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文档简介
1、原核生物原核生物基因表达的调控基因表达的调控主要内容主要内容n概述概述n乳糖支配子乳糖支配子n色氨酸支配子色氨酸支配子n原核生物基因表达的时序原核生物基因表达的时序n原核生物翻译程度上的调控原核生物翻译程度上的调控一、概述一、概述Definition: 基因转录及翻译的过程基因转录及翻译的过程组成型基因组成型基因(constitutive genes):调控型基因调控型基因(regulated genes):Definition: 又称管家基因又称管家基因(housekeeping genes)是维持细胞生存必需的一类基因,是维持细胞生存必需的一类基因,在各类细胞中都处于活性形状。在各类细胞中
2、都处于活性形状。 组成型基因组成型基因(constitutive genes)调控型基因调控型基因(regulated genes)Definition: 又称奢侈基因又称奢侈基因(luxury genes)在不同组织细胞中选择表达的基因。在不同组织细胞中选择表达的基因。 根据细胞生长、发育的需求或根据细胞生长、发育的需求或环境要素的改动,其活性遭到调控。环境要素的改动,其活性遭到调控。持家基因持家基因奢侈基因奢侈基因激活蛋白激活蛋白activator protein阻遏蛋白阻遏蛋白repressive protein诱导物诱导物(inducer)辅阻遏物辅阻遏物(co-repressor)使
3、阻遏蛋白失活或使激活蛋白激活,使阻遏蛋白失活或使激活蛋白激活,从而实现诱导。从而实现诱导。使阻遏蛋白激活或使激活蛋白失活,使阻遏蛋白激活或使激活蛋白失活,从而实现阻遏。从而实现阻遏。诱导物诱导物(inducer)阻遏蛋白阻遏蛋白阻遏作用阻遏作用诱导物诱导物去阻遏作用去阻遏作用去阻遏作用去阻遏作用阻遏蛋白阻遏蛋白辅阻遏物辅阻遏物(co-repressor)阻遏作用阻遏作用辅阻遏物辅阻遏物可诱导的负调控可诱导的负调控可阻遏的负调控可阻遏的负调控可阻遏的正调控可阻遏的正调控可诱导的正调控可诱导的正调控阻遏阻遏阻遏阻遏诱导诱导诱导诱导可诱导的系统可诱导的系统可诱导的负调控可诱导的负调控可诱导的正调控可
4、诱导的正调控阻遏阻遏诱导诱导可阻遏的系统可阻遏的系统可阻遏的负调控可阻遏的负调控可阻遏的正调控可阻遏的正调控阻遏阻遏诱导诱导n1961年年nMonod和和Jacob提出支提出支配子学说配子学说n1965年诺贝尔生理学和年诺贝尔生理学和医学奖医学奖n19401940年,年, Monod Monod发现:发现:E.coliE.coli在含葡萄在含葡萄糖和乳糖的培育基上生长时,糖和乳糖的培育基上生长时,n细菌先利用葡萄糖,葡萄糖耗尽后,才细菌先利用葡萄糖,葡萄糖耗尽后,才利用乳糖;利用乳糖;n在糖源转变期,细菌的生长会出现停顿,在糖源转变期,细菌的生长会出现停顿,即产生即产生“二次生长曲线。二次生长
5、曲线。1.支配子学说支配子学说乳糖对半乳糖苷酶的合成有诱导作用。葡萄糖对半乳糖苷酶的合成有抑制造用。1961年,支配子学说年,支配子学说由由Jacob和和Monod提出提出1965年年诺贝尔生理学和医学奖诺贝尔生理学和医学奖n原核生物基因表达、调控的根本方式;原核生物基因表达、调控的根本方式;n由启动子、支配基因及其所控制的一组由启动子、支配基因及其所控制的一组功能上相关的构造基因所组成。功能上相关的构造基因所组成。n支配基因受调控基因产物的控制。支配基因受调控基因产物的控制。2.支配子定义支配子定义二、乳糖支配子二、乳糖支配子(lac operon)(lac operon)ZYAOP构造基因
