得表型为AB的合子

16、之概率为 9/16。13、遗传性共济失调(hereditary ataxia)的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家系。你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型。如这病是由显性基因引起，用符号A ;如由隐性基因引起，用符号 a。图例不详 o正第男女 有病男女O-rO婚配和 r+n生存解：在这个家系中，遗传性共济失调更可能是隐性遗传的。14、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基 因型是aa。(1) 注明I -1,1 -2, n -4，川-2，” -1和V -1的基因型。这儿I -1表示第一代第一人，余类推。(2) V -1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？(3) V -1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？(4) 如果V -1与V -5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？(5) 如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？nDrOO解：(1)因为，已知该病为隐性遗传。从家系分析可知，II-4的双亲定为杂合子。因此，可写出各个体的基因型如下:(2)由于V-1的双亲为杂合子，因此V-1 , 2, 3, 4任一个体为杂合子的概率皆为1/2，那么V-1的弟弟为杂合体的概率也就是1/2。(3) V