6、构造基因Lac IP调控基因调控基因半乳糖苷酶半乳糖苷酶半乳糖苷半乳糖苷透性酶透性酶半乳糖苷半乳糖苷乙酰转移酶乙酰转移酶阻遏阻遏蛋白蛋白催化催化-半乳半乳糖苷水解糖苷水解将将-半乳糖苷转半乳糖苷转入细胞入细胞将乙酰将乙酰CoA的乙的乙酰基转移到酰基转移到-半半乳糖苷上乳糖苷上启动子启动子(lac P)支配基因支配基因lac OZYAOP构造基因构造基因支配基因支配基因lac OLac IP调控基因调控基因阻遏阻遏蛋白蛋白阻遏蛋白存在时,阻止阻遏蛋白存在时,阻止Lac支配子转录支配子转录阻遏蛋白缺乏或无活性时,阻遏蛋白缺乏或无活性时, Lac支配子支配子的基因开启。的基因开启。RNA pol可诱
7、导的负调控可诱导的负调控ZYAOP构造基因构造基因支配基因支配基因lac OLac IP调控基因调控基因阻遏阻遏蛋白蛋白诱导物诱导物诱导物诱导物- -阻遏阻遏蛋白复合物蛋白复合物 诱导物诱导物(如乳糖、如乳糖、IPTG)存在时,存在时,与阻遏蛋白结合,改动阻遏蛋白的与阻遏蛋白结合,改动阻遏蛋白的构象,使其不能与构象,使其不能与LacO结合,基因结合,基因开场转录。开场转录。mRNAn抚慰诱导物抚慰诱导物 gratuitous inducer:能高效:能高效诱导酶的合成但不被所诱导的酶分解的诱导酶的合成但不被所诱导的酶分解的分子。分子。n如:如:IPTG异丙基硫代半乳糖苷异丙基硫代半乳糖苷1.支
8、配基因支配基因lacO的构造的构造Definition: 支配基因支配基因(operator, O)是原核生物支配子中被调控蛋白是原核生物支配子中被调控蛋白识别并结合的识别并结合的DNA区域。区域。 lacO是是-5至至+21的序列,与启动子右末端重叠的序列,与启动子右末端重叠lacO的序列,以的序列,以+11为对称轴具有反向反复序列为对称轴具有反向反复序列2.阻遏蛋白阻遏蛋白repressornN端有结合端有结合DNA的才干的才干n两中心区之间有结合诱两中心区之间有结合诱导物的位点导物的位点nC端有亚基聚合位点端有亚基聚合位点阻遏蛋白是由一样亚基组成的同源四聚体阻遏蛋白是由一样亚基组成的同源
9、四聚体(tetramer)3.阻遏蛋白与诱导物的作用阻遏蛋白与诱导物的作用诱导物作用的两种模型诱导物作用的两种模型平衡模型:平衡模型: 阻遏蛋白与阻遏蛋白与DNA结合和释放是一结合和释放是一个快速动态平衡过程,个快速动态平衡过程, 诱导物与游离的阻遏蛋白结合,诱导物与游离的阻遏蛋白结合,使阻遏蛋白不能与使阻遏蛋白不能与DNA 结合结合解离模型:解离模型: 诱导物直接同结合在诱导物直接同结合在DNA上阻遏蛋白结合,使其构象改上阻遏蛋白结合,使其构象改动,从支配基因上解离。动,从支配基因上解离。Virtually all the repressor in the cell is bound to
10、DNAnLacZ突变:突变: 半乳糖苷酶基因的突变,因此不半乳糖苷酶基因的突变,因此不能分解利用乳糖能分解利用乳糖nlacY 突变:突变: 半乳糖透性酶基因的突变,不能半乳糖透性酶基因的突变,不能从培育基中吸收乳糖从培育基中吸收乳糖4.构造基因和调控基因的突变分析构造基因和调控基因的突变分析构造基因的突变构造基因的突变不可诱导型突变不可诱导型突变支配基因支配基因lacO的突变的突变lacO突变成为突变成为lacOc 阻遏蛋白不能与之结阻遏蛋白不能与之结合,使阻遏蛋白不能阻止合,使阻遏蛋白不能阻止RNA 聚合酶起始转录,支聚合酶起始转录,支配子不断地表达,是组成配子不断地表达,是组成型表达型表达
11、调控基因的突变调控基因的突变lacI突变成为突变成为lacI- 阻遏蛋白失活,不能与阻遏蛋白失活,不能与支配基因结合,支配子不断支配基因结合,支配子不断地表达,是组成型表达地表达,是组成型表达lacI突变成为突变成为lacId它不仅本身不能和支配它不仅本身不能和支配基因结合,而且能参与基因结合,而且能参与构成四聚体,妨碍构成四聚体,妨碍“好好亚基与支配基因结合。亚基与支配基因结合。dlacI 型突变位于阻遏蛋型突变位于阻遏蛋白亚基的白亚基的DNA 结合位点内结合位点内n使阻遏蛋白对诱导物不起反响。使阻遏蛋白对诱导物不起反响。n由于阻遏蛋白失去了结合诱导物的位点,或由于阻遏蛋白失去了结合诱导物的
12、位点,或它不能将其作用传送给它不能将其作用传送给DNA 结合位点。结合位点。lacI突变成为突变成为lacIs经过突变确认并绘制经过突变确认并绘制LacI 基因内不同的功能区基因内不同的功能区启动子启动子ZYAlac OcAMP-CAP位点位点RNA聚合酶聚合酶作用位点作用位点ncAMP-CAP结合结合于启动子上游的激活区域,结合结合于启动子上游的激活区域,协助协助RNA聚合酶构成开放型起始复合物,促进转聚合酶构成开放型起始复合物,促进转录起始。录起始。n分解代谢物激活蛋白分解代谢物激活蛋白(Catabolite activator protein,CAP):转录的活化因子,直接作用于支配子,
13、激:转录的活化因子,直接作用于支配子,激活基因转录。活基因转录。nCAP需求需求cAMP存在时才有活性。存在时才有活性。ATP cAMP腺苷酸环化酶腺苷酸环化酶(ACase)(ACase)CAP是二聚体,是二聚体,被单个被单个cAMP激活激活1.分解代谢阻遏作用分解代谢阻遏作用ATP cAMP腺苷酸环化酶腺苷酸环化酶(ACase)(ACase)葡萄糖葡萄糖 分解代谢物分解代谢物 抑制造用抑制造用活化活化CAPlac支配子转录支配子转录 葡萄糖降低细胞内葡萄糖降低细胞内cAMP 程度程度, 使使CAP失活,失活, lac支配子不能表达支配子不能表达, 不能利用乳糖不能利用乳糖.Active CA
14、PcAMPInactive CAPn分解代谢阻遏作用分解代谢阻遏作用catabolite repression: n 在细胞中,优先利用葡萄糖作碳源,而不在细胞中,优先利用葡萄糖作碳源,而不运用其他糖类这种选择,是由葡萄糖的分解代谢运用其他糖类这种选择,是由葡萄糖的分解代谢物控制的。物控制的。2.CAP的作用位点的作用位点乳糖支配子控制区域乳糖支配子控制区域对对L1进展缺失突变分析,进展缺失突变分析,L1的右边区域突变表现的右边区域突变表现出乳糖支配子本底程度的转录,出乳糖支配子本底程度的转录,cAMP-CAP不能不能刺激转录。阐明刺激转录。阐明L1区域的缺失突变丧失了区域的缺失突变丧失了CA
15、P结结合位点,保管有启动子区域。合位点,保管有启动子区域。CAP蛋白是二聚体蛋白是二聚体CAP 结合的共有序列有结合的共有序列有2个保守的个保守的5 碱基序列碱基序列TGTGA3.CAP的作用机制的作用机制n1cAMP-CAP经过与经过与RNA聚合酶聚合酶亚基亚基CTD相相互作用,促进互作用,促进RNA聚合酶同启动子的结合。聚合酶同启动子的结合。n2 cAMP-CAP结合结合DNA后,使其弯曲。使后,使其弯曲。使RNA聚合酶结合更严密,也促进了聚合酶结合更严密,也促进了cAMP-CAP同同RNA聚合酶的结合,有利于构成开放型起始复合聚合酶的结合,有利于构成开放型起始复合物,促进转录起始。物,促
16、进转录起始。CAP-cAMP激活作用的模型激活作用的模型n促进促进RNA聚合酶对聚合酶对-35和和-10序列的识别和序列的识别和结合,有利于构成开放型起始复合物结合,有利于构成开放型起始复合物CAPCAP存在缘由存在缘由5.lac支配子正负调控的协调作用支配子正负调控的协调作用负调控:受乳糖和阻遏蛋白调理负调控:受乳糖和阻遏蛋白调理正调控:受正调控:受cAMP和和CAP调理调理 两种调控机制根据存在的两种调控机制根据存在的C源性质和程度源性质和程度协调的调理协调的调理lac支配子的表达。支配子的表达。无乳糖无乳糖:阻遏蛋白结合于支配基阻遏蛋白结合于支配基因,转录不能起始。因,转录不能起始。有乳
17、糖有乳糖:阻遏蛋白失活,转录起阻遏蛋白失活,转录起始。始。有葡萄糖有葡萄糖:cAMP,CAP失活,失活,不能激活基因转录,不能激活基因转录, lac支配子本底程度转录。支配子本底程度转录。有乳糖有乳糖:阻遏蛋白失活,转录起阻遏蛋白失活,转录起始。始。无葡萄糖无葡萄糖:CAP活化,激活基因活化,激活基因转录,转录, lac支配子高程度转录。支配子高程度转录。三、色氨酸支配子三、色氨酸支配子(trp operon)(trp operon)trpD trpC trpBOPtrpEtrpA构造基因构造基因启动子启动子支配基因支配基因trpL:编码前导序列编码前导序列(leader)编码编码前导肽前导肽
18、衰减子衰减子trpDtrpCtrpBOPtrpEtrpA分枝酸分枝酸trptrpR启动子启动子trpD trpC trpBOPtrpEtrpA支配基因支配基因脱辅基阻遏脱辅基阻遏蛋白单体蛋白单体二聚体二聚体Trp是辅阻遏物是辅阻遏物 低浓度低浓度Trp或缺乏或缺乏Trp时,脱辅基时,脱辅基阻遏蛋白没有活性,不能与支配基因阻遏蛋白没有活性,不能与支配基因结合,构造基因转录。结合,构造基因转录。mRNA可阻遏的负调控可阻遏的负调控trpR启动子启动子trpD trpC trpBOPtrpEtrpA支配基因支配基因二聚体二聚体 高浓度高浓度Trp时,时, Trp与脱辅基阻遏与脱辅基阻遏蛋白结合,使其
19、具有结合支配基因的蛋白结合,使其具有结合支配基因的构象,阻遏构造基因转录。构象,阻遏构造基因转录。脱辅基阻遏脱辅基阻遏蛋白单体蛋白单体trp阻遏蛋白阻遏蛋白二聚体二聚体阻遏基因转录阻遏基因转录trpRtrpD trpC trpBOPtrpEtrpA脱辅基阻遏脱辅基阻遏蛋白单体蛋白单体mRNAtrp分枝酸分枝酸二聚体二聚体阻遏蛋白阻遏蛋白二聚体二聚体阻遏基因转录阻遏基因转录trpDtrpCtrpBOPtrpEtrpAtrpL:编码前导序列编码前导序列(leader)前导序列:在前导序列:在trp mRNA 5端端trpE基因基因的起始密码前一个长的起始密码前一个长162bp的的mRNA片段。片段
20、。Definition: 衰减子又称弱化子衰减子又称弱化子(attenuator)DNA中可导致转录过早终止中可导致转录过早终止的一段核苷酸序列的一段核苷酸序列前导序列特点前导序列特点 邻氨基苯 吲哚甘油 色氨酸合成酶 甲酸合成酶 硼酸合成酶 TrpE terpD trpC trpB trpA t t 启动子 操纵基因 前导顺序 衰减子 pppN26AUGAAAGCAAUUUUCGUACUGAAGGUUGGUGGCGCACUUCCUGAN43A UUUUUUUU 富含 G-C 的发 G C Leader peptide 夹结构 / 富含 C G U 的单链末端 C G Aaaaaa C G M
21、et Lys Aly Ile Phe Val Leu Lys Gly Trp Trp Arg Thr Ser A G C C G A C G U U A A 图 16-28 trp 操纵子含有 5 个结构基因和 1 个控制区。控制区由启动子、操纵基因、前导顺序和衰减子构成。前导区编码 14 个氨基酸,其中有 2 个是色氨酸。(仿 B.Lewin:GENES,1997, Fig .12.38) 3区区4区区n3区和区和4区富含区富含GC,容易构成茎环二级构造容易构成茎环二级构造,接着有接着有8个延个延续的续的U, 构成不依赖构成不依赖因子的终止子因子的终止子,使使mRNA合成提早终合成提早终止止
22、.n由由1区和区和2区还可构成第二个发夹构造区还可构成第二个发夹构造n2区也可与区也可与3区互补区互补, 就会就会阻止阻止3区和区和4区构成发夹区构成发夹构造构造,即不构成终止信号即不构成终止信号1234衰减作用机制衰减作用机制Trp leader RNA:Trp 密码子密码子Translation of Trp leader RNA:衰减作用的信号:细胞内色氨酰衰减作用的信号:细胞内色氨酰- tRNA的多少的多少Trp 密码子密码子 trp存在时,核糖体能合成前导肽,核糖体伸展存在时,核糖体能合成前导肽,核糖体伸展到到2区,妨碍区,妨碍1区和区和2区配对,结果区配对,结果3区同区同4区配对构
23、成区配对构成终止子构造,终止子构造,RNA合成终止合成终止.终止密码子终止密码子trp密码子密码子前导肽前导肽编码区编码区 没有没有trp时,核糖体在时,核糖体在1区的区的trp密码子停留较长时密码子停留较长时间,妨碍间,妨碍1区和区和2区配对,区配对,2区同区同3区配对,区配对,4区不能构区不能构成终止子成终止子, RNA继续合成继续合成.trp密码子密码子nGly饥俄时,核糖体停在饥俄时,核糖体停在GGU上,上,1区和区和2区部区部分配对,分配对,3区和区和4区能构成终止子,区能构成终止子,trp支配子不支配子不能表达;能表达;nThr饥俄时,核糖体停在饥俄时,核糖体停在AUC上,上, 3
24、区和区和4区仍区仍能构成终止子,能构成终止子,trp支配子不能表达;支配子不能表达;nArg饥俄时,影响饥俄时,影响1区和区和2区配对,但不影响区配对,但不影响2区区和和3区构成茎环构造,结果不能构成终止信号,区构成茎环构造,结果不能构成终止信号,RNA聚合酶继续转录。聚合酶继续转录。其他其他aa饥饿对饥饿对trp衰减子的作用衰减子的作用四、原核生物四、原核生物基因表达的时序基因表达的时序时序调控方式时序调控方式n因子的改换因子的改换n合成新的合成新的RNA聚合酶聚合酶n合成新的调控因子合成新的调控因子, 影响转录终止影响转录终止因子的改换因子的改换大肠杆菌中的各种大肠杆菌中的各种因子比较因子
25、比较因子因子编码基因编码基因主要功能主要功能70rpoD参与大多数基因的调控参与大多数基因的调控54rpoN参与多数参与多数氮源利用基因氮源利用基因的调控的调控38rpoH分裂间期特异基因的表达调控分裂间期特异基因的表达调控32rpoS热休克基因的表达调控热休克基因的表达调控28rpoF鞭毛趋化相关基因鞭毛趋化相关基因的表达调控的表达调控24rpoE过度热休克基因的表达调控过度热休克基因的表达调控n温度较高温度较高, 诱导产生各种热休克蛋白诱导产生各种热休克蛋白n 由由32参与构成的参与构成的RNA pol与热休克应对基与热休克应对基因启动子结合因启动子结合,诱导产生大量的热休克蛋白诱导产生大
26、量的热休克蛋白,顺应环顺应环境需求境需求.n枯草芽孢杆菌的芽孢构成枯草芽孢杆菌的芽孢构成n 有序的有序的因子的交换因子的交换,RNA pol识别不同基因识别不同基因的启动子的启动子,使芽孢构成有关的基因有序地表达使芽孢构成有关的基因有序地表达抗终止作用抗终止作用噬菌体噬菌体N croPRPLtRltLl早早期早早期晚早期晚早期早早期早早期晚早期晚早期左向转录单位左向转录单位右向转录单位右向转录单位N croPRPLtRltRl早期转录早期转录:产生产生pN和和Cro蛋白蛋白pN mRNApN蛋白蛋白cro mRNACro蛋白蛋白晚期转录晚期转录: pN导致转录延伸到晚早期导致转录延伸到晚早期N
27、 croPRPLtRltRlpNpN抗终止的机制抗终止的机制RNA pol5box Bbox Anut 位点位点NusGNusAS10NusB pN结合在转录产物的结合在转录产物的nut位点,并同结合于位点,并同结合于RNA pol的的Nus复合物相互作用,改动了复合物相互作用,改动了RNA pol的构象,减的构象,减弱了弱了RNA pol的停顿,引起抗终止作用。的停顿,引起抗终止作用。pN四、原核生物基因四、原核生物基因在翻译程度的调控在翻译程度的调控n翻译的调控主要发生在起始阶段翻译的调控主要发生在起始阶段蛋白质作为调控因子蛋白质作为调控因子mRNA的二级构造起调控作用的二级构造起调控作用
28、1.mRNA翻译受自我蛋白质产物的调控翻译受自我蛋白质产物的调控 mRNA翻译产物作为一种阻遏蛋青丝挥作用。翻译产物作为一种阻遏蛋青丝挥作用。经过阻遏蛋白与经过阻遏蛋白与mRNA 的特定区域结合,抑制核糖的特定区域结合,抑制核糖体对翻译起始区的识别。体对翻译起始区的识别。RepressorTargetSite of ActionR17外壳蛋白外壳蛋白R17复制酶复制酶核糖体结合位点的核糖体结合位点的发夹结构发夹结构T4 RegA早期早期T4 mRNA含含AUG的序列的序列T4 DNA polT4 DNA pol含含SD序列序列T4 p32基因基因325单链前导序列单链前导序列结合结合mRNA的
29、自体蛋白可以阻遏翻译的自体蛋白可以阻遏翻译核糖体蛋白质核糖体蛋白质r-proteins的自我调控的自我调控 存在游离存在游离rRNA时,时,r-蛋白与蛋白与rRNA结合装结合装配核糖体。没有游离的配核糖体。没有游离的r-蛋白与蛋白与mRNA结合,结合,mRNA的翻译继续。的翻译继续。rRNA控制控制r-蛋白程度蛋白程度 rRNA合成减慢或合成减慢或停顿,游离停顿,游离r-蛋白富集,蛋白富集,就能与就能与mRNA 结合,阻结合,阻止继续翻译。止继续翻译。2.mRNA的二级构造对翻译的控制的二级构造对翻译的控制 RNA 噬菌体噬菌体mRNA上有上有2个翻译起始位点。但只需个翻译起始位点。但只需一个
30、可利用的起始位点,另一个被包在茎环构造中,因一个可利用的起始位点,另一个被包在茎环构造中,因此核糖体不能识别它。此核糖体不能识别它。 当第一个顺反子被翻译时,当第一个顺反子被翻译时,RNA的构象发生改动,的构象发生改动,使其它起始位点也能被利用。使其它起始位点也能被利用。dnaGrpoDrpsU核糖体核糖体小亚基小亚基S21引物酶引物酶RNA pol亚基亚基40000个个/cell2800个个/cell50个个/cellIle密码子运用频率比较密码子运用频率比较蛋白质蛋白质AUU/%AUC%AUA%结构蛋白结构蛋白37621亚基亚基26740DnaG蛋白蛋白363232 翻译一旦开场,其速度就
31、受对应于翻译一旦开场,其速度就受对应于mRNA分子所分子所利用的利用的tRNA的供应情况而决议。的供应情况而决议。 细胞中对应于稀有密码子的细胞中对应于稀有密码子的tRNA较少,高频率较少,高频率运用稀有密码子运用稀有密码子, 翻译容易受阻,延伸了核糖体在翻译容易受阻,延伸了核糖体在mRNA上的挪动时间,降低翻译速度,影响合成总量。上的挪动时间,降低翻译速度,影响合成总量。Definition: 反义反义RNAAntisense RNA):指与靶指与靶RNA(或或DNA)具有互补序列的调控具有互补序列的调控RNA。 n转录产生反义转录产生反义RNA的基因称为反义基因的基因称为反义基因n经过互补
32、经过互补RNA序列与特定靶序列与特定靶mRNA结合结合而起负调控作用。而起负调控作用。n反义反义RNA结合位点通常是结合位点通常是mRNA的的SD序序列、起始密码子和列、起始密码子和N端的部分密码子端的部分密码子n把这类干扰把这类干扰mRNA作用的互补作用的互补RNA称为称为micRNA (mRNA-interfering complementary RNA ),即反义即反义RNA. 反义反义RNA可与可与RNA 结合,阻塞核糖体与之结合的结合,阻塞核糖体与之结合的位点,从而阻止蛋白质的合成位点,从而阻止蛋白质的合成 反义反义RNA也可与也可与mRMA 结合,构成双螺旋构造,结合,构成双螺旋构
33、造,成为内切酶的底物,使成为内切酶的底物,使mRNA变得不稳定。变得不稳定。 反义反义RNA也可与转录物结合,构成类似于终止子也可与转录物结合,构成类似于终止子的构造,使转录提早终了。的构造,使转录提早终了。本章总结本章总结n概念概念 :管家基因:管家基因(housekeeping genes) 、支配、支配子子(operon)、衰减子、衰减子 (attenuator)、反义、反义RNAAntisense RNA)n几组名词:管家基因与奢侈基因、构造基因与调控基几组名词:管家基因与奢侈基因、构造基因与调控基因、正调控与负调控、诱导与阻遏、诱导物与辅阻遏因、正调控与负调控、诱导与阻遏、诱导物与辅
34、阻遏物物n原核生物基因表达的控制方式原核生物基因表达的控制方式n乳糖支配子乳糖支配子lac operon) 的调控机制和重要作用的调控机制和重要作用 n试阐明色氨酸支配子试阐明色氨酸支配子Trp operon) 的调控机制和重的调控机制和重要作用要作用 。n原核生物基因表达的时序原核生物基因表达的时序(3种方式种方式)n原核生物翻译程度上的调控原核生物翻译程度上的调控 n1.mRNA(信使信使RNA):进展遗传信息的传送,作:进展遗传信息的传送,作为蛋白质合成的模板为蛋白质合成的模板n2.rRNA核糖体核糖体RNA:可装配成核糖体,参:可装配成核糖体,参与蛋白质合成。核糖体是蛋白质合成的场所。与蛋白质合成。核糖体是蛋白质合成的场所。n3.tRNA转运转运RNA:携带氨基酸,在蛋白质:携带氨基酸,在蛋白质的合成中起接头作用的合成中起接头作用n4.snRNA (核内小分子核内小分子RNA) :它是真核生物转:它是真核生物转录后加工过程中录后加工过程中RNA剪接体剪接体spilceosome的的主要成分。主要成分。n5.核酶:泛指具有催化功能的核酶:泛指具有催化功能的RNA的分子。内的分子。内含子的自我剪接等含子的自我剪接等n6.SiRNA小干扰性小干扰性RNA :抑制病毒、转座:抑制病毒、转座子等外源基因的表达子等外源基因的表达附:RNA的功能
